摘要：目的：探讨AKT2基因对人卵巢癌细胞A2780侵袭和黏附活性的影响。方法：构建AKT2基因的短发卡状RNA质粒转染人卵巢癌细胞A2780，运用RT—PCR、蛋白质免疫印迹法比较转染前后AKT2表达的差异；用transwell小室检测细胞侵袭人工基底膜的能力；MTT法检测卵巢癌细胞与细胞外基质黏附能力。结果：与对照相比，构建shRNA表达载体可抑制AKT2mRNA转录和蛋白的表达；AKT2表达下降后，穿透重组基底膜的细胞数明显下降（P〈0．05），且可显著抑制细胞与细胞外基质的黏附（P〈0．05）。结论：靶向AKT2shRNA能有效地抑制卵巢癌细胞中AKT2基因的表达，并抑制卵巢癌细胞体外侵袭和黏附能力。AKT2基因有可能成为治疗卵巢癌的新途径。