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天然产物研究与开发 2009年第06期杂志 文档列表

天然产物研究与开发杂志研究论文

魔芋中脑苷脂类化合物的分离与结构鉴定913-915

摘要：首次从魔芋中分离出由特殊羟基脂肪酰基构成的脑苷脂类化合物。通过光谱和化学方法鉴定为1-O-β-D-吡喃葡萄糖-（2S，3R，4E，8Z）-2-（2’R-羟基脂肪酰基）．正十八碳-4，8-二烯鞘胺醇。其中羟基脂肪酰基主要由2-羟基-正十六酰基，2-羟基．正十八酰基，2-羟基-正二十酰基，2．羟基，正二十二酰基，2-羟基-正二十四酰基组成。

一株印楝植物内生真菌Epicoccumsp．次生代谢产物的研究916-918

摘要：从印楝植物内生真菌Epicoccumsp．的发酵液中分离得到6个化合物，经波谱数据分析分别鉴定为苔黑酚（1）、4-甲基苔黑酚（2）、苔色酸（3）、对羟基苯乙酸（4）、邻苯二甲酸正丁异丁酯（5）、乙基-β-D-葡萄糖苷（6）。以上化合物均为首次从该属真菌中分离得到。

栎壮短指软珊瑚的化学成分研究919-921

摘要：从南中国海采集的栎壮短指软珊瑚Sinulariarobustamacfadyen中分离到神经酰胺苷（4E，8E）一N-D-2’一hydroxydocosanoyl．1．0]β—D—glycopyranosyl一9一methyl4，8-sphingadienine（1）和开环甾醇3β，11-dillydroxy-9，11-see—ogorgost．5-en-9-one（2）。首次利用X-单晶衍射技术研究了化合物2的晶体结构。

壳聚糖Fe（Ⅲ）配合物的合成、表征及抑菌性能922-925

摘要：合成了壳聚糖Fe（Ⅲ）配合物，利用IR、UV、和TG—DTA对配合物进行了表征。研究了壳聚糖及壳聚糖铁（Ⅲ）配合物对常见的两种细菌（大肠杆菌、金黄色葡萄球菌）的抑菌性能。结果表明：水溶性的壳聚糖在配合前后，其结构表征发生了一定的变化，并且壳聚糖铁（Ⅲ）配合物的抑菌性能比水溶性壳聚糖本身显著提高（P〈0．05）。

溴化马来松香的合成、表征及其阻燃性的研究926-929

摘要：本文以马来松香与液溴加成，合成了溴化马来松香；研究了反应温度、原料的摩尔比、反应时间等因素对反应过程及产物性能的影响。用FT-IR、1HNMR和TG对溴化马来松香进行了表征。结果表明，当反应温度为-2—6℃，反应时间5～6h，反应物的当量配比约为1．2时，收率可达87．9％。溴化马来松香具有较好的阻燃性，同时也拓宽了松香的应用范围，提高了松香的附加值。

含L-苹果酸单元功能聚酯的酶催化合成及表征930-933

摘要：以脂肪酶Novozyme-435为催化剂，L-苹果酸、己二酸和1，8-辛二醇为单体，在不同有机溶剂中直接缩合聚合得到主链带羟基的线型功能性聚酯，对聚合物的结构和热性能进行了表征。不同有机溶剂不影响酶的选择性；引入L-苹果酸单元后，聚合物的结晶性能降低，热稳定性下降。

香菇多糖的化学修饰及结构表征934-938

摘要：为明确改性效果，本文选择适宜的方法对香菇多糖分子结构进行了化学修饰和结构表征。选用氯磺酸．毗啶法和浓硫酸法对香菇多糖硫酸酯化，并进行了比较，利用一氯乙酸法对其进行羧甲基化，借助红外光谱和核磁共振碳谱对样品分别进行了结构表征。结果表明，氯磺酸．吡啶法硫酸化取代度达1．38，产率达79．23％，硫含量达14．59％，效果优于浓硫酸法；1247和807cm。的特征吸收峰证明了硫酸基的引入，碳谱δ79．06附近的峰证明了C和C4被部分硫酸基取代；羧甲基化碳谱中C2和C4位附近出峰说明其位上羟基被取代，且异头碳为单-β一D一吡喃环糖苷键构型。通过红外光谱和核磁共振碳谱对香菇多糖结构表征证实，硫酸酯化和羧甲基化二种化学修饰方法对香菇多糖分子结构改性是可行的，且氯磺酸．吡啶法更适合香菇多糖硫酸化。

银杏叶提取物分子聚集形态939-942

摘要：研究银杏叶提取物水溶液中多组分分子间的相互作用；采用动态光散射法和透射电镜扫描法，探讨银杏叶提取物水溶液是否存在分子聚集形态、分子聚集体粒径大小以及体外模拟不同胃肠pH环境条件下，银杏叶提取物水溶液分子聚集体的稳定性。实验数据证实银杏叶提取物水溶液存在纳米级分子聚集体，分子聚集体粒径在60nm至100nm之间；水溶液中1nm以下的粒子大都是一些成分以单分子形式存在；随着溶液的浓度增加，分子聚集体的粒径也增大；在不同pH条件胃肠环境下，银杏叶提取物水溶液分子聚集体可以稳定存在。

3D—HoVAIF模型用于八角茴香油成分色谱保留时间研究943-947

摘要：本文采用GC／MS测定了八角茴香油中各组分，应用本实验室新近提出的三维原子场全息作用矢量（3D—HoVAIF）对鉴定的48个挥发性有机物的结构进行了表征，并分别采用了偏最小二乘回归（PLS）与多元线性回归（MLR）进行了建模研究。结果表明，3D．HoVAIF能够较好地表征茴香油中各组分的化学结构，所建模型具有良好的估计能力与稳定性。

丹酚酸B对高糖日粮小鼠消化系统自由基水平的影响948-951

摘要：本文研究了丹酚酸B（salvianolicacidB，SalB）对灌注及长期摄食高糖小鼠活性氧自由基（reactiveoxy—genspecies，Ros）的影响。结果表明：灌胃高糖使小鼠全血ROS于1．5h达到最大值，灌胃葡萄糖的ROS释放量显著高于蔗糖（P〈0．05）；灌胃高糖使小鼠血糖浓度于0．5h达到最高，灌胃葡萄糖的小鼠血糖浓度有高于灌胃蔗糖的小鼠血糖浓度的趋势（P〉0．05）；添加SalB后并没有改变灌胃高糖小鼠的全血ROS释放和血糖浓度变化趋势，但有降低血糖趋势（P〉0．05），显著减少了ROS的释放量（P〈0.05）；添加SalB后显著降低长期高糖膳食小鼠的全血、肝脏、胰腺、胃、十二指肠、空肠和回肠的ROS释放量。

天然产物研究与开发杂志研究简报

沙针（Osyriswightiana）的化学成分研究956-959

摘要：从沙针乙醇提取物的乙酸乙酯部分分离得到11个化合物，它们的结构经波谱分析鉴定为（＋）儿茶素（1）、（＋）-afzelechin-3-氧-L-鼠李糖（2）、afzelechin-（4α-8）．儿茶素（3）、（＋）-儿茶素-3-氧-L-鼠李糖（4）、二氢山奈酚3-氧-L-鼠李糖（5）、反式·植醇（6）、24-乙基胆甾烷-5，22-二烯-3β-醇-棕榈酸酯（7）、2．十八烯酸（8）、芒柄花萜醇（9）、3β-谷甾醇（10）、胡萝b苷（11）。化合物1～11为首次从该属植物中分离得到。

菜蕨的化学成分研究960-962

摘要：采用硅胶柱层析和凝胶柱层析对菜蕨的丙酮提取物进行分离纯化，首次从中分离得到10个化合物，通过波谱学数据并和已知化合物数据比较，鉴定它们分别为口一sitosterol（1），Stigraast-4-erie-6β一ol一3一one（2），Stig-mast-4一ene一3，6-dione（3），Benzeneaceticacid（4），3JB-Hydroxy-5et，8d-epidioxyergosta-6，22-diene（5），Stigmast-4一erie一3β，6β一diol（6），Stigmast-5-ene一3t3，7a-diol（7），Stigmast-4-ene-6ct—ol一3一one（8），Glycerol一1，3-dihexadecanoate（9）以及Daucosterol（10）。

醉魂藤的化学成分研究963-965

摘要：运用多种色谱技术从云南产醉魂藤Heterostemmaalatumwight中分离得到10个化合物。通过理化鉴别和波谱数据确定了他们的化合物结构分别为β-谷甾醇（1）、正二十四烷酸（2）、芹菜素（3）、胡萝卜苷（4）、芹菜素-7-O-β一D一葡萄糖苷（5）、醉魂藤碱A（6）、醉魂藤碱B（7）、醉魂藤碱C（8）、醉魂藤碱D（9）和醉魂藤碱F（10）。这些化合物均为首次从该植物中分离得到。

虎尾草化学成分研究966-969

摘要：从虎尾草￡笋imachiabarystachys地上部分中分得8个已知黄酮苷类化合物，通过波谱解析其结构分别鉴定为槲皮素（1），山奈酚（2），金丝桃苷（3）、芦丁（4）、3，5，7，3’，4’-五羟基黄酮-3-O一（2，6一二一0一Ot·L一吡喃鼠李糖）-β-D．吡喃半乳糖苷（5），3，5，7，3’，4’．五羟基黄酮-7—O一α—L一毗喃鼠李糖-3-O一α-L一毗喃鼠李糖（1．2）-β—D一吡喃葡萄糖苷（6），3，5，7，4’．四羟基黄酮-3．O．（2，6-二-O-α-L．吡喃鼠李糖）母一β-吡喃半乳糖苷（7），3，5，7，4’-四羟基黄酮-7．0-α-L．吡喃鼠李糖-3-O-α-L-吡喃鼠李糖（1．2）-β-D-吡喃葡萄糖苷（8）。这些化合物除3，4外均为首次从该植物中分离得到。

大瘤足蕨和镰羽瘤足蕨的化学成分研究970-972

摘要：对瘤足蕨属中的大瘤足蕨和镰羽瘤足蕨进行化学成分研究，从这两种植物中分离并鉴定了9个化合物，分别是：大波斯菊苷（1）、异山奈甲黄素（2）、astragalin（3）、3β，27一dihydroxylup-12-ene（4）、hydroxyhopanone（5）、plagiogyrina（6）、androsin（7）β-谷甾醇（8）β-胡萝卜苷（9）。所有化合物均为首次从这两种植物中分离得到，其中化合物1、4．7、9为这两种植物的共有成分。

兖州卷柏化学成分及体外抗菌活性研究973-975

摘要：本文研究兖州卷柏＆Zng；聊姚involvensSpring．的化学成分及体外抗茵活性。运用反复色谱层析进行纯化分离得到7个化合物，经波谱解析结合理化鉴定确定化合物结构为：正十六烷酸（1），正十八烷酸（2），口一谷甾醇（3），豆甾醇（4），穗花杉双黄酮（5），β-D—glucopyranoside，（3β）一cholest一5一en一3y1（6），届一香树脂醇（7）。化合物1—7均首次从该植物中分离得到，6和7首次从该属植物中分离得到。此外研究了化合物5、6和7的体外抗菌活性。化合物5、6和7可能为兖州卷柏抗肺炎病菌的主要物质基础。

裂叶荆芥不同部位香精油组成研究976-979

摘要：采用水蒸气蒸馏法，分别从裂叶荆芥的叶、茎和花三个不同部位提取香精油并进行气相色谱／质谱分析。结果发现，叶、茎、花的香精油分别含有23、29、26种组分。叶和花香精油的组成和含量基本相似，主要成分是含量分别为15．09％、14．51％的薄荷酮和29．26％、31．36％的（＋）．胡薄荷酮等单萜化合物以及含量分别为17．09％、5．00％的α-律草烯等倍半萜。而茎香精油的萜类化合物含量较低，含薄荷酮为4．15％，（＋）．胡薄荷酮为7．68％，但其乙酯含量相对较高，如（E）-9-十六碳烯酸乙酯含量为11．92％，异戊酸乙酯为9．38％。

金丝小栆多糖ZP3c的分离纯化及其组成分析984-987

摘要：经DEAE—SepharoseCL一6B、SepharoseCL-6B和SephadexG一200柱层析，得到一个均一的金丝小枣多糖组分（ZP3c）。ZP3c的中性单糖是由鼠李糖、阿拉伯糖和半乳糖组成，其摩尔比为1：2．13：19．3。经红外光谱测定，ZP3c的酯化度为41．85％。