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卫生研究 2004年第05期杂志 文档列表

卫生研究杂志论著

XRCC1基因多态性与慢性苯中毒易感性关系探讨521-527

摘要：目的 探讨X线修复交叉互补基因1(XRCC1基因)的多态性与慢性苯中毒易感性的关系.方法 采用病例-对照设计,以152名苯中毒工人为病例组,152名接触苯而没有中毒表现的工人为对照组,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析技术(PCR-RFLP)检测XRCC1基因c.194、c.280和c.399位点的多态.结果 病例组中携带XRCC1 c.194Arg/Trp+Trp/Trp基因型的个体的比例显著低于对照组,而携带XRCC1c.280Arg/His+His/His基因型的个体的比例显著高于对照组;携带XRCC1 c.194Arg/Trp+Trp/Trp基因型的个体发生苯中毒的危险性较携带XRCC1c.194Arg/Arg基因型的个体降低1.67倍(ORadj=0.60,95%+His/His基因型的个体发生苯中毒的危险性是携带CI:0.37～0.97,P=0.039),而携带XRCC1 c.280Arg/Arg基因型个体的1.91倍(ORadj=1.91,95%CI:1.17～3.10,P=0.009).结论 携带有XRCC1 c.194 Arg/Trp+Trp/Trp基因型的个体有较低的慢性苯中毒发病风险,而携带有XRCC1 c.280 Arg/His/His+His/His基因型的个体发生慢性苯中毒的风险性可能增高.

反硝化菌涂层电极脱氮的主要影响因素527-530

摘要：目的 探讨涂层电极脱氮模拟装置的最佳工作条件,提高反应器的脱氮效率.方法 在不同电流强度、氧化还原电位、水力停留时间(HRT)及水温条件下,测定反应器的脱氮率.结果 在0～15mA范围内,反应器的脱氮率随电流强度的增大而提高.在15mA,反应器有最大脱氮率,达到57.3%.此时,反应器的容积负荷为NO3--N 34.4g/(m3·d).HRT在12h内,平均脱氮速率为NO3--N 0.183mg/h.当水温在5～35℃内变化时,对脱氮率有一定影响.反应开始1h后,脱氮装置中溶解氧和氧化还原电位迅速下降,分别降至1.08mg/L和-40mV.结论 涂层电极脱氮装置能快速建立反硝菌所需的厌氧环境.极间电压和电流密度控制在2.5V和0.083mA/cm2为宜.随着反应的进行,反应器中pH值的下降以及NO2--N的积累将抑制脱氮反应,HRT以12h为宜.

氯化饮水有机提取物诱导人胚肝细胞（L-02）DNA损伤与RAS基因表达的研究531-533

摘要：目的 研究武汉市主要水源D湖氯化饮水有机提取物对人胚肝细胞(L-02)DNA损伤与RAS基因表达的诱导,探讨氯化饮水有机提取物诱导遗传损伤的分子机制.方法 以L-02细胞作为靶细胞,应用单细胞凝胶电泳试验(SCGE)测定DNA链断裂及用原位杂交试验(ISH)测定RAS基因表达.氯化饮水有机提取物设0.167、1.67、16.7、167水样ml/ml培养液4个剂量,DMSO(10ml/L)为溶剂对照,B(a)P(200μmol/L)为阳性对照.结果 与溶剂对照相比,氯化饮水有机提取物在较高剂量组(16.7和167 L/L水样培养液)能引起DNA链断裂程度的明显增加;不同浓度的氯化饮水有机提取物均可使RAS基因表达水平明显增加.氯化饮水有机提取物在0.167、1.67、16.7L/L水样培养液的浓度范围内,其RAS基因表达水平和DNA迁移度呈高度正相关(r=0.99).结论 氯化饮水有机提取物可诱导L-02细胞DNA损伤与RAS基因表达,RAS基因表达水平可能与DNA损伤程度有关.

饮水氯化消毒副产物MX对人胚肝细胞（L-02）的DNA损伤及凋亡作用534-537

摘要：目的 研究饮水氯化消毒副产物3-氯-4-二氯甲基-5-羟基-2(5氢)-呋喃酮(MX)致人胚肝细胞(L-02)DNA损伤及凋亡作用.方法 以L-02为靶细胞,采用单细胞凝胶电泳技术(SCGE)和流式细胞术(FCM)分别检测MX致L-02细胞DNA损伤及凋亡作用.结果 随着MX浓度的增加,L-02细胞DNA链断裂逐渐增加,且100和300μmol/L剂量组与溶剂对照组相比具有统计学显著性差异(P＜0.05,P＜0.01);MX各剂量组均引起L-02细胞凋亡率明显增加,与溶剂对照组相比具有统计学显著性差异(P＜0.001).结论 饮水氯化消毒副产物MX可致L-02细胞DNA单链断裂和凋亡.

急性乙醇暴露对人原代肝细胞血红素氧化酶的影响537-539

摘要：目的 研究急性乙醇暴露对人原代肝细胞血红素氧化酶活力及蛋白水平的影响.方法 经体外灌流、分离培养人原代肝细胞,观察乙醇对人原代肝细胞上清液中天冬氨酸氨基转移酶(AST)的释放及谷胱甘肽(GSH)含量的变化,用western blot方法 检测乙醇对人原代肝细胞血红素氧化酶活力及蛋白水平的影响.结果 急性乙醇暴露导致人原代肝细胞上清液中释放的AST增加,并呈明显的剂量效应和时间效应关系;此外,在100mmol/L乙醇24h暴露下,肝细胞中的GSH明显降低,而HO-1酶活力在0.5～12h之间明显升高,随后开始降低,且HO-1蛋白水平变化趋势与此一致.结论 HO-1酶活力的升高可能与乙醇暴露下人原代肝细胞氧化损伤的保护有关.

冶炼厂烟尘PM2.5复合污染探讨540-543

摘要：目的 通过本研究确定,现有除尘设备是否还存在PM25复合污染.方法 通过化学、电子显微镜及电子能谱、GC-MS等仪器对上述样品多种污染成分及粒径进行定性、定量测定.结果 上述复合污染成分:水22%,有机物34.75%,无机物43.75%.无机物以Cu、C、Pb、Al为主,它们的粒径≤1.1μm,有机污染物140多种,以酚类及PAHs为主,无机物中除铅、砷等重金属,还有砷酸、磷酸.结论 在现有除尘设备条件下的冶炼厂烟尘污染为多种重金属、酸性氧化物及几十种有机污染物(酚类及PAHs)的复合污染,它们的粒径分布大多≤1.1μm.

人体肝癌和正常肝脏细胞内硒与氧化应激机制的初步探讨543-546

摘要：目的 探讨微量元素硒和氧化应激水平在肝癌发展中的作用.方法 采集了数例肝癌晚期切除样品及其癌旁正常组织,测定了正常肝脏组织和癌组织不同细胞器中硒的含量以及超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、硫氧还蛋白还原酶(TrxR)活性及谷胱甘肽(GSH)和蛋白总巯基的含量.结果 Se在肝癌溶酶体(P＜0.05)、微粒体(P＜0.05)、细胞质中的含量高于正常肝组织,几种抗氧化酶酶的活性和巯基含量均高于正常肝.癌细胞中的Se含量要明显高于相应的癌旁周围正常肝细胞,尤其是细胞核、线粒体和细胞质.癌细胞线粒体、细胞质中几种抗氧化酶的活性以及巯基含量均高于相应的癌旁正常肝细胞.结论 癌细胞代谢旺盛,摄取更多的营养物质,从而造成周围正常细胞营养素的缺乏,抗氧化能力的下降,其机制还有待进一步研究.

尼古丁对小鼠胚胎干细胞特异基因Oct-4转录的影响547-549

摘要：目的 通过尼古丁对小鼠胚胎干细胞(Embryonic Stem,ES)特异基乙丁是否影响早期胚胎发育.方法 ES细胞选用饲养层培养法,尼古丁(1～1000 nmol/L)和/或10μmol/L筒箭毒(尼古丁乙酰胆碱受体阻断剂)作用24h后,纯化ES细胞,提取总RNA.首先扩增Fgf-5以观察纯化后ES细胞的纯度;同时用半定量RT-PCR法观察尼古丁对Oct-4和β-actin表达的影响,及筒箭毒对尼古丁作用的影响.结果 尼古丁对β-actin转录没有明显的影响,而可明显的增强Oct-4的转录;筒箭毒单独作用ES细胞可提高Oct-4的转录,而在尼古丁同时存在的情况下,筒箭毒对Oct-4的作用将随着尼古丁浓度的增加而减弱,当尼古丁的浓度为100～1000 nmol/L时,筒箭毒可明显抑制尼古丁诱导的Oct-4的表达.结论 研究表明,Oct-4的转录水平和胚胎干细胞的命运密切相关,维持胚胎干细胞的未分化状态需要Oct-4保持相对恒定的转录水平.因而,尼古丁对Oct-4转录的影响可能会影响胚胎干细胞的发育和分化,从而影响胚胎的早期发育.

负载金属饮水除砷材料的研究550-552

摘要：目的 研究负载金属多孔材料对饮水中砷的去除效果.方法 以活性炭、活性氧化铝、硅胶、大孔树脂等多孔材料为载体,以铁盐、锆盐等为活化试剂制备负载金属除砷材料,考察材料制备条件及材料的静态和动态除砷作用.结果 选择以活性炭为载体材料、硝酸铁为活化试剂制备饮水复合除砷材料.按现行规范砷限值为0.05mg/L计算,试验的载铁活性炭材料对于三价砷浓度为0.284mg/L和五价砷浓度为0.254mg/L模拟饮水,除砷容量分别可达2.94mg/g和2.56mg/g.结论 以活性炭和硝酸铁制备的载铁活性炭材料具有较好的饮水除砷性能.

应用飞行时间质谱仪快速鉴定细菌的初步研究552-554

摘要：目的 研究基质辅助激光解析电离飞行时间质谱对细菌快速鉴定的影响因素.方法 应用8种细菌,比较了不同培养基(哥伦比亚血琼脂、伊红美兰琼脂、普通营养琼脂)及培养时间对细菌质谱图的影响.结果 不同的培养基及培养时间会对细菌质谱图产生影响.结论 选择合适的培养基及培养时间可以提高细菌检测的准确率.

空气净化器对甲醛净化效果评价时间和测定间隔的研究555-557

摘要：目的 提出空气净化器对甲醛净化效果评价的时间和测定间隔.方法 在30m3和1.5m3测试舱中进行自然衰减试验和甲醛去除效果试验.结果 自然衰减测试时间为2.5小时,测定间隔为15分钟;总衰减测试时间为1.2小时,测定间隔为5分钟.当空气净化器风量＜30 m3/h或评价无风量空气净化产品时,可在1.5m3测试舱中进行评价,自然衰减和总衰减的测试时间均为64min,测定间隔为8分钟.结论 不同类型空气净化器对甲醛净化效果评价的测定时间和测定间隔不同.

五味子的安全性试验——90天喂养试验557-558

摘要：五味子在我国药典记载五味子有滋补强壮和安神镇静之功效.近年来五味子作为保健食品的原料被广泛应用于改善睡眠作用、保护肝功能作用、改善记忆作用等保健食品的组方中,这些保健食品可能被各年龄段的人群长期食用,为保护消费者的健康,本文对五味子的毒性进行了安全性试验.

卫生研究杂志达能营养中心青年科学工作者论坛

缺锌大鼠海马胆囊收缩素和一氧化氮合酶阳性细胞数目的变化559-561

摘要：目的 观察缺锌对海马胆囊收缩素(CCK)和一氧化氮合酶(NOS)阳性细胞数的影响及其与动物行为变化的关系,研究缺锌对学习记忆影响的机制.方法 通过管饲低锌液体饲料复制缺锌大鼠模型.二周后,使用Y-迷宫实验检测动物学习记忆能力;采用ABC免疫组化法和NADPH-d组化检测海马各区CCK和NOS阳性细胞数目.结果 与对照组相比,缺锌大鼠学习记忆能力明显下降(P＜0.05);缺锌大鼠血清锌水平明显降低(P＜0.05),但海马锌含量未见明显改变;缺锌大鼠海马CA1区和CA3区CCK和NOS阳性细胞数目均明显减少.结论 缺锌导致海马CA1和CA3区CCK和NOS阳性细胞数目减少可能是缺锌影响脑学习记忆功能的重要机制之一.

卫生研究杂志论著

锌对原代培养海马神经元MT mRNA表达的影响562-564

摘要：目的 为探讨神经元锌内稳态机制.方法 采用实时荧光定量RT-PCR法检测:原代培养大鼠海马神经元100μmol/L锌诱导后,不同时间点(0、2、4、6和8 h)MT1/MT2/MT3 mRNA的表达;及0、50、75、100、125、150μmol/L锌诱导4 h后,各浓度组MT1/MT2/MT3mRNA的表达.结果 基础状态下,MT的三个异构体在海马神经元内的表达峰度为:MT3＞MT1＞MT2;在0～100μmol/L范围内,MT1、MT2 mRNA的表达随锌浓度增加而显著增加,锌浓度进一步增加时,MT1、MT2 mRNA的表达进入平台期;MT3mRNA的表达随锌浓度的升高而下降;锌可显著上调MT1和MT2 mRNA表达,峰值时间点在6h左右;锌可使MT3 mRNA的含量降低约60%.结论 除MT3mRNA外,MT1和MT2 mRNA在神经元内也有表达;象神经胶质细胞一样,神经元同样可通过增加MT1和MT2mRNA的表达以维持锌内稳态.

转抗菌肽CAD基因酵母饲料添加剂的安全性评价565-569

摘要：目的 通过对转抗菌肽CAD基因酵母饲料添加剂的安全性评价,研究和建立转基因饲料安全性的评价模型和检验方法 .方法 通过对受体生物和外源基因表达产物的安全性,转基因酵母生物性状的遗传稳定性,抗菌杂合多肽基因及产物在环境和饲养动物体内的转移和蓄积等进行检验和评价,确认产品的安全性.结果 及结论 转抗菌肽CAD基因酵母饲料的受体生物、外源基因表达产物是安全的,产品具有稳定的遗传性状,抗菌杂合肽CAD在饲养动物体内不蓄积,抗菌肽CAD基因不向其他微生物转移,是一种安全的转基因饲料添加剂.

卫生研究杂志达能营养中心青年科学工作者论坛

金雀异黄酮对人成骨细胞增殖及分化的影响569-571

摘要：目的 观察金雀异黄酮(GS)对人成骨细胞增殖及分化的影响.方法 在加入受试物前4天,将本实验室所建立的第4代成人骨膜成骨细胞接种于无酚红高糖DMEM培养液中(含5%经活性炭-葡聚糖苷处理的胎牛血清),实验设溶剂对照、雌激素(E2)对照、抗雌激素它莫西芬(TAM)对照及三个GS剂量组,观察指标包括细胞DNA合成、细胞周期分布、细胞胶原蛋白的合成和碱性磷酸酶(AKP)活性的测定.结果 10-8mol/L E2、10-7mol/L GS和10-6mol/LGS对人成骨细胞处理48h,细胞DNA合成量明显增加,细胞增殖指数呈上升趋势,S期和M期细胞分布比例较溶剂对照组相明显提高,细胞胶原蛋白合成及细胞内碱性磷酸酶的活性增加;10-7mol/L TAM可结抗GS及E2对细胞所产生的这些生物学效应.结论 GS可促进人成骨细胞增殖及细胞合成和分泌胶原蛋白,并提高成骨细胞AKP活性,这些结果 提示,在雌激素缺乏的条件下,GS对成骨细胞来说具有雌激素效应,可刺激成骨细胞的增殖及分化作用.由于这些效应可被雌激素受体拮抗剂TAM所抑制,故GS的促进骨形成作用可能是通过影响雌激素受体途径而发挥作用的.

卫生研究杂志论著

硒蛋白P的结构与功能预测572-574

摘要：目的 预测硒蛋白P的结构和功能.方法 利用生物信息学方法 分析硒蛋白P的氨基酸疏水性、跨膜螺旋、二硫键的形成、氨基酸残基相对可及性和二级结构的组成及外显子对应的肽序列,利用SmithWaterman法在EMBL蛋白数据库中对硒蛋白P进行同源性比对,ScanProsite程序在PROSITE数据库中搜索硒蛋白P中的基序,SMART服务器搜索结构域.结果 成熟的硒蛋白P有两个跨膜螺旋,由四个模块组成:M1(Glu20-Ser67/Lys68)、M2(Ser67/Lys68-Asp138/Arg139)、M3(Asp138/Arg139-Thr178),和M4(Thr179-Asn381);在M2中有一螺旋的螺旋结构,其中的规则二级结构高于其他三个模块,在M1、M3、M4中环形(loop)结构含量较高,M4含有富含组氨酸的序列(His204-His57)且该序列位于硒蛋白P的表面;氨基酸溶剂可及性分析表明成熟的硒蛋白P不是球形结构.几种在脑的发育中起重要作用的蛋白HUNB SCAAL、ZP12 BRARE、BR11BRARE,和BRN1 HUMAN与硒蛋白P有同源性,这种同源性可能是对脑的特异性;另外两个同源性蛋白是KNOB PLAFG和HPN HELPY,KNOB PLAFG能锚定于内皮细胞受体与血小板反应蛋白形成的复合物上,而HPN HELPY对镍和锌有强烈的结合特性.结论 硒蛋白P有金属结合活性及与内皮细胞的重要关系,结果 还显示硒蛋白P对脑的作用相对更重要.

转Xa21基因大米亚慢性毒性实验575-578

摘要：目的 观察Xa21转基因大米对大鼠的亚慢性毒性损害.方法 将Wistar大鼠按性别体重随机分为转基因大米组、非转基因大米组和AIN93G正常对照组.分别饲相应饲料90天,自由进食.观察大鼠体重、身长、血常规、血生化、脏器重量、骨密度和脏器的病理学检查.结果 与非转基因大米组相比,实验中期转基因大米组血糖降低,胆固醇和高密度脂蛋白升高,实验结束时上述差异消失,但雌性组谷草转氨酶活性显著升高.与AIN93G正常对照组相比,实验中期转基因大米组体重、甘油三酯、高密度脂蛋白显著增高,血糖降低;实验结束时上述差异消失.脑、心、脾、肺、肾、胃、十二指肠、肾上腺、睾丸、卵巢病理检查未见异常.结论 现有实验结果 不能证实转基因大米对大鼠有亚慢性毒性作用.