摘要:先天性无阴道的发病率约为1/4000-1/5000,主要特征是阴道缺如、子宫缺如或始基子宫,而双侧卵巢正常,又称为MRKH综合征(Mayer-Rokitensky-Kuster-Hauser syndrome),治疗以手术为主,阴道成形术术式繁多,主要有羊膜代阴道成形术、乙状结肠代阴道成形术、皮瓣代阴道成形术、Vecchitti's阴道成形术、腹膜代阴道成形术等,
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期刊名称:现代妇产科进展
期刊级别:北大期刊
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