摘要：目的：探讨nm23-H1基因稳定表达对人宫颈细胞增殖能力的影响,及其表达与临床特点的关系。方法：用免疫组织化学法检测nm23-H1基因在宫颈癌组织的表达。将真核表达载体pcDNA3.1-nm23-H1转染入宫颈癌细胞系HeLa、SiHa,G418稳定筛选,用Western印迹法、免疫组化法鉴定转染前后细胞中nm23-H1基因的蛋白表达,噻唑蓝（MTT）法检测转染前后细胞体外增殖能力的变化。结果：在宫颈鳞癌组织中,nm23-H1基因阳性表达率随FIGO临床分期的升高有下降趋势,Ⅲ期nm23-H1阳性表达率明显低于Ⅱ期,Ⅱ期阳性表达率明显低于I期（P〈0.01）;分化程度高的组织阳性表达率显著高于分化程度低的组织（P〈0.01）;有淋巴结转移者其原发灶阳性表达率明显低于无淋巴结转移者（P〈0.01）。宫颈腺癌组织中nm23-H1基因阳性表达率与FIGO临床分期,分化程度,淋巴结转移均无明显的相关性（P〉0.05）。在pcDNA3.1-nm23-H1转染组中,Si-Ha、HeLa细胞nm23-H1蛋白表达水平明显增加,未转染组和空载体对照组未见nm23-H1高表达。MTT法所绘生长曲线显示,SiHa-nm23（转染组）细胞与SiHa-3.1（空载体组）、SiHa（空白组）细胞比较,生长速度明显抑制,差异均有统计学意义（P〈0.01）,而HeLa（空白组）、HeLa-nm23（转染组）、HeLa-3.1（空载体组）三组细胞生长速度均无明显变化（P〉0.05）。结论：nm23-H1参与了宫颈鳞癌的发生、发展过程,是判断宫颈鳞癌淋巴结转移和预后的重要标志物,而nm23-H1基因对不同宫颈癌细胞体外增殖能力的影响有明显差异。