摘要：目的：检测子痫前期（PE）患者胎盘组织中PTEN表达,探讨PTEN对滋养细胞迁移功能的调控及其可能机制。方法：收集重度PE患者和正常孕妇的胎盘组织各20例,实时定量PCR和Western blot法检测胎盘组织中PTEN表达;将PTEN过表达质粒（pcDNA3.1-HA-PTEN）或特异性siRNA（siPTEN）瞬时转染至HTR-8/SVneo细胞,同时转染pcDNA3.1或siCTL作为对照。采用划痕实验评估细胞迁移能力,Western blot法检测p-Akt（Thr308）、p-Akt（Ser473）、Akt、MMP-2和MMP-9表达。结果：重度PE患者胎盘组织中PTEN mRNA和蛋白表达明显高于正常孕妇,差异均有统计学意义（P〈0.01）。与转染pcDNA3.1组比较,pcDNA3.1-HA-PTEN瞬时转染HTR-8/SVneo细胞48h后,细胞迁移率明显降低[（26.42±6.68）%vs（52.92±6.71）%,P〈0.01],p-Akt（Thr308）和p-Akt（Ser473）表达显著下调,Akt表达无明显改变,MMP-2和MMP-9蛋白表达下降;与转染siCTL组比较,siPTEN瞬时转染HTR-8/SVneo细胞48h后,细胞迁移率则明显升高[（50.39±6.84）%vs（30.04±5.40）%,P〈0.01],p-Akt（Thr308）和p-Akt（Ser473）的表达明显上调,Akt表达无明显改变,MMP-2和MMP-9蛋白表达升高。结论：重度PE患者胎盘组织中PTEN表达明显升高,PTEN可通过下调Akt活性降低MMP-2和MMP-9表达,抑制滋养细胞的迁移。提示PTEN在PE的发病中发挥了一定的作用。