无机盐和蔗糖浓度对白色紫锥菊不定根生长及次生代谢产物积累影响
摘要：利用组织培养技术结合高效液相色谱法，考察了液体悬浮培养中无机盐和蔗糖浓度对白色紫锥菊不定根生长以及紫锥菊苷、菊苣酸、氯原酸和酚类化合物积累的影响。结果表明：白色紫锥菊不定根在高或低浓度无机盐和蔗糖培养基中的生长及次生代谢产物含量均较低，不定根生长最适培养基为0．75MS＋5％蔗糖，培养30d后不定根中紫锥菊苷含量为7．40mg／gDW，菊苣酸为3．96mg／gDW，氯原酸含量达3．79mg／gDW，总酚含量达25．62mg／gDW。本研究为进一步大规模培养富含紫锥菊苷、菊苣酸的白色紫锥菊不定根奠定了理论和实践基础。链霉菌3704杀虫成分及对小菜蛾的毒力测定
摘要：为寻找新的高活性杀虫化合物，本研究以小菜蛾（Plutella xylostella）为靶标筛选出杀虫抗生素3704。室内生测试验表明：抗生素3704粗提物处理2龄小菜蛾幼虫24、48和72h，LC550分别为59．82842、38．66165和22．69325μg／mL。盆栽试验表明：处理后48h，500μg／mL的杀虫素3704粗提物对小菜2龄幼虫的防治效果与8μg／mL阿维菌素同期防效相当，但施药时间延长至72h和96h后，防治效果低于阿维菌素。分离纯化链霉菌3704杀虫活性物质，鉴定出其化学结构为已知杀螨剂哒螨酮（pyridaben），本研究首次报道从微生物次级代谢产物中分离出该化合物。决明查尔酮合成酶的同源模建和分子模拟对接
摘要：查尔酮合成酶（chalcone synthase，CHS）是植物中类黄酮生物合成途径的关键酶，其催化对-香豆酰辅酶A和丙二酸单酰辅酶A发生缩合反应。本研究以苜蓿CHS的晶体为模板，利用同源建模构建决明CHS的三维模型。经过动力学优化后，决明CHS的三维模型与苜蓿CHS的结构极为相似，主要由甜螺旋和β-折叠构成，其中有13个α螺旋，占32．82％，15个β折叠，占19．23％，无规则卷曲占47．95％。模型验证结果表明决明CHS的三维模型具有合理的立体化学性质与氨基酸相容性。决明CHS含有两个重要的结构域：对．香豆酰辅酶A结合域与丙二酸单酰辅酶A结合域。决明CHS与对．香豆酰辅酶A、丙二酸单酰辅酶A的结合主要通过氢键与范德华力。决明CHS中Cysl64、His303与活性中心的H2O能够形成电子传递体系，参与对-香豆酰辅酶A形成CHS-对-香豆酰基中间产物。本研究结果为利用此类CHS三维模型研究其催化机理和分子工程改造奠定基础。猴头菌多糖不同脱色方法的研究
摘要：为选择最适于猴头菌多糖的脱色方法，本论文先比较了活性炭吸附法、化学脱色法、大孔树脂法等三种常用的脱色方法对猴头菌多糖的脱色效果及脱色前后免疫活性的变化，发现大孔树脂法更适合于猴头菌多糖的脱色，接着对十种不同类型的大孔树脂进行了筛选，通过脱色前后脱色率、多糖保留率及体外免疫活性的比较，最后发现大孔弱碱性阴离子树脂D315最适合用于猴头菌粗多糖的脱色。黄原胶寡糖的抗氧化性能和非酶糖基化抑制作用研究
摘要：分别在酸性和碱性条件下通过氧化降解制备了两种黄原胶寡糖XG-H和XG-OH。红外光谱法对黄原胶寡糖的结构进行表征，凝胶渗透色谱法测定黄原胶寡糖的分子量，紫外可见分光光度法测定黄原胶寡糖的丙酮酸和还原糖含量，考察了两种黄原胶寡糖的抗氧化性能和非酶糖基化（NEG）的抑制作用。结果表明，XG-H和XG=OH都表现出一定的抗氧化能力且XG-OH强于XG-H；XG-OH促进5-羟甲基糠醛（非酶糖基化中间产物）的生成，但可显著抑制非酶糖基化荧光末端产物的生成。而XG-H表现出非酶糖基化促进作用。这可能与两种黄原胶寡糖的丙酮酸和还原糖含量有关。EGCG铜离子络合物对结肠癌细胞内活性氧水平的影响
摘要：本文主要通过荧光探针结合流式细胞术，探讨了表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCC）铜离子络合物（ECC）对结肠癌细胞（RKO细胞）内活性氧水平的影响，并进一步从分子水平阐述了其影响机制。结果表明，5-10mg／L的ECC能够显著增强胞内活性氧水平，并且随着ECC水平的增加，细胞周期主要阻止于G2／M期。另外，胞内黄嘌呤氧化酶活性呈降低趋势，并且超氧化物岐化酶-1活性并没有随着其基因水平的增强而显著增强；但过氧化氢酶虽然基因水平有了较大的提升，其在胞内的生物活性却呈现出显著性剂量依赖性降低。因此，胞内活性的提升可能主要归因于胞内活性氧（过氧化氢）未能及时被活性降低的过氧化氢酶清除所致。生精冲剂对白消安致生精障碍大鼠恢复精子发生及其机理的研究
摘要：为研究生精冲剂对精子发生的作用，我们随机将30只雄性SD大鼠分为正常组、药物组和对照组。后2组通过腹腔注射白消安制备成生精障碍模型大鼠。药物组每天灌胃生精冲剂，对照组灌胃等量的生理盐水。连续30d后。测定血清FSH、LH、T水平和睾丸组织切片观察的结果显示，药物组大鼠血清中3种激素的水平与对照组相比差异显著（P〈0．05），并可在睾丸组织切片的曲细精管中，观察到大量的精原细胞和圆形精子细胞，而对照组中只有少量的精原细胞，半定量RT-PCR分析结果表明，生精冲剂促进了GDNF表达。因此，生精冲剂对精子发生有明显的促进作用。龙须藤的化学成分研究
摘要：本文旨在研究龙须藤Bauhinia championii （ Benth. ） Benthh藤的化学成分。本实验运用硅胶、聚酰胺、SephadexLH-20等柱色谱手段进行分离纯化，并根据理化性质和波谱数据鉴定其结构。分离得到7个化合物，分别鉴定为B-谷甾醇、胡萝卜苷、正三十烷、正六十烷、槲皮素、杨梅素和oblongixanthone A。其中化合物oblongix-anthoneA为首次从该植物中分离得到。普洱熟茶化学成分的HPLC-DAD-MS分析
摘要：普洱熟茶以其特殊的香气、口感和保健功效，近年来受到愈来愈多消费者的喜爱，是最受欢迎的茶叶品种之一。普洱熟茶由普洱生茶经特殊的微生物后发酵过程生产而成，而普洱生茶则以大叶茶的鲜叶为原料，是一种不发酵的绿茶。本文采用HPLC-DAD-MS技术，对普洱熟茶的化学成分进行了分析，从中共检测出21个峰；通过[M＋H]＋、[M-H]-和碎片离子峰，以及与标准品对比，其中18个峰的化学结构分别得到了鉴定。研究结果显示，去除了大量存在的咖啡因后，HPLC—DAD—MS技术可以用于快速有效地检测普洱熟茶中的化学成分。不同品种荔枝对荔枝蒂蛀虫引诱活性成分的研究
摘要：首次采用顶空单滴液相微萃取（HS-SDME）结合气质联用（GC-MS）法，对比分析对荔枝蒂蛀虫具有不同引诱力的4个品种荔枝（妃子笑〉黑叶〉糯米糍〉桂味）成熟果实的果皮、幼果的挥发性物质。结果表明：挥发物组成和含量在不同荔枝品种间、同一品种荔枝不同组织间差异显著。2-乙基-1-己醇、α-姜黄烯、姜烯、争甜没药烯、β-倍半水芹烯及β-杜松烯等6个物质主要存在于易感虫荔枝品种中，（E）-β-金合欢烯与（Z）-β-金合欢烯只存在于妃子笑成熟果实的果皮中，故初步推测这8个化合物按照一定比例复配组合后的混合物，可能是荔枝吸引荔枝蒂蛀虫的活性物质。羧甲基化壳聚糖季铵盐与牛血清白蛋白的相互作用研究
摘要：应用荧光光谱研究了羧甲基化壳聚糖季铵盐（CMCQA）与牛血清白蛋白（BSA）的相互作用。研究表明：CMCQA对BSA内源性荧光猝灭机制属于CMCQA和BSA形成复合物所引起的静态猝灭。在室温下，二者的结合常数为2．45×10^4L／mol，结合位点数为1．04。二者主要靠静电引力相互作用。三种昆虫的营养成分测定
摘要：黄粉虫、蝇蛆和大麦虫是市场上最常见的饲用昆虫。本试验采用或借鉴饲料营养成分测定的国家标准方法，测定了3种昆虫的常规营养成分、矿物元素、氨基酸和中长链脂肪酸的含量。结果表明，黄粉虫、蝇蛆和大麦虫的粗蛋白含量（％）依次为50．20、45．62和45．08，粗脂肪含量（％）依次为28．96、30．10和41．71，总能含量（KJ／g）依次为26．16、25．95和28．66；蝇蛆中钙、磷、铁和锰的含量（mg／100g）最高，依次为500．0、885．7、1．17和3．06，黄粉虫中铜和锌的含量（mg／100g）最高，分别为1．49和10．51；黄粉虫中支链氨基酸、直链氨基酸、必需氨基酸和总氨基酸的含量（％）均最高，依次为8．51、5．71、16．76和39．88，蝇蛆中苯丙氨酸、谷氨酸和赖氨酸的含量（％）较高，依次为2．71、6．29和3．19；黄粉虫中C14：0和顺C18：2的相对含量较高，分别为6．15％和33．17％，蝇蛆中C16：0和C16：1的相对含量较高，分别为39．62％和4．08％，大麦虫中C18：0和顺C18：1的相对含量较高，依次为23．33％和43．54％。上述结果表明，三种昆虫均具有较高的营养价值，可用于养殖业中蛋白质饲料原料的开发。HPLC-ELSD法测定闹羊花中Rhodojaponin-Ⅲ 和 Rhodojaponin-Ⅵ含量
摘要：为了建立中药闹羊花中Rhodojaponin-Ⅲ（Rj-Ⅲ）和Rhodojaponin-Ⅵ（Rj-Ⅵ）的含量测定方法，本文采用高效液相色谱-蒸发光散射检测方法（HPLC-ELSD）直接测定闹羊花75％丙酮水提取物中Rj-Ⅲ和Rj-Ⅵ的含量。采用AgilentZORBAXSB-C18（4．6rain×250mm，5μm）色谱柱，以甲醇-水（40：60）为流动相，流速1mL／min，柱温30oC，ELSD（Varian380-L）检测器，雾化器温度55℃，漂移管温度80℃，气体压力为25耐，载气速度为1．6L／s，增益为500。结果表明，闹羊花中Rj-Ⅲ和Rj-Ⅵ的含量分别为1．21mg／g和1．03mg／g；Rj-Ⅲ和Rj-Ⅵ回归方程分别为Y=2026．8X-789．2，R^2=0．9979；Y=3777．6X-1849．5，R^2=0．9980；分别在0．4-2．83μg／灿和0．6-4．2μg/μL范围内，进样量与峰面积呈良好的线性关系，该方法简单可行，快速，精密度、重现性和稳定性均较好，可应用于中药闹羊花中Rj-Ⅲ和Rj-Ⅵ的含量测定。HPLC法测定新疆阿魏不同部位阿魏酸的含量
摘要：建立新疆阿魏中不同部位阿魏酸的高效液相色谱含量测定方法。采用PLATISIL ODS （250 mm×4.6mm，5μm）色谱柱，甲醇-0．1％冰醋酸水溶液（35：65）为流动相，流速1．0mL/min，检测波长320nm，柱温30℃。测得阿魏酸进样量在0．440-5．396μg／mL（r=0．9997）范围内与峰面积有良好的线性关系，平均回收率达97．8％，RSD为1．79％（n=9）。新疆阿魏胶、根、茎和叶中的阿魏酸含量分别为0．2600、0．0362、0．0225和0．0275mg／g，胶中阿魏酸的含量远高于根、茎和叶。该方法简便、准确、重复性好，可用于新疆阿魏中不同部位阿魏酸含量的测定。负压空化法提取五倍子单宁酸的响应面法优化
摘要：本文将负压空化提取与响应曲面设计相结合的方法应用于五倍子单宁酸的提取中，利用中心组合（Box—Behnken）实验设计原理研究了提取温度、液固比、提取时间3个自变量对响应值单宁酸提取得率的影响。结果表明，负压法提取五倍子单宁的最佳工艺条件为：提取温度55℃、液固比24：1（mL：g）、提取时间30min，在此条件下单宁酸提取率为66．56％，与模型预测值（67．353％）相对误差为1．18％〈5％，证明响应面回归方程的预测值与试验值之间具有较高的拟合度。响应面法优化紫甘薯花色苷水解条件
摘要：使用响应面法优化了紫甘薯花色苷的水解条件。使用高效液相色谱．多波长检测器测定花青素含量。采用3因素3水平Box-Behnken中心组合设计，优化了水解时间、盐酸浓度和水解温度对矢车菊素和芍药素峰面积之和的综合影响。结果显示，紫甘薯花色苷的最佳水浴水解条件为：盐酸浓度4．54mol／L，水浴温度100℃，水解时间45．8min。在最优条件下进行验证试验，响应值为理论值的96．5％，说明该响应面法优化方法可行。响应面法优化人工蛹虫草子实体中虫草酸微波提取工艺
摘要：为优化人工蛹虫草子实体中虫草酸的微波提取工艺，在单因素试验基础上，利用响应曲面法考察提取时间、微波功率和液固比对虫草酸提取率的影响，优化提取工艺。结果表明：人工培养蛹虫草子实体中虫草酸微波提取的优化工艺条件为：微波功率555W，液固比35mL/g，提取时间4min，提取2次，虫草酸提取率的理论值可达84．45％。β-环糊精包合挥发油和丹皮酚的工艺研究
摘要：以丹皮酚的包合率为指标，比较了饱和溶液法和研磨法的优劣，并采用四因素三水平的正交试验研究不同体积的水研磨，β-环糊精：丹皮酚：挥发油比例，研磨时间及无水乙醇冲洗量对丹皮酚包合率的影响。采用HPLC以丹皮酚含量为标准，测定包合物中丹皮酚的包合率。得到了β-环糊精包合挥发油和丹皮酚的最佳工艺条件。最佳包合工艺为：β-环糊精：丹皮酚：挥发油=8：0．4：0．5，β-环糊精：水=1：3，研磨2h，用5mL（加入0．5mL挥发油时）无水乙醇冲洗包合物。本方法包合率高，适合大量提取，可用于工业化生产。
