链霉菌YIM 245次生代谢产物的研究
摘要：利用多种柱色谱层析方法从来自非洲特有动物之一长颈鹿（Giraffa camelopardalisc）的粪便链霉菌YIM245的发酵产物中分离得到7个化合物,通过理化性质及波谱数据分析,分别鉴定为2＇-脱氧胞嘧啶核苷（1）、2’-脱氧胸苷（2）、2’-脱氧尿苷（3）、2’-脱氧腺苷（4）、菜油甾醇（5）、大豆素（6）和邻氨基苯甲酸（7）。应用96孔板法测定了化合物对5种病原指示菌的最低抑制浓度（MIC）,结果表明该7个化合物均显示较弱的抗菌活性。北五味子果实中化学成分的研究（英文）
摘要：从北五味子中分离得到7种化合物,经波谱分析确定其结构为柠檬酸二甲酯（1,5-dimethyl citrate 1）,柠檬酸-1-甲酯（1-methyl citrate 2）,柠檬酸（Citric acid 3）,5-羟甲基-2-糠醛（5-hydroxymethyl-2-furancarboxaldehyde4）,谷甾醇（β-sitosterol 5）,胡萝卜苷（Daucosterol 6）,原儿茶酸（Protocatechuic acid 7）。其中,柠檬酸二甲酯（1）和柠檬酸-1-甲酯（2）首次从北五味子果实中分离得到。发酵豆粕提取物中染料木素的分离纯化及结构鉴定
摘要：对发酵豆粕提取物经正丁醇处理后的甲醇可溶物,利用正相硅胶柱色谱及重结晶法从其提取物中分离出染料木素,经紫外光谱（UV）、质谱（MS）、核磁共振（NMR）等波谱学方法鉴定证实了其结构。高效液相色谱分析表明,所提纯的染料木素纯度达到了98%以上。云南蒙旦树脂化学成分的对比研究
摘要：本文在常温条件下用甲苯从云南三种不同产地的成品褐煤蜡中萃取蒙旦树脂-峨山树脂（ESSZ）,昭通树脂（ZTSZ）,寻甸树脂（XDSZ）,然后使用尿素络合法除去正构化合物（褐煤蜡的组成成分）-正构酸,正构醇和直链化合物,最后进行GC-MS分析,获取了树脂中单元化合物的组成和结构。结果表明,在这三种树脂的高丰度化合物中,树脂中烷酸的含量相对较低;树脂醇类物质如烷醇和五环三萜酮类的含量相对较高;树脂中烃类物质四环及三环芳构化的五环三萜烃和二环芳构化的三环和四环萜烃类化合物含量相对较高,烷烃种类较多但含量较低。寻甸树脂中以三芳环三萜（aromatized triterpane）和Hop-21-ene含量最高,峨山树脂中升藿烷（17α（H）,21β（H）-Homohopane）含量最高,昭通树脂中D-环单芳藿烷含量最高。石榴皮抗氧化活性成分的提取及其组分的研究
摘要：以DPPH抑制率为指标,研究石榴皮中抗氧化活性成分。采用超声波法进行提取,通过正交实验确定了最佳提取工艺为：乙醇浓度60%、pH3、料液比（m/v）1∶15、提取3次,每次40 min。石榴皮粗提物依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇、水萃取,经D101大孔吸附树脂纯化,并采用液相色谱-质谱联用法（LC-MS）对石榴皮抗氧化成分进行鉴定。结果表明,石榴皮粗提物中,正丁醇部位对DPPH的抑制率最高,达62.68%,液-质联用鉴定出安石榴苷的两种异构体为石榴皮中最主要的抗氧化成分。地胆草与白花地胆草脂溶性成分的GC-MS分析及抑菌活性研究
摘要：采用溶剂萃取法提取地胆草（Elephantopusscaber Linn.）和白花地胆草（Elephantopustomentosus Linn.）的脂溶性成分,经GC-MS分析,从地胆草中鉴定出44种化学成分,占总脂溶性成分的93.72%;从白花地胆草中鉴定出25种化学成分,占总脂溶性成分的82.08%。地胆草和白花地胆草在萜类成分含量具有显著性差异。通过滤纸片琼脂扩散法测试其抗菌活性,结果表明地胆草与白花地胆草的脂溶性成分对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和金黄色葡萄球菌均有抑制活性,且白花地胆草的抑菌活性强于地胆草。漾濞泡核桃青皮中脂溶性成分的GC-MS分析
摘要：采用气相色谱-质谱联用（GC-MS）技术研究了漾濞泡核桃青皮脂溶性成分,并利用峰面积归一化法计算各成分相对百分含量。确定了其中55个组分的化学结构,占总成分含量的95.91%。其中β-谷甾醇（18.68%）、4-乙基金刚烷酮（12.07%）、二十九烷（9.04%）、二十七烷（7.43%）、十六烷酸（7.45%）、十八碳二烯酸（4.60%）及α-生育酚（3.53%）是漾濞泡核桃青皮脂溶性成分中的主要组分。LC-MS/MS法分析北五味子中的木脂素成分
摘要：建立了同时测定北五味子果实中6种木脂素含量的高效液相色谱-离子阱质谱方法。样品经正己烷提取,提取液过滤后通过旋转蒸发仪浓缩近干,用甲醇溶解,然后采用LC-MS/MS进行测定。6种木脂素在0.005～10.0 mg/g范围内呈良好线性,相关系数为0.9907～0.9998。6种木脂素的定量限为4.0×10-4～1.5×10-3mg/g,平均添加回收率为81.01%～92.45%,相对标准偏差为3.05%～7.98%。采用本文所建立的方法对北五味子果实进行测定,获得了很好的分离效果,分析结果令人满意。大黄药材蒽醌成分的HPLC指纹图谱研究
摘要：以大黄酚为参照物,利用高效液相色谱梯度洗脱,测定了10批大黄样品,建立以大黄药材蒽醌及衍生物成分为特征的指纹图谱,色谱柱为YMC-ODS-AQC18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈（A）-0.2%磷酸水（B）,检测波长270 nm,柱温25℃,流速1.0 mL/min,通过高压液相指纹色谱分析,鉴定了13个色谱峰的化学成分,找出24个共有峰,相似度均大于0.92。本文所建立的方法可作为大黄药材质量控制。不同品种荷叶HPLC指纹图谱研究
摘要：研究用高效液相色谱法建立荷叶指纹图谱的分析方法。采用依利特Sino Chrom色谱柱（4.6 mm×200mm,5μm）,以乙腈-缓冲溶液（H3PO4-NaH2PO4,0.1 mol/L,pH 2.5）为流动相,梯度洗脱,流速1.5 mL/min,柱温30℃,检测波长254 nm。用上述方法确定了10批不同品种荷叶的12个共有峰,各色谱峰分离效果良好,精密度、稳定性、重复性试验中各共有峰相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于3%,符合指纹图谱要求。该方法精密度、稳定性和重复性均较好,为荷叶的质量控制标准提供了参考。青海沙棘不同部位总黄酮含量比较研究
摘要：研究了青海沙棘不同部位总黄酮含量的差异。用超声提取作为沙棘总黄酮的制备方法,以芦丁为对照品,采用分光光度法作为沙棘总黄酮的测定方法。结果表明：沙棘根、茎和叶中总黄酮含量分别为5.12、11.37和95.87 mg/g,叶中总黄酮含量远高于根和茎。与其他植物和其它地区沙棘叶片中总黄酮的含量相比,青海沙棘叶片中总黄酮含量都较高,因此青海沙棘具有较大的开发价值和应用前景。乙酯型鱼油中二十碳五烯酸乙酯和二十二碳六烯酸乙酯的定量检测
摘要：建立了快速、灵敏测定鱼油乙酯中二十碳五烯酸乙酯（EPA-EE）和二十二碳六烯酸乙酯（DHA-EE）的气相色谱方法（GC）。采用HP-INNOWAX毛细管柱,氢火焰离子化检测器（FID）,优化了分析检测鱼油乙酯中EPA-EE和DHA-EE的气相色谱条件。结果表明：EPA-EE在0～1.00 mg/mL范围内具有较好线性,相关系数r≥0.9998,检测限为0.0015 mg/mL,相对标准偏差（RSD）为0.60%,回收率在95.27%～103.86%;DHA-EE在0～1.00 mg/mL范围内线性良好,相关系数r≥0.9994,检测限为0.0040 mg/mL,RSD为0.95%,回收率在95.92%～104.38%。其正己烷溶液在-18℃条件下保存较稳定。HPLC法测定积雪草总苷转化产物中积雪草酸B单葡萄糖苷、羟基积雪草酸单葡萄糖苷和积雪草酸单葡萄糖苷的含量
摘要：本文建立了积雪草总苷转化产物中积雪草酸B单葡萄糖苷、羟基积雪草酸单葡萄糖苷和积雪草酸单葡萄糖苷含量的测定方法。采用Agilent 1100 Series高效液相色谱仪,Welch Materials,XB-C18（250 mm×4.60 mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-4 mmol/Lβ-CD溶液（1～15 min：26∶74;15～45 min：28∶72;45～60 min：29∶71,磷酸调节至pH 2.8）梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为204 nm的方法。积雪草酸B单葡萄糖苷、羟基积雪草酸单葡萄糖苷和积雪草酸单葡萄糖苷依次在0.6～6.0μg、1.24～12.4μg和1.34～13.4μg范围内线性关系良好,Y=335.19X-4.7855（r=0.9999）、Y=303.61X-15.208（0.9998）和Y=281.77X-16.357（0.9999）;平均加样回收率（n=6）依次为97.59%、100.19%和100.33%,RSD分别为1.70%、0.91%和0.45%。方法学研究结果表明该方法准确、可靠,适用于积雪草总苷转化产物中积雪草酸B单葡萄糖苷、羟基积雪草酸单葡萄糖苷和积雪草酸单葡萄糖苷的含量测定。蛹虫草子实体中甘露醇含量的测定
摘要：建立了HPLC法测定蛹虫草子实体中甘露醇含量的方法。通过比较提取溶剂、提取方式及提取时间等条件对甘露醇提取效果的影响,确定甘露醇分析的前处理方法为：1g子实体粉中加入150 mL 90%乙醇热回流提取1h。采用SUGAR SP0810柱（300 mm×8 mm）为分析柱,超纯水为流动相,流速1.0 mL/min,柱温70℃,示差折光检测器检测,进样量10μL。甘露醇在0.04-9.9 mg/mL范围内线性关系良好,回归方程为y=103860x＋2183.9（r=0.9999）,平均回收率为104.27%,RSD=2.19%（n=9）。本方法准确度高,稳定性、精密度、重现性好,适用于蛹虫草子实体中甘露醇含量的分析。HPLC法测定不同产地黑丹皮中丹皮酚的含量
摘要：为建立黑丹皮药材中丹皮酚含量测定方法。采用菲罗门LunaC18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,以甲醇-水（45∶55）为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长274 nm。经测定丹皮酚含量在0.0432～0.324 ug范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）;平均回收率为104.07%,RSD=2.22%。该方法简便、准确、重现性好,适用于黑丹皮的质量控制。藏药婆婆纳药材薄层鉴别方法学研究
摘要：本文建立了藏药婆婆纳药材的薄层鉴别方法。采用单因素试验方法,对影响婆婆纳对照药材的薄层色谱因素进行系统考察,筛选出最佳的薄层色谱条件。该薄层鉴别条件吸附剂：硅胶G薄层板;展开剂：环己烷-丙酮（6∶4）;显色剂：10%硫酸乙醇溶液;显色条件：110℃烘箱中加热至斑点显色清晰,日光下检视,所得的薄层色谱,斑点清晰,分离度好。该方法分离度高,重现性好,简便,可用于婆婆纳的质量控制。藏药翼首草薄层鉴别方法研究
摘要：本文对藏药翼首草薄层鉴别方法进行系统考察。试验以熊果酸为对照品,采用单因素试验方法,对影响翼首草薄层色谱的因素进行了考察,筛选最佳薄层鉴别方法。结果采用硅胶G板,薄层板置展开缸中饱和10min,以10%硫酸乙醇溶液为显色剂,105℃加热至斑点清晰,置日光和紫外光灯（365 nm）下检视,所得的薄层色谱分离效果较好。研究结果表明本法分离效果好、重复性好,可用于藏药翼首草的质量控制。菠萝蜜烟用香料香气成分分析及其在卷烟中应用的研究
摘要：本文采用GC/MS法对菠萝蜜烟用香料香气成分进行了全面的分析,共鉴定出45种成分,检出率占总成分的98.29%,主要是酯类化合物占42.22%,醇类化合物占24.49%,酸类化合物占21.83%等。通过菠萝蜜烟用香料在卷烟中增香保润效果的应用评价,研究菠萝蜜烟用香料中香气成分在卷烟中的应用效果。结果表明,菠萝蜜烟用香料对卷烟增香和保润具有较好的作用效果,具有重要的应用价值。
