桑白皮化学成分的研究
摘要：从桑白皮（Cortex Mori）的水提液中分离得到5个化学成分,通过波谱数据结合理化性质分别鉴定为4,4＇-二苯甲烷二氨基甲酸甲酯（4,4＇-diphenylmethane-bis（methyl）carbamates,1）,东莨菪内酯（seopoletin,2）,伞形花内酯（umbelliferone,3）,3,4,5-三甲氧基苯酚（3,4,5-trimethoxyphenol,4）,对羟基苯甲酸乙酯（4-hydroxy ethyl-benzoate,5）。其中,化合物1为新的天然化合物,4和5为首次从该植物中分得。珠子草化学成分的研究
摘要：利用大孔树脂吸附和多种柱层析方法,从珠子草中分离得到5个化合物,根据理化数据和波谱学等方法鉴定为柯里拉京（1）、芦丁（2）、isobubbialine（3）、丁二酸（4）和没食子酸（5）。根据2D-NMR修正了化合物3的部分碳信号归属,归属了化合物1的碳氢谱数据。石菖蒲的化学成分研究
摘要：运用色谱法从石菖蒲根茎提取物中分离得到18个化合物,经波谱学分析鉴定为：（7S,8R）-4,9＇-di-hydroxyl-3,3＇-dimethoxyl-7,8-dihydrobenzofuran-1＇-propylneolignan（1）,（7S,8R）-4,9＇-dihydroxyl-3,3＇-dimethoxyl-7,8-dihydrobenzofuran-1＇-propylneoligan-9-O-β-D-glucopyranoside（2）,7＇-hydroxylariciresinol-9-acetate（3）,5-羟基-3,7,4＇-三甲氧基黄酮（4）,野漆树苷（5）,紫云英苷（6）,松属素-3-O-芸香糖苷（7）,山奈酚-3-O-芸香糖苷（8）,德钦红景天苷（9）,isoschaftoside（10）,5-羟甲基糠醛（11）,反式桂皮酸（12）,3,7-dihydroxy-11,15,23-trioxo-lanost-8,16-dien-26-oicacid（13）,3,7-dihydroxy-11,15,23-trioxo-lanost-8,16-dien-26-oic acid methyl ester（14）,环阿屯醇（15）,胡萝卜苷（16）,羽扇豆醇（17）,（22E,24R）-ergosta-5,7,22-trien-3β-ol（18）。除化合物4、11和16外,其余15个化合物均为首次从该植物中分离得到。海洋链霉菌S007次生代谢产物的分离鉴定（英文）
摘要：采用柱层析、制备薄层层析等方法从海洋链霉菌S007的发酵液提取物中分离得到了9个化合物,经波谱分析确定为嘧啶（1）,吡咯-2-羧酸（2）,卡拉霉素（3）,3-吲哚丙酸（4）,吲哚-3-羧酸（5）,N-乙酰基酪胺（6）,2＇-胸腺嘧啶脱氧核苷（7）,N-β-乙酰色胺酸（8）和三乙胺盐酸盐（9）。其中三乙胺盐酸盐是首次从链霉菌中得到;海虾致死实验结果显示：化合物3在40μg/mL浓度下对丰年虾的致死率为86.5%,表明卡拉霉素对丰年虾表现出很强的毒性作用。海洋链霉菌Streptomyces sp.SCSIO 1667中吲哚咔唑生物碱类成分的研究
摘要：运用大孔树脂柱及硅胶柱层析对南海海洋链霉菌Streptomyces sp.SCSIO 1667的代谢产物进行了研究,从SCSIO 1667菌株的发酵产物中分离得到两个indolocarbazole生物碱类化合物,经质谱,1D、2D NMR波谱数据分析鉴定为星形孢菌素（staurosporine,1）和K-252d（2）。成都普瑞法科技开发有限公司
摘要：本公司专业从事高含量提取物，高纯度中药／提取物单体和天然产物医药中间体的生产，定制和生产工艺开发。致力于研究开发高纯度药用植物化学成分的最新分离纯化方法，结合成都在西南地区的资源和科研优势，依托四川大学等科研院校，为客户提供全方位的优质服务。不同ω-3/ω-6构成比的配伍红花籽油对SH-SY5Y细胞氧化损伤的预防效应
摘要：探讨不同ω-3/ω-6构成比的配伍红花籽油（Compatibility Safflower Seed Oil,CSSO）预防神经细胞氧化损伤的作用。通过过氧化氢（hydrogen peroxide,H2O2）氧自由基供体诱导,建立人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞氧化损伤模型;以不同浓度和ω-3/ω-6构成比的CSSO进行细胞药物干预,利用四甲基偶氮唑蓝（methyl thiazolyltetrazolium,MTT）和流式细胞仪检测细胞活力变化和细胞凋亡率。我们建立了H2O2诱导的SH-SY5Y细胞氧化损伤模型,其IC50值为1089.54μmol/L H2O2;随着ω-3相对含量递减,CSSO预防细胞氧化损伤的效应增加,且当ω-3/ω-6比例为1∶6.68和有效浓度范围为375～750μg CSSO/mL时,其药物干预组细胞活力（84.1%）显著高于模型组（61.1%）,而药物干预组细胞凋亡率（12.6%）明显低于模型组（25.9%）。从以上结果可以推测,CSSO能够保护细胞并预防氧自由基诱导的细胞损伤,其效果可能与CSSO中ω-3/ω-6构成比密切相关。巨噬细胞因子daintain激活血液炎症反应
摘要：Daintain是我们鉴定并命名的巨噬细胞炎症因子。多个小组的研究表明daintain与炎症密切相关,但截至目前尚缺乏两者关联的直接证据。本实验研究了daintain对昆明鼠血液C反应蛋白（C-reactive protein,CRP）和纤维蛋白原的影响,结果表明daintain促进血液CRP的增高,激活纤维蛋白原,此外还观察到daintain增加了血液粘度并加速血液凝固。这些结果提示daintain可直接激发血管炎症反应,可能促进心血管疾病的发生。中华小苦荬萜类化学成分的研究（英文）
摘要：从中华小苦荬全草的乙酸乙酯提取物中分离得到8个萜类化合物,通过波谱方法及文献对照分别鉴定为β-香树脂素（1）,3β-羟基-20（30）-蒲公英甾烯（2）,熊果-12-烯-3β-醇（3）,羽扇豆醇（4）,10-羟基艾里莫芬-7（11）-烯-12,8α-内酯（5）,乌苏-12,20（30）-二烯-3β,28-二醇（6）,3β,8α-二羟基-6β-当归酰基艾里莫芬-7（11）-烯-12,8β-内酯（7）和乌苏酸（8）,化合物1～8均首次从该植物中分离得到。海芒果叶中三萜类成分的研究
摘要：采用多种柱色谱等分离纯化手段对海芒果叶中的三萜类成分进行分离,得到7个化合物,通过理化性质和波谱方法鉴定化合物为熊果醇（1）,（23Z）-9,19-cycloart-25-ene-3β,24-diol（2）,大戟醇（3）,乌苏酸（4）,2α-羟基乌苏酸（5）,乙酰乌苏酸（6）,α-香树脂醇（7）。化合物1～6均为首次从该属植物中分离得到。香青兰酚酸性化学成分的研究
摘要：从香青兰（Dracocephalum moldavica L.）乙醇提取物乙酸乙酯部位中分离得到8个酚酸性化合物,经过理化性质、波谱分析及文献对照,分别鉴定为amburoside A（1）、阿魏酸（2）、咖啡酸（3）、迷迭香酸（4）、迷迭香酸甲酯（5）、木犀草素（6）、山奈酚（7）和β-胡萝卜苷（8）。其中化合物1～5为首次从该植物中分离得到。加压提取地榆根中黄酮成分的研究
摘要：研究加压提取地榆中黄酮的最佳提取工艺。探讨了乙醇浓度、料液比、粒径、提取压力、提取温度和提取时间6个因素对黄酮得率的影响,并通过正交试验优化,确定了加压提取地榆中黄酮的最佳条件。结果表明加压提取地榆中黄酮的最佳提取条件：浸提温度120℃,料液比为1∶20,提取溶剂为60%的乙醇,浸提时间为30min,浸提压力为5 kg/cm2,粒径为40目,在该条件下黄酮提取率可达17.35%。与回流提取法相比,加压浸提法可显著提高浸提率。藏药蕨麻多糖的光谱性质及单糖组成分析
摘要：本研究对藏药蕨麻多糖进行了分离提纯,并测定其水溶性多糖含量为99.4%;通过紫外光谱与红外光谱分析表明,蕨麻多糖为分子量较小的α-吡喃糖,并含有氨基糖;蕨麻多糖的水解单糖经过NMP衍生后进行毛细管电泳分析,测得其单糖组成为木糖、阿拉伯糖、葡萄糖、鼠李糖、甘露糖、岩藻糖、半乳糖、葡萄糖醛酸和半乳糖醛酸,含量分别为3.945、77.445、17.568、17.646、3.942、2.165、65.268、13.037μg/mg和33.484μg/mg,与GC-MS的定性分析结果一致。连翘花蕾与花的挥发性成分研究
摘要：本文采用顶空固相微萃取和气相色谱质谱联用（HS-SPME-GC-MS）技术比较分析了连翘花蕾和花的挥发性成分。从连翘花蕾和花中共鉴定了83个化合物,其中40个化合物是共有的。连翘花蕾的挥发性成分以烃类（41.04%）为主,而连翘花的挥发性成分以醇、醛和酮类化合物（26.46%）为主;酯类化合物在花蕾中的含量为8.11%,在花中下降到2.12%;而酸类化合物则从3.56%上升到5.18%。结果表明,随着花蕾的开放,酯类成分逐渐被水解为酸。芦丁与人血清白蛋白相互作用的紫外可见光谱特性研究
摘要：本文通过测定芦丁与HSA相互作用前后的紫外可见吸收光谱、圆二色性及人血清白蛋白（HSA）的荧光特性,研究了芦丁与HSA结合作用。结果表明,芦丁在紫外区有三个特征的吸收峰（264.0、285.5及354.5nm）、在330～300 nm及300～230 nm处显示圆二色性,HSA引起芦丁紫外可见吸收光谱波峰红移;芦丁与HSA相互作用后,不引起HSA二级结构的改变,但对其三级结构有影响,同时对HSA荧光激发及发生光谱最大峰位及幅度有影响。用微孔板分光光度法测定薯蓣皂苷元的含量
摘要：为了对植物样品中薯蓣皂苷元的含量进行高通量快速测定,本研究采用高压酸解制备薯蓣皂苷元,以高氯酸为显色剂,用微孔板分光光度法测定样品中薯蓣皂苷元的含量。合适的分析条件为：反应温度为30℃、高氯酸用量为200μL、振荡时间2 min后静置10 min,在410 nm处测定光吸收值。该方法的线性范围为每孔薯蓣皂苷元2～10μg（R=0.9988）,平均回收率为99.9%,精密度的RSD为1.65%。该方法操作简单、准确稳定,可实现大批量样品中薯蓣皂苷元的快速检测。HPLC法测定银州柴胡中五种皂苷的含量
摘要：首次建立HPLC法同时测定银州柴胡中柴胡皂苷a、c、d、e和f五种皂苷含量的方法。流动相为乙腈-水梯度洗脱,柱子为HibarRT RP-18（4.6 mm×250 mm,5μm）,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长210 nm。柴胡皂苷a、c、d、e和f的线性范围及相关系数分别为：21.78～43.56μg（r=0.9993）,3.94～9.85μg（r=0.9994）,20.68～51.70μg（r=0.9998）,1.67～5.57μg（r=0.9997）,1.91～6.70μg（r=0.9992）;柴胡皂苷a、d的加样回收率分别为101.5%和98.5%。该方法操作简便,结果准确,重现性好,为柴胡药材多指标质量分析方法的建立和银州柴胡药用提供了参考依据。四种五加果实的活性成分的HPLC定量比较分析
摘要：首次系统地对短梗五加、糙叶五加、藤五加、窄叶藤五加四种五加属植物果实中的金丝桃苷、芦丁、槲皮素、山奈素、6,7-二甲氧基香豆素、紫丁香苷等6种活性成分进行了含量比较。采用RP-HPLC测定各个活性成分的含量。色谱柱为ODS C18柱,各活性成分的含量测定均选择最优的色谱条件和供试品溶液制备方法。结果显示：糙叶五加,藤五加,窄叶藤五加果实中除紫丁香苷外的其他活性成分含量均高于短梗五加,但尚未得到有效利用,具有相当好的开发前景。
