摘要：目的：探讨血红素氧合酶（HO）两种同工酶HO—1和HO-2对肿瘤坏死因子-α（TNF-α）诱导胎盘组织损伤的保护作用。方法：用胎盘组织块培养（n=6）方法，以乳酸脱氢酶（LDH）释放至培养基质中的量作为毒性指数，用免疫印迹法对HO的诱导表达进行半定量分析。分7组，分别加入10μl DMEM液（对照组）；底物50μmol／L血红素（Hemin组）；TNF-α，终浓度为50ng／ml（TNF-α组）；血红素加TNF-α（H＋T组）；加入HO的特异性抑制剂SnPP 20μmol／L（SnPP组）；SnPP＋TNF-α（S＋T组）；SnPP＋血红素＋TNF-α（S＋H＋T组）。各组组织块均培养12h后进行分析。结果：（1）TNFα组细胞毒指数明显增加（0．78±0．23），与对照组（0．44±0．12）相比有显著差异（P〈0．01）；H＋T组细胞毒指数（0．53±0．13）比TNF—α组明显降低（P〈0．05）。单独加入底物血红素和加入SnPP对细胞毒指数无明显影响（P〉0．05）。T＋S组和T＋S＋H组的细胞毒指数与TNF-α组无显著差异（P〉0．05）；（2）免疫印迹分析显示，TNF-α组导致HO-1表达下调（0．37±0．21），与对照组（0．83±0．27）的差异有显著性（P〈0．05）；而H＋T组HO-1表达上调（0．92-4-0．34），与TNF—α组的差异有显著性（P〈0．05）；HO-2的表达无明显变化。结论：血红素诱导的HO-1表达能对抗TNF-α导致的胎盘组织损伤，HO抑制剂SnPP可阻断其作用。血红素诱导对HO-2表达无明显影响。