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摘要:应用低温固相反应法合成了稀土氯化物和邻苯二甲酸的三种配合物,并对它们进行了组成分析、TG-DTA、红外光谱、荧光光谱和摩尔电导等的测定,确定配合物的组成为RE2(HL)3Cl3·16H2O(RE=Nd,Eu,Tb;HL=o-C6H4(COOH)(COO-)),与文献报道的液相反应所得的产物组成不同[1,2].从配合物的荧光激发和发射光谱可以发现,铕、铽的邻苯二甲酸配合物均具有很好的发光性能,且铽的发光性能比铕的发光性能更好.另外,溶解性实验表明配合物可以溶于水、乙醇,不溶于乙醚、丙酮.
摘要:用碳酸氢铵从硝酸铈溶液中沉淀制备了超细CeO2粉体,研究了沉淀工艺条件对制备CeO2的一次粒径、团聚粒径以及粉体团聚性的影响.研究表明形成的碳酸铈胶状沉淀物需要在高温下陈化足够长的时间才能制备出一次粒径小,分散性好的CeO2产品,否则将形成大的团聚体.当碳酸氢铵与硝酸铈的摩尔比为3:1左右、沉淀温度为50℃左右时制备的CeO2具有小的一次粒径,而且产品的分散性好.适当地增大加料速度和初始料液的pH值有利于减小CeO2的一次粒径和团聚性.
摘要:通过固相反应法合成了一系列不同尺寸的K2La2Ti3O10,考察了原料TiO2粒径对固相反应速率及产物尺寸、形貌的影响,得到了不同粒径下原料的最佳配比;以降解甲基橙为探针考察其光催化性能.结果表明:减小原料粒径,反应温度降低、速率加快;有利于合成小尺寸、大比表面积(可达11.83 m2·g-1)的层状K2La2Ti3O10,而且光催化性能提高.
摘要:采用稀土掺杂的方法合成了铕锶、铽锶的对苯二甲酸(L)配合物,并对系列配合物进行了红外光谱测定和荧光光谱研究.实验结果表明,共掺杂配合物的羧基氧与稀土离子配位.铽锶配合物Tb-Sr-L和铕锶配合物Eu-Sr-L的发光性能较好.在上述配合物中加入荧光惰性离子Y3+形成Tb-Sr-Y-L和Eu-Sr-Y-L配合物可以使对苯二甲酸铕锶、铽锶配合物体系的荧光得到进一步增强,这可能是由于存在有效的分子内传能,使发光稀土离子Eu3+和Tb3+受到敏化作用而使荧光增强;而加入Zn2+和Mn2+使体系的荧光减弱,铽锶配合物及其掺杂配合物Tb-Sr-Y-L是较理想的发光配合物.
摘要:综述了电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)在稀土元素分析中的应用状况及发展趋势.主要介绍了分离技术与ICP光谱法的联用、ICP-AES在稀土元素分析中的抗干扰技术等.
摘要:首次合成了具有Keggin结构的取代型硒磷钨杂多阴离子[SePW11O40]6-的三种稀土盐LnH2[SePW11O40]·nH2O(Ln=La、Ce、Nd),并利用元素分析、IR、UV、CV、TG-DTA进行了性质研究.结果表明,稀土离子处于杂多阴离子[SePW11O40]5-的外界,[SePW11O40]5-仍保持着Keggin型结构.
摘要:在铜模铸造条件下制备了直径5mm的Pr61Cu19Ni10Al10大块非晶合金,在普通DSC条件下观察了这种合金的玻璃转变温度.对制备的非晶合金进行晶化处理,测定了不同处理温度下的电阻率,观察了Pr61Cu19Ni10Al10块体合金的缓冷凝固组织.发现随晶化程度的增加,合金样品的电阻率下降,完全晶化后合金的电阻率比非晶态的电阻率低14%.Pr61Cu19Ni10Al10块体合金的缓冷凝固组织由大量细小规则的树枝状晶和少量共晶组织组成.
摘要:介绍了我国金属钕的生产现状,对近几年金属钕市场变化进行了深入的分析,并根据近几年市场变化状况提出了金属钕产业的发展建议.
摘要:综述了日本稀土纳米技术研究、开发及市场状况.日本每年以3~5亿美元的速度投入纳米技术,目前技术水平居全球第二位,仅次于美国.一些稀土纳米粉、纳米新材料及纳米电子元器件已经产业化.
摘要:应用TEM,SEM和XRD研究碳锰纯净钢中镧的存在形式,分布和合金化行为.研究结果表明,镧在碳锰纯净钢中的存在形态有固溶La、夹杂物和稀土第二相(LaP,La-Fe-P及La-Fe共晶).固溶La在晶界多于晶内,渗碳体中多于铁素体内,并形成合金渗碳体.La改变珠光体的形态、分布和数量,减小珠光体的片层间距和渗碳体的片厚.适量稀土能降低S和P在晶界的偏析,避免有害的稀土第二相生成.
摘要:就稀土在奥氏体不锈钢的应用研究作简要综合评述.作为稀土资源的大国,开发具有我国资源特色新型高品质稀土不锈钢,具有十分重要的战略意义和很好的应用前景.
摘要:在1.5t感应炉中用硅钙合金和稀土金属处理了含硫钢水,开发了一种新型环保易切削钢并进行了切削性能和力性测试,结果表明,钢材切削性能极佳,力学性能达到了国标中相应钢种的标准.借助于扫描电镜和能谱分析技术研究了钢中Mn-RE-Ca-S系复合夹杂物,切削过程中这种夹杂物在刀具前刀面上形成一层保护膜,减轻了刀具磨损,改善了切削过程.