摘要：目的：探讨ROCK-Ⅰ蛋白表达或活性改变对人卵巢癌细胞运动表型的影响。方法：将ROCK-Ⅰ的反义寡核苷酸（ASODN）或其显性激活突变体p160△3用脂质体介导，转染人卵巢癌细胞系CAOV-3细胞，用RT—PCR与Western blot印迹法检测转染前后ROCK-Ⅰ和p160△3 mRNA和蛋白的表达；rhodamine—phalloidin染色显示ROCK-Ⅰ ASODN和p160△3对细胞骨架的影响；Transwell小室和划痕实验观察ROCK-Ⅰ表达降低及其活性提高后卵巢癌细胞系CAOV-3运动能力的改变。结果：转染ROCK-ⅠASODN后，CAOV-3细胞内ROCK-Ⅰ蛋白的表达明显减少，最大抑制率可达49％；转染的p160△3在细胞内获得有效表达。转染ROCK-Ⅰ ASODN后CAOV-3细胞伪足消失，肌动蛋白纤维减少且变得无序，而转染p160△3后细胞伪足增多变长，肌动蛋白纤维亦明显增多，且沿细胞长轴分布。伤口愈合实验显示，ROCK-ⅠASODN明显抑制了CAOV-3细胞的迁移，p160△3则显著增强了其迁移能力；转染10μmol／L或20μmol／LROCK-Ⅰ ASODN后细胞的随机运动能力分别为其对照组的（72．0±1．3）％和（55．9±2．5）％，定向运动能力分别为其对照组的（72．5±3．4）％和（54．5±1．9）％；转染p160△3后，与对照组相比细胞的随机运动能力提高（38．7±1．2）％，定向运动能力提高（40．2±2．6）％。结论：ROCK-Ⅰ蛋白表达或活性改变与人卵巢癌细胞CAOV-3的运动能力密切相关，ROCK-Ⅰ可能成为治疗卵巢癌肿瘤细胞转移的新靶点。