天然产物研究与开发杂志

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Natural Product Research and Development

  • 51-1335/Q 国内刊号
  • 1001-6880 国际刊号
  • 1.41 影响因子
  • 1-3个月下单 审稿周期
天然产物研究与开发是中国科学院成都文献情报中心主办的一本学术期刊,主要刊载该领域内的原创性研究论文、综述和评论等。杂志于1989年创刊,目前已被知网收录(中)、维普收录(中)等知名数据库收录,是中国科学院主管的国家重点学术期刊之一。天然产物研究与开发在学术界享有很高的声誉和影响力,该期刊发表的文章具有较高的学术水平和实践价值,为读者提供更多的实践案例和行业信息,得到了广大读者的广泛关注和引用。
栏目设置:研究论文、研究简报、开发研究、数据研究、综述

天然产物研究与开发 2009年第02期杂志 文档列表

天然产物研究与开发杂志研究论文
毛脉酸模根中一新的色原酮苷类化合物189-191

摘要:从毛脉酸模根(Rumex gmelini Turcz.)75%乙醇提取物中分离得到1个新色原酮苷和5个已知化合物,应用波谱学方法及文献对照分别鉴定为2,5-dimethyl-7-hydroxychromone-7-O-β—glucopyranoside(1),nepodin-8-O-β-D.glucopyranoside(2),10-hydroxyaloinA(3),10-hydroxyaloin B(4),5-methoxyl-1(3H)-benzofuranone-7-O-β-D-glucopyranoside(5),phenylethyl—O—α—L—arabinopyranosy-(1→6)-O-β-D-glucopyranoside(6)。其中化合物1为新化合物,3—6首次从酸模属中分离得到,化合物2首次从该植物中分离得到。

云南蕊木中一新生物碱192-193

摘要:从云南蕊木(Kopsia offrtcinalis Tsiang)枝叶中分离得到一引哚生物碱类化合物,经理化性质和波谱数据分析鉴定为5-羰基蕊木碱甲(methyI 5-oxo—chanofruticoslnate),该化合物为一新化合物。

染料木素乙酰阿魏酸酯的合成194-198

摘要:基于Schotten—Bamann反应原理,以阿魏酸和染料木素为起始原料,首次合成得到两种新化合物:染料木素-7-乙酰阿魏酸酯(即5-羟基-3-(4-羟苯基)-4-羰基-4H-苯并吡喃-7基3-(4-乙酰基-3-甲氧苯基)丙烯酸酯,1)和染料木素-7,4'-二-乙酰阿魏酸酯(即3,{4-[3-(4-乙酰氧基-3-甲氧苯基)丙烯酰氧基]苯基}-5-羟基4-羰基-4H-苯并吡喃-7基3-(4-乙酰基-3-甲氧苯基)丙烯酸酯,2),对其进行了UV,IR,^1H,^13CNMR和MS结构表征。

藏药熏倒牛化学成分研究199-202

摘要:利用色谱对藏药熏倒牛进行化学成分研究。从藏药熏倒牛(Biebersteinia heterostemon Maxim.)中分离鉴定了6个化合物,采用波谱技术分别鉴定为hypolaetin7-O-β-xylopyranoside(1)、山羊豆碱(2)、反式-4-羟基山羊豆碱(3)、甘露糖醇(4)、伞形花内脂(5)、槲皮素(6)。对化合物1的^1H、^13CNMR信号进行了准确归属,化合物1—4均为首次从该植物中分离得到。

卷丝苣苔和勐醒芒毛苣苔脂肪酸成分的研究203-207

摘要:用索氏提取法提取,甲酯化处理后采用气相色谱一质谱联用技术首次对卷丝苣苔(Corallodiscus kingianits)和勐醒芒毛苣苔(Aeschynanthus mengxingensis)中脂肪酸成分进行了分析。从卷丝苣苔的脂肪酸成分中鉴定出33个化合物,占检出物总质量分数的95.44%,主要成分为9,12-十八碳二烯酸、(Z,Z,Z)-9,12,15-十八碳三烯酸、十六烷酸。从勐醒芒毛苣苔的脂肪酸成分中鉴定出30个化合物,占检出物总质量分数的94.23%,主要成分为14-甲基-十五烷酸、(E)-9-十八碳烯酸、10,13-十八碳二烯酸。二者有15个组分是相同的。

萼翅藤枝叶挥发油及其抗菌活性的研究208-213

摘要:萼翅藤枝叶挥发油由GC/MS检测。树叶挥发油的52种成分中,氧化石竹烯(13.79%)、棕榈酸(11.91%)和β-石竹烯(10.45%)是主要成分。同时,树枝挥发油中的10种成分占总量的99.99%,其中主要的化学成分为棕榈酸(59.18%),亚油酸(12.70%)和邻苯二甲酸丁辛酯(8.21%)。用滤纸扩散法,分别测定了枝、叶挥发油对8种微生物的抑制效果。枝、叶挥发油均具有很强的抗菌效果,并且抗细菌活性优于抗真菌活性。叶挥发油比枝挥发油具有更广谱的抑菌效果,且对所试的大多数菌株都具有更高的活性。

水飞蓟宾葡甲胺的结构与溶解性214-216

摘要:本文以紫外分光光度法(UV)、差示扫描量热法(DSC)、液质联用(HPLC-ESI-MS)等方法分析合成的水飞蓟宾葡甲胺的结构,并测定了其在25℃水中的溶解度。结果表明,水飞蓟宾葡甲胺以盐的形式存在,有别于水飞蓟宾与葡甲胺的简单混合。水飞蓟宾葡甲胺在酸性流动相溶液中容易解离成水飞蓟宾与葡甲胺,水飞蓟宾的物理化学性质没有改变,因此,HPLC法分析水飞蓟宾葡甲胺有局限性,DSC法分析可以作为水飞蓟宾葡甲胺质量的参考依据。水飞蓟宾的溶解度为37.350mg/L,水飞蓟宾葡甲胺的溶解度为7182.50mg/L,水飞蓟宾葡甲胺明显改善了水飞蓟宾在水中的溶解性能。

黄原胶与丙烯酰胺接枝共聚反应的研究217-220

摘要:以过硫酸铵为引发剂,在N2气保护下,研究了黄原胶(XG)与丙烯酰胺(AM)的接枝共聚反应。考察了单体浓度、引发剂浓度、反应温度和反应时间等因素对接枝率及接枝效率的影响,探讨了过硫酸铵引发黄原胶接枝丙烯酰胺共聚反应的基本规律。采用红外光谱(FT-IR)、X射线粉末衍射(XRD)对接枝共聚物的结构进行研究,用热重分析(TGA)法表征了产物的热性能,并初步探讨了接枝机理。

以中性红为电化学探针考察根皮苷、根皮素与DNA的作用221-224

摘要:以中性红为电化学探针,采用循环伏安法考察了海棠叶提取产物根皮苷、根皮素与DNA的相互作用。在pH=4.1的B-R缓冲溶液中,中性红在玻碳电极上产生一对明显的氧化还原峰。随着DNA的加入,NR的氧化还原峰电流ip明显下降,表明NR与DNA结合,溶液中游离的中性红减少。向体系中继续加入根皮苷(素),中性红的氧化还原峰回升,体系中游离的中性红增多。由于药物与中性红在DNA上有共同的结合位点,药物与DNA结合会游离出中性红。吸收光谱法证实了竞争结合的机制。在同样的实验条件下,根皮苷和根皮素与DNA结合的程度有明显差异,根皮素与DNA作用程度明显强于根皮苷。

不同居群栽培牡丹rDNAITS区序列分析及鉴别225-230

摘要:对我国四个地区牡丹主要栽培品种rDNAITS区序列进行测定,研究各居群rDNAITS序列特征及差异,建立不同地区主要牡丹栽培品种的区域性分子标记,参照GeneBank信息(登录号:U27692)利用Clustal X、MEGA3.1分子进化遗传分析软件对测序结果排序。牡丹ITS全序列长度为652bp,相对于GenBank中牡丹rDNAITS全序列在448位少一个C碱基,其中ITS1为267bp,5.8s为163bp,ITS2为222bp,GC含量为55.7%-56.9%,共有30个变异位点,主要发生在ITS1、ITS2区,5.8S区也存在多个位点的变异。牡丹rDNAITS区序列特征(SNPs)可用于不同地区主要牡丹栽培品种的鉴别。

马尾松花粉多糖及其酯化物对离体蟾蜍心肌生理特性的影响231-234

摘要:利用常规离体蟾蜍心脏灌流法,通过生理记录仪经张力换能器系统描记心脏活动,观察了60%马尾松花粉多糖及其硫酸酯化多糖对离体蟾蜍心肌收缩力及心率的影响,并用普萘洛尔、氯化镉、维拉帕米等药物对心肌上的特异受体进行阻断,初步探讨了酯化多糖对心肌的作用机制。结果表明:60%多糖有降低离体蟾蜍心肌收缩力的作用,酯化60%多糖则有增强心肌收缩力的作用,两者对心率都没有影响;酯化60%多糖可以逆转普萘洛尔、氯化镉对心肌的抑制作用,而在维拉帕米存在的情况下,其正性肌力作用受到抑制,说明酯化多糖的正性肌力作用可能是通过胞膜上的L-型钙通道介导完成,而与岛受体无关。因而,加深研究酯化多糖影响心脏生理活动的的分子机制,对治疗相关疾病和开发松花粉多糖具有双重意义。

土壤放线菌Streptomyces sp.2215代谢物的分离鉴定及抗肿瘤活性研究235-238

摘要:土壤来源的放线菌Streptomyces sp.2215经发酵罐发酵,培养液经乙酸乙酯提取,硅胶柱层析、C18反相色谱、SephadexLH-20、及TLC和HPLC分离纯化得到四个化合物,并通过理化性质,IR,FAB-MS,^1H,^13C NMR,^1H—^1HCOSY,HSQC,HMBC等鉴定为单亚砜棘霉素(monosulfoxide quinomycine,1)、棘霉素(echinomycin,2)、喹喔啉-2-羧酸(3)、十六烷酸(4)。其中化合物1、2经MTT法测定体外对I〈562细胞具有抑制活性,其IC50值分别为34.0、1.5ng/mL。

天然产物研究与开发杂志研究简报
何首乌炮制后化学成分的研究239-241

摘要:为探讨何首乌炮制前后功效改变的物质基础,对何首乌炮制品的化学成分进行了研究。经提取分离,从中得到14个化合物,通过波谱数据分析分别鉴定为2,3-二氢-3,5-二羟基-6-甲基-4氢-吡喃4-酮(1),3,5-二羟基-2-甲基-4氢-毗喃-4-酮(2),5-羟甲基糠醛(3),琥珀酸(4),对苯二酚(5),对羟基苯甲醛(6),没食子酸(7),2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2—O-β-D-葡萄糖苷(8),ω-羟基大黄素(9),大黄素-8-甲醚(10),ω-羟基大黄素-8-甲醚(11),2-甲氧基-6-乙酰基-7-甲基胡桃醌(12),大黄素(13),大黄素甲醚(14),其中化合物1—5为首次从该植物中分离得到,化合物1—4为炮制过程中产生的糖的麦拉德反应(Maillard Reaction)产物。

钩藤化学成分的研究242-245

摘要:从钩藤(Uncaria rhynchophylla(Miq.)Jacks.)带钩茎枝分离得到18个化合物,通过波谱学等方法鉴定为乌苏酸(1),27,28-二羧基乌苏酸(2),3β,6β,19α-三羟基乌苏酸(3),noreugenin(4),单棕榈酸甘油酯(5),3-酮-6β,19α-二羟基乌苏酸(6),sumresinolic(7),scopoletin(8),3β,6β,19α,24-四羟基乌苏酸(9),6-酮-3β,19α,23-三羟基齐墩果酸(10),3β,19α,24-三羟基乌苏酸(11),23-醛-3β,6β,19α-三羟基乌苏酸(12),钩藤苷元C(13),β-谷甾醇(14),胡萝卜苷(15),丁香酸(16),cleomiscosinD(17),cleomiscosinB(18)。其中化合物4,7,9-11,17,18为首次从该植物中分离得到。

镰形棘豆化学成分的研究246-248

摘要:采用柱层析(CC)、短柱减压层析、重结晶等分离手段,从镰形棘豆乙醇提取液中分得7个已知化合物,经波谱分析鉴定为N-苯甲酰基-2-苯基乙胺(1),N-肉桂酰基-2-苯基-2-乙胺(2),N-苯甲酰基-2-羟基-2-苯基乙胺(3),2’-羟基4’-甲氧基查儿酮(4),7-甲氧基黄烷酮(5)、5-羟基-7-甲氧基黄烷酮(6),仔谷甾醇(7)。化合物1—3、5、6均为首次从该植物中分到。药理实验表明化合物4,5对人胃癌细胞株SGC有较强的细胞毒活性,IC50分别为3.61和6.11μg/mL。

红凉伞根茎皂苷化学成分研究249-251

摘要:采用柱色谱等分离方法,经理化方法及^1H,^13CNMR等方法鉴定结构,从紫金牛科紫金牛属植物红凉伞(Ardisia crenata f.hortensis)根茎中分离鉴定出5个皂苷:朱砂根皂苷A(1)、朱砂根皂苷C(2)、百两金皂苷B(3)、3-O-[6'-O-palmitoyl-β-D-glucosyl-]-spinasta7,22(23)-diene(4a)、3-O-[6'-O-palmitoyl-]-β-D—glucopyranosyl stigmasterol(4b),这五个化合物均首次从该植物中分离得到。

龙蒿中三种降糖有效成分的合成252-254

摘要:以间二苯酚和对羟基苯甲醛为起始原料合成了具有降血糖活性的二氢查尔酮类化合物davidigenin,4’-O-methyldavidigenin和4-O-methyldavidigenin。目标化合物的化学结构经ESI-MS和^1HNMR数据得到确证。

染料木素4'-O-β-D-吡喃木糖苷的合成与表征255-258

摘要:以染料木素为原料,采用相转移催化法与乙酰溴代木糖反应,首次选择性地合成了染料木素4'-O-β-D-吡喃木糖苷。采用聚酰胺柱层析、制备高效液相色谱进行分离纯化得到产物并对其进行了IR、^1H、^13CNMR和MS结构表征。