现代生物医学进展杂志社
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现代生物医学进展杂志

《现代生物医学进展》杂志在全国影响力巨大,创刊于2011年,公开发行的旬刊杂志。创刊以来,办刊质量和水平不断提高,主要栏目设置有:述评、研究快报、基础研究、临床研究、专论与综述、技术与方法、研究简报、生物磁学等。
  • 主管单位:黑龙江省卫生厅
  • 主办单位:黑龙江省红十字医院;黑龙江省森林工总医院
  • 国际刊号:1673-6273
  • 国内刊号:23-1544/R
  • 出版地方:黑龙江
  • 邮发代号:14-12
  • 创刊时间:2011
  • 发行周期:旬刊
  • 期刊开本:A4
  • 复合影响因子:0.76
  • 综合影响因子:0.318
期刊级别: 统计源期刊
相关期刊
服务介绍

现代生物医学进展 2010年第07期杂志 文档列表

现代生物医学进展杂志基础研究

骨髓来源的间充质干细胞分化能力的鉴定(英文)

摘要:本文研究了人骨髓来源的间充质干细胞(MSCs)的成骨及成脂分化的潜能。通过加入诱导成骨的诱导剂,人的MSCs出现成骨分化的机箱,通过碱性磷酸酶活性测定,茜素红染色及主要调控基因BMP2和Runx2的表达,确定了MSCs具有成骨分化的潜能。对于成脂分化,通过油红O染色,及主要标志基因PPARγ的表达确定其具有成脂分化的潜能。所以,从骨髓分离的到的MSCs纯度达到标准,并且具有成骨成脂分化的多向潜能,是一种理想的实验模型细胞。
1201-1204

人IL-12重组逆转录病毒载体在HeLa细胞中的表达

摘要:目的:包装携带人白细胞介素12(IL-12)的逆转录病毒,用于宫颈癌的治疗研究。方法:携带IL-12的逆转录病毒重组质粒pL35P40SN经PA317细胞包装,G418筛选,在NIH3T3细胞进行病毒滴度测定。然后用病毒感染人宫颈癌细胞HeLa。PCR、RT-PCR方法检测IL-12基因在HeLa中的整合和表达情况。结果:重组质粒pL35P40SN经PA317细胞包装后收获病毒上清,感染HeLa细胞,检测发现IL-12基因整合到细胞基因组DNA中,并且能有效的转录。结论:成功包装了携带IL-12基因的逆转录病毒,该病毒能有效感染HeLa细胞,并使携带的基因IL-12在细胞中表达,为今后IL-12基因治疗宫颈癌的研究奠定基础。
1205-1207

七叶皂苷对P-糖蛋白功能的影响

摘要:目的:探讨七叶皂苷对P-糖蛋白功能的影响。方法:构建稳定表达P-糖蛋白的LLC-PK1细胞系,以real-time RT-PCR和Western Blotting分析P-糖蛋白基因mRNA和蛋白表达,共聚焦显微镜观察P-糖蛋白细胞定位,流式细胞术检测细胞内罗丹明123荧光强度。结果:(1)P-糖蛋白在LLC-PK1细胞中稳定高表达;(2)转染细胞中P-糖蛋白定位在细胞膜上;(3)七叶皂苷抑制P-糖蛋白功能,细胞内罗丹明123荧光强度增加123%,但其抑制效果是维拉帕米的30%。结论:七叶皂苷抑制P-糖蛋白功能,但其抑制效果弱于维拉帕米。
1208-1212

大鼠肝硬化形成中气体信号分子一氧化氮、一氧化碳对硫化氢/胱硫醚-γ-裂解酶体系的影响

摘要:目的:研究气体信号分子一氧化氮(NO)、一氧化碳(CO)在大鼠肝硬化中对硫化氢(H2S)/胱硫酶-γ-裂解酶(CSE)体系的影响。方法:将SD大鼠随机分为3组:正常对照组(NC组)、肝硬化模型组(CIRM组)、肝硬化模型+左旋硝基精氨酸甲酯(L-NAME)+锌原卟啉-Ⅸ(Znpp-Ⅸ)组(CIRM+L-NAME+ZnPP-Ⅸ组)。采用复合因素法建立大鼠肝硬化模型。运用敏感硫电极方法检测大鼠血浆中H2S的含量;应用免疫组织化学方法对大鼠门静脉(PV)上CSE蛋白进行定位及半定量分析;利用蛋白质免疫印迹技术(Western blot)测定大鼠肝组织中CSE蛋白的表达量。结果:在大鼠肝硬化形成后,血浆H2S含量显著降低,CIRM组〔(134.49±12.25)umol/L〕与NC组〔(180.34±11.71)umol/L〕比较有显著性差异(P〈0.01);门静脉上CSE蛋白的表达〔NC组、CIRM组分别为(139.19±1.13)、(153.68±0.90)〕及其在肝组织中的蛋白含量〔NC组、CIRM组分别为(159.30±1.37)、(121.72±1.61)〕显著降低(P〈0.01);当外源性给予L-NAME、ZnPP-Ⅸ后,CIRM+L-NAME+ZnPP-Ⅸ组血浆H2S含量〔(160.81±6.79)u-mol/L〕显著高于CIRM组〔(134.49±12.25)umol/L,P〈0.01〕,同时,CIRM+L-NAME+ZnPP-Ⅸ组门静脉上CSE蛋白的表达(148.72±1.39)及其在肝组织中的蛋白含量(142.79±1.13)显著高于CIRM组(P〈0.01)。结论:在大鼠肝硬化形成中,NO、CO可以上调H2S/CSE体系。
1213-1216

RUNX3、SLC22A4和PPAR-γ的基因多态性与溃疡性结肠炎的关系

摘要:目的:探讨RUNX3(rs2236851,A→G)、SLC22A4(rs3792876,C→T)和PPAR-γ(rs3892175,A→G)基因的单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphism,SNP)与溃疡性结肠炎(ulcerativecolitis,UC)遗传易感性之间的关系。方法:选取经过临床表现、内镜、病理等方法共同确诊的UC患者81例,健康对照组154例,提取患者的全血基因组DNA,用聚合酶链反应序列特异性引物(PCR-SSP)的方法,检测UC患者、SLC22A4和PPAR-γ的基因型分布,并与健康对照组进行比较。结果:RUNX3的rs2236851位点的多态性与UC紧密相关(P〈0.05);而SLC22A4的rs3792876位点与PPAR-γ的rs3892175位点的基因型分布与对照组相比,其差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:RUNX3的rs2236851位点的基因多态性为溃疡性结肠炎的遗传易感因素,而SLC22A4的rs3792876位点与PPAR-γ的rs3892175位点的基因多态性与溃疡性结肠炎的遗传易感性无关。
1217-1219

MRI体外示踪SPIO标记人脐带间充质干细胞的实验研究

摘要:目的:研究超顺磁性纳米铁颗粒(superparamagnetic iron oxide particles,SPIO)体外标记人脐带间充质干细胞(HUCMSCs)及MRI成像示踪的可行性。方法:从人胎儿脐带中分离培养、扩增脐带间充质干细胞(HUCMSCs),分别采用0μg/ml,25μg/ml,50μg/ml浓度的SPIO标记0.5x106,1x106,2x106和10x106HUCMSCs。普鲁士蓝染色和透射电镜鉴定细胞内铁颗粒情况,并用3.0TMRI离体扫描T1WI,T2WI,GRE/300序列成像,测定细胞群信号。结果:不同数量的HUCMSCs与0μg/ml,25μg/ml,50μg/ml浓度的SPIO共同培养18小时,普鲁士蓝染色发现标记的细胞随标记浓度的升高染色程度逐渐加深。透射电镜检查显示细胞内含致密铁颗粒。离体MRI不同序列测定不同浓度SPIO标记相同数量的细胞群,GRE/30°和T2WI测定的各组之间均有统计学差别,50μg/ml与25μg/ml组分别与0μg/ml组之间有显著统计学差别(P〈0.05);同一浓度SPIO标记人脐带间充质干细胞,信号强度与细胞数量有关(P〈0.05)。结论:SPIO可以标记人脐带间充质干细胞,应用MRI可以对其进行体外示踪和监测。
1220-1223

慢性吗啡处理及戒断后大鼠海马CA1区钙结合蛋白Calbindin的表达变化

摘要:目的:观察慢性吗啡处理及戒断后大鼠海马CA1区中钙结合蛋白Calbindin(CB)的表达变化,为其功能研究提供形态学依据。方法:36只雄性SD大鼠随机分为吗啡依赖组和生理盐水对照组。吗啡依赖组大鼠腹膜腔注射吗啡,2次/d,起始剂量为5mg/kg,逐日递增5mg/kg,至第10d为50mg/kg;对照组注射同体积的生理盐水。于末次注射后动物分别存活3h、3d、14d和30d。免疫组化方法和相对平均灰度值检测海马CA1区CB的表达变化。结果:在生理盐水处理组各存活时间点海马CA1区CB的表达相同。和生理盐水对照组相比,吗啡依赖组3h时海马CA1区CB的表达明显增加(P〈0.05),3d时进一步增加,至第14d时CA1区CB的表达开始恢复。结论:慢性吗啡处理及戒断后海马CA1区CB的表达上调可能对戒断早期海马神经元有保护作用。
1224-1226

PPAR-γ激动剂罗格列酮能抑制纤维连接蛋白诱导的肺成纤维细胞向肌成纤维细胞转化

摘要:目的:探讨PPAR-γ激动剂罗格列酮能否抑制纤维连接蛋白(Fibronectin,Fn)诱导的肺成纤维细胞向肌成纤维细胞转化及其可能机制。方法:在包被Fn的培养皿上培养肺成纤维细胞,在不应用和应用罗格列酮的条件下,在不同的给药浓度下,采用免疫细胞化学、Western blot等技术检测相关蛋白的表达情况。结果:罗格列酮能够抑制Fn诱导的肺成纤维细胞a-SMA的表达(p〈0.05)。a-SMA表达量会随着给药浓度增加而降低(p〈0.05)。PPAR-γ的表达量在低浓度(2.5~20μmol/L)下,会随着给药浓度的增加而增加(p〈0.05)。罗格列酮能降低成纤维细胞向肌成纤维细胞转化过程中ILK的表达(p〈0.05)。结论:PPAR-γ激动剂罗格列酮能够抑制Fn诱导的肺成纤维细胞向肌成纤维细胞转化。
1235-1237

慢性多重应激大鼠心律失常及维拉帕米的抑制作用

摘要:目的:研究慢性多重应激大鼠心律失常和心房肌细胞内钙离子浓度及血清儿茶酚胺浓度变化,分析钙离子阻滞剂维拉帕米对应激性心律失常的抑制作用。方法:健康雄性SD大鼠随机分为A组(应激组)、B组(应激+维拉帕米组)和C组(对照组)。选用噪声加足底电击、强迫游泳和束缚加夜间光照的复合刺激为应激源,建立大鼠慢性多重应激模型。B组大鼠饲以钙离子阻滞剂维拉帕米。记录心电图,分析各组心律失常的类型、心律失常事件次数。测定实验前后血清儿茶酚胺含量,实验结束后,测定心房肌细胞内钙离子浓度。结果:实验结束后A、B两组大鼠全部记录到心律失常,A组大鼠出现较多类型的心律失常(窦性心律不齐、房性期前收缩、室性期前收缩、房性期前收缩和未下传、室上性心动过速、阵发性室速),B组记录到室性期前收缩(ventricular premature beats,VPB)和房性期前收缩(atrial premature beats,APB)。B组大鼠出现心律失常时间较晚(A组:17±4d;B组:25±3d,p〈0.01)、心律失常发生频率低于A组(VPB:A=2.0±0.4;B=0.8±0.06,p〈0.01events/min,APB:A=1.8±0.3;B=0.3±0.05events/min,p〈0.01)。实验结束后,A、B两组血清去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)和肾上腺素(epinephrine,Epi)水平增高,并高于对照组,B组低于A组(NE:A=2,617±344pg/ml;B=751±146pg/ml,P〈0.01;Epi:A=1,635±224pg/ml;B=538±106pg/ml,P〈0.01)。B组动物心房肌细胞内钙离子浓度较A组低(A=215±26nmol/L;B=101±15nmol/L,P〈0.01)。结论:钙离子阻滞剂维拉帕米可阻止心房肌细胞钙离子内流和减少儿茶酚胺释放水平进而延缓慢性多重应激诱导的心律失常和降低其发生率。
1238-1241

至真方对人大肠癌细胞株HCT8/VCR多药耐药的逆转作用及P-gp表达的影响

摘要:目的:研究至真方对大肠癌耐药细胞株HCT-8/VCR的逆转作用及P糖蛋白(P-gp)表达的影响。方法:MTT法测定至真方含药血清对HCT-8/VCR细胞株的逆转作用,并以流式细胞术测定P-gp的表达。结果:经至真方含药血清作用72h后,HCT-8/VCR细胞株对化疗的耐药性显著下降,对长春新碱逆转指数为0.937±0.093,其逆转倍数大于13.6倍,与维拉帕米比较无统计学差异(P〉0.05)。HCT-8/VCR细胞的P-gp表达显著高于HCT-8(P〈0.01),经至真方含药血清作用后P-gp表达显著降低(P〈0.01)。结论:至真方可以逆转人大肠癌耐药细胞株HCT-8/VCR的多药耐药性,其机制可能与其下调P-gp的表达有关。
1242-1246
现代生物医学进展杂志重要信息

曾凡一副主编荣获中国青年女科学家奖

摘要:本刊讯:第六届"中国青年女科学家奖"于2010年1月26日在北京揭晓,5名青年女科学家成为这一奖项得主。其中,〈现代生物医学进展〉副主编曾凡一博士,(上海交通大学医学遗传研究所副所长、研究员、国家重大科学研究计划项目首席科学家)荣列其中。
1246-1246
现代生物医学进展杂志基础研究

GM6001对兔LASEK术后角膜组织影响的共聚焦显微镜研究

摘要:目的:通过共焦显微镜对角膜组织细胞水平的观察,了解GM6001对兔激光上皮下角膜磨镶术(laser epithelial keratomileusis,LASEK)后角膜组织的影响。方法:新西兰白兔18只(共36只眼),设两只兔为正常对照组,其余兔双眼行-10.00D激光切削的LASEK手术后随机分2组,分别为基质金属蛋白酶抑制剂(GM6001)组和阴性对照(negative control,NC)组,分别于术后1周、0.5个月、1个月、2个月、3个月共5个时间点行角膜共聚焦显微镜检查,将手术前后各时间段的角膜基质细胞密度、内皮细胞密度作方差分析。结果:GM6001组术区角膜前部基质细胞数各时间点均较阴性对照组少(P〈0.01),而GM6001组术区角膜后部基质细胞与内皮细胞数各时间点与阴性对照组对比无差异(P〉0.05)。结论:GM6001通过抑制基质金属蛋白酶对角膜基质的降解,能有效抑制LASEK术后角膜基质细胞的增生,减轻Haze的形成。
1247-1251
现代生物医学进展杂志重要信息

会议征稿:2010年第十届全国脂质与脂蛋白学术会议征稿通知(第一轮)

摘要:由中国生物化学与分子生物学会脂质与脂蛋白分会主办,湖北省医学会、湖北省生物化学与分子生物学学会协办的"第十届全国脂质与脂蛋白学术会议"拟于2010年8-9月在湖北省宜昌市召开。本次会议主题为:"脂质学创新与发展,服务于和谐社会”。为促进了我国脂质与脂蛋白研究及学术水平,我们很荣幸的邀请多位在脂质、脂蛋白分子生物学、病理生理学和临床医学方面做出突出贡献的国内外著名专家教授,将报告当今脂质、脂蛋白基础与临床研究的最新成果与发展趋势。
1251-1251
现代生物医学进展杂志基础研究

nm23-H1蛋白在骨髓增生异常综合征患者不同分型中的表达变化及临床意义

摘要:目的:研究WHO新标准下骨髓增生异常综合征(MDS)各型患者血浆nm23-H1蛋白水平的表达,以探讨其表达水平与MDS分型、发展及预后的关系。方法:采用酶联免疫法(ELISA)检测86例不同病期MDS患者血浆中nm23-H1蛋白含量,同时以50例正常健康人作对照。结果:MDS患者RA型、RARS型及5q-综合征血浆nm23-H1蛋白水平与健康对照组相比无显著性差异(P〉0.05),RCMD型、RCMD-RS型、RAEB-Ⅰ型、RAEB-Ⅱ型及MDS-U期患者血浆nm23-H1蛋白水平明显高于健康对照组(P〈0.05)。结论:nm23-H1蛋白在MDS患者不同病期表达水平不同,其含量与MDS病程的发展及转归有关,同时可以提示疾病的预后。
1252-1255
现代生物医学进展杂志重要信息

《现代生物医学进展》被英国Global Health数据库收录

摘要:Global Health是英国国际农业与生物科学研究中心主办的、国际上权威的公共健康研究数据库。读者范围主要针对专业学术机构、研究人员、非政府组织、政策制定者、从业医师、健康机构专业人士及学生。该数据库填补了很多目前医学研究领域内的信息空白,提供最宽泛的内容覆盖面。
1255-1255
现代生物医学进展杂志基础研究

新型战伤急救止血剂体外细胞毒性研究

摘要:目的:研究新型战伤急救止血剂的体外细胞毒性,初步探讨其用于战伤急救止血时的生物安全性。方法:参照我国医疗器械生物学评价标准,选用小鼠L929细胞,应用MTT法、直接接触培养法、流式细胞检测细胞凋亡法、扫描电镜直接观察细胞生长状况等检测新型战伤急救止血剂的细胞毒性。结果:新型战伤急救止血剂细胞毒性为0-1级,符合我国医疗器械评价标准毒性分级标准,各浓度组与阴性对照组无差异,P〉0.05;L929细胞与沸石直接接触生长良好,流式细胞仪检测细胞凋亡率与阴性对照组无差异;扫描电镜观察在沸石表面生长良好。结论:复合新型战伤急救止血剂细胞相容性良好,符合我国医疗器械安全性评价标准,是一种安全、高效、多功能的战伤止血剂。
1256-1260

CCR7和B7-2在抗原负载树突状细胞诱导特异性CTL抗肿瘤效应中的表达和意义

摘要:目的:研究CCR7(趋化因子受体7)和B7-2(白细胞分化抗原86)与抗原负载树突状细胞(dentritic cell,DC)诱导特异性CTL(细胞毒性T淋巴细胞)抗肿瘤效应的关系。方法:分离和培养DC,制备B16黑色素瘤细胞抗原,进行共培养,即为抗原负载的DC,建立B16黑色素瘤小鼠模型,于肿瘤周围皮下注射抗原负载的DC。应用原位杂交和免疫组织化学方法检测CCR7和B7-2的表达情况。结果:原位杂交和免疫组织化学染色显示,CCR7和B7-2阳性细胞主要分布于肿瘤周围组织,随着注射抗原负载DC时间的进展,CCR7和B7-2呈强阳性表达。结论:CCR7和B7-2的表达与抗原负载树突状细胞诱导特异性CTL抗肿瘤效应有关。
1261-1264
现代生物医学进展杂志重要信息

美国《化学文摘》2009年引文频次最高的1000种期刊表公布-〈现代生物医学进展〉名列第234位

摘要:据中国高等学校自然科学学报研究会与中国科学技术期刊编辑学会最近的信息显示: 在美国《化学文摘》2009年引文频次最高的1000种期刊表中,收录中国(含港台)期刊236种;中国期刊独占23.6%。可见中国期刊在CA中地位明显提高。
1269-1269