摘要：目的：分析宫颈癌和宫颈上皮内瘤样病变（cervical intraepithelial neoplasia，CIN）组织中p16和CDH1基因异常甲基化的变化，评价该指标在宫颈癌中的意义。方法：用甲基化特异性聚合酶链反应法（methylation—specificPCR，MSP）检测CINⅠ40例、CINⅡ—Ⅲ40例、宫颈癌40例组织中p16和CDH1基因的异常甲基化。取正常宫颈组织20例作为对照。结果：（1）p16和CDH1甲基化在正常组未见表达；（2）p16、CDH1甲基化阳性率：CINⅡ、Ⅲ组明显高于CINⅠ组，差异有统计学意义（22．4％vs2．5％，P〈0．05；35．0％vs5．0％，P〈0．05），宫颈癌组高于CINⅡ、Ⅲ组，但差异无统计学意义（40．0％vs22．4％。P〉0．05；57．5％vs35．0％，P〉0．05）；宫颈癌组高于相应CINⅠ组，差异有统计学意义（40．0％vs2．5％，P〈0．05；57．5％vs5．0％，P〈0．05）；（3）p16和CDH1甲基化总阳性率（任何一个基因出现甲基化即为阳性）：CINⅡ、Ⅲ组明显高于CINⅠ组，差异有统计学意义（40．0％vs5．0％，P〈0．05），宫颈癌组高于CINⅡ、Ⅲ组，差异有统计学意义（70．0％vs40．0％，P〈0．05）。结论：p16和CDH1基因启动子区异常甲基化与宫颈癌的生物学行为相关，它可能有助于宫颈癌的早期辅助诊断和治疗。