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稀土 2006年第04期杂志 文档列表

稀土杂志行业动态

四川省3家、江西省7家企业获2006年稀土出口资质4-4

摘要：国家商务部根据《中华人民共和国货物进出口管理条例》的有关规定，公布了2006年重要工业品一般贸易出口配额总量，其中稀土出口配额总量为4．5万吨。2006年全国获得稀土出口资质的企业共计47家，其中四川省3家，江西省7家，四川省3家分别是：乐山盛和稀土科技有限公司、成都四能稀土实业有限公司、冕宁北大方正稀土新材料有限公司。

稀土杂多配合物K15[Ce（BW11O39）2]·17H2O与BSA的相互作用5-9

摘要：利用紫外光谱，以曙红Y（Eosin Y）为探针，考察了稀土杂多配合物K15[Ce（BW11O39）2]·17H2O与牛血清白蛋白（BSA）间的作用，K15[Ce（BW11O39）2]·17H2O与EosinY 在BSA上有竞争结合，表面活性剂对两者间的竞争结合有增敏作用；并利用荧光光谱直接考察了K15[Ce（BW11O39）2]·17H2O与BSA的相互作用及其对BSA构象的影响。

新型SO2和NO吸附-催化剂La-Cu-Na-γ-Al2O3的制备10-14

摘要：研究了新型SO2和NO吸附-催化剂La-Cu-Na-γ-Al2O3的制备条件，并用均匀设计法确定了La-Cu-Na-γ-Al2O3的组成．研究表明，当用分步等体积浸溃法制备La-Cu-Na-γ-Al2O3时，以Na2CO3、Cu（NO3）2和La（NO3）3为原料，在873K下空气中焙烧制备的含Na2CO3、CuO、La2O3的质量分数分别为8％、5％、5％的La-Cu-Na-γ-Al2O3，具有较好的低温（423K）同时吸附储存SO2和NO的能力。

镧对碳纳米管负载型Ni—B非晶态合金乙炔加氢性能的影响15-20

摘要：采用超声辅助的浸渍-还原法制备了Ni-B／CNTs及La改性的Ni-B／CNTs非晶态合金催化剂，运用ICP、XPS、TPR、H2-TPD、CO化学吸附法对催化剂进行表征，并研究了催化剂的乙炔选择加氢性能。与Ni-B／CNTs相比，添加适量La提高了活性Ni表面积，增强了Ni的富电子性，促进了催化剂还原、氢脱附性能，并具有更好的加氢活性，La的适宜添加量为5％～8％（质量分数）。

制备因素对PrSrCoO4催化剂的结构及催化活性的影响21-25

摘要：采用共沉淀法、柠檬酸络合法和聚乙二醇凝胶法制备了PrSrCoO4催化剂，以CO和C3H8氧化为探针反应及XRD、XPS、TPD、TPR和BET等实验手段对催化剂进行了考察。结果表明，所有样品都具有K2NiF4型结构，不同方法制得的复合氧化物呈现不同的催化活性，聚乙二醇凝胶的焙烧温度对催化剂的结构和催化活性有较大影响。

制备方法对CexZr1-xO2固溶体结构及性能的影响26-29

摘要：采用两种不同的沉淀方法制备出CeO2和一系列的CexZr1-xO2（x=0．8、0．5、0．1）固溶体，并应用XRD和H2-TPR对500℃焙烧和1000℃老化的样品进行研究。结果表明制备方法对CexZr1-xO2固溶体的晶相结构和还原性能有重要影响。两种方法制备的Ce0.8Zr0.2O2均为立方晶相，氨水沉淀法制备的Ce0.5Zr0.5O2为立方晶相和四方晶相共存的结构，而NaOH溶液沉淀法制备的Ce0.5Zr0.5O2为单纯的四方晶相，而且此方法制备的Ce0．1Zr0.9O2在高温条件下晶相结构不稳定，出现单斜晶相。与氨水沉淀法相比，NaOH溶液沉淀法制备500℃焙烧样品的还原性能明显较强，而在1000℃高温老化后，两者还原性能均有所降低。

AlCl3脱氟-碳热氯化法提取包钢选矿厂尾矿中稀土30-34

摘要：研究了包钢选矿厂尾矿经AlCl3脱氟后加碳氯化焙烧提取氯化稀土的新工艺。系统考察了反应时间、温度和脱氟剂对稀土提取率的影响。结果表明：在脱氟剂AlCl3存在下，800℃时氯化反应2h，稀土提取率高达88．6％。采用XRD法分析了不同温度下尾矿碳热氯化2h酸不溶物的物相组成，探讨了AlCl3脱氟-碳热氯化法从尾矿中除氟并提取氯化稀土可能发生的反应。

铕、铽依诺沙星配合物的合成和光谱特性35-38

摘要：合成了Eu^3＋、Tb^3＋与依诺沙星配合物，并用元素分析法和ICP-AES法确定了配合物的组成为RE（enx）3Cl3·8H2O。红外光谱表明，依诺沙星配体以羧酸根同中心离子发生螯合。紫外光谱表明，配合物的紫外吸收波长较配体稍有红移，且强度明显增强。荧光光谱表明，Eu^3＋配合物在592nm和612nm处出现Eu^3＋的特征荧光峰，分别对应^5D0-^7F1和^5D0-^7F2的能级跃迁。Tb^3＋配合物在490nm和545nm出现Tb^3＋的特征发射峰，且545nm处发射峰强度最大，二者分别对应^5D4-^7F6和^5D4-^7F5跃迁。

《铸造》杂志征订启事38-38

EuCl3-BaCl2二元系相图的研究39-41

摘要：利用差热分析法研究了EuCl3-BaCl2二元系相图，发现该体系有一个固液同组成化合物3EuCl3·2BaCl2，体系相变点为950℃，EuCl360％（摩尔分数）；一个异份熔化化合物2EuCl3·3BaCl2，转熔点为630℃，EuCl3 43.6％（摩尔分数）；2个低共熔点分别为320℃，EuCl3 51％（摩尔分数）和330℃，EuCl3 79％（摩尔分数）。同时探讨了相图的某些规律。

稀土永磁径向环取向磁场的研究42-44

摘要：通过采用直流磁场叠加脉冲磁场的方法，研究取向磁场强度、分布形态等对稀土永磁径向环性能的影响，为径向环的生产提供了一定的依据。

CeO2和La2O3对混合煤在等离子体中热解的影响45-47

摘要：研究了稀土氧化物作为催化剂对混合煤在H2／Ar等离子体中热解过程的影响，得到了催化剂与煤的裂解程度（裂解气体收率）、裂解气体成分的关系，并且对稀土氧化物的催化裂解机理进行了讨论。

化学计量比对AB5型贮氢合金相结构及电化学性能的影响48-52

摘要：对低钴稀土系贮氢合金Ml（Ni0.78Co0.08Al0.05Mn0.08）x（4．8≤x≤5．4）的相结构及电化学性能进行了研究。结果表明：在4．8≤x≤5．2的合金中除CaCu5型结构的主相之外，还出现LaNi3第二相，而且合金中第二相（LaNi3）的析出量随着x值的增大而减少，化学计量比x=5．4的合金则有富镍相析出，B侧合金化使低钴贮氢合金形成单相AB；型合金的化学计量比由x=5．0增大至5．2～5．4之间。四种不同化学计量比合金的活化性能都较好，合金的最大放电容量随化学计量比x的增大而增加，过化学计量比（x=5．4）合金具有最大的放电容量，最优的放电电压特性及最佳的循环稳定性，且其高倍率放电性能也较好。

电沉积制备Gd—Co合金膜的研究53-58

摘要：在353K的乙酰胺-尿素-NaBr熔体中，Pt、Cu电极上，Co（Ⅱ）＋2e→Co（0）是一步完全不可逆反应，测得0．060mol·L^-1CoCl2-乙酰胺-尿素-NaBr中，Co（Ⅱ）在Pt上，传递系数α=0．28，扩散系数Do=4．68×10^-5cm^2·s^-1，Cu上α=0．28，Do=4．06×10^-7cm^2·s^-1。Gd（Ⅲ）不能单独还原为Gd（0），但可以被Co（Ⅱ）诱导共沉积。由恒电位电解法得到非晶态的Gd—Co合金，Gd的含量随阴极电位的负移，Gd（Ⅲ）／Ni（Ⅱ）摩尔比增大以及电解时间延长而增大。

第五届国际稀土学术会议通知58-58

Y2O3与MgO复合掺杂ZrO2材料的电性能研究59-62

摘要：利用交流复阻抗分析技术对Y2O3与MgO复合掺杂ZrO2材料的电性能进行了研究。发现随着Y2O3掺入量的增加，参与跃迁的氧空位增多，并促进烧结体的密度提高，气孔率降低，使得晶粒边界的电阻减少，导致（ZrO2）1-x-y（YO1.5）x（MgO）y陶瓷电导率增大。烧结温度的提高也是增加（ZrO2）1-x-y（YO1.5）x（MgO）y陶瓷电导率的重要因素之一。

《稀土生物无机化学》（第二版）等书有售62-62

稀土材料提高柴油活性的研究63-66

摘要：从柴油的温度、密度和自由基来研究柴油的性质。在稀土材料辐射作用下，柴油中的一些分子转化为活性态，分子间的碰撞频繁，从而温度略高于普通柴油。温度偏高，分子间的作用力减小，分子之间变得疏松，体积增大，密度也就减小。同时稀土材料产生的电子和负离子的数量成倍增加时，柴油中·OH自由基信号强度也成倍的增加。因此稀土材料能够激活柴油，提高柴油的活性。