链霉菌YIM69228发酵液中化学成分的研究
摘要：对链霉菌YIM69228发酵液进行了化学成分的研究，从中分离得到十个化合物。根据波谱数据分析，鉴定其结构分别为：（S）-2-羟基-3-（4-甲氧基苯基）-丙酸（1），异莨菪亭（2），N-苯乙基乙酰胺（3），肉桂酸（4），丁二酸单甲酯（5），3，4-二羟基苯甲酸（6），海藻糖（7），吐叶醇（8），Citroside A（9），苄基-β-D-吡喃木糖基．（1″-6′）-β-D-吡喃葡萄糖苷（10）。首次鉴定了天然产物化合物1的构型，其中化合物8—10为首次从链霉菌属放线菌中分离得到。火绒草抗氧化活性成分及其结构分析
摘要：通过测定火绒草（Leontopodium leontopodioides）醇提物不同部位的总还原力，羟自由基（·OH）和亚硝酸盐清除活性，表明乙酸乙酯部位能有效浓缩抗氧化的活性物质，具有较强的还原力，以及清除羟基自由基和亚硝酸盐的活性。进一步以火绒草抗氧化活性成分为导向，对醇提物的乙酸乙酯部位进行了硅胶柱层析和制备薄层层析，得到了丰度较高的一个单体化合物，经紫外、红外、氢谱和碳谱分析，推测该化合物的结构为对羟基苯乙酮。毛冬青中三萜皂苷类化合物的提取分离及电喷雾多级质谱快速分析研究
摘要：建立电喷雾多级质谱结合硅胶柱层析快速、全面分析中药毛冬青中三萜皂苷成分的方法。毛冬青干燥根70％甲醇提取物，先用乙酸乙酯萃取，再用正丁醇萃取。取正丁醇萃取物经硅胶柱层析，以甲醇-氯仿-水（1：9：0．1→2：8：0．2→3．5：6．5：1→1：1：0．3，V／V）溶剂系统进行梯度洗脱。通过TLC比较，将毛冬青皂苷粗提物分成3个组分。通过全扫描电喷雾多级质谱对每个组分分别进行分析，并结合文献报道，确定皂苷的结构。确定了毛冬青中11个已知皂苷的结构，对1个未知皂苷的结构进行了推测。此方法具有操作简单、成本低、效率高等优点。BP神经网络优化槐花中芦丁的提取工艺
摘要：为提高槐花加工过程中芦丁的得率，以槐花为原料提取芦丁，采用正交试验设计收集试验数据，利用BP神经网络的自学习能力，通过仿真和评估，优化其提取工艺参数。结果表明：BP神经网络与正交实验方法相结合，能更好的利用已知信息，最佳仿真提取条件为：pH9．50，乙醇体积分数60％，时间1．45h，料液比1：21，运用该提取条件用于实际研究中，测得实际得率为13．51％，试验结果优于正交试验，获得较为理想的目标值。天麻成分对羟基苯甲醛抗血小板聚集作用及急性毒性研究
摘要：为探讨天麻成分对羟基苯甲醛的抗血小板聚集作用，本实验以二磷酸腺苷（ADP）、花生四烯酸（AA）、血小板活化因子（PAF）为诱导剂，探讨了对羟基苯甲醛的体外抗血小板聚集活性；采用ADP静脉注射致小鼠肺栓塞方法以及下腔静脉结扎致大鼠静脉血栓方法，考察了对羟基苯甲醛的体内抗血小板聚集活性；并对经口给药的对羟基苯甲醛的急性毒性进行了检测。结果表明，天麻成分对羟基苯甲醛对ADP诱导的家兔体外血小板聚集有明显的对抗作用，其半数抑制率（50％inhibitory concentration，IC50）为2mmol／L，对PAF诱导的家兔体外血小板聚集无明显影响；天麻成分对羟基苯甲醛能明显降低小鼠肺栓塞死亡率，并显著对抗大鼠下腔静脉血栓的形成。说明天麻成分对羟基苯甲醛在体外、体内均具有显著的抗血小板聚集活性。急性毒性研究结果表明天麻成分对羟基苯甲醛经口给药的小鼠半数致死量（lethal dose 50，LD50）为1．23g／kg。藏波罗花的化学成分研究
摘要：从藏波罗花全草80％乙醇提取物中分离得到10个化合物，通过波谱学方法及参考文献对照分别鉴定为regyol（1）、长管假茉莉素B（2）β-skytanthine（3）、deacyl isomartynoside（4）、对羟基苯乙醇（5）、rengioside B （6）β-谷甾醇（7）、cleroindicin F（8）、角蒿原碱（9）、3-甲氧基-4-羟基苯甲酸（10）。所有化合物均为首次从该植物中分离得到。虫类中药蛴螬中含氮化合物研究
摘要：从虫类中药蛴螬Holotrichia diomphalia Bates的乙醇提取物中分离得到13个化合物，其结构经谱学数据和与已知化合物比较，分别鉴定为N-[2-（4-羟苯基）-乙基]乙酰胺（1）、环（酪氨酸．脯氨酸）（2）、吡啶-3．甲酰胺（3）、胸苷（4）、戊内酰胺（5）、5-（羟甲基）-1H-吡咯-2-醛（6）、环（脯氨酸-缬氨酸）（7）、环（脯氨酸．丙氨酸）（8）、羟吲哚（9）、1，2，3，4-四氢-1，3，4-三氧β-咔啉（10）、吲哚-3-醛（11）、黄苷（12）和苯基丙氨酸（13）。化合物1-13均为首次从该种动物药中分离得到。腺花香茶菜地下根茎化学成分研究
摘要：采用硅胶、RP-18等柱色谱，从腺花香茶菜地下根茎70％丙酮提取物的乙酸乙酯部位分离得到16个化合物。通过理化性质和波谱数据分别鉴定为维西香茶菜甲素（1）、2α-羟基齐墩果酸（2）、2α，23-二羟基齐墩果酸（3）、2β，3β-二-O-异丙叉基-齐墩果-12-烯-28-酸（4）、乙酰熊果酸（5）、1-棕榈酸单甘油酯（6）、1-油酸单甘油酯（7）、1-亚油酸单甘油酯（8）、1，2-亚油酸甘油二酯（9）、α-亚麻酸甲酯（10）、棕榈酸（11）、硬脂酸（12）、油酸（13）、7α-羟基豆甾醇（14）、7β-羟基谷甾醇（15）、β-谷甾醇（16）。化合物4、6-10和13—15为首次从该属植物中分离得到，化合物2、3、5、11和12为首次从该植物中分离得到。刺五加果肉化学成分的研究（Ⅱ）
摘要：应用多种色谱技术进行分离纯化，从刺五加果肉水提取物中分离得到12个化合物，经理化性质和波谱分析鉴定其结构分别为：（-）-3，4-二香草基四氢呋喃（1）、桧脂素（2）、5α，8α-桥二氧麦角甾-6，22-双烯-3-醇（3）、刺五加苷A（4）、刺五加苷B（5）、尿嘧啶（6）、2-呋喃甲酸（7）、琥珀酸（8）、Phthalic acid bis-（2-ethyl-hexyl）ester（9）、硬脂酸甘油酯（10）、正二十四烷酸（11）和正三十八烷（12）。其中化合物1、3、6、7、8和9为首次从本植物中分得。海洋链霉菌S09的化学成分研究
摘要：从海洋链霉菌S09的发酵液提取物中分离得到6个化合物，通过波谱技术分别鉴定为：thymldine（1）、尿嘧啶（2）、3-甲基-2，5-哌嗪二酮（3）、2-吡咯甲酸（4）、卡拉霉素（5）和β-咔啉（6）。海虾致死实验结果显示：化合物5在10μg／mL的浓度下对丰年虾的致死率为87．6％，显示出较强的细胞毒活性。血满草化学成分研究
摘要：从傣药血满草（Sambucus adnata Wall）干燥全草的甲醇提取物中分离得到9个化合物，通过分析核磁共振波谱数据及理化性质分别鉴定为7个五环三萜：熊果酸（1）、齐墩果酸（2）、α-香树脂醇（3）、13β-羟基-11-烯-熊果酸（4）、28-羟基-α-香树脂醇（5）、2α，23-二羟基-熊果酸（6）、2α，3α，23-三羟基．熊果酸（7），1个木脂素：4-O-甲基雪松素（8）和1个甾醇苷：β-胡萝卜苷（9）。其中化合物4-9为首次从血满草中分离得到。油菜蜂花粉中皂苷化学成分的研究
摘要：油菜蜂花粉煮沸灭酶，减压蒸干，用80％乙醇提取，经AB-8大孔树脂、MCI柱和ODS反相柱层析柱分离，得到4个皂苷类化合物，通过理化方法、^1H NMR、^13C NMR等手段鉴定他们的化学结构，分别为：3，22-二羟基，3-O-β-D-葡萄糖-齐墩果烷（1）、3，22-二羟基，3-O-β-D-吡喃葡萄糖基（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖基-[-β-D-吡喃葡萄糖（1→6）]-齐墩果烷（2）、3，22-二羟基，3-O-β-D-吡喃葡萄糖基（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖基-[-β-D-吡喃葡萄糖（1→6）]-齐墩果酸（3）和3-O-β-D-葡萄糖-谷甾醇苷（4）。其中，皂苷1-3在油菜蜂花粉中首次报导。HS—SPME—GC—MS分析枸骨叶挥发性成分
摘要：以顶空固相微萃取技术（HS-SPME）提取枸骨叶的挥发性成分，采用气质联用技术（GC—MS）结合保留指数法，用峰面积归一法测定相对百分含量。从枸骨叶中鉴定出32个化合物，占总峰面积的91．30％。化学成分主要为植酮（19．64％）、二氢猕猴桃内酯（5．38％）、壬醛（5．10％）和六氢假紫罗酮（3．94％）。近红外光谱法快速测定白芍中芍药苷含量
摘要：本研究旨在应用近红外光谱法建立一种白芍药材中芍药苷含量的快速测定方法。利用HPLC测定样品中芍药苷含量，并以其作为参考值，运用偏最小二乘法（PLS）建立芍药苷含量与近红外光谱之间的多元校正模型，对未知样品进行含量预测。结果表明，所建芍药苷定量分析模型的相关系数（R^2）、内部交叉验证均方差（RMSECV）、校正均方差（RMSEC）分别为0．99395、0．33068、0．0563；经内部验证，模型的预测均方差（RMSEP）和平均回收率分别为0．0756和100．07％。该方法操作简便，无污染，结果准确可靠，可用于白芍中芍药苷含量的快速测定。HPLC法测定宁夏枸杞中法荜枝苷的含量
摘要：本文采用高效液相色谱法，建立宁夏枸杞中法荜枝苷的含量测定方法。色谱条件：Diamonsil C8柱（150mm×4．6mm，5μm）；流动相为A：乙腈-水-醋酸（5：94．5：0．5），B：乙腈-水-醋酸（72：27．5：0．5），梯度洗脱。流速：1mL／min；柱温：30℃；检测波长：346nm。结果表明，在0．1～10μg／mL范围内线性关系良好，相关系数r=0．9998（n=8）。法荜枝苷的平均回收率为99．1％，BSD为1．55％。该方法准确可靠，可用于测定宁夏枸杞中法荜枝苷的含量，为宁夏枸杞开发利用提供理论依据。以CAM为活性导向快速分离抑制血管新生活性成分
摘要：采用鸡胚尿囊膜模型（CAM），对云南鼠尾草和丹参两种植物抑制血管新生活性部位进行筛选，继而，将活性部位采用硅胶柱层析、凝胶柱色谱及其他分离手段做进一步的分离纯化，根据化合物理化性质和波谱数据对其进行结构鉴定，并用CAM模型对化合物做活性评价，结果从5个活性部位分离得到5个具有较强抑制血管新生作用的化合物：丹参酮ⅡA（1）、丹参内酯（2）、丹参酮Ⅰ（3）、隐丹参酮（4）、柳杉醇（7），其中化合物2和7首次发现具有抑制血管新生活性。体外筛选诱导人脐带间充质干细胞分化的微生物代谢物
摘要：为了筛选出能够诱导hUC-MSCs成脂或成骨分化的微生物代谢物，将hUC-MSCs接种于96孔板中，并加入代谢物筛选样品，通过观察细胞形态学变化，以及油红染色、碱性磷酸酶染色鉴定hUC-MSCs的成脂、成骨分化。从446种微生物代谢物中筛选出一种具有明显诱导hUC-MSCs成脂分化的微生物代谢物。黄斑蕉弄蝶蛹营养成分分析
摘要：通过对黄斑蕉弄蝶蛹的部分营养分析表明，黄斑蕉弄蝶蛹具有高蛋白、低脂肪的特点，蛋白质含量丰富为76．3％、脂肪含量为15．8％；矿质元素种类多且含量丰富；总氨基酸含量较高为628．2mg／g干重，其中必需氨基酸含量占45．1％，必需氨基酸与非必需氨基酸的比值为0．82，各种必需氨基酸含量均衡，第一限制性氨基酸为含硫氨酸（蛋氨酸和胱氨酸）含量为24．4mg／g蛋白质，占FAO模式参考值的70．0％。黄斑蕉弄蝶蛹具有较高营养价值，它的食用开发具有巨大的潜力和广阔的市场前景。
