摘要：目的：了解子痫前期（PE）易感基因多态性（SNP）在中国人群中的分布特点,探讨SNP与PE遗传易感性之间的关系;应用多因子降维法（MDR）分析SNPs的交互作用,以期建立PE的多基因预测模型用于疾病风险的评估。方法：收集深圳地区中国汉族PE患者156例与正常妊娠妇女286例,Snap Shot技术进行基因型鉴定,用卡方检验进行单位点关联分析,MDR法分析基因-基因交互作用;并构建多位点logistic模型。结果：（1）经Buffarrony校正后,e NOS基因rs2070744等位基因频率分布在中国汉族人群中有统计学差异,PE组＂C＂等位基因频率明显高于对照组（C vs T：χ2=8.852,P=0.003）。（2）中国汉族人群中暂未发现rs1800580、rs5742620、rs6020、rs1799963、rs1799889、rs4986791、rs4986790、rs268位点存在多态性。（3）最佳交互作用模型包含EPAP2（rs2549782）、GSTP1（rs1695）、AGT（rs4762）、IL-10（rs1800896）、APOE（rs7412）和TNF-alpha（rs1800629、rs1799724）。训练样本准确率为0.7294,验证样本准确率为0.5853,交叉验证一致性为10/10（P=0.001）。（4）基于MDR结果构建的logistic回归模型结果显示,rs1800896、rs1799724、rs2070744、rs4762及rs7412位点有统计学意义。结论：中国汉族人群PE风险遗传因素具有人种特异性;MDR方法是对PE的多因素效应估计的新尝试,6个PE易感基因存在交互作用,可能对中国人群PE的发病起重要作用。