西南远志中一个新的三萜皂苷
摘要：从西南远志根中分离得到3个齐墩果酸型皂苷类化合物，根据理化性质和波谱数据鉴定其结构分别为3-O-β-D-葡萄糖基presenegenin 28-O-α-L-阿拉伯糖基-（1→3）-β-D-木糖基-（1→4）-[β-D-芹糖基-（1→3）]-α-L-鼠李糖基-（1→2）-[β-D--葡萄糖基-（1→3）]-[4-O-（E/Z）-3″,4″,5″-三甲氧基肉桂酰基]-β-D-岩藻糖基酯（1）、3-O-β-D-葡萄糖基presenegenin 28-O-β-D-木糖基-（1→4）-α-L-鼠李糖基-（1→2）-［α-L-鼠李糖基-（1→3）］-［4-O-（E/Z）-对甲氧基肉桂酰基］-β-D-岩藻糖基酯（2）和3-O-β-D-葡萄糖基presenegenin 28-O-α-L-阿拉伯糖基-（1→4）-β-D-木糖基-（1→4）-［β-D-芹糖基-（1→3）］-α-L-鼠李糖基-（1→2）-［4-O-（E/Z）-对甲氧基肉桂酰基］-［α-L-鼠李糖基（1→3）］-β-D-岩藻糖基酯（3），其中化合物1为新化合物，化合物2和3首次从该植物中分离得到。谷胱甘肽的合成与其活性初步评价
摘要：先采用Fmoc固相多肽合成法，以2-Chlorotrityl chloride（2-CTC）树脂做载体，DIC/HOBt做缩合剂，逐步缩合得到全保护谷胱甘肽树脂，以TFA/EDT/m-Cresol为裂解液脱除保护基团，粗肽经半制备反相高效液相色谱法纯化得α-GSH、γ-GSH纯品，后将所得γ-GSH纯品分别采用空气，双氧水，碘氧化得GSSG，经纯化得GSSG纯品，合成的α-GSH、γ-GSH纯品纯度达99%，GSSG纯度达98%，利用标准品，经外标法计算总收率分别为60%、64%、57%。并观察三者对CCl4诱导的小鼠急性肝损伤的治疗效果结果显示都能显著降低ALT与AST的活性，且与注射用γ-GSH没有显著性差异，可以为工业化生产提供借鉴。樟属植物叶水浸提液对油樟悬浮细胞培养的影响
摘要：以油樟、大叶樟、香樟、天竺桂4种樟属植物叶水浸提液为诱导子，添加到油樟悬浮培养系中，研究诱导子对油樟悬浮培养细胞生长及挥发性物质积累的影响。结果表明，4种樟属植物叶水浸提液对油樟悬浮细胞生长无明显影响。不同樟属植物叶水浸提液对挥发性物质影响不同。对于总的挥发性物质的积累，有促进作用的是天竺桂与香樟叶浸提液，添加量分别是4%和1%时促进作用最强，其峰面积分别为空白对照组的1.78和1.45倍；对1,8-桉叶油素的积累，有促进作用的是天竺桂叶浸提液，添加量为1%时，促进作用最强，其峰面积为空白对照组的1.46倍；对于γ-松油烯的积累，4种叶浸提液均有促进作用，大叶樟、天竺桂和香樟水提液添加量1%时促进作用最强，其峰面积分别0.39、0.27和0.32 pA，油樟水提液添加量4%时促进作用最强，其峰面积为0.27 pA（对照中无）；对于α-松油醇的积累，有促进作用的是天竺桂与香樟水提液，添加量为0.25%时促进作用最强，其峰面积分别为空白对照组的1.62和1.24倍。本研究在一定程度上揭示了油樟油成分积累相关促进因子情况，为进一步研究奠定基础。吴茱萸五加不同部位挥发性成分及其抗炎活性和细胞毒活性研究
摘要：以水蒸气蒸馏法分别提取吴茱萸五加叶和茎皮的挥发性成分，并采用气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）对其进行成分分析。结果从叶中鉴定出28种成分，占叶总挥发性成分的97.31%；从茎皮中鉴定出36种成分，占茎皮总挥发性成分的92.61%。以脂多糖（LPS）刺激RAW 264.7细胞，分别用叶和茎皮的挥发性成分进行干预，测定细胞存活率和一氧化氮（NO）的含量，结果表明在0~20 μg/mL浓度范围内两个部位的挥发性成分均表现出轻微的细胞毒性，但叶挥发性成分表现出了显著的一氧化氮抑制活性。本研究为开发利用吴茱萸五加这一丰富的民间药物资源并从中寻找新的天然抗炎物质提供科学基础。芒果苷对慢性支气管炎大鼠CD4^＋T淋巴细胞的影响
摘要：本研究旨在探讨芒果苷对香烟烟熏诱导慢性支气管炎大鼠CD4^＋T淋巴细胞比例及其产生淋巴因子白细胞介素2（IL-2）、白细胞介素4（IL-4）的影响。大鼠随机分为正常组、模型组与芒果苷200、100 mg/（kg·d）组，香烟烟熏6周建立慢性支气管炎大鼠模型，随后灌胃给药4周。以流式细胞术检测CD4^＋T淋巴细胞比例；流式分选获得CD4^＋T淋巴细胞，酶联免疫吸附法（ELISA）测定其IL-2、IL-4水平，实时荧光RT-PCR检测其IL-2、IL-4基因表达；HE染色检测支气管炎症病理形态。实验结果显示，与模型组比较，芒果苷组CD4^＋T淋巴细胞比例明显降低，IL-2、IL-4基因与蛋白表达水平显著下调，慢性支气管炎症显著减轻。该结果提示，芒果苷可下调CD4^＋T淋巴细胞比例并减少淋巴因子IL-2、IL-4的产生，此作用可能与其减轻慢性支气管炎症有关。珍珠菜中黄酮及Megastigmane类化学成分研究
摘要：对珍珠菜Lysimachia clethroides的化学成分进行研究。应用硅胶、Sephadex LH-20和制备型HPLC等柱色谱技术进行分离纯化，并运用现代波谱技术（ESI-MS，^1H-NMR，^13C NMR）进行结构鉴定。从珍珠菜中分离得到12个化合物，分别鉴定为山柰酚（1）、槲皮素（2）、cinchonain Ib（3）、芹菜素-6-C-β-D-吡喃木糖基-8-C-α-L-吡喃阿拉伯糖苷（4）、芹菜素-6,8-二-C-α-L-吡喃阿拉伯糖苷（5）、芹菜素-6-C-α-L-吡喃阿拉伯糖基-8-C-β-D-吡喃木糖苷（6）、芹菜素-6,8-二-C-β-D-吡喃木糖苷（7）、芹菜素-6-C-β-L-吡喃阿拉伯糖基-8-C-β-D-吡喃葡萄糖苷（8）、芹菜素-6-C-α-L-吡喃阿拉伯糖基-8-C-β-D-吡喃葡萄糖苷（9）、芹菜素-6-C-β-D-吡喃葡萄糖基-8-C-α-L-吡喃阿拉伯糖苷（10）、blumenol A（11）、（3S,5R,6R,7E,9S）-大柱香波龙-7-烯-3,5,6,9-四醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（12）。化合物3-8和11-12为首次从该属植物中分离得到。体外活性测试结果显示化合物1-12均没有明显的细胞毒活性（IC50〉10 μM）。类芽孢杆菌BD3526抑菌活性物质的初步分离及性质测定
摘要：本实验以一株类芽孢杆菌BD3526为研究对象，采用丙酮浸提菌体得到抑菌活性粗品，通过Sephadex LH-20对样品进行初步纯化，结果表明粗品对藤黄微球菌CGMCC1.1848的最低抑菌浓度（MIC）为12.5 mg/mL，对金黄色葡萄球菌CGMCC1.879和单增李斯特菌CGMCC1.9136的MIC为25 mg/mL；Sephadex LH-20纯化样品对藤黄微球CGMCC1.1848的MIC为1 mg/mL，对金黄色葡萄球菌CGMCC1.879和单增李斯特菌CGMCC1.9136的MIC为2 mg/mL。样品经链霉蛋白酶处理后，活性基本消失。经加热、酸碱、胰蛋白酶、胃蛋白酶、脂肪酶、蛋白酶K处理后，活性没有明显变化。因此，类芽孢杆菌BD3526产生的是一种细菌素类的抑菌物质，该抑菌物质在食品和医疗行业有广阔的应用前景。牛粪中纤维素降解菌的分离鉴定及其产酶研究
摘要：采用仅含有羧甲基纤维素钠为碳源培养基从牛粪样品中分离纯化具有较强纤维素降解能力的菌株，通过生理生化特征研究、形态学和16S rDNA生物学手段对其分类鉴定，并对该菌株的产酶条件进行了初步研究。结果表明，从牛粪样品中筛选到一株降解纤维素能力较强的菌株NF38，分类鉴定结果显示，菌株NF38与浅紫链霉菌（Streptomyces violascens）最接近，初步将其鉴定为浅紫链霉菌（Streptomyces violascens）；产酶性质研究表明，该菌株产纤维素酶活性在温度范围为30-40 ℃相对较高（最适温度35 ℃），pH范围7.0-8.0（最适pH 7.0），接种量范围5%-10%（最佳接种量5%），发酵时间在第7 d达到产酶高峰。菌株NF38在降解畜禽粪便方面具有一定的开发与应用潜力。不同品种芹菜叶中精油的提取及其功效测定
摘要：以杭州本地旱芹的两种品种的芹菜叶为原料提取芹菜叶精油，并设计正交试验确定提取芹菜叶精油的最佳条件，测定精油的抗菌作用及抗氧化作用。采用水蒸气蒸馏法提取芹菜叶精油，最佳提取条件采用正交试验的方法进行考察；采用平板法及抑菌圈法测定精油的抗菌作用；采用DPPH清除自由基法、铁离子还原法测定精油的抗氧化作用。实验结果显示最佳提取条件为：料液比1：8 g/mL，浸泡时间0.5 h，蒸馏时间3 h，在最佳提取条件下，两种芹菜叶精油有着相近的提取率；体外抑菌试验表明，芹菜叶精油对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌具有明显的抑制作用，而对大肠杆菌无明显的抑菌作用；芹菜叶精油具有较低的抗氧化作用，其作用低于抗坏血酸和二丁基羟基甲苯（BHT）。基于近红外光谱法的枳实含量测定
摘要：本文应用近红外漫反射光谱法快速测定枳实中辛弗林与醇浸出物的含量。采用高效液相色谱法测定辛弗林的含量，以热浸法测定醇浸出物的含量，运用近红外光谱技术结合化学计量学方法建立枳实中辛弗林与醇浸出物的定量分析模型。并用未知样品验证该模型。结果表明辛弗林与醇浸出物的定量分析模型的内部交叉验证相关系数（R^2）分别为0.98052、0.98489，校正均方差（RMSEC）分别为0.00915、0.153，预测均方差（RMSEP）分别为0.0119、0.188，验证集的预测相关系数（r）分别为0.9106、0.9484。该方法简便、快速、准确，可用于枳实中辛弗林与醇浸出物含量的快速测定。二维制备高效液相色谱分离塞隆骨强极性多肽
摘要：本实验建立了一种新型的利用高正交性的二维制备型高效液相色谱系统分离强极性动物药多肽的方法。本文以塞隆骨水提取物为研究对象，以亲水性C18 AQ制备型高效色谱柱为第一维分离柱，首先在一维分离中将目标混合物分成若干组份；然后以C18 MP制备型高效液相色谱柱为第二维色谱分离柱，将第一维分离后得到的组份纯化为单体化合物。本研究最终得到5个塞隆骨单体化合物，化合物纯度均超过98%。经Nano-LC-ESI-MS/MS鉴定和搜库分析，这些多肽的序列分别为：KTAILVKE、RGAPQDQE、LVGPGAPGR、GFAGD和KPQWHP。此研究方法速度快、效率高且重复性好，可以对类似的研究提供借鉴。UV和HPLC法测定黄芩黄酮总苷元提取物中总黄酮和3种主要成分的含量
摘要：本文建立了黄芩黄酮总苷元提取物中总黄酮和3种主要成分的含量测定方法。采用HPLC法测定黄芩素、汉黄芩素和千层纸素A的含量。使用Agilent 1200型高效液相色谱仪，Eclipse XDB-C18（250 mm×4.6 mm，5 μm）色谱柱，流动相为甲醇-0.2%磷酸水（50：50），流速1 mL / min，柱温35 ℃，检测波长275 nm的方法。黄芩素、汉黄芩素和千层纸素 A线性范围分别为3.501-70.016 μg/mL（r=0.9999），0.832-16.640 μg/mL（r=0.9998），0.418-8.352 μg/mL（r=0.9999）；平均加样回收率（n=6）分别为99.55%、98.86%、9.997%，RSD分别为1.74%、1.74%、1.70%。采用UV法测定总黄酮含量，黄芩素线性范围为1.71-8.54 μg/mL（r=0.9991）；平均加样回收率（n=6）为100.93%，RSD为2.63%。黄芩素、汉黄芩素、千层纸素 A和总黄酮的含量分别为48.22%-60.36%、12.09%-14.46%、5.05%-8.81%、78.11%-90.12%；研究结果表明该方法准确、可靠，适用于黄芩黄酮总苷元提取物的含量测定。RP—HPLC法同时测定颐脑解郁颗粒中栀子苷和五味子醇甲
摘要：本实验建立了颐脑解郁颗粒中栀子苷和五味子醇甲的高效液相色谱测定方法。实验中采用Eclipse XDB-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），流动相甲醇-水，梯度洗脱，体积流量1.0 mL/min，柱温25 ℃，检测波长0-20 min为238 nm，20-40 min为250 nm。结果表明栀子苷在0.2864-2.8640 μg范围内线性关系良好，r=0.9997，平均回收率为98.82%，RSD为1.53%；五味子醇甲在0.1062-1.0620 μg范围内线性关系良好，r = 0.9999，平均回收率为 99.23%，RSD为2.29%；3批样品中栀子苷的平均含量为8.53 mg/g，五味子醇甲的平均含量为2.82 mg/g。该方法简便准确，专属性强，重复性好，可有效控制颐脑解郁颗粒的质量。黄连提取物对植物病原真菌抑制作用及机理初探
摘要：为研究黄连提取物对植物病原真菌抑制作用，采用平板生长速率法初筛抑菌活性，以二倍稀释平板生长速率法测定物质协同抑菌活性，对五种常见植物病原真菌小麦赤霉、玉米小斑、水稻纹枯、番茄灰霉、油菜菌核的抑制率分别为：93.39%、96.89%、70.92%、100%、91.22%。以孢子萌发的抑制作用、菌丝形态、细胞膜的通透性对抑菌机理进行了初步研究。翼蓼块根提取物的抗氧化活性和血管紧张素转化酶抑制活性研究
摘要：本文主要对翼蓼块根的甲醇提取物及其乙酸乙酯、正丁醇、水萃取层的DPPH自由基清除能力、还原力、金属离子螯合能力和ACE抑制活性进行研究。四种提取物的总酚含量分别为147.97、228.31、162.99、168.16 mg没食子酸/g，黄酮含量分别为19.45、21.57、13.89、14.80 mg槲皮素/g。DPPH自由基清除能力的EC50值分别为52.37、11.43、46.45、50.32 μg/mL。四种提取物的还原能力均表现出随着浓度增加，其还原能力也增加的趋势；当终浓度为100 μg/mL时，各提取物还原能力均强于抗氧化剂BHA。在100 μg/mL时，乙酸乙酯层具有最强的金属螯合能力。在ACE抑制实验中，甲醇提取物和乙酸乙酯层在100 μg/mL时,抑制率分别为39.45%和39.76%。实验结果表明，翼蓼块根的总酚和总黄酮含量与其抗氧化活性呈正相关。抗氧化活性与其对应的ACE抑制活性存在一定程度的联系，具体发挥ACE抑制活性的单体化合物尚需要进一步分离分析研究。艾纳香不同部位多酚和黄酮类抗氧化活性研究
摘要：以海南产艾纳香为原料，采用紫外—可见分光光度法测定艾纳香不同部位总黄酮、多酚的含量及清除自由基的能力，并分析抗氧化活性与其多酚和总黄酮含量的相关性。艾纳香不同部位提取液均有抗氧化活性，并在一定浓度范围内，与多酚和总黄酮含量存在明显量效关系。相关性分析结果表明，多酚和总黄酮对艾纳香抗氧化活性均有较大贡献，多酚和总黄酮是艾纳香抗氧化活性的主要成分，其中艾纳香功能叶和嫩叶为其主要活性部位。基于人呼吸道上皮细胞炎症模型的连翘提取物抗炎活性实验研究
摘要：通过复制LPS诱导的BEAS-2B炎症模型，探讨连翘提取物对炎症反应中炎性因子分泌的作用。采用MTT法检测BEAS-2B细胞活力，筛选连翘乙醇提取物（FSEE）、60%连翘酯苷A（60% FTA）、90%连翘酯苷A（90% FTA）最佳给药浓度；采用倒置显微镜观察连翘提取物对细胞作用后的细胞形态；采用Griess Reagent法检测细胞培养上清NO含量；流式细胞术检测细胞内活性氧（ROS）的水平。毒性试验结果表明，连翘提取物浓度小于128 μg/mL时，对BEAS-2B细胞没有产生毒性；浓度在128-256 μg/mL时，60% FTA与90% FTA均表现出对细胞的毒性。抗炎结果表明，在给药浓度设置为25、50、100 μg/mL时，三种提取物均表现出减少NO分泌的效果（P〈0.01），90% FTA组存在剂量依赖关系；三种提取物可显著降低LPS诱导的BEAS-2B细胞胞内活性氧的水平（P〈0.05），且呈量效关系。另外，FSEE、60% FTA、90% FTA组间的治疗效果也逐渐增强。由此得出，90% FTA为连翘提取物抗炎作用的主要活性部位，其抗炎活性成分可能为连翘酯苷A，这将为连翘抗炎活性的进一步研究提供基础。银杏叶聚戊烯醇急性和遗传性毒理学研究
摘要：本论文通过小鼠体内急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和体外CHL细胞染色体畸变试验，对银杏叶聚戊烯醇急性和遗传性毒理进行评价。结果表明银杏叶聚戊烯醇属无毒级，最大给药量（21.5 g/kg）对小鼠增长、脏器系数和血液生理生化指标没有影响。Ames试验中，剂量达5000 μg/皿，在加与不加S9的条件下，TA97、TA98、TA100、TA102的自发回变菌落数均在正常范围内，对标准测试菌TA97、TA98、TA100和TA102均未检出明显的诱变活性（P〉0.05）。微核和畸变试验表明，GBP剂量达10 g/kg b·wt，雌雄小鼠嗜多染红细胞/正染红细胞的比值与阴性对照组比较无统计学意义（P〉0.05），对骨髓红细胞系统的增殖无明显受抑，对嗜多染红细胞微核的观察无明显影响。GBP各剂量组间小鼠染色体畸变的初级精母细胞率与溶剂对照值之间均无统计学差异（P〉0.05），对雄性小鼠睾丸初级精母细胞染色体无诱变活性。因此，银杏叶聚戊烯醇无毒、无致癌、无致畸和无突变作用，为GBP保健食品和新药的开发提供安全理论依据。
