卫生研究杂志

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卫生研究杂志 北大期刊 CSCD期刊 统计源期刊

JournalofHygieneResearch

  • 11-2158/R 国内刊号
  • 1000-8020 国际刊号
  • 0.76 影响因子
  • 1-3个月下单 审稿周期
卫生研究是中国疾病预防控制中心主办的一本学术期刊,主要刊载该领域内的原创性研究论文、综述和评论等。杂志于1972年创刊,目前已被CA 化学文摘(美)、CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)等知名数据库收录,是中华人民共和国卫生部主管的国家重点学术期刊之一。卫生研究在学术界享有很高的声誉和影响力,该期刊发表的文章具有较高的学术水平和实践价值,为读者提供更多的实践案例和行业信息,得到了广大读者的广泛关注和引用。
栏目设置:专家述评、综述、论著、调查研究、实验研究、方法与技术、调查报告

卫生研究 2004年第03期杂志 文档列表

卫生研究杂志论著
氯乙烯染毒大鼠代谢酶活性的动态变化和肝损伤258-260

摘要:目的研究氯乙烯(VCM)染毒大鼠代谢酶活性和肝损伤生化指标的动态变化,以及大鼠肝脏的病理改变,探索血清、肝组织VCM代谢酶活性变化与肝脏损伤间的关系.方法大鼠染毒12周,分别在第3、6、9和12周处死动物,代谢酶活性测定采用分光光度法;肝功能生化指标用自动生化分析仪测定;光镜、电镜检测染毒大鼠肝组织病理改变.结果VCM代谢酶ALDH、CYP2E1和GSTs活性随染毒时间和剂量的增加发生改变,差异具有统计学意义.ALP与血清ADH的活性呈负相关(r=-0.649);血清GSTs、ADH的活性分别与肝组织中GSTs、ADH活性呈正相关(r-=0.439、0.508,P<0.05).结论VCM致肝损伤程度可能与代谢酶活性有关,肝脏代谢酶变化是VCM引起机体损害的早期较敏感指标.

过氧化亚硝基对不同肝细胞的损伤作用研究261-263

摘要:目的探讨过氧化亚硝基(ONOO-)对人胚肝细胞株L-02细胞和肝母细胞瘤细胞株HepG2细胞的损伤差异.方法运用四唑盐(MTT)比色法、单细胞凝胶电泳和流式细胞术3种方法检测过氧化亚硝基对两株肝细胞的细胞活性、DNA损伤、细胞凋亡的影响.结果过氧化亚硝基对两株肝细胞均有细胞毒性,引起DNA损伤和细胞凋亡,损伤程度呈剂量依赖关系(P<0.05),在各浓度组L-02细胞的损伤程度均略高于HepG2细胞,但两者统计学差异无显著性(P>0.05).两株细胞周期变化趋势相一致.结论过氧化亚硝基对正常和肝癌细胞均有DNA损伤、凋亡和影响细胞周期的作用,但两者差异无统计学意义.

PM2.5对小鼠肺急性损伤的试验研究264-266

摘要:目的研究PM25的急性毒效应,探讨免疫损伤和氧化损伤在PM25对肺损伤过程中的作用.方法以昆明小鼠为试验对象,随机分成空白对照组,生理盐水对照组和低剂量、中剂量、高剂量PM2.5组共5组,除空白对照组外,其他各组气管滴注染毒24小时后,分析支气管肺灌洗液中乳酸脱氢酶(LDH)、碱性磷酸酶(AKP)、酸性磷酸酶(ACP)、白蛋白(ALB)、一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)等含量和细胞因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1(IL-1)活性,以及测定肺巨噬细胞的吞噬功能,并观察肺组织病理学改变.结果空白对照组和生理盐水对照组比较,各指标未见明显差异;试验组和生理盐水对照组比较,肺灌洗液中LDH、AKP、ACP、ALB、NO、NOS、MDA等含量和TNF-α、IL-1活性有显著性增高(P<0.05),SOD含量和肺巨嗜细胞的吞噬功能明显下降(P<0.05),均呈现出剂量依赖性关系.结论PM2.5的吸入引起机体的免疫反应和氧化应激反应,从而造成对小鼠肺实质细胞和膜性组织的毒作用.

应用FRTL-5细胞甄别农药亚乙基硫脲、二甲戊乐灵甲状腺素干扰效应267-269

摘要:目的了解亚乙基硫脲(ETU)、二甲戊乐灵对FRTL-5细胞分泌甲状腺球蛋白的影响.方法首先用MTT法测这两种化学物的细胞毒性.然后根据细胞毒性结果确定染毒剂量并用放免法测细胞培养液甲状腺球蛋白的浓度.结果MTT实验中,当二甲戊乐灵浓度大于5ng/μl,亚乙基硫脲浓度大于360ng/μl时,有明显细胞毒性.亚乙基硫脲和二甲戊乐灵在中高剂量均可引起甲状腺球蛋白浓度显著降低.结论这两种化学物可能干扰甲状腺球蛋白的合成和分泌.

苯接触工人外周血淋巴细胞染色体畸变分析269-272

摘要:目的研究苯接触对工人外周血淋巴细胞染色体畸变的影响.方法以个体采样器测定苯浓度,以非分带染色的方法分析外周血淋巴细胞染色体畸变.结果苯接触组的数目畸变细胞率[13.00%(2.50%~21.00%)]高于对照组(10.50%(3.50%~18.00%))(P<0.05),畸变细胞率(不包括裂隙)[14.50%(5.00%~23.50%)]高于对照组[11.75(3.50~18.00)](P<0.05);超二倍体细胞率、数目畸变细胞率和畸变细胞率(不包括裂隙)与8h-TWA之间的剂量-效应关系的趋势检验的P值分别为0.0008、0.3741和0.2816,与累积接苯浓度之间的剂量-效应关系的趋势检验的P值分别为0.0009、0.0376和0.0486;苯接触组工人的未成熟着丝粒分离细胞率[1.75%(0~19.50%)]与对照组[1.00%(0~15.00%)]相比无显著性差异(P>0.05).结论苯接触导致外周血淋巴细胞染色体畸变增加,且呈剂量-效应关系;苯接触是否诱发未成熟着丝粒分离有待进一步深入研究.

氯乙烯染毒大鼠DNA损伤与肝脏某些生化指标的变化273-275

摘要:目的研究氯乙烯(VCM)对大鼠肝细胞和血淋巴细胞DNA的损伤作用,及肝脏某些生化指标的变化.方法DNA损伤采用单细胞凝胶电泳(彗星实验)法,代谢酶活性采用分光光度法,肝功能测定使用自动生化分析仪.结果彗星发生率染毒组显著高于对照组,肝细胞和血淋巴细胞彗星发生率显著相关.结论VCM可导致大鼠肝细胞和血淋巴细胞DNA发生损伤,且存在剂量-效应/反应关系.

卫生研究杂志达能营养中心青年科学工作者论坛
类毒素-A诱导PC12细胞激活和脱敏时胞内钙调信号的变化275-278

摘要:目的探讨类毒素-A(ANTX-A)致神经元烟碱型乙酰胆碱受体激活和脱敏时胞内钙调信号的变化.方法用Fluo-3-AM荧光法和发色底物法分别测定PC12细胞在激活和脱敏状态胞内钙离子浓度和钙离子-钙调蛋白依赖的蛋白磷酸酶(PP2B)活性.结果PC12细胞在ANTX-A刺激时的激活、脱敏状态,胞内钙离子浓度都显著高于对照,(P<0.05),该作用能被L型电压敏感钙通道阻滞剂维拉帕米(VRP)减弱.而胞内PP2B活性在细胞激活时降低,在脱敏时,酶活性明显升高,呈剂量反-应关系和时间-反应关系(P<0.05),且该作用可被烟碱型乙酰胆碱受体拮抗剂美加明(MEC)抑制.结论ANTX-A激活和脱敏PC12细胞时,胞内钙离子浓度都显著增高,而PP2B活性激活时降低,脱敏时升高,提示胞内钙离子和PP2B可能参与调控ANTX-A诱导神经元烟碱受体激活和脱敏过程.

卫生研究杂志论著
受精鸡卵尿囊绒膜试验作为眼刺激试验替代方法的研究279-283

摘要:目的探讨受精鸡卵尿囊绒膜试验(HET-CAM)是否可作为体内眼刺激试验(Draize test)的一种替代方法.方法用HET-CAM的两种方法,即显微镜观察(HET-CAM score)和台盼蓝染色法(CAM-TB)对14种化学物的眼刺激性进行检测,并与Draize test两种评分标准,即最大平均值(MAS)和24h作用值(S24)结果进行相关性比较.结果HET-CAM score与MAS和S24的相关系数分别是0.847和0.779,CAM-TB与MAS和S24分别是0.862和0.831.结论HET-CAM可用于替代Draize test.

铜对人类肠道上皮Caco—2细胞的毒性研究284-287

摘要:目的了解铜对人类肠道上皮Caco-2细胞的毒性影响.方法应用噻唑蓝(MTT)实验、P-糖蛋白(P-gp)活性检测实验、活性氧检测及克隆形成实验研究铜对肠道上皮Caco-2细胞的毒性及可能作用机制,同时利用Caco-2细胞和肠炎沙门氏菌为模型,研究铜对Caco-2细胞对细菌侵入和存活易感性的影响.结果在一定的暴露场景下,铜可明显地降低细胞的活力,抑制细胞膜表面P-gp的活性,促进细胞内活性氧自由基的产生,降低细胞的克隆形成能力.此外,细胞经铜暴露后,肠炎沙门氏菌侵入细胞的数量增加,但细胞内存活的细菌数量却下降.结论过量的铜可导致Caco-2细胞氧化损伤,从而引起更广泛的细胞毒性效应,但其对细胞对细菌侵入和存活易感性的影响有待进一步研究.

本刊对表格和插图的要求287-287

环境样品中氟的测定288-291

摘要:目的建立一种快速、准确的高温燃烧水解-氟离子选择电极法测定煤、头发和食物中氟的方法.方法对影响高温燃烧水解的因素如石英砂用量、水解时间、水解温度、蒸馏水体积以及称样量进行了比较系统的研究,并且确定了最佳试验条件.结果本法高温燃烧水解时间比中华人民共和国标准GB/T4633-1997降低了1/3,采用杨树叶、茶叶、煤标准参照物及辣椒、玉米等样品测定了方法的精密度和准确度,相对标准偏差<5%,回收率90.3%~107.6%.结论本方法适用于各种环境样品中氟的测定.

卫生研究杂志方法与技术
食品中汞消解装置的改进——空气冷凝与水冷凝相结合291-292

摘要:汞是食品理化检验工作中经常要测定的项目.国家标准中对各类食品的汞含量有明确的规定.食品中汞的消解方法,按国标GB/T5009.17-1996规定,有压力消解法、回流消解法和五氧化二钒消解法.各种消解方法有其适用的样品,也有各自的优缺点.在长期的工作中,在比较了各种消解方法的优劣之后,本文对回流法的消解装置进行了改造,并取得了专利.经过改进的装置包括消解杯、水冷凝管和空气冷凝管三部分.通过回收实验,验证了该装置对汞消解的安全性与简便快速.该装置经过长期试用,有操作简单,消解速度快,重现性好,回收率高,节约回流水的优点,适于在经常开展汞测定的实验室推广.

卫生研究杂志论著
上海市A城区大气PM10、PM2.5污染与居民日死亡数的相关分析293-297

摘要:目的探讨大气颗粒物污染对人群健康的影响.方法采用Poisson广义相加模型对上海市A城区大气PM10、PM2.5的日平均污染浓度与居民日死亡数进行相关回归分析,并控制了时间长期趋势、气象、季节、一周日效应混杂因素的影响.结果当大气PM10、PM2.5浓度上升10μg/m3时,总死亡数分别上升0.53%(0.22%~0.85%)、0.85%(0.32%~1.39%).结论大气粗细颗粒物污染具有潜在的急性人群健康危害.

HSP65基因PCR—限制性片断长度多态性分析毛细管电泳技术鉴定分枝杆菌的初步研究297-299

摘要:目的建立HSP65 PCR-RFLP毛细管电泳快速鉴定分枝杆菌的方法.方法采用PCR扩增分枝杆菌65-kDa热休克蛋白(HSP65)基因的一个约440bp片段,扩增产物分别经限制性内切酶BstEⅡ和HaeⅢ酶切后,用毛细管电泳-激光诱导荧光检测酶切片段.结果试验的全部7种分枝杆菌都有各自独特的酶切图谱模式,几乎所有酶切片段都能很好地分离.结论该方法用于分枝杆菌种水平的鉴定具有准确度、分辨率和灵敏度高的优点.

香烟烟气溶液对大鼠淋巴细胞活力的影响及抗氧化物质的干预作用300-302

摘要:目的了解香烟烟气溶液对大鼠淋巴细胞活力的影响,并探讨多种抗氧化物质的干预作用.方法以PBS作吸收液,用大包氏管收集香烟主流烟气,分别以0、1×10-3、2×10-3、4×10-3、8×10-3、12×10-3和16×10-3支/毫升的香烟烟气溶液(CSS)作用于大鼠淋巴细胞,2小时后加入Alamar Blue,以其还原率评价细胞的活力.选择中作用剂量8×10-3支.毫升的香烟烟气溶液处理细胞,之前用维生素C(VC)、维生素E(VE)、谷胱甘肽(GSH)、褪黑素(MLT)、二甲基亚砜(DMSO)等抗氧化物质预处理,检测细胞的Alamar Blue还原率.结果2×10-3~16×10-3支.毫升各组Alamar Blue还原率均显著低于对照组,且随CSS浓度的增高而下降.0.05mmol/LVC、0.2mmol/LVE、0.1mmol/LMLT、1mmol/LGSH、1%DMSO均能显著增加CSS染毒组细胞的Alamar Blue还原率.结论CSS能使大鼠淋巴细胞活力下降,VC、VE、MLT、GSH、DMSO等抗氧化物质能拮抗这种损伤作用.

Xa21转基因大米的营养学评价303-306

摘要:目的观察转基因大米对幼鼠喂养的营养学功效.方法将初断乳Wistar大鼠按雌、雄分别随机分为三组,即转基因大米组、非转基因大米组和AIN93G正常对照组.饲相应饲料,自由进食,喂养28天.观察指标:大鼠进食量、蛋白质功效比、体重、身长、血常规、血生化、脏体比值和骨密度.结果雄性组:转基因大米组除肝/体比高于非转基因大米组外,其他所有观察指标和非转基因大米组均无显著性差异.雌性组:转基因大米组肝/体比、血钙和干骺端骨密度高于非转基因大米组,其他所有指标转基因大米组和非转基因大米组均无差异.与正常对照组相比,转基因大米组血钙和干骺端骨密度显著增加.结论转基因大米28天动物喂养实验未发现有明显毒副作用.

共轭亚油酸对肥胖大鼠PPARγ基因表达及血清瘦素水平的影响307-309

摘要:目的研究不同剂量共轭亚油酸(CLA)对饮食诱导肥胖大鼠PPARγ基因、瘦素、血糖、血脂的影响.方法选用雄性Wistar大鼠,随机分为对照组、高脂组、高脂+CLA组(每100g饲料含CLA分别为0.75g、1.50g、3.00g),于第12周末处死动物,计算脂/体比,测定大鼠血糖、血脂及瘦素水平,并应用RT-PCR的方法检测大鼠白色脂肪组织过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)的表达水平.结果CLA可降低肥胖大鼠血糖、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)及瘦素水平,增加脂肪组织PPARγ mRNA的表达水平.结论CLA可降低肥胖大鼠血糖、血脂,并可通过激活PPARγ下调瘦素水平,有改善肥胖大鼠的瘦素抵抗作用.

同型半胱氨酸诱导内皮细胞凋亡及叶酸的拮抗机制——Caspase3及其抑制蛋白c—IAP1和c—IAP2的作用310-313

摘要:目的本研究探讨同型半胱氨酸(Hcy)致内皮细胞凋亡的途径以及叶酸拮抗Hcv的机制.方法Hcy、叶酸或二者联合处理人脐静脉内皮细胞(HUVEC)24小时后,用Annxin V染色加流式细胞术及基因组DNA电泳检测DNA ladder了解细胞凋亡状态;RT-PCR和蛋白质印迹技术检测caspase3、c-IAP1和c-IAP2的mRNA和蛋白质水平.结果0.3mmol/L和3.0mmol.L的Hcy均导致HUVEC凋亡,Hcy浓度高时凋亡细胞数较高,并伴有caspase3表达和活化增强,以及c-IAP2的mRNA和蛋白质水平降低;叶酸可上调c-IAP2的表达.结论Hcy诱导HUVEC凋亡,此种作用可能涉及caspase3相关途径.叶酸可促进c-IAP-2表达,从而部分拮抗Hcy的作用.