摘要：目的：探讨重度子痫前期患者应用不同剂量低分子肝素的临床效果及安全性。方法：随机将重度子痫前期62例分为3组：A组（大剂量组），在常规治疗的基础上加用低分子肝素5000U／d；B组（小剂量组），加用低分子肝素2500U／d；C组，常规治疗组。通过临床症状、体征及辅助检查的变化判断各治疗组的治疗效果及对母儿的影响。结果：3组患者纳入研究时临床指标无差异（P〉0．05）；加用低分子肝素组（A、B两组）的临床疗效评分显著高于常规治疗组（C组）（13．43±2．75，11．95±3．46 vs 9．43±3．81（P〈0．05））；A组的平均得分高于B组，但统计学分析无显著差异（P〉0．05）；3组孕妇的肝肾功能、胎儿宫内状况、分娩方式及产后出血量等均无显著差异（P〉0．05）。结论：低分子肝素有助于改善重度子痫前期孕妇的治疗效果；低分子肝素对母儿安全。