摘要：目的：检测磷酸化AKT（P-AKT）和核转录因子（NF-KBp65）在上皮性卵巢癌中的表达并探讨它们与临床病理参数及与预后的关系。方法：用免疫组化SP法检测115例卵巢标本包括68例卵巢癌、12例卵巢交界性肿瘤、24例卵巢良性肿瘤、11例正常卵巢组织中P-AKT、NF-KBp65蛋白的表达，随访卵巢癌患者的时间为7—60个月。结果 P-AKT蛋白在卵巢癌、卵巢交界性肿瘤、卵巢良性肿瘤、正常卵巢组织（对照组）中阳性表达率分别为52．9％（36／68）、16．7％（2／12）、12．5％（3／24）、9．1％（1／11），卵巢癌P-AKT蛋白阳性表达率显著高于卵巢正常组织（X^2=7．312，P〈0．01），卵巢良性肿瘤及卵巢交界性肿瘤与正常组织间差异无统计学意义。NF-KB-p65在4组中的阳性表达率依次为75％（51／68）、41．7％（5／12）、20．8％（5／24），27．2％（3／11），卵巢癌中NF—KBp65蛋白阳性表达率显著高于卵巢正常组织，差异有统计学意义（X^2=7．886，P〈0．01），卵巢良性肿瘤及卵巢交界性肿瘤与正常组织间差异无统计学意义。P—AKT、NF．KBp65蛋白在组织分化较差（X^2=6．136，P〈0．05；X^2=7．936，P〈0．01）和FIGO分期较晚（X^2=8．500，P〈0．01；X^2=9．490，P〈0．01）的卵巢癌中均有较高表达，淋巴结转移阳性的卵巢癌中巳AKT表达水平高于无淋巴结转移者（X^2=6．061，P〈0．05）。卵巢癌组织中P-AKT与NF-KBp65表达呈正相关（phi系数：0．272，P〈0．05）。P-AKT、NF-KBp65蛋白表达与卵巢癌患者生存率呈负相关，多因素Cox回归分析显示，P-AKT、NF-KBp65蛋白不是影响卵巢癌预后的独立危险因素。结论：P-AKT、NF-KBp65蛋白在卵巢癌组织中过表达，与卵巢癌的发生发展有关。P-AKT可能通过作用于其下游分子NF-KBp65促进卵巢癌细胞的恶性转化。P-AKT、NF—KB蛋白可作为判断卵巢癌预后的参考指标。