摘要：有学者将先天性阴道闭锁分为两型：Ⅰ型系阴道下段闭锁，其阴道上段及子宫正常；Ⅱ型系阴道完全闭锁，多合并宫颈发育不良，子宫体正常或畸形，子宫内膜可有正常分泌功能”。1984年3月至2009年3月我院收治29例先天性宫颈闭锁患者中，26例合并阴道完全闭锁，1例合并阴道上段闭锁，2例合并阴道顶端闭锁，后两种3例皆属未分型的阴道闭锁。现将阴道上段闭锁续作为Ⅲ型阴道闭锁、阴道顶端闭锁续作为Ⅳ型阴道闭锁，报告分析如下。