肉桂水溶性部位中一个新的顺式肉桂酸苷衍生物
摘要：采用多种色谱方法从肉桂水溶性提取物中分离得到10个化合物,它们的结构经波谱学方法分别鉴定为Cassoside Ⅰ（1）、Glucosyl methyl ferulate （2）、Caffeine （3）、3-Hydroxy-4-methoxy-phenylethanol（4）、Glycerol-2-（3-methoxy-4-hydroxybenzoic acid） ether（5）、Cinnacaside （6）、阿魏酸甲酯（7）、Methyl p-hydroxy-trans-cinnamate（8）、Methyl p-hydroxy-cis-cinnamate （9）和（＋）-Lyoniresinol 3a-O-β-D-glucopyranoside（10）.其中化合物1为新化合物,化合物2、4、5、7～9均系首次从该种中分离.海洋来源邻苯二甲酸酯类化学成分和构效关系研究
摘要：采用多种色谱分离技术,从柳珊瑚Anthogorgia caerulea、枯草芽孢杆菌和真菌Cladosporium sp.发酵液中分离了8个邻苯二甲酸酯类化合物,运用MS、1H NMR和13C NMR等波谱方法并结合文献对照分别鉴定为邻苯二甲酸二（2-乙基）己酯（1）、2-O-butyl-1-O-（2’-ethylhexyl） benzene-1,8-dicarboxylate（2）、邻苯二甲酸二（2-丙基）戊酯（3）、邻苯二甲酸二丁酯（4）、邻苯二甲酸二异酯（5）、邻苯二甲酸二（2-乙基）丁酯（6）、邻苯二甲酸二（2-乙基）壬酯（7）、邻苯二甲酸二（2-乙基）癸酯（8）.除化合物6以外,其他化合物均首次从以上三种海洋生物中分离得到,其中化合物2首次从海洋生物中分离获得.化合物1～8显示出抗海洋污损生物藤壶幼虫附着能力,最强活性EC50为1.93±0.93 μg/mL（化合物8）.构效关系研究表明脂类结构单元、脂肪侧链、脂肪支链与邻苯二甲酸酯类化合物抗海洋污损生物附着能力密切相关.芦丁稀土钐配合物的自由基清除及抑菌作用
摘要：本文以芦丁和稀土钐为原料,在乙醇溶液中合成稀土芦丁配合物,并通过红外光谱法和紫外光谱法表征确定配合物的形成.通过荧光分光光度法和紫外分光光度法分别测定芦丁和配合物在羟基自由基（·OH）、超氧自由基（O2-）以及DPPH·自由基存在时的抑制率,分析配合物的自由基清除活性.结果表明,芦丁-稀土钐配合物清除自由基的能力强于芦丁.通过药敏纸片法,以大肠杆菌和金黄色葡萄球菌研究了配合物的抑菌活性,发现芦丁及芦丁-钐配合物均能抑制大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的生长,芦丁稀土钐配合物对两种菌的最低抑菌浓度可达2.6×10-3 mg/mL,随着浓度的增加,抑菌效果更加显著.沙苑子黄酮类化合物的响应面法优化提取及其清除DPPH自由基能力
摘要：为了获得沙苑子黄酮类化合物的有效提取工艺参数,在单因素试验基础上选取液料比、提取温度、沙苑子粒度、提取时间作为试验因素,以提取物的吸光度为响应值,采用响应面法对提取工艺参数进行优化,并对优化条件下的提取物进行清除DPPH自由基能力研究.结果表明：60％甲醇是有效的提取剂;最佳工艺参数为粒度120目,温度42℃,提取时间47 min,液料比30∶1,该条件下沙苑子黄酮类物质的粗提率为10.66％;提取物具有一定的清除DPPH自由基效果,低浓度条件下呈现良好的量效关系,浓度为2％时清除率最高.齐墩果烷及熊果烷型五环三萜抗肝损伤作用及其构效关系研究
摘要：研究3种广东地区习用中药中32个齐墩果烷及熊果烷型五环三萜化合物对肝损伤的保护作用及其构效关系.采用体外氧化肝损伤模型,测定分离得到的五环三萜化合物对损伤肝细胞的保护作用;以化合物的分子结构参数与损伤肝细胞保护作用构建比较分子场分析（CoMFA）模型,并研究其构效关系.建立的CoMFA模型证实上述化合物的结构参数与其对氧化肝损伤细胞保护活性存在明显的相关性（模型的相关系数γ2为0.976）,且有良好的预测能力（交叉验证相关系数q2为0.719）,同时使用“留一法”证实模型的稳定性和可靠性.熊果烷型三萜较齐敦果烷型三萜的保肝活性明显增强,根据获得的模型的三维等势图,前者在3、19、20、23和24等5个取代位置添加带负电荷的基团,如-OH,则使化合物的保肝活性明显提高;如在这些位置引入疏水性较强的基团,如-CH3等,则可能使化合物的保肝活性降低.应用所构建的CoMFA模型预测化合物的活性与实测值接近,表明所建模型具有良好的预测性.巴戟天配伍维生素C对大鼠运动性肾脏缺血再灌注的保护作用
摘要：本文对巴戟天配伍维生素C对大鼠运动性肾缺血再灌注损伤的保护作用及机制进行了研究.试验中对大鼠以1 g/kg剂量的巴戟天灌胃,100 mg/kg剂量的维生素C腹腔注射56 d,并进行力竭游泳训练及血尿素氮等生化指标测定.结果显示,8周的过度训练导致大鼠运动性肾缺血“再灌注”,肾组织组织病理学发生明显改变,肾功能受到严重损坏.血尿素氮和血清肌酐各组较对照组明显上升,与OM组相比MOM组、VCOM组、MVCOM组明显下降（分别为P＜0.05、P＜0.05、P＜0.01）;与VCOM组相比,MOM组、MVCOM组明显下降（分别为P＜0.05、P＜0.01）.SOD活性各组较对照组明显降低,与OM组相比MOM组、VCOM组、MVCOM组明显上升（分别为P＜0.05、P＜0.05、P＜0.01）;与VCOM组相比,MOM组、MVCOM组明显上升（分别为P＜0.05、P＜0.01）.MDA含量各组较对照组明显升高,与OM组相比MOM组、VCOM组、MVCOM组明显下降（分别为P＜0.05、P＜0.05、P＜0.01）;与VCOM组相比,MOM组、MVCOM组明显降低（分别为P＜0.05、P＜0.01）.从而说明巴戟天和维生素C均可以增强SOD活性,清除氧自由基,减轻脂质过氧化作用,对运动性缺血再灌注肾脏具有保护作用.巴戟天作用优于维生素C.二者配伍使用效果更好.蒙药材金露梅的化学成分研究
摘要：本文对蒙药材金露梅的化学成分进行了研究.采用系统溶剂法、多种柱色谱法及半制备高效液相色谱法,对金露梅（Fruticosa potentillaL.）乙酸乙酯萃取部位的化学成分进行研究.从金露梅中分离得到6个化合物,依次为β-谷甾醇（1）、对羟乙基苯酚（2）、异鼠李素（3）、槲皮素（4）、山奈酚（5）和没食子酸（6）.本论文分离得到的化合物1～6均为首次从该种植物中分离得到.两种植物不同生理期叶片挥发性成分差异的初步研究
摘要：本文采用同时蒸馏萃取法分别对莲雾新老叶片和柚子新老叶片4个样品进行提取,提取物通过高分辨飞行时间质谱结合多维数理统计的方法进行分析,对比研究了两种植物不同生理期叶片的挥发性成分差异.结果表明：莲雾叶提取物与柚子叶提取物的挥发性成分由于植物品种的不同具有较大区别,而其中莲雾新老叶片挥发性成分之间的差异较柚子新老叶片显著,另外还对莲雾新老叶片提取物与柚子新老叶片的提取物的部分协方差系数大于0.1的离子碎片进行定性分析.根据得到的结果,确定了这两种香原料的最佳采摘收获期,对这两种植物作为香原料应用具有十分重要的指导意义.重金属胁迫下芫荽生理及挥发性成分变化分析
摘要：采用不同稀释倍数的废旧电池浸出液胁迫芫荽幼苗,测定叶片生理指标的变化,并用顶空固相微萃取与气质联用技术对芫荽叶中挥发性成分进行分析,研究废旧电池浸出液中重金属对芫荽幼苗生长及挥发性成分的影响.芫荽幼苗对废电池浸出液具有一定的抗性,高质量分数废电池浸出液对芫荽的生长有一定的抑制作用;不同稀释倍数的废电池浸出液对芫荽主要挥发性成分影响较大.结果显示废旧电池在水中渗出的化学物质对芫荽产生较大影响,降低芫荽的食用和药用价值.HPLC法测定妇炎康复片中芍药苷的溶出度
摘要：采用桨法,蒸馏水为溶出介质,使用HPLC测定妇炎康复片溶出液中芍药苷的含量,计算累积溶出百分率,1 stOpt软件进行拟合溶出模型优选及提取溶出参数.结果妇炎康复片中的芍药苷在4h内溶出达到90％以上,溶出曲线符合威布尔溶出模型,溶出参数T50、Td分别为14 min和26 min.本溶出度测定方法简便易行,准确可靠,可以用于妇炎康复片的质量控制.银杏叶提取物的Py-GC-MS分析及其在卷烟中的应用
摘要：运用热裂解-气相色谱-质谱（Py-GC-MS）法对银杏叶提取物（EGB）热裂解产物进行了分析,并对EGB加入卷烟的感官质量进行评价.结果表明：EGB主要裂解产物为烃类、酮类、醇类、醛类、酚类、呋喃类、酸类、芳香族化合物及其衍生物,不同温度下的产物成分和含量变化较大.产物中有多种香味物质,它们的含量随着温度升高而降低,有着各自独特的嗅觉特征,具有定香和助香作用.加入0.025％的EGB改善卷烟吸食品质效果较好.该研究为考查黄酮类物质及植物提取物在卷烟燃烧中转化行为提供参考,为银杏叶提取物在卷烟中的应用提供依据.南极磷虾中虾青素超临界CO2萃取方法研究
摘要：以冻干的南极磷虾为原料,采用超临界CO2萃取南极磷虾虾青素,结合高效液相色谱法测定样品中虾青素的含量,以虾青素得率作为评价指标,考察了夹带剂（无水乙醇）用量,萃取压力和温度对虾青素提取效果的影响.实验表明,超临界CO2萃取南极磷虾虾青素的最佳萃取条件为：萃取压力35 MPa,萃取温度60℃,夹带剂用量1.00 mL/g,萃取时间3.5h.该条件下虾青素的得率为84.41±0.57％.建立多元逐步回归模型,得到最优模型为Y=4.896＋4.984A ＋0.952C,结果显示夹带剂用量（A）和萃取压力（C）对虾青素的提取效果有着显著性影响.银条多糖SFPSA的单糖组成及抗肿瘤活性研究
摘要：本文对银条多糖（SFPSA）的单糖组成和抗肿瘤活性进行了研究.采用高效液相凝胶渗透色谱法（HPG-PC）测定其纯度和分子量分布.采用糖腈乙酸酯衍生化法分析SFPSA的单糖组成.运用MTT法考察SFPSA对三种肿瘤细胞株（BGC-823、HGC-27和HT-29）增殖的抑制作用.结果表明SFPSA是均一的多糖组分,其相对平均分子量为168.30 kDa;SFPSA中主要含鼠李糖、阿拉伯糖、葡萄糖和半乳糖等单糖组分,其摩尔百分含量比为8.19∶ 37.74∶ 3.46∶50.61;SFPSA对三种肿瘤细胞的增殖均有抑制作用,其中对人结肠癌HT-29细胞增殖抑制作用最为明显,其作用72 h后的半数抑制率为407.52μg/mL.因此,SFPSA具有良好的体外抗结肠癌活性.灵芝酮三醇对人前列腺癌细胞LNCaP生长的影响及其对5α-还原酶的抑制作用
摘要：本文用四唑盐（MTT）比色法和酶联免疫（ELISA）法研究了灵芝酮三醇对雄激素依赖性前列腺癌细胞株LNCaP细胞增殖和分泌前列腺特异性抗原（PSA）的抑制作用,另外还运用高效液相色谱法研究了灵芝酮三醇对5α-还原酶的抑制作用.结果显示,灵芝酮三醇对LNCaP细胞的增殖和分泌PSA的作用均呈现浓度依赖性抑制.另外,灵芝酮三醇对5α-还原酶的抑制作用也呈现浓度依赖性,作用浓度为2.5 mM时,其对5α-还原酶的抑制率为51.88％.结果表明灵芝酮三醇对LNCaP的抑制用既与其细胞毒性有关也与其对雄激素的抑制作用有关.硫脲壳聚糖铜配合物与鲱鱼精DNA相互作用的研究
摘要：采用循环伏安法、光谱法和粘度实验研究了硫脲壳聚糖铜配合物与鲱鱼精DNA的相互作用.结果发现：随硫脲壳聚糖铜浓度的增加,DNA的紫外吸收光谱呈增色效应和红移;硫脲壳聚糖铜离子在电极上的反应主要由扩散过程控制,加入DNA后氧化还原峰电流降低,且式量电位正移,说明硫脲壳聚糖铜与DNA以嵌入方式生成一种非电活性超分子复合物,导致硫脲壳聚糖铜配合物的峰电流降低.实验结果表明硫脲壳聚糖铜与DNA的相互作用模式为嵌插作用.没食子酸酯对神经细胞的抗氧化保护作用研究
摘要：神经细胞的氧化损伤是导致各种神经退行性疾病的重要原因之一,为探讨不同的没食子酸酯化合物对神经细胞抗氧化保护作用,本文比较了不同没食子酸酯化合物的细胞毒性,分析了不同浓度的没食子酸酯化合物在过氧化氢氧化胁迫下对神经细胞生长的影响,结果表明没食子酸乙酯、没食子酸正丙酯、没食子酸异戊酯都能有效提高经过氧化氢损伤的SH-SY5Y细胞的存活率,显示对神经细胞的氧化应激损伤具有一定保护作用.特别是从三峡特有濒危植物疏花水柏枝中分离到一种没食子酸甲酯类衍生物,3,4-二甲氧基-5-羟基苯甲酸甲酯,表现出比没食子酸正丙酯更好的抗氧化保护作用,说明其可以作为一种潜在的抗神经退行性疾病药物进行开发和利用.响应曲面法优化虫草素和虫草多糖的综合提取工艺
摘要：以冬虫夏草和人工蛹虫草为试材,优化虫草素和虫草多糖的综合提取工艺.在提取方法比较试验以及超声波水提单因素试验基础上,利用响应曲面法考察超声提取时间、温度和液固比对虫草素和虫草多糖综合提取率的影响,优化提取工艺.得到最优提取工艺条件为：提取温度72℃,液固比30 mL/g,提取时间77 min,提取2次,虫草素提取率的理论值可达53.27％,虫草多糖提取率的理论值可达41.92％.复方白花蛇舌草和半枝莲总黄酮提取工艺的研究
摘要：本研究采用正交试验设计法优选复方白花蛇舌草和半枝莲（质量比为1∶1）总黄酮的提取工艺,得到的最佳提取工艺为：用药材30倍量的70％乙醇加热回流提取3次,每次2h.实验表明本研究所优选的提取工艺方法简便,工艺可行性强.
