现代医用影像学杂志 省级期刊

现代医用影像学 2004年第06期杂志 文档列表

现代医用影像学杂志论著

深圳市出生-72个月龄正常儿童超声骨密度测定241-245

摘要：目的:建立学龄前龄前期儿童超声骨密度正常参考值.材料与方法:选择出生-72个月龄深圳出生和/或居住的正常儿童566例为检测对象.0-2个月龄(包括整12个月龄)每月一组:大于12个月龄(1岁)小于等于36个月龄(3岁)以3个月为一组;大于36个月龄(3岁)小于等于72个月龄(6岁)以6个月为一组,共26组.用定量超声骨密度仪(QUS)测定受检者足跟部骨密度(BMD)值,同时测量受检者的身高(cm),体重(Kg).结果:出生-72个月龄正常儿童BMD正常参考值(g/em2):0～1月:0.570±0.074;1～2月:0.549±0.070;2～3月:0.423±0.074;3～4月:0.456±0.093;4～5月:0.454±0.109;5～6月:0.392±0.061;6～7月:0.437±0.051;7～8月:0.455±0.073;8～9月:0.475±0.070;9～10月:0.474±0.077;10～11月:0.481±0.056;11～12月:0.487±0.035;12～15月:0.504±0.076;15～18月:0.499±0.114;18～21月:0.591±0.165;30～33月:0.517±0.135;33～36月:0.500±0.176;36～42月:0.439±0.117;42～48月:0.473±0.172;48～54月:0.445±0.102;54～60月:0.431±0.108;60～66月:0.447±0.077;66～72月:0.439±0.092;结论:0～72个月龄男童与女童之间BMD无差异(P＞0.05).BMD值变化与身高增长速度快与慢有关,体重与BMD相关性好(P＜0.050).胎儿期储备、运动、合理喂养对BMD值有影响.

腕关节功能体位摄影技术与应用价值246-248

摘要：目的:研究腕关节功能体位摄影技术,探讨对腕关节不稳定的诊断价值.材料与方法:收集整理同时摄影腕关节正侧位片和功能体位片者70例,由5名放射诊断医师分析腕关节不稳定在两种摄影片中的X线表现.结果:腕关节常规片发现异常26例,功能体位片发现异常40例,其中舟月骨分离17例,月骨脱位20例,头月骨周围脱位3例.结论:腕关节常规摄影是腕部损伤主要检查方法,根据需要增加腕关节功能摄影片.腕关节功能体位摄影片既能发现静力性不稳定,又可发现动力性不稳定,从而避免腕关节不稳定症的漏检.

婴幼儿肠套叠气压灌肠的诊断与整复249-250

摘要：目的:提高婴幼儿肠套叠的诊断率、整复率及手术治愈率.材料与方法:搜集10年经气压灌肠证实的肠套叠患儿212例,其中手术患儿术前均摄有腹部平片.回顾分析肠套叠整复前、整复时、整复后腹部X线表现.结果:确诊婴幼儿肠套叠患者212例,气压灌肠整复195例,手术治疗17例,其中伴有肠坏死6例,合并严重充血水肿11例.本组患儿,无1例死亡.结论:通过临床及气压灌肠腹部X线表现明确肠套叠诊断,判断肠管是否坏死,有无严重充血水肿,从而选择正确治疗方法.尤其重视小婴儿肠套叠.

脑梗死的早期CT诊断及临床治疗251-253

摘要：目的:CT检查脑梗死早期诊断,对于治疗病情重要临床意义.材料与方法:40例脑梗死病例,起病就诊约2～12h.结果:患者均有一侧肢体活动不灵症状,其中5例有嗜睡、烦燥症状.结论:临床早期予溶栓6小时内疗效最佳,降低脑梗死的致残、致死率.

感绿屏／片在普放检查中对减少X线照射量的价值分析254-255

摘要：目的:探讨感绿屏/片体系在减少X线辐射中的价值.材料与方法:对比分析感绿屏/片体系与感蓝屏/片体系在投照胸部,腹部,腰椎,膝关节各部位的照射量.结果:使用感绿屏/片体系只有感蓝屏/片体系X线照射剂量的1/4.结论:使用感绿屏/片体系能减少X线照射剂量及减少X线辐射对病人,工作人员的辐射危害,并且影象清晰,信息量大,对延长X线机器的使用寿命也很有帮助.

术前X线眼球异物角膜缝环定位及测量256-257

摘要：目的:探讨眼球异物定位及测量.材料与方法:110例患者均行眼球异物摘除术前角膜缝环定位及拍摄标准眼球侧位,轴位及正位片.结果:术前测出眼球异物的准确位置,利于眼科手术医生摘除异物.结论:术前跟球异物的准确定位对及时摘除异物有重要的指导价值.

过敏性肺炎的X线诊断（附10例报告）258-259

摘要：目的:准确诊断过敏性肺炎防止误诊.材料与方法:收集过敏性肺炎10例,均摄胸部后前位片及嗜酸性粒细胞的检查,根据其X线征象结合短期内(4～15天)的X线胸片复查.结果:每例病人双肺原病灶均见短期内吸收消失,少部分病例肺野内重新出现新病灶,嗜酸性细胞均见增高.结论:此病例病灶均分布双肺野,且病灶周界模糊,短期复查病灶吸收消失,加之嗜酸性细胞增高,即可准确诊断.

现代医用影像学杂志论著摘要

介入治疗输卵管阻塞32例体会253-253

摘要：育龄妇女不孕约1/3由输卵管阻塞引起,我院自2001年开始用介入方法治疗输卵管阻塞32例共61条输卵管,并在术中及术后使用药物预防梗阻,取得了理想的结果.

颅内占位病变的CT诊断（附59例分析）260-263

摘要：颅内肿瘤是神经系统一种常见的严重疾病,占全身各种肿瘤的1.8%;儿童由于其他部位的肿瘤少见,颅内肿瘤的发病率相对地较高,约占全身肿瘤的7%.成人以大脑半球肿瘤多见,儿童以颅后窝肿瘤多见.现将我院1994-7～2004-7,59例颅内肿瘤的CT与手术结果作回顾性分析,报告如下.

颅面部血管瘤病的临床及影像学诊断264-265

摘要：颅面血管瘤病(Sturge-Weber-Dimitri syndrome,SWS)又称为脑颜面血管瘤综合征(Sturge-Weber综合征),为先天性疾病,临床较为少见,患者多于10岁前发病,随年龄增加症状加重,无明显性别差异和家族遗传性,其主要临床表现为癫痫、智力障碍及偏瘫.患者血管痣多见,多为紫红色或葡萄酒色,亦称为火焰痣,出生即有,主要分布于三叉神经眼支所支配的范围内.病变可累及同侧脑膜并脑组织钙化,故称脑膜而血管瘤病伴进行性钙化;若侵入眼脉络膜则称为眼脉络膜血管瘤.按照Poser分级方法,颅面血管瘤病分为三型[1]:Ⅰ型,为典型型,以颅面血管瘤病伴血管痣(为葡萄酒色)为主,患者至少存在癫痫、偏瘫、一侧大脑萎缩、智力发育障碍或先天性青光眼等以上临床表现中的两种;Ⅱ为不全型,除皮肤缺如外,其余症状同Ⅰ型;Ⅲ型,为非典型型,其主要临床表现有面部异常血管痣(非葡萄酒色),躯体部位可有牛奶斑、咖啡斑等色素斑,其余同Ⅰ型.

特发性眶炎的CT诊断（附22例分析）265-266

摘要：目的:分析特发性眶炎的CT表现,评价CT在特发性眶炎中的应用价值.材料与方法:回顾性分析经CT检查,临床治疗最后确诊为特发性眶炎的22例23只眼.结果:眶内脂肪浸润16例,眼球突出15例,眼外肌增粗9例,眼睑肿胀10例,眶内肿块4例,泪腺肿大3例,眼环局限性增厚10例.结论:CT能清楚显示特发性眶炎的浸润范围、程度和类型,结合临床表现可做出正确诊断.

外伤性迟发性脑血肿的CT诊断266-267

摘要：目的:探讨外伤性迟发性脑血肿的CT表现特征及血肿出现时间.材料与方法:收集我院3年来外伤性迟发性脑血肿病例39例,主要对迟发性脑血肿出血时间、部位和大小进行分析.结果:迟发性脑血肿出现时间为受伤后24小时之后,血肿较小,于脑的边缘,以额叶为最多见.结论:迟发性脑血肿最佳复查时间为24～48小时.对于临床症状持续或病情加重者应及时进行CT复查.

数字胃肠机控制系统环境要求的可靠性设计268-270

摘要：目的:主要对数字胃肠机的控制系统,在抗干扰方而提出了各种措施.包括电源、接地、隔离输入、输出通道,以及在电路设计上采取的措施,进行了分析、比较,以求提高系统的抗干扰能力.

现代医用影像学杂志病例报告

超声诊断肾母细胞瘤1例257-257

摘要：患儿女,2岁5个月,以"发现右上腹包块1年"入院.化验血、尿常规、肾功正常.B超示:右肾不能显示其全部结构,仅见一部分肾下极皮质及集合系统,在右侧腹部可见一9.5cm×7.6cm略强回声之实质性肿块,形态规则,与周围组织界限清楚,肿块内可见钙化光带.CDFI:肿块周边可见动脉性血流环绕.诊断:右肾母细胞瘤.CT:右肾区巨大包块,边界清,向上延伸至肝门平面:10.2cm×8.5cm×9.0cm,CT值30.44Hu,中央钙化低密区,CT值18～24Hu,提示右肾母细胞瘤可能性大.术中见:右肾体积明显增大,呈球形,大小约10.0cm×8.0cm×7.0cm,质韧、部分有囊性变,色暗灰,钝性分离至肾蒂,见肾动、静脉均牵拉延长,周围黏连不明显,肾蒂周围无淋巴结肿大.病检示:切面肾正常结构完全消失,呈均匀一致的灰黄色实性组织,输尿管闭塞,病理诊断:右肾母细胞瘤.

遗传性多发性骨软骨瘤两例报告282-283

摘要：遗传性多发性骨软骨瘤又称遗传性多发性外生骨瘤、骨干续连症、遗传性畸形性软骨发育异常等,是一种先天性骨骼发育异常,常有家族史.我院现有两例报告如下.

肝过量铁质沉积症1例报道283-283

摘要：患者××,男,33岁,因多饮、多尿、消瘦、乏力半月,于2003年5月15日来我院就诊,门诊化验尿糖((+++)),以糖尿病收内科住院治疗.体检:患者呈慢性病容,除肝脏增大下缘达肋弓下5cm外,余无明显异常.实验室检查:血常规正常.尿常规尿糖((+++)),血糖27.91mmol/L,肝功能AST 146U/L,ALT 245U/L.

中枢神经细胞瘤MSCT误诊1例分析284-285

摘要：中枢神经细胞瘤是起源于神经元性瘤肿,1982年Hassoun等首先发现,证实并提出的.是一种罕见良性肿瘤,迄今为止,国内外仅有42例报告[1],且病理学易误诊,在光镜下常与少支胶质细胞瘤、室管膜瘤、乳头状瘤等很难区别,我院最近收治1例,经手术病理证实,现报告如下:

现代医用影像学杂志专题讨论

卵巢肿瘤蒂扭转的超声检查探讨268-268

摘要：卵巢肿瘤蒂扭转是绝对手术指征,因而提高超声对该病诊断准确率十分重要.本文分析了30例卵巢肿瘤蒂扭转资料,发现该病有其一定的超声及临床特点,现总结如下: