摘要：目的：探讨中心体蛋白Nip是否促进卵巢癌细胞增殖、黏附与侵袭。方法：利用转染技术构建Nip高表达的卵巢癌SKOV3细胞系，采用MTY法、肿瘤细胞黏附、跨膜迁移分析和平板集落形成率检测，比较SKOV3、SKOV3／GFP和SKOV3／Nlp细胞系在增殖、黏附与侵袭能力方面的差异。结果：与对照细胞相比，SKOV3／Nlp细胞的生长加快，SKOV3／Nlp细胞克隆形成率显著上升（P〈0．05）。SKOV3／Nlp细胞在30rain及60min时黏附率均显著大于SKOV3／GFP及SKOV3细胞（P〈0．01）。SKOV3／Nlp、SKOV3／GFP、SKOV3细胞迁移至膜下的数目分别为：640±69，316±25，314±37。与SKOV3／GFP、SKOV3细胞相比，SKOV3／NIp细胞的迁移能力显著增强（P〈0．05）。结论：当Nip表达增高后，会导致肿瘤细胞的增殖、黏附、侵袭等恶性表型增加，提示Nlp具有促进肿瘤发生发展的生物学作用。