摘要：目的：探讨细胞周期负向调控因子p21^WAF1／Cip1和p27^Kip1在宫颈癌及癌前病变（CIN）中的表达特点。方法：选择妇科门诊宫颈疾病专科就诊患者163例，用第二代杂交捕获试验（HCII）检测高危型人乳头瘤病毒（HR—HPV）DNA负荷量，阴道镜下宫颈活检，病理确诊，并用活检组织行p21^WAF1／Cip1和p27^Kip1免疫组化检测，比较慢性宫颈炎、CINⅠ-Ⅲ及宫颈癌各组间HR-HPV负荷量和p21^WAF1／Cip1、p27^Kip1表达差异。结果：各病理类型病变（共5组）的HR-HPV阳性率分别为：慢性宫颈炎38．46％（15／39），CINⅠ80％（12／15），CINⅡ81．82％（18／22），CINⅢ93．33％（56／60），宫颈鳞癌88．89％（24／27）。慢性宫颈炎HR-HPVDNA负荷量明显低于其他4组（M=0．56pg／ml，P〈0．01），CINⅠ～Ⅲ及宫颈癌4组间无显著差异（P〉0．05）。p21^WAF1／Cip1和p27^Kip1阳性表达率在CINⅠ～Ⅲ及宫颈癌4组间无显著差异（CINI40．00％、60．00％，CINⅡ54．55％、54．55％，CINⅢ56．67％、70．00％，宫颈癌51．85％、77．78％，P〉0．05），但均显著高于慢性宫颈炎组（5．13％、17．95％，P〈0．01）；p21^WAF1／Cip1和p27^Kip1表达增强与HR—HPVDNA负荷量升高和宫颈病变进展呈正相关，相关系数（rs）分别为：p21^WAF1／Cip1：0．27、0．34，P〈0．01；p27^Kip1：0．30、0．46，P〈0．01。结论：p21^WAF1／Cip1和p27^Kip1表达增强与宫颈病变进展密切相关，对宫颈HR—HPV持续感染及高负荷量患者可行p21^WAF1／Cip1和p27^Kip1检测以预测细胞病变的发生和发展。