现代生物医学进展杂志社
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现代生物医学进展杂志

《现代生物医学进展》杂志在全国影响力巨大,创刊于2011年,公开发行的旬刊杂志。创刊以来,办刊质量和水平不断提高,主要栏目设置有:述评、研究快报、基础研究、临床研究、专论与综述、技术与方法、研究简报、生物磁学等。
  • 主管单位:黑龙江省卫生厅
  • 主办单位:黑龙江省红十字医院;黑龙江省森林工总医院
  • 国际刊号:1673-6273
  • 国内刊号:23-1544/R
  • 出版地方:黑龙江
  • 邮发代号:14-12
  • 创刊时间:2011
  • 发行周期:旬刊
  • 期刊开本:A4
  • 复合影响因子:0.76
  • 综合影响因子:0.318
期刊级别: 统计源期刊
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服务介绍

现代生物医学进展 2008年第04期杂志 文档列表

现代生物医学进展杂志基础研究

牛磺酸抑制糖尿病大鼠视网膜Muller细胞VEGF表达的研究

摘要:目的:进一步了解糖尿病引起视网膜受损的分子机制、探讨牛磺酸保护糖尿病大鼠视网膜损伤的可能机制。方法用链脲佐菌素诱导SD大鼠惠糖尿病,分为正常对照组、糖尿病组、1%牛磺酸干预糖尿病组、5%牛磺酸干预糖尿病组、胰岛素治疗糖尿病组。正常对照组、糖尿病组、胰岛素治疗组饲以基础饲料,牛磺酸干预组饲以基础饲料分别添加1%、5%牛磺酸的饲料喂养,胰岛素治疗组每天皮下注射20U/kg胰岛素。在第2周、1月、2月、3月取视网膜,用RT—PCR、免疫组织荧光化学、Western—blotting检测视网膜Muller细胞VEGFmRNA和蛋白表达情况。结果:经链脲佐菌素诱导患糖尿病2周后,SD大鼠视网膜Muller细胞VEGFmRNA和蛋白表达增加,且随病程的延长表达量有持续增加趋势(P〈0.05)。患糖尿病3月后,整个视网膜中VEGF免疫染色明显增强,尤以外网状层(OPL)、内网状层(IPL)和视网膜外段变化最明显。牛磺酸干预糖尿病1月后,大鼠视网膜Muller细胞VEGFmRNA和蛋白的表达下调(P〈0,05)。结论:牛磺酸抑制糖尿病患者视网膜Muller细胞VEGF的表达,减轻糖尿病引起的视网膜损害。
601-604

WFS1在大鼠胰腺不同发育阶段的表达

摘要:目的:研究WFS1在胰腺发育不同阶段的表达和细胞定位。方法:运用Westem Blot技术检测WFS1在大鼠胰腺发育不同阶段的蛋白表达水平;运用免疫荧光检测不同时期WFS1在胰腺的定位。结果:Westem Blot结果显示WFS1的蛋白表达量胚胎后期高于新生期,成年期表达量上升;免疫荧光结果显示在不同发育时期WFS1与胰岛B细胞共表达。结论:WFS1在胚胎发育中后期的高表达可能与胰岛形成及功能完善有关,并且可能参与了胰岛重塑。
605-607

特异性卵黄抗体(IgY)对小鼠内毒素血症的保护作用

摘要:目的:研究特异性卵黄抗体(Egg yolk immunoglobulin,IgY)对小鼠内毒素血症的保护作用。方法:以灭活的E.coliO111免疫产蛋母鸡制备特异性IgY抗体。ELISA法检测对E.coliO111及内毒素(Lipopolysacchafide,LPS)的结合活性。腹腔注射LPS(2mg/ml),0.1ml/10g体重,建立小鼠内毒素血症模型。小鼠随机分为5组,分别给药保护:空白组(生理盐水)、阴性对照组(非特异性IgY,20mg/ml)、阳性对照组(头孢哌酮钠,20mg/ml)、高剂量组(特异性IgY,40mg/ml),低剂量组(特异性IgY,20mg/ml)。给药剂量为:攻毒前,0.15ml/10g体重,24h一次,共两次;攻毒后,0.25ml/10g体重,24h一次,共7次。观察小鼠一般情况,体重变化,外周血中白细胞(WBC)和血小板(PLT)数的变化及各组小鼠的死亡率。结果:特异性IgY与E.coliO111及LPS均有体外结合活性。LPS感染后,各组小鼠外周血中WBC和PLT均有不同程度的下降,体重下降。特异性抗体保护组各指标较快恢复到正常水平,其他组恢复缓慢。各组小鼠七天内死亡率分别为:空白组,100%;阴性对照组,85%;阳性对照组,30%;低剂量组,30%;高剂量组,0%。结论:特异性IgY对内毒素血症小鼠有保护作用。
608-611

GST—hDSL重组蛋白的原核表达纯化及对人造血祖细胞的扩增作用

摘要:目的:原核表达DSL与谷胱甘肽S转移酶(GST)的融合蛋白并研究观察GST-hDSL对人脐带血CD34^+造血祖细胞的体外扩增作用。方法:将人DSLcDNA的蛋白编码序列克隆入原核表达载体pGEX-2T中,在大肠杆菌DH5α中诱导表达融合蛋白,用DEAE阴离子交换柱纯化目的蛋白。然后分离、纯化脐带血cD34^+造血祖细胞,不加细胞因子或加入SCF(干细胞生长因子,stemcell factor)和GM—CSF(粒.巨噬细胞集落刺激因子,granulocyte—macrophage colony-stimulating factor),经过14天的培养,检测GST-hDSL对细胞总数、CD^34+细胞百分率、以及集落形成的影响。结果:当SCF和GM-CSF存在时,GST—hDSL组的CD34^+细胞百分率,集落(colony forming cells,CFC)数以及高增值潜能集落(high proliferative potential colony forming cells,HPP—CFC)数分别是对照组的1.9、1.2、5.3倍。结论:当与SCF和GM-CSF联合作用时,重组GST—hDSL蛋白对造血祖细胞具有扩增作用。
612-615

NBC1在大鼠生后胰腺发育中的表达

摘要:目的:研究碳酸氢钠协同转运载体(NBC1)在大鼠生后胰腺发育过程中的表达变化及细胞定位。方法:采用RT—PCR和Western blot分别检测了NBC1核酸和蛋白在新生(P0)、P7、P14、P21和成年时期胰腺的表达情况,用Double fluorescence immunohistochemistry分析了NBC1在P7、P14和成年时期腺泡和β细胞的定位表达。结果:在大鼠胰腺生后发育过程中,NBC1核酸、蛋白在P14时特异高表达,而在P7和成年最低;在腺泡基底侧膜和β细胞膜有阳性信号,且在成年胰腺中β细胞膜阳性信号较腺泡基底侧膜强。结论:NBC1在生后发育重塑旺盛期特异高表达,而在凋亡旺盛期和成年期表达最低。与腺泡细胞相比在成年期NBC1更集中于β细胞。提示NBC1在胰腺生后发育过程中不仅与胰岛结构重塑而且与胰腺功能发挥相关。
616-618

猪肺表面活性物质对海水淹溺性肺损伤大鼠治疗的量效关系

摘要:目的:探讨猪肺表面活性物质(PPS)对海水淹溺肺损伤大鼠的治疗效果及量-效关系。方法:24只SD大鼠气管内注入海水观察120min,建立海水淹溺肺损伤模型后,随机等分为4个治疗组(n=6):生理盐水对照组,100mg/kgPPS组,150mg/kgPPS组和200mg/kgPPS组。分别监测4组大鼠给药后30min、60min、120min的BR和Pa02,120min后放血处死,计算大鼠存活率及支气管肺泡灌洗液(BALF)中TNF-α浓度和TP含量,取肺观察肺组织形态学改变。结果:各剂量PPS治疗组与对照组比较在治疗后各时间点的BR、TNF-α浓度和TP含量均有不同程度下降(P〈0.05),Pa02及存活率上升(P〈0.05),肺脏的病理形态学有明显改变。结论:单独应用PPS能明显减轻海水淹溺肺损伤,并且存在量一效关系。
619-621

快速老化小鼠额叶皮质的蛋白组学研究

摘要:目的:探讨快速老化过程中差异蛋白质及其与学习记忆的关系。方法:以13月龄和8月龄快速老化小鼠模型的快速老化亚系SAMP8和抗快速老化亚系SAMR1的额叶为研究对象,经双向电泳技术和考马斯亮兰G250染色,分别获取13月龄和8月龄SAMP8和同龄SAMR1额叶的2-DE考染图谱,用PDQuest7.40图像分析软件,建立不同月龄蛋白质组的匹配差异图谱,分析图谱中SAMP8与SAMR1蛋白质的表达变化。结果:8月龄SAMP8额叶检测到579个蛋白点,同龄SAMR1额叶检测到612个蛋白点;13月龄SAMP8额叶检测到705个蛋白点,同龄SAMR1额叶检测到621个蛋白点。PDQuest7、40软件匹配差异分析显示,8月龄SAMP8与同龄SAMR1比较,SAMP8表达缺失33个蛋白,两者共有显著差异表达蛋白35个。13月龄SAMP8与同龄SAMR1比较,SAMR1中表达缺失84个蛋白,两者均有但表达有显著变化的蛋白质36个。13月龄和8月龄的SAMP8互相比较,13月龄组新增蛋白126个,二者共有差异表达蛋白58个。13月龄和8月龄的SAMRl比较,13月龄组新增9个蛋白,二者共有差异表达蛋白33个。结论:两组不同月龄小鼠额叶SAMP8和SAMR1存在差异表达蛋白质,进一步研究有助于了解衰老的发生机制,并为研发调节学习记忆蛋白的新药提供依据。
622-625

大鼠源性AT1受体自身抗体的制备

摘要:目的:探讨大鼠源性的血管紧张素Ⅱ1型受体(Angiotensin Ⅱ type 1 receptor,AT1受体)多肽免疫大鼠能否产生AT1受体自身抗体(autoantibodies against the angiotensin Ⅱ type 1 receptor,AT1-AA),AT1-AA对自身组织的损伤作用。方法:22只雄性SD大鼠随机分为二组,免疫组16只,对照组6只。AT1受体细胞外第二环合成肽与载体血蓝蛋白偶联后再混合佐剂制备免疫液免疫大鼠,每隔3周加强免疫一次;对照组实行“假性免疫”,但“免疫液”中不合有AT1受体细胞外第二环合成多肽。ELISA法检测血清AT1受体自身抗体;观察肾脏、心脏、肝脏和腹主动脉组织光镜和肾脏组织电镜的病理变化;生物机能实验鉴定AT1受体自身抗体;试验期15周。结果:免疫组大鼠于第3次加强免疫后出现AT1受体自身抗体,第4次加强免疫后抗体滴度进一步升高;免疫组大鼠血清可以增加新生鼠心肌细胞跳动频率;光镜及电镜未观察到明显的心脏、肾脏和肝脏病理改变。结论:大鼠源性AT1受体多肽能够诱导大鼠产生AT1受体自身抗体,此抗体对自身组织的损伤作用不明显。
626-628

实验性高血糖对大鼠病理性痛反应的影响

摘要:目的:研究实验性高血糖大鼠血糖变化对病理性痛反应的影响。方法:用链脲佐菌素制造高血糖大鼠模型,并以生理盐水处理大鼠做为对照。在大鼠后足注入蜜蜂毒,观察其自发痛、持续性热刺激缩足反应潜伏期和机械刺激缩足反应闽值的变化。结果:在高血糖状态下,左足底注射蜜蜂毒引起大鼠持续性自发缩足反射的次数增加;对于病理性痛反应,与基础水平比较,热刺激和机械刺激缩足反应阂值均降低(P〈0.05),但是实验组大鼠和生理盐水组大鼠热刺激的反应性比较无差异(P〉0.05),实验组大鼠机械刺激缩足反应阂值较生理盐水组大鼠降低(P〈0.05)。结论:高血糖大鼠皮下注射蜜蜂毒诱导外周组织局部炎症后,可引起大鼠的持续性自发缩足反射增强和热及机械痛敏。
629-631

肾血管性高血压大鼠颅内大动脉基质金属蛋白酶蛋白表达的动态变化

摘要:目的:观察易卒中型肾血管性高血压大鼠(RHRSP)颅内大动脉基质金属蛋白酶的动态变化。方法:建立RHRSP模型,分别于术后2周、4周、8周、16周,每组随机选取6只动物取脑组织,免疫组化染色,比较颅内大动脉MMP-2、MMP-9和TGFβ1的变化。结果:双肾双夹高血压大鼠颅内大动脉MMP-2,MMP-9,TGF1的表达与假手术组比较,术后2周,差异无显著性(P〉0.05);术后4、8、16周,差异均有显著性(P〈0.001)。高血压大鼠大动脉,手术后4、8、16W,与手术后2W组比较差异显著(P〈0.001)。结论:RHRSP颅内大动脉基质金属蛋白酶的表达随血压升高而增强。
632-634

重组人内皮抑素联合TP方案对MCF-7裸鼠移植瘤的影响

摘要:目的:探讨重组人内皮抑素联合TP方案对MCF-7裸鼠移植瘤模型血管生成及肿瘤生长的作用。方法:将36只荷瘤鼠随机分为A、B两大组,A、B两大组内均设有单一化疗组、联合用药组及对照组;单一化疗组给予紫杉醇+顺铂(TP方案),联合用药组给予重组人内皮抑素+TP,对照组等体积生理盐水;比较A大组内各组裸鼠的抑瘤率,肿瘤生长曲线。ELIsA方法检测血清血管内皮生长因子(VEGF),取肿瘤组织病理切片观察微血管密度(MVD)、凋亡指数,并观察B组所有动物生存期。结果:联合用药组VEGF,MVD,较单一化疗组及对照组低,凋亡指数比单一化疗组高,有统计学差异(P〈0,05),联合用药组与化疗组生存时间的差异无统计学意义(P〉0.05),与对照组比较有统计学差异,生存时间较对照组长(P〈0、05)。结论:重组人肉皮抑素联合TP方案对MCF.7裸鼠移植瘤对肿瘤生长及肿瘤血管抑制优于单一化疗,但1个周期联合化疗用药不能延长生存期。
635-637

小鼠腹腔巨噬细胞的分离与培养

摘要:目的:建立一种小鼠腹腔巨噬细胞分离的简便方法,为低强度激光照射对巨噬细胞功能的影响研究提供实验细胞。方法:以无血清的RPMI-1640培养液灌洗小鼠腹腔,分离获取小鼠腹腔巨噬细胞,在含10%小牛血清的RPMI-1640培养液中培养。采用倒置显微镜观察细胞形态,台盼蓝染色计算存活率,瑞氏染色计算纯度。结果:获得高纯度的巨噬细胞,具备巨噬细胞的形态特征。结论:本法是一种简便实用的分离小鼠腹腔巨噬细胞的方法。
638-639

牛磺酸对化疗荷瘤小鼠增效减毒作用的研究

摘要:目的:探讨牛磺酸对化疗荷瘤小鼠的增效减毒作用。方法:采用小鼠H22移植瘤动物模型,观察不同剂量牛磺酸(taurine,Tau)与环磷酰胺(cyclophosphamide,cTx)联合用药的抗肿瘤作用;检测外周血白细胞数,骨髓有核细胞数;测定脾指数,胸腺指数;采用MTT法检测NK细胞活性和脾淋巴细胞转化率。结果:Tau增强CTX的抗肿瘤作用;拮抗CTX对白细胞和骨髓有核细胞的抑制;提高免疫器官指数,促进淋巴细胞增殖,增强NK细胞活性。结论:Tau对荷瘤小鼠化疗具有增效减毒作用。
640-642

苦参碱引起C6胶质瘤细胞凋亡及其对TRADD表达的影响

摘要:目的:应用一系列分子生物学检测技术来检测苦参碱对胶质瘤细胞中TRADD表达的影响,以进一步推测其诱导胶质瘤细胞凋亡的作用机制。方法:采用MTT法测定不同浓度苦参碱作用于C6胶质瘤细胞后的吸光值以计算其抑制率;采用Annex-in/FITC染色进行流式细胞术检测来测定不同浓度苦参碱诱导C6胶质瘤细胞的凋亡率;采用ICC(免疫细胞化学)、Western-blotting及Real-time PCR array(实时定量PCR芯片)方法来检测苦参碱对胶质瘤细胞TRADD表达的影响。结果:MTT结果显示细胞抑制率随着药物剂量的增加而增加;Annexin/F1TC染色进行流式细胞术的检测结果显示胶质瘤细胞的凋亡率随着药物剂量的增加而增加;ICC、Western-blotting及Real-time PCR array结果显示苦参碱可诱导胶质瘤细胞TRADD基因及蛋白表达的上调。结论:苦参碱可以诱导胶质瘤细胞凋亡,其诱导胶质瘤细胞凋亡可能是通过上调TRADD的表达,以死亡受体途径来实现的。
643-645
现代生物医学进展杂志实验研究

支持向量机及组合预测在蛋白质四级结构分类中的应用

摘要:目的:基于支持向量机建立一个自动化识别新肽链四级结构的方法,提高现有方法的识别精度。方法:改进4种已有的蛋白质一级序列特征值提取方法,采用线性和非线性组合预测方法建立一个有效的组合预测模型。结果:以同源二聚体及非同源二聚体为例,对4种特征值提取方法进行改进后其分类精度均提升了2~3%;进一步实施线性与非线性组合预测后,其分类精度再次提高了2—3%,使独立测试集的分类精度达到了90%以上。结论:4种特征值提取方法均较好地反应出蛋白质一级序列包含四级结构信息,组合预测方法能有效地集多种特征值提取方法优势于一体。
646-648

甘肃裕固族HLA—DRB1基因多态性及其族源分析

摘要:目的:研究甘肃裕固族HLA—DRB1基因的多态性,探讨裕固族的起源、迁徙及其与其他民族的关系。方法:应用PCR-SSP基因分型技术,对54例裕固族个体进行了HLA-DRB1位点的基因分型并进行相应等位基因频率的比较。结果:甘肃裕固族HLA-DRB1位点共检出了14种等位基因,其中高频基因为DR5(0、2115),DR4(0、1346)和DR7(0.1250),低频的等住基因为DR14(0.0096)和DR13(0.0192);裕固族人HLA-DRB1座位等位基因总的分布格局与蒙古族最接近,与云南黎族则相差较远。结论:对裕固族和我国各地人群的HLA-DRB1频率进行了聚类分析,极为相似的HLA-DRB1背景提示裕固族和蒙古族之间密切的遗传关系。
649-650

CTLA4对慢性乙型肝炎患者淋巴细胞增殖的影响

摘要:目的:探讨CTLA4对乙型肝炎的免疫调节作用。方法:根据已公布的CTLA4核酸序列,设计并合成CTLA4siRNA,转染乙肝患者外周血淋巴细胞并观察淋巴细胞增殖反应指数的变化。结果:用CTLA4特异siRNA转染后,慢性乙型肝炎患者外周血淋巴细胞增殖反应指数增加,与阴性对照组相比差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论:抑制CTLA4有助于慢性乙型肝炎患者细胞免疫的增强。
651-652

RhoA在人脑星形细胞瘤中的表达及意义

摘要:目的:探讨RhoA在人脑星形细胞瘤中表达与肿瘤病理分级的关系。方法:免疫组化ABC法检测RhoA在80倒人脑星形细胞瘤和10例正常脑组织标本中的表达并进行分析。结果:在正常脑组织中未见RhoA表达。RhoA在人脑星形细胞瘤的表达阳性率及免疫反应评分(ms)分别为56.25%、1.76±1.71。Ⅰ-Ⅳ级星形细胞瘤RhoA表达阳性率分别为35%(7/20)、45%(9/20)、65%(13/20)、80%(16/20)。Ⅰ-Ⅳ级脑星形细胞瘤中RhoAIRS分别为0.78±1.05、1.12±1.04、2.15±1.59、3.31±2.14。结论:RhoA在人脑星形细胞瘤中高表达,且随着星形细胞瘤病理级别的增高而表达增强,RhoA在脑星形细胞瘤的发生过程中具有重要作用。
656-657