天然产物研究与开发杂志社
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天然产物研究与开发杂志

《天然产物研究与开发》杂志在全国影响力巨大,创刊于1989年,公开发行的月刊杂志。创刊以来,办刊质量和水平不断提高,主要栏目设置有:研究论文、研究简报、开发研究、综述等。
  • 主管单位:中国科学院
  • 主办单位:中国科学院成都文献情报中心
  • 国际刊号:1001-6880
  • 国内刊号:51-1335/Q
  • 出版地方:四川
  • 邮发代号:62-107
  • 创刊时间:1989
  • 发行周期:月刊
  • 期刊开本:A4
  • 复合影响因子:1.41
  • 综合影响因子:1.232
期刊级别: CSCD期刊统计源期刊
相关期刊
服务介绍

天然产物研究与开发 2013年第12期杂志 文档列表

天然产物研究与开发杂志研究论文

荸荠皮酚性成分及其抗氧化活性研究

摘要:从荸荠皮(Eleocharis tuberosa)70%丙酮提取物的乙酸乙酯部分共分离得到1个新化合物和8个已知化合物。通过波谱数据,分别鉴定为荸荠酚甲(1)、1,2’,4’,6'-四乙酰基.3,6.二阿魏酸蔗糖苷(2)、1,2’,6'-三乙酰基-3,6.二阿魏酸蔗糖苷(3)、丁香脂素(4)、阿魏酸(5)、咖啡酸(6)、对香豆酸(7)、肉桂酸(8)和对羟基苯甲酸(9)。测试了所得化合物的抗氧化活性。结果表明,化合物5和6具有较强的抗氧化活性。所有化合物均为首次从该植物中分离得到,化合物1为新化合物。
1615-1620

濒危药用植物沙冬青内生细菌分离及其抑菌活性初步分析

摘要:为探明濒危药用植物沙冬青内生细菌资源多样性及其抑菌活性,采用组织均浆法对内生细菌进行了分离,并选择枸杞黑果病菌、小麦全蚀病菌、番茄灰霉病菌、黄瓜枯萎病菌、黄瓜立枯病菌5种供试植物病原真菌和枯草芽孢杆菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌4种供试细菌为指示菌,采用平板对峙法、生长速率法和纸片扩散法进行抑菌活性测定。结果显示,从濒危药用植物沙冬青根茎叶中共分离到内生细菌32株,叶部最多,其次为根部,茎部最少。按菌落形态和革兰氏染色反应,分离内生细菌中革兰氏阳性菌28株,占分离菌株总数的87.5%;采用平板对峙法内生细菌拮抗活性初筛结果显示,21株内生细菌对2种或多种供试植物病原真菌具有不同程度的拈抗作用,占分离菌株总数的65.6%,2株菌AMEBR007、AMEBR008对枸杞黑果病菌和小麦全蚀病菌具有明显拮抗活性,采用生长速率法进行复筛,菌株AMEBR007抑菌活性较好,对枸杞黑果病菌的抑制率为31.26%,对小麦全蚀病抑制率为11.56%;对部分活性菌株采用滤纸片扩散法进行供试细菌抑菌活性测定,菌株AMEBR007对枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌具有明显抑菌作用。沙冬青拥有较为丰富的内生菌资源,菌株AMEBR007抑菌活性值得进一步研究。
1621-1626

一株果胶酶产生菌的筛选、鉴定及其产酶条件研究

摘要:为从自然界寻找高效的果胶酶生产菌,以用于后续的研究和应用,采集富含果胶质的土壤样品,从中筛选分离出11株产果胶酶菌株。以其中一株产酶活力最高的菌株HYL6为研究对象,对其进行了种属鉴定并初步探索了最佳的产酶条件。菌株鉴定结果表明,菌株HYL6为芽孢杆菌属。产酶条件优化及正交试验表明,菌株HYL6最佳的产酶条件组合为:可溶性淀粉5g/L,蛋白胨15g/L,pH值7时,36℃、180rpm振荡培养34h。在这一条件下进行发酵,最高产酶活力可达415U/mL。
1627-1630

油菜蜂花粉超临界提取物HPLC—FLD分析及体外清除自由基活性研究

摘要:本实验通过柱前荧光衍生HPLC-FLD对油菜蜂花粉超临界提取物(Rapebee pollen supercfitieal fluid ex-tract,PSFE)中的主要成分进行了定性及定量分析,并采用超氧阴离子自由基(O2··)体系、二苯代苦味酰基自由基(DPPH·)体系和羟基自由基(·OH)体系考察了PsFE提取物的体外清除自由基活性。结果表明,PSFE中含有丰富的游离脂肪酸,其中饱和脂肪酸占总游离脂肪酸的58%,不饱和脂肪酸占42%,尤其是不饱和脂肪酸C18:3的含量最高,达到了10933.69μg/g。同时;PSFE对O2··、DPPH·和·OH这三种典型的自由基均具有不同程度的清除作用,其中对DPPH·的清除能力高于阳性对照物L.抗坏血酸,并且随浓度的增大清除效果更显著,最高可达60.29%;而对O2··和·OH的清除效果在实验浓度范围内最高可分别为11.99%和7.59%,比阳性对照物低。
1631-1637

水蛭素抗皮肤瘢痕的体内外实验研究

摘要:原代培养法分离培养人皮肤瘢痕成纤维细胞,抗波形蛋白抗体免疫细胞化学SP法鉴定所获细胞为间质来源。采用MTT法观察成纤维细胞增殖情况并计算增殖抑制率、TUNEL法检测细胞凋亡及凋亡指数。于兔耳腹侧皮肤制备创面,建立瘢痕模型,术后28d,瘢痕形成基本稳定时始采用自制的水蛭索外用膏剂对兔耳瘢痕模型进行治疗,每天3次,连续用药28d。术后56d处死动物,耳部瘢痕取材,多聚甲醛固定,行HE染色及VG染色。光镜观察瘢痕区形态学改变,检测瘢痕组织的增生指数、成纤维细胞数密度及胶原纤维面积密度。水蛭素能抑制体外培养的皮肤瘢痕成纤维细胞的生长、促进凋亡,局部外用含水蛭素的膏剂可以抑制动物实验性皮肤瘢痕的增生。
1638-1643

泽泻对鼠源α-葡萄糖苷酶的抑制作用

摘要:采用单因素实验和正交试验,优化了鼠源α-葡萄糖苷酶抑制剂体外微量筛选模型,并应用该模型研究泽泻正丁醇萃取部分(AOB)在体外对小鼠α-葡萄糖苷酶的抑制活性。结果显示,AOB体外具有较强的小鼠小肠α-葡萄糖苷酶抑制活性,IC50为126μg,/mL。灌胃10d后,AOB能有效地抑制小鼠体内α-葡萄糖苷酶活性,其活性明显低于生理盐水组。AOB是潜在的高效α-葡萄糖苷酶抑制剂。
1644-1648

肾茶水提物喷干粉对D-半乳糖所致衰老小鼠学习记忆功能的影响

摘要:为观察肾茶水提物喷干粉(Orthosiphon stamineus aqueous extract,OSAE)的延缓衰老作用,采用D-半乳糖连续颈背部皮下注射诱导亚急性衰老小鼠模型,造模同时给予OSAE低、中、高剂量灌胃,连续4周。观察衰老小鼠在Moriss水迷宫检测学习记忆功能,测定脑组织中一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)、单胺氧化酶(MAO)、三磷酸腺苷酶(Na+-K+-ATPase)、丙二醛(MDA)含量。结果显示,与模型组比较,OSAE高、中剂量组均能使小鼠逃避潜伏期明显缩短,原平台象限游泳时间明显延长(P〈0.01或P〈0.05);OSAE高剂量组SOD、NO、Na’-K’-ATPase活性显著升高(P〈0.01或P〈0.05),MDA、MAO水平显著下降(P〈0.01或P〈0.05)。表明OSAE可明显改善衰老小鼠学习记忆功能,提高抗氧化能力,从而可能具有较好的延缓衰老的作用。
1649-1652
天然产物研究与开发杂志研究简报

毛叶巴豆的化学成分研究

摘要:从毛叶巴豆(Croton caudatus var. tomentosus)75%丙酮水提取物中分离得到14个化合物,根据理化性质和光谱数据分别鉴定为浙贝素(zheberiesinol,1),松脂素(pinoresinol,2),5-甲氧基-(-)松脂素(medioresinol,3),丁香脂素(syringaresinol,4),ficusesquilignanA(5),buddlenolD(6),4-hydroxy-4,7-dimethyl-1-tetralone(7),(3S,5R,6S,7E)-3,5,6-trihydroxy-7-megastigmen-9-one(8),香草醛(vaniUin,9),异香草醛(isovanillin,10),3,4-二羟基苯乙醇(3,4-dihydmxyphenylethanol,11),对羟基苯乙醇(P-hydroxyphenethylalcohol,12),对羟基苯甲醛(P-hydroxybenzaldehyde,13)和3,4,5-三羟基-苯甲醛(3,4,5-trihydroxybenzaldehyde,14)。其中化合物5—8和10—14为首次从该属植物中分离得到。
1658-1661

西南齿唇兰化学成分的研究

摘要:通过反复的硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶柱层析、重结晶等方法,从西南齿唇兰的石油醚部位和乙酸乙酯部位分离得到了7个化合物,结合理化性质和现代波谱技术对西南齿唇兰的化学成分进行了鉴定,分别鉴定为:木栓酮(1),3β-羟基-5,8-过氧化麦角甾-6,22-二烯(2)、软脂酸1-甘油单酯(3)弗-谷甾醇(4)、木栓烷(5)、十四烷酸(6)、熊果酸(7)。上述所有化合物均是首次从该植物中得到,化合物3首次从兰科中分离得到。
1662-1664

沙梨茎皮的化学成分研究

摘要:采用大孔吸附树脂HP-20、MCIgel、硅胶及RP-18等各种色谱方法进行分离纯化,运用光谱学方法对得到的化合物进行结构鉴定。从韩国全罗南道地区沙梨茎皮的甲醇提取部分分离鉴定了8种化合物:木栓酮(1),表木栓醇(2),羽扇豆酮(3),羽扇豆醇(4),β-香树酯醇(5),β-谷箱醇(6),6-0-乙酰基熊果苷(7),(-)-表儿茶索(8)。化合物1,2,3,5,7和8为首次在该属植物中得到。
1669-1672

大叶匙羹藤石油醚部位化学成分研究

摘要:本文研究大叶匙羹藤(Gymnema,Mtingens Sprengel)石油醚部位的化学成分。采用薄层色谱、硅胶与凝胶柱色谱法对大叶匙羹藤石油醚部位进行分离纯化,通过理化方法和波谱数据进行结构鉴定,得到6个化合物,根据波谱数据和理化性质,分别鉴定为十八烷酸(1)、油酸(2)墙.谷甾醇(3)、豆甾醇(4)、胡萝b苷(5)、齐墩果酸(6)。以上化合物均首次从该植物中分离得到。
1673-1675

三七花多糖的分离纯化及结构初步研究

摘要:热水回流法提取三七花中的多糖,脱蛋白后经DEAE-Sepharose Fast Flow柱层析纯化,得到三部分组分:PNFI、PNFII、PNFIII,高效凝胶渗透色谱法进行纯度分析,得到PNFII为一对称峰形。PNFII的重均分子量和数均分子量分别为8.44×10^4Da和2.47×10^4Da。气相色谱法分析了精制三七花多糖、PNFI、PNFII、PNFIII的单糖组成及其摩尔比,其组成单糖均含有阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖、鼠李糖、木糖和甘露糖,其中PNFII的主要组成单糖为阿拉伯糖和半乳糖。红外光谱和核磁共振分析显示PNFII含有糖醛酸。
1676-1679

苍耳叶挥发油化学成分及其抗肿瘤活性

摘要:本文采用水蒸气蒸馏萃取法对苍耳叶中挥发性成分进行提取,利用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)分离鉴定出其中67种化学成分,占挥发油总量的80.370%。其中主要成分为1-甲基-5·甲基-8-(1-甲基乙基)-1,6.环癸二烯(28.490%),叶绿醇(12.253%)和1.石竹烯(5.237%)。所得的挥发油抗肿瘤活性筛选表明其对人胃癌细胞(SGC-7901)和人肝癌细胞(BEL-7402)表现出很好的抑制活性,Ic50分别为14.56和17.99μg/mL。
1680-1684

双氢青蒿素生物转化发酵培养基优化

摘要:以生物转化产物9-羟基双氢青蒿素得率为响应值,对双氢青蒿素生物转化合成9-羟基双氢青蒿素培养基进行优化。在前期单因素试验的基础上,采用Plackett-Burman设计法,对影响菌株转化率的主要因素进行筛选,确定3个显著影响因素依次为玉米粉、豆粕、尿素。然后以Box—Behnken试验设计和响应面分析法,对3个显著因素进行了探讨与优化。结果显示,3个显著因素的优化水平为玉米粉30.55g/L,豆粕7.35g/L,尿素1.29g/L,该条件下转化产物9.羟基双氢青蒿索得率的预测值为63.37%,实测值为64.67%,预测值与实测平均值接近,相对于培养基优化前,9.羟基双氢青蒿素得率提高了73.30%。
1690-1695

超临界流体色谱同时测定厚朴中厚朴酚和和厚朴酚

摘要:本文采用超临界流体色谱(SFC)简便快速地测定厚朴中的厚朴酚及和厚朴酚,样品经微波提取后用SFC分析,分析时间只需要20min并且样品无需前处理,该方法可以用于厚朴中的厚朴酚及和厚朴酚的含量测定。
1696-1698

双相联合酸水解-HPLC法测定中药黄姜中薯蓣皂素的含量

摘要:为了建立测定中药黄姜中薯蓣皂素含量的反相高效液相色谱法,从而为黄姜原料的质量控制提供参考,采用了双相联合酸水解法从黄姜原料中萃取薯蓣皂素,然后使用Waters XBridge ShieldRP18色谱柱(4.6mm×150toni,5μm),以乙腈-水(75:25,v/v)为流动相等度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为203nm,柱温为40℃。结果表明:黄姜样品溶液中的薯蓣皂素可以与各干扰组分达到基线分离;薯蓣皂素的线性范围为2—1024μg/mL,r2=0.9999;精密度为1.02%;重复性实验RSD=1.78%;平均加样回收率为96.2%(RSD=1.17%)、100.4%(RSD=2.47%)和101.6%(RSD=1.09%);该法制备的样品溶液在24h内测定,RSD〈2%;试验中测得黄姜中薯蓣皂素的平均含量为3.83%(RSD=2.21%)。本文采用的供试品溶液制备方法简便,薯蓣皂素得率比传统方法高;此外,建立的色谱分析方法稳定、可靠,适合于黄姜中薯蓣皂素的含量测定。
1699-1703
天然产物研究与开发杂志开发研究

银杏叶黄酮的提取及真空升膜浓缩技术的工艺研究

摘要:本文研究银杏叶中黄酮类成分的最佳提取工艺,并利用升膜浓缩技术将银杏叶提取物进行浓缩,得到银杏黄酮提取物浓缩液,通过对影响提取效果、浓缩效果的因素进行研究,最终确定了工业化生产可行的银杏提取物的提取浓缩工艺为:银杏叶粒径20目,提取温度60℃,60%乙醇溶液提取,提取时间20min,得到的提取液在真空度为国.085—0.09MPa,温度为45℃的条件下,浓缩20min可使提取液充分浓缩,且使黄酮保留率达90%以上。
1704-1708

响应面分析法优化铁皮石斛组培苗多糖的提取工艺

摘要:利用响应面分析方法对铁皮石斛组培苗多糖的提取工艺进行优化。在单因素试验的基础上选取试验因素与水平,根据中心组合(Box—Behnken)试验设计原理采用三因素三水平的响应面分析法,确定各工艺条件的影响因素,以铁皮石斛组培苗多糖的提取率为响应面和等高线,在分析各个因素的显著性和交互作用后,得出铁皮石斛多糖浸提的最佳工艺条件为:温度92℃、料液比1:41、浸提时间1.6h,在最佳提取条件下,浸提3次,铁皮石斛的多糖得率为38.569%。
1709-1714