摘要：目的：探讨缺氧诱导因子1d（HIF-1α）、靶基因血管内皮生长因子（VEGF）及微血管密度（MVD）在子痫前期患者胎盘组织的表达及与胎盘血管病变的关系。方法：用链酶茵抗生物素蛋白-过氧化物酶连接（SP）法检测早发型，晚发型重度子痫前期患者和正常妊娠妇女（对照组）胎盘组织中HIF-1α、VEGF的表达，并计数胎盘微血管密度（MVD）值，并进行相关性分析。结果：（1）子痫前期患者胎盘组织中HIF-1α阳性表达率明显高于正常对照组，差异有统计学意义（P〈0．05），早发型、晚发型子痫前期组HIF-1α与正常对照组的差异有统计学意义（P〈0．05），早发型组HIF-1α阳性表达率高于晚发型组，两者差异有统计学意义（P〈0．05）；（2）子痫前期患者胎盘组织中VEGF阳性表达率低于正常对照组，两者差畀有统计学意义（P〈0．05），而早发型组VEGF阳性表达率低于晚发型组，差异亦有统计学意义（P〈0．05）；（3）正常对照组，晚发型子痫前期组，早发型子痫前期组MVD计数依次递减，子痫前期组与正常对照组比较有统计学差异（P〈0．05），早发型组与晚发型组比较有统计学差异（P〈0．05）；（4）子痫前期组和正常对照组胎盘中HIF-1α表达与VEGF及MVD值的变化呈显著负相关（r=-0．562，P〈0．05；r=-0．622，P〈0．05），VEGF及MVD值的变化则呈显著正相关（r=0．718，P〈0．05）。结论：HIF-1α在子痫前期患者胎盘组织中表达升高，通过下调靶基因VEGF，引起VEGF降低，影响胎盘血管重铸，参与子痫前期的发生和发展。