摘要：目的：研究SDF-1／CXCR4在卵巢癌细胞生物学活性中的作用。方法：用RT—PCR方法检测卵巢癌细胞株SW626及Anglne中的SDF-1和CXCR4的表达。细胞经外源性SDF-1或者抗CXCR4单克隆抗体干预后，用MTr法检测细胞增殖，PI测细胞凋亡，Annexin—V／PI法检测细胞早期凋亡，Transwell小室检测细胞的迁移侵袭活性。结果：两株卵巢癌细胞株中，SW626细胞既表达SDF-1又表达CXCR4，Anglne细胞则两者均不表达。在SW626细胞中，SDF-1作用于无血清状态下培养的细胞（吸光度A值为0．911±0．01），与对照组（吸光度A值为0．506±0．01）相比，差异有统计学意义（P〈0．01），而加入抗CXCR4单克隆抗体作用后（10gg／ml A值为0．725±0．01，20μg／ml A值为0．650±0．02），与SDF-1组相比，差异均有统计学意义（分别为P〈0．05和P〈0．01）；抗CXCR4单克隆抗体作用于无血清状态下培养的细胞（10μg／ml A值为0．655±0．11和20μg／ml A值为0．520±0．04），与对照组（A值为0．724±0．03）相比，差异均有统计学意义（P〈0．05）。加入外源性SDF-1后，SW626细胞在无血清状态下的早期凋亡数为15．6％，相对于对照组，差异有统计学意义（P〈0．01）。抗CXCR4单克隆抗体可增加SW626细胞中的PI阳性细胞数（P〈0．01）。并且，与对照组相比，SDF-1促进SW626细胞的迁移和侵袭能力增强（P〈0．01），而此活性可被抗CXCR4单克隆抗体阻断。结论：SDF-1／CXCR4可能通过促进细胞增殖、迁移、侵袭及抑制其凋亡，使卵巢癌细胞获得进展。