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稀土 2006年第02期杂志 文档列表

稀土杂志行业动态

《稀土粉体技术》一书即将出版4-4

酒石酸铵络合沉淀法制备CeO2纳米晶与表征5-7

摘要：以硝酸铈、酒石酸铵为原料,采用络合沉淀法制备了CeO2纳米晶.考察研究了煅烧温度、形成沉淀的操作方式等影响因素.样品用XRD、TEM和SEM等测试方法进行了表征.由SEM照片,观察到样品形貌为蓬松泡沫状多孔性立体结构,从小区HRTEM照片,可以看到很清楚的晶格条纹,表明小颗粒均为CeO2纳米晶.

稀土固体超强酸催化剂S2O8^2-/ZrO2-SiO2-Sm2O3的制备8-11

摘要：采用沉淀-浸渍法制备了负载稀土的固体超强酸S2O8^2-/ZrO2-SiO2催化剂,以乙酸丁酯的合成为探针反应进行了单因素测试,考察了制备条件对催化剂性能的影响.结果表明,载入不同稀土金属氧化物、不同硅锆原子量比以及预焙烧温度、焙烧温度和浸渍液浓度等因素对催化活性有显著影响.

铈对SO4^2-/TiO2/Al-PILC固体超强酸改性的研究12-14

摘要：用铈对固体超强酸SO4^2-/TiO2/铝交联膨润土（SO4^2-/TiO2/Al-PILC）进行改性,制备了Ce-SO4^2-/TiO2/Al-PILC稀土超强酸,并采用XRD、低温N2吸附法及吡啶吸附红外等方法对其进行了结构、表面性能及酸性的表征.实验结果表明,铈引人SO4^2-/TiO2/Al-PILC超强酸对TiO2锐钛矿晶相的形成没有影响,但对锐钛矿晶相向金红石相的转变有促进作用,铈的引人使催化剂的酸强度及酸中心的数量略有下降,铈能有效地减少催化剂表面SO4^2-的流失量,从而提高了催化剂的活性稳定性.

硫酸高铈铵催化合成苹果酯-A和苹果酯-B15-17

摘要：以硫酸高铈铵为催化剂,通过乙酰乙酸乙酯分别与乙二醇和1,2-丙二醇反应合成了苹果酯-A和苹果酯-B,研究了催化剂等有关因素对产品收率的影响.实验表明,硫酸高铈铵是合成苹果酯-A和苹果酯-B的良好催化剂,在酯醇物质的量比为1∶1.65,催化剂用量为（0.8～1.0）g/0.1mol乙酰乙酸乙酯,环己烷10mL,反应时间3h的条件下,收率可达94.0%和92.1%.

纳米Ce0.65Zr0.35O2粉末的制备和表征18-21

摘要：以共沉淀法制备了Ce0.65Zr0.35O2复合氧化物.样品经TEM、XRD、BET法比表面积测定和TPR等表征,结果显示550℃焙烧2h后,Ce0.65Zr0.35O2形成单一立方相固溶体,粉末的平均粒径为4nm～6nm,SBET可达到91.26m^2·g^-1,D111为5.8nm;经1000℃老化2h后,仍保持相结构不变,SBET还大于32 m^2·g^-1,显示了较高的热稳定性.

铽芳香羧酸丙烯酰胺三元配合物的合成及发光性能研究22-25

摘要：以对甲基苯甲酸、对氨基苯甲酸、磺基水杨酸、大茴香酸、水杨酸为第一配体,丙烯酰胺为活性配体,合成了五种新的铽芳香羧酸丙烯酰胺三元配合物.通过元素分析,EDTA配位滴定分析,热分析,红外、紫外、荧光光谱分析对目标配合物的组成、结构进行了表征,并研究了它们的发光性能.结果表明,五种新的活性铽三元配合物均具有良好的发光性能,各芳香羧酸向铽离子传递光能的能力为：大茴香酸〉磺基水杨酸〉对氨基苯甲酸〉对甲基苯甲酸〉水杨酸,将这些含活性配体丙烯酰胺的铽发光配合物引入高分子化合物中可望合成出键合型铽高分子发光材料.

新型红色长余辉发光材料Y2O3∶Eu^3＋,Ca^2＋,Ti^4＋的燃烧合成和性能表征26-29

摘要：采用燃烧法合成了新型红色长余辉发光材料Y2O3∶Eu^3＋,Ca^2＋,Ti^4＋.用X射线衍射仪表征了其结构;用荧光光谱仪测试了激发、发射光谱;以紫外-可见分光光度计测定分析了样品的反射光谱特征.XRD分析证实为立方相的Y2O3.激发光谱为一紫外区内的宽带谱,中心位于253nm,属于Eu^3＋-O^2-的电荷迁移跃迁;发射光谱峰值位于613 nm,对应于Eu^3＋的^5D0→^7F2跃迁发射.由于掺杂离子不等价的取代Y^3＋,形成了电子陷阱和空穴陷阱,两者的复合作用延缓了余辉的衰减.紫外-可见反射光谱得到的结论与荧光激发光谱的结果一致.该样品在紫外线激发下余辉时间长达90分钟.

缩聚活性铕配合物的合成与表征30-33

摘要：采用一种新方法制备无水稀土配合物,其中一步法直接合成三氯化铕的绝对无水乙醇溶液.在稀土配合物中引入带胺基的功能配体,使其与三氯化铕反应合成了两种两端含有胺基具有缩聚活性的配合物.以元素分析、红外光谱和紫外光谱对配合物的组成和结构进行表征,并以摩尔电导和荧光光谱对配合物的性质进行研究,结果表明,在DMF中配合物可作为聚合单体应用;粉末状态下,配合物具有高的荧光强度,荧光单色性好.

《稀土》杂志编辑部搬迁启事33-33

（Sm2O3）0.04（Gd2O3）0.06掺杂CeO2纳米粉体的制备与表征34-38

摘要：以Sm2O3、Gd2O3与Ce2（CO3）3·nH2O为原料,采用改进的沉淀法制备了二元稀土（Sm2O3）0.04 （Gd2O3）0.06掺杂CeO2纳米粉体.测定了pH值对0.80Ce（OH）4·0.08Sm（OH）3·0.12Gd（OH）3水溶胶体系Zeta电位的影响.pH值约为7.0时,体系的Zeta电位为0,即体系的等电点（IEP）为7.0.pH值为10.0时,Zeta电位达到最大值-18.5mV,说明此时该体系的稳定性最好.DTA/TG热分析表明,0.80Ce（OH）4·0.08Sm（OH）3·0.12Gd（OH）3粉体的热分解温度约为232℃.由粉末XRD分析可知,经750℃焙烧的二元稀土掺杂CeO2粉末为立方萤石结构,说明Sm2O3与Gd2O3已完全固溶到CeO2中,形成了CeO2基固溶体.由TEM照片可以看出,粉末具有良好的分散性,呈软团聚状态,粒径在5nm～10nm之间.经BET测试计算的平均颗粒尺寸为11nm,与TEM结果是一致的.

缓蚀法改善镁基储氢电极充放电循环稳定性的研究39-42

摘要：研究了不同种类缓蚀剂及不同处理方式对非晶态镁基储氢电极充放电循环稳定性的影响.实验结果表明,缓蚀剂可以改变镁基储氢电极表面与电解液之间的界面性质,在不显著降低电极最大初始容量的同时,改善了电极的循环稳定性.

巨磁阻材料La1/2Ca1/2Mn1-xFexO3的制备和表征43-45

摘要：采用溶胶-凝胶法制备一系列La1/2Ca1/2Mn1-xFexO3（x=0,0.01,0.02,0.05）纳米晶粉末.用XRD,TEM进行了表征,结果表明LaCaMnO3系列凝胶为钙钛矿结构纳米晶,并对其电阻和温度的关系进行了研究.

多组份稀土萃取平衡中两相组成的互算公式及其应用46-48

摘要：以多组份稀土体系萃取平衡理论为基础,推导出多组份稀土体系萃取平衡水相和有机相组成的互算通用公式.利用该互算通用公式,在已知一个相的多组份稀土平衡组成时,可以很方便地求出另一个相的各组份稀土平衡组成.

镧热还原氧化钐过程冶金动力学分析49-52

摘要：讨论了镧热还原氧化钐过程的动力学环节,分析了还原过程镧-钐合金存在的可能性,采用反证法确定了制备金属钐温度下的动力学控速环节.依据确定的控速环节,很好地解释了相关文献工艺条件实验的结果.

原子吸收法间接测定高价稀土氧化物矿物中微量氯离子53-56

摘要：乙醇-明胶可以提高氯化银沉淀的稳定性,AEO-7表面活性剂对银原子化效率也有明显提高,本文在一定的介质条件及仪器分析条件下,通过加入乙醇-明胶和AEO-7,应用石墨炉原子吸收法测定银离子含量,从而间接测定高价稀土氧化物矿物中氯离子含量,其测定值为76.07μg/g ,相关系数r=0.9997, RSD=0.27%,加标回收率为92.5%～102.0%.

包头稀土研究院两项课题通过鉴定56-56

摘要：由包头稀土研究院希苑稀土功能材料工程技术研究中心磁致冷课题组承担的内蒙古科技攻关课题“新型高梯度、强磁力稀土永磁磁选机的研制”和“XTB-1024型永磁筒式新型磁选机的研制”，经过两年的研制，于2005年12月27日通过了内蒙古自治区科技厅和包头市科技局组织的技术鉴定，鉴定认为两项目分别达到了国内领先和国内先进水平。

ICP-AES法测定混合稀土金属及其化合物中的11个非稀土元素57-59

摘要：采用全谱直读等离子光谱法测定混合稀土金属及其化合物中的钙、镁、铁、锌、铜、锰、镍、锶、钡、钴、铬,系统考察了不同基体及共存杂质元素对测定元素的影响,进行了加料回收及精密度实验,并用不同测定手段进行了比对实验.此方法准确、快速.