摘要：目的：探讨用ELISA方法检测p16^INK4a蛋白在宫颈脱落细胞的表达，筛查宫颈癌。方法：选取宫颈组织活检标本1523例，活检前用棉拭子从标本中获取宫颈脱落细胞。用荧光定量聚合酶链反应（FQ—PCR）法检测宫颈活检组织中8种亚型HR-HPV DNA，用ELISA方法检测宫颈脱落细胞中p16^INK4a。蛋白的表达。结果：HR—HPV DNA阳性率在CINⅠ、Ⅱ、Ⅲ及宫颈癌中．分别为91．9％，92．8％，94．4％，91．7％，其阳性率与宫颈病变严重程度无显著相关（P=0．893）；非肿瘤性病变人群HR—HPV DNA阳性率16．3％；FQ—PCR方法的特异性83．7％.ELISA方法检测宫颈脱落细胞中p16^INK4a表达用于筛查宫颈癌及CIN的总体敏感性和特异性分别为87．4％和92．4％，且宫颈病变级别越高，p16^INK4a表达越强（r=0．773，P〈0．001）．结论：FQ—PCR检测HR—HPV DNA用于筛查宫颈癌及CIN，敏感度高但特异性较低；ELISA检测p16^INK4a蛋白表达具有较高的灵敏度和特异性，有望成为宫颈癌新的筛查方法在临床推广使用。