构树皮中具有α-葡萄糖苷酶抑制活性的成分
摘要：本文报道构树皮中α-葡萄糖苷酶抑制剂的分离鉴定。构树皮的乙醇浸膏通过溶剂萃取以及各种柱层析方法分离纯化得到6个化合物,通过波谱学方法鉴定为：broussonetine A（1）,broussonetinine A（2）,brous-sonetinine B（3）,黑立脂素苷（liriodendrin）（4）,butyrospermyl acetate（5）以及胡萝卜苷（6）。所有化合物均首次从构树中分离得到,其中1~3具有较强抑制α-葡萄糖苷酶的活性,IC50有分别为0.530、0.445和0.460mg/mL。地菍的化学成分
摘要：为了研究野牡丹科药用植物地菍（Melastoma dodecandrum）的化学成分,采用柱层析方法分离鉴定了15个化合物,通过波谱分析及对比文献等方法鉴定为4-O-β-D-吡喃葡萄糖基-3,3＇,4＇-三甲氧基鞣花酸（1）,槲皮素3-O-刺槐二糖苷（2）,8-C-吡喃葡萄糖基-5,7,3＇,4＇-四羟基黄酮（3）,3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-4＇,5,7-三羟基黄酮（4）,6-C-吡喃葡萄糖基-4＇,5,7-三羟基黄酮（5）,3-hydroxy-22（29）-hopen-23-oic acid（6）,2,3-dihydroxy-9（11）-fernen-23-oic acid（7）,3β-sitosterol laminaribioside（8）,姜糖酯B（9）,3-O-β-D-galactopyranoside-glycerol1-alkanoates（10）,胡萝卜苷（11）,β-谷甾醇（12）,二十八烷醇（13）,二十四烷酸（14）以及三十四烷（15）化合物结构。所有化合物均为首次从该植物中分离得到。木荷茎中木脂素类化学成分研究
摘要：为了研究山茶科植物木荷（Schima superbaGardn.et Champ.）茎中的化学成分,采用硅胶柱层析、Sepha-dex LH-20、HPLC等色谱方法进行分离,NMR和MS等波谱学方法进行结构鉴定,从木荷茎中分离鉴定了9个木脂素类化合物,分别为丁香脂素（syringaresinol,1）、pinoresinol（2）、落叶松脂醇（lariciresinol,3）、balanophonin（4）、3-acetoxymethyl-5-[（E）-2-formylethen-1-yl]-2-（4-hydroxy-3-methoxyphenyl）-7-methoxy-2,3-dihydrobenzofuran（5）、4,9-dihydroxy-3,5′-dimethoxy-4′,7-epoxy-8,5′-neolignane-9′-yl acetate（6）、二聚松柏醇（dihydrodehydrodico-nifery alcohol,7）、异落叶松脂素（isolariciresinol,8）和1-（3,4-dimethoxyphenyl）-2-O-（2-methoxy-4-omegahydroxypropylphenyl）propane-1,3-diol（9）。以上木脂素类化合物均为首次从该植物分离得到。百两金细胞毒活性成分研究
摘要：利用色谱技术从百两金Ardisia Crispa根的65%乙醇溶液中分离得到四个黄酮类化合物,根据理化性质和光谱数据分别鉴定为汉黄芩素（wogonin,1）,千层纸素（oroxylin A,2）,汉黄芩苷（wogonoside,3）和黄芩苷（ba-icalin,4）。四个化合物均为首次从该属植物中得到,其中化合物3对肝癌细胞Bel-7402具有较强的细胞毒活性,IC50为7.64μg/mL。盾叶薯蓣内生真菌Dzf12挥发性成分及其抗细菌活性
摘要：采用水蒸汽蒸馏法提取盾叶薯蓣内生真菌Dzf12的挥发性成分,得率为菌丝鲜重的0.276%。用GC-MS鉴定出30个成分,占挥发性成分总量的95.47%,其中含量较高的有棕榈酸甲酯（22.63%）、（E）-9-十八碳烯酸甲酯（8.30%）、（E,E）-9,12-十八碳二烯酸甲酯（8.12%）、2,6-二叔丁基对甲基苯酚（6.79%）、正十四烷（6.69%）、正十二烷（5.88%）等。测定了该挥发性成分对8种细菌的抑制活性,最低抑制浓度（MIC）值在0.75mg/mL至2.00mg/mL之间,抑制中浓度（IC50）值在0.62mg/mL和1.55mg/mL之间。对番茄疮痂病菌的抑制活性最强,MIC和IC50值分别为0.75mg/mL和0.62mg/mL。天然产物5,6,7,3′,4′-五甲氧基异黄酮的合成
摘要：以3,4-二甲氧基苯乙酸和3,4,5-三甲氧基苯酚为原料,通过一条包括酯化反应、Fries重排、以及Vilsmeier-Haack反应等5步反应的路线合成了天然产物5,6,7,3′,4′-五甲氧基异黄酮。根据3,4,5-三甲氧基苯酚计算目标产物的总收率为76%,利用NMR及元素分析确证了化合物的结构。黄芩素磺化物的合成、抗氧化活性及其与DNA作用的研究
摘要：以黄芩素为先导化合物利用磺化反应首次合成水溶性黄酮——黄芩素-8-磺酸钠,采用IR、1HNMR和元素分析对黄芩素-8-磺酸钠结构进行了表征;同时,对磺化反应条件进行了优化。通过DPPH（1,1-二苯基-2-苦肼基自由基）法对黄芩素-8-磺酸钠清除自由基作用进行了研究;以溴化乙錠（EB）为荧光探针,研究了黄芩素-8-磺酸钠与CT-DNA的相互作用。实验结果表明：最佳的磺化反应条件为：黄芩素与浓硫酸比例1∶8（g/mL）,100℃时反应12h。黄芩素-8-磺酸钠具有强抗氧化活性,与DNA结合作用显著。非洲隔囊蚁巢伞的化学成分研究
摘要：从肯尼亚安波塞利产的隔囊蚁巢伞（Termitomyces schimperi）子实体中分离得到8个已知化合物,通过波谱方法鉴定它们的结构为（22E,24R）-麦角甾-5,7,22-三烯-3β-醇（1）,（3β,5α,9α-三羟基麦角甾-7,22-二烯-6-酮（2）,5α,8α-过氧-（22E,24R）-麦角甾-6,22-二烯-3β-醇（3）,麦角甾-4,6,8（14）,22-四烯-3-酮（4）,D-阿拉伯糖醇（5）,D-半乳糖醇（6）,脑苷脂B（7）和脑苷脂D（8）。所有化合物均首次从该真菌中分离得到。小叶三点金的黄酮类成分研究
摘要：从小叶三点金（Desmodium microphyllum）乙醇溶液中分离得到9个黄酮类化合物,通过波谱学方法分别鉴定为（）-表儿茶素（1）、genistein-4′-O-β-glucoside（2）、异荭草苷（isoorientin,3）、荭草苷（orientin,4）、木犀草素（luteotin,5）、异日本獐牙菜素（isoswertiajaponin,6）、luteoayamenin（7）、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷（luteolin-7-galactoside,8）、木犀草素-7-O-鼠李糖苷（luteolin-7-rhamnoside,9）。所有化合物均为首次在该植物中分离得到。紫红獐牙菜口山酮及环烯醚萜类化合物的研究
摘要：采用各种柱色谱法对紫红獐牙菜的石油醚和正丁醇部位进行分离纯化,从石油醚部位分离鉴定得到6个化合物,利用理化性质和波谱学方法分别鉴定为oleanolic acid（1）,swerchirin（2）,sweriaperenine（3）,bellidifo-lin（4）,gentiacaulein（5）和1,7,8-trihydroxy-3-methoxyxanthone（6）;从正丁醇部位分离鉴定得到9个化合物,分别鉴定为8-[（β-D-glucopyranosyl）oxy]-1,5-dihydroxy-3-methoxyxanthone（7）,5-[（β-D-glucopyranosyl）oxy]-1,8-di-hydroxy-3-methoxyxanthone（8）,7-[（β-D-xylopyranosyl）oxy]-1,8-dihydroxy-3-methoxyxanthone（9）,8-[（β-D-gluco-pyranosyl）oxy]-1,3,5-trimethoxyxanthone（10）,swertiamarin（11）,tetrahydrosertianolin（12）,8-hydroxy-10-hydro-sweroside（13）,campestroside（14）以及uridine（15）。其中,化合物15首次从该属植物中得到,化合物9、10、12和13首次从该植物中分离得到。珍珠菜的化学成分研究
摘要：从珍珠菜（Lysimachia clethroidesDuby）的70%丙酮提取物中分离得到11个化合物,经理化性质及波谱数据分析分别鉴定为23-羟基乌苏酸（1）、Isotachioside（2）、对羟基苯甲酸（3）、3-甲氧基-4-羟基苯甲酸（4）、原儿茶酸（5）、3,5-二羟基苯甲酸（6）、甲基-α-D-呋喃果糖苷（7）、尿苷（8）、β-谷甾醇（9）、胡萝卜苷（10）和齐墩果酸（11）。化合物1、2、4、7和8为首次从该属植物中分离得到,化合物3、5、6、9~11为首次从该种植物中分离得到。长形肉豆蔻Myristica argentea Warb.化学成分研究（英文）
摘要：从长形肉豆蔻Myristica argentea乙醇提取物乙酸乙酯部分分离得到12个化合物,经理化和波谱分析分别鉴定为黄樟醚（1）、甲基丁香酚（2）、异甲基丁香酚（3）、3′-羟基异黄樟醚（4）、7-羟基-3′,4′-亚甲二氧基黄烷（5）、1,4-苯二甲酸二甲酯（6）、内消旋-二氢愈创木脂酸（7）、赤式-1-（4-羟基-3-甲氧基苯基）-4-（3,4-亚甲二氧基苯基）-2,3-二甲基丁烷（8）、赤式-1-（4-羟基-3-甲氧基苯基）-2-（2-甲氧基-4-（1（E）-丙烯基）苯氧基）-丙烷-1-醇（9）、nectandrin B（10）、β-谷甾醇（11）和胡萝卜苷（12）。化合物4~6和8~12为首次自该植物中分离得到,化合物4~6为首次从该属植物中分离得到。艾纳香黄酮类化学成分的研究
摘要：从艾纳香（Blumea balsamiferaDC.）的地上部分中分离得到13个黄酮类化合物,经鉴定分别为5,7-二羟基-3,3′,4′-三甲氧基黄酮（1）,3,5,3′,4′-四羟基-7-甲氧基黄酮（2）,4,2′,4′-三羟基双氢查尔酮（3）,儿茶素（4）,阿亚黄素（5）,davidioside（6）,二氢槲皮素-7,4′-二甲醚（7）,艾纳香素（8）,二氢槲皮素-4′-甲醚（9）,3,5,3′-三羟基-7,4′-二甲氧基黄酮（10）,5,7,3′,5′-四羟基二氢黄酮（11）,木犀草素（12）,槲皮素（13）。其中化合物1和3~6为首次从该植物中分离得到。榕树须活性部位的成分研究
摘要：采用硅胶柱层析色谱和重结晶方法对榕树须95%乙醇提取物进行分离,得到8化合物,通过理化性质和波谱技术分别鉴定为：α-香树脂醇乙酸酯（1）,羽扇豆醇乙酸酯（2）,木栓酮（3）,木栓醇（4）,正三十五烷醇（5）,白桦酯酸（6）,β-谷甾醇（7）和豆甾-4-烯-6β-羟基-3-酮（8）。除化合物6外,其余化合物均为首次从该植物中分离得到。川木通的化学成分及鉴别研究
摘要：研究川木通的化学成分,根据结果对中国药典川木通的薄层色谱鉴别内容提出商榷意见。采用硅胶柱、Sephadex LH-20分离及重结晶等方法,从川木通Clematis armandii Franch.的乙醇提取物中,分离纯化得到四种化合物。通过波谱数据、理化性质和对照参考文献,分别鉴定为9,12-octadecadienoic acid（Z,Z）-,2,3-di-hydroxypropyl ester（1）、麦角甾醇（2）、豆甾醇（3）和β-谷甾醇（4）,其中1和2为首次分离得到。用TLC和HPLC图谱比对发现采集的11批川木通药材中均含有豆甾醇,而未发现齐墩果酸。中国药典以齐墩果酸为对照品薄层色谱法定性鉴别川木通的内容有待商榷。耐辐射奇球菌代谢产物中的化学成分
摘要：通过甲醇提取、硅胶柱色谱、重结晶分离纯化,从耐辐射奇球菌（Deinococcus radiodurans）代谢产物中分离得到五个化合物,根据光谱数据鉴定为：腺嘌呤（1）,胸腺嘧啶（2）,尿嘧啶（3）,腺苷（4）和L-丙氨酸（5）。所有成分均为首次从该细菌的代谢产物中得到。对叶榕叶和细枝的化学成分研究
摘要：采用柱色谱法从对叶榕FicushispidaL.叶和细枝的95%甲醇溶液中分离得到10个化合物。通过理化性质和波谱数据分析分别鉴定为α-豆甾醇（1）、正癸烷（2）、叶黄素（3）、乌苏酸（4）、豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷（5）、7-羟基香豆素（6）、香草酸（7）、齐墩果酸-28-O-α-D-吡喃葡萄糖苷（8）、异紫堇定碱（9）和原阿片碱（10）。化合物9和10首次从该植物中分离得到。狭叶瓶尔小草化学成分的研究
摘要：采用95%乙醇提取制备总浸膏,经萃取及柱层析法分离,波谱法鉴定结构,从川产狭叶瓶尔小草Ophioglossum thermale Kom.中分离得到7个已知化合物。分别为亚油酸（1）、三油酸甘油酯（2）、β-谷甾醇（3）、正十五酸三甘油酯（4）、亚油酸甘油单酯（5）、3-甲氧基槲皮素（6）和3,4-二羟基苯甲酸（7）。7个化合物均为首次从该植物中分离得到。
