摘要：目的：探讨沉默二肽基肽酶Ⅳ（DPPⅣ/CD26）对卵巢癌SKOV3细胞侵袭、增殖及克隆能力的影响,为卵巢癌靶向治疗提供新的理论依据。方法：采用shCD26、shGAPDH及shNC（空质粒）分别转染SKOV3细胞,通过细胞质内绿色荧光信号计算3组细胞的转染效率。RT-PCR及Western blot分别检测转染前后细胞中DPPⅣmRNA及蛋白的表达,基底膜侵袭实验检测细胞侵袭能力,流式细胞检测细胞周期变化,CCK-8及平板克隆形成实验检测细胞增殖及克隆能力。结果：shCD26、shGAPDH及shNC组细胞的转染效率分别为59%、64%和60%;差异无统计学意义（P〉0.05）。shNC、shCD26、shGAPDH及未转染组（non-tranfected）组中DPPⅣmRNA相对表达量分别为1.20±0.11、0.80±0.01、2.15±0.15和1.32±0.04;shCD26组中DPPⅣmRNA和蛋白表达均显著低于其余3组（P〈0.05）。shCD26组、shNC组和non-transfected组的穿膜细胞数分别为37±4.08、65±4.74和66.8±3.82,克隆数分别为8.3±0.57、13.33±1.52和14.0±1.0sh。shCD26组的穿膜细胞数、克隆数及细胞活力均显著低于shNC组、non-transfected组（P〈0.05）。shCD26组细胞的G0/G1期比率增加,而S及G2/M期比率降低,与shNC组、nontransfected组比较,差异显著（P〈0.05）。结论：DPPⅣ可能具有促进SKOV3细胞侵袭、增殖及克隆形成等作用。