摘要:阴道斜隔综合征是指双子宫、双宫颈、双阴道,一侧阴道完全或不完全闭锁的先天性畸形,多伴闭锁阴道侧泌尿系畸形,以肾缺如多见.此种生殖道畸形并非罕见,文献[1]报道此病占同期因生殖道畸形入院手术病例的3.7%,占先天性生殖道梗阻病例的7.4%.目前尚无统一命名,国内称其为阴道斜隔综合征或先天性阴道斜隔.由于患者有一侧通畅的宫颈和阴道,月经初潮和周期正常,临床表现各异,且因临床医生对此病缺乏认识,常被误诊.早期和正确的诊断对避免不必要的处理和并发症十分重要.现将1986年1月至2003年10月我院诊治的37例阴道斜隔综合征患者分析报道如下.
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