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天然产物研究与开发 2007年第B11期杂志 文档列表

天然产物研究与开发杂志研究论文

高良姜不同部位指标成分1，8-桉油精与挥发油化学成分分析389-392

摘要：分析道地南药高良姜（Alpinia officinarum Hance）不同部位挥发油的化学组成，并测定指标成分1，8-桉油精的含量变化。结果表明，高良姜不同部位挥发油中的化学组成以及1，8-桉油精含量差异都很大，其一至四年生的地下根茎中1，8-桉油精含量均符合《中国药典》（2005版）的要求。

沉水植物苦草化学成分研究393-395

摘要：通过使用乙酸乙酯溶剂对沉水植物苦草（Vallisneria natans）全草进行超声连续提取，采用硅胶柱色谱法和光谱分析法分离和鉴定化学成分。从苦草中分离到6个化合物：6，10，14-三甲基-2-十五酮（1）、棕榈酸（2）、4，22-二烯-3β-豆甾酮（3）、5α，豆甾烷-3，6-二酮（4）、硬脂酸（5）、棕榈酸乙酯（6）。化合物1—6为首次从该植物中发现。

白花泡桐叶石油醚部分的化学成分研究396-397

摘要：研究白花泡桐（Paulownia fortunei（Seem．）Hemsl．）叶的化学成分。利用色谱层析进行分离纯化，通过波谱数据结合理化性质，鉴定其化学结构为diplacone（1）、3′-O-Methyldiplacone（2）、熊果酸（ursolic acid，3）、β-谷甾醇（β-sitosterol，4）、胡萝卜苷（daucosteml，5）、1-乙酰基-2-（3’-羟基）十八烷酸甘油酯（1-aeetoxy-3-hydroxypro-pan-2-yl 3-hydmxyoetadecano-ate，6）、棕榈酸（hexadecanoic acid，7）。化合物1—7均为首次从本植物中得到。

马齿苋活性部位化学成分研究398-399

摘要：通过溶剂提取、萃取及药理活性筛选方法得到了马齿苋的活性部位，运用色谱和波谱方法对马齿苋药材的活性部位进行了化学成分分离和结构鉴定。从中分离得到5个化合物，分别为尿嘧啶（uracil，1）、苯甲酸（benzoic acid，2）、肌醇（inositol，3）、腺苷（adenosine，4）、胡萝卜苷（daucosterol，5），其中化合物1—3为首次从该种植物中分得。

黄花补血草的化学成分研究400-401

摘要：采用硅胶柱对黄花补血草（Limonium aureum（L．）Hill．）进行分离和纯化，并根据理化性质和光谱数据分析鉴定得到6个化合物，分别为：北美圣草素（eriodictyol，1），柚皮素（narigenin，2），槲皮素（quercetin，3），β-谷甾醇（β-sitosterol，4），6，8-二羟基色原酮（6，8-dihydroxy—chromone，5），胡萝卜苷（daucosterol，6）。化合物4—6均为首次从该植物中获得。

陕西艾叶化学成分的研究402-403

摘要：通过硅胶、Sephadex LH-20反复柱层析、纯化，从陕西艾叶Artemisia argyi的80％乙醇提取中分离到3个化合物，利用NMR、IR和MS等方法鉴定其结构分别为：正十六烷酸（1）、5，7，4’-三羟基黄酮（2）、2，3，3’-三羟基喹啉（3）。其中化合物2和3为首次从该植物中分离得到。

魔芋-卡拉胶复配凝胶质构特性研究404-407

摘要：以魔芋-卡拉胶复配胶为原料，使用物性测试仪对复配胶的质构参数断裂强度、弹性、粘性等进行了测定，并研究了相关因素对复配胶质构参数的影响。结果表明：增加魔芋精粉比例可以增强卡拉胶的弹性，而凝胶强度在胶比例为0．9：0．1时达到最大；随复配胶浓度增加，凝胶强度和粘度增加；钾离子的添加使复配胶的凝胶强度和脆度增强；低浓度的蔗糖对复配胶的质构影响不大，高浓度蔗糖可以降低凝胶的断裂强度、粘度和弹性；柠檬酸降低了复配胶的凝胶强度和弹性。

海螵蛸凝血活性的研究408-410

摘要：采用海螵蛸粉末溶液对小鼠进行灌胃处理，7天后进行检测。结果表明未脱Ca海螵蛸凝血时间最短，生理盐水（NS）的时间最长。未脱Ca海螵蛸凝血时间为（3．00±0．54）min，脱Ca海螵蛸凝血时间为（5．32±0．66）min，生理盐水为（6．95±0．47）min。出血时间未脱Ca海螵蛸最短，生理盐水最长。未脱Ca海螵蛸的出血时间为（6．80±0．42）min，脱Ca海螵蛸出血时间为（8．79±0．56）min，生理盐水为（9．76±0．49）min。海螵蛸具有凝血作用，其中未脱Ca海螵蛸的凝血作用最强。

香叶天竺葵组培苗精油化学成分及对人鼻咽癌细胞的抑制作用411-417

摘要：为分析香叶天竺葵组培苗精油的化学成分，研究其药效物质基础，本文进行了组培香叶油等3种香叶油GC-MS组分分析，香叶油及其单体MTT法测定对人鼻咽癌细胞的生长抑制作用，Wright染色法观察细胞形态学变化等试验。结果显示：以香叶油及单体处理鼻咽癌细胞24h后，产生了不同程度的增殖抑制作用，随药物浓度上升而增强，表现出剂量效应关系。组培香叶油和乙酸香茅酯抑癌作用较强，IC50值分别达到94．25和43．98nL／mL。组培香叶油等3种香叶油及其单体具有抑制人鼻咽癌作用，香茅醇和香叶醇在市售香叶油的抑癌作用中起主导作用，甲酸香茅酯可能影响香叶油对人鼻咽癌细胞的抑制作用。

两种滇产鼠尾草复方注射液对大鼠在体心肌缺血再灌注损伤的保护作用418-421

摘要：与复方丹参注射液（丹参＋三七）比较，探讨两种滇产鼠尾草复方注射液。即复方滇丹参（滇丹参＋三七）和复方甘西鼠尾（甘西鼠尾＋三七）对大鼠在体心肌缺血再灌注损伤的保护作用。采用在体缺血再灌注模型，缺血30min复灌60min。实验过程中用II导联记录心电图ST段和心率变化，实验后测定心室梗塞面积。结果：这两种复方鼠尾草注射液能显著降低在体心肌缺血和再灌注过程中ST段抬高水平。轻度加快缺血再灌注过程心率，相似于复方丹参；这两种鼠尾草复方注射液均能明显减少心室梗塞面积。这两种滇产鼠尾草复方注射液均有较好的抗心肌缺血再灌注损伤作用，与复方丹参注射液相似。

益妙保尔金米胶囊对胃癌细胞株（MFC）体内外生长的影响422-425

摘要：为研究益妙保尔金米胶囊对小鼠胃癌细胞株（MFC）体内外生长的影响，本文采用改良MTT法，测定益妙保尔金米胶囊对小鼠胃癌细胞株（MFC）体外生长的抑制率，计算半数抑制浓度IC50。将加只MFC胃癌皮下接种模型小鼠随机分成4组：对照组（等体积生理盐水）、康力欣胶囊组（康力欣胶囊粉末，0．075g／20g／日）、低剂量组（益妙保尔金米胶囊粉末，0．0834g／20g／日）、高剂量组（益妙保尔金米胶囊粉末，0．2501g／20g／日）。均采用接种5d后灌胃给药法，持续给药8d，停药24h处死动物。剥离肿瘤，称重并计算抑瘤率；取出脾脏及胸腺，称重并计算脾指数及胸腺指数。结果表明：益妙保尔金米胶囊无明显的抑制小鼠胃癌细胞株（MFC）体外生长的活性，对小鼠胃癌细胞株（MFC）体内生长显示出了一定的抑制作用，与生理盐水组比较，高剂量组的抑瘤率为29．35％，低剂量组的抑瘤率为20．53％。益妙保尔金米胶囊粉末对小鼠胃癌细胞株（MFC）体内生长有一定的抑制作用，但无明显的量效关系。

天然产物研究与开发杂志研究简报

花椒挥发油的化学成分分析426-429

摘要：在实验室条件下，采用常压水蒸气蒸馏法提取花椒中的挥发油并用气相色谱．质谱连用仪分析了挥发油的化学成分及其百分含量，通过测定，从挥发油中分离出了100余种化合物，共鉴定出52种，占挥发油总量的61．47％，其中绝大多数为萜类化合物及其衍生物，萜烯醇含量高达20．03％，桉油精为5．57％，胡椒酮为4．6％。

燕子掌挥发油化学成分的研究430-432

摘要：应用气象色谱-质谱联用技术对燕子掌挥发油化学成分进行了分析研究，共鉴定出66种组分与燕子掌主要挥发性化学成分以苯乙醇、2，6，6-三甲基-2，4-环庚二烯-1-酮、6，10，14-三甲基十五烷-2-酮、十六烷酸甲酯、十六烷酸乙酯、十八烷酸甲酯为主要成分，化合物类型以酮、酯、类等化合物为主，其中十六烷酸甲酯的含量最高，占挥发油总量的26．13％。

韭菜挥发油成分的GC—MS分析433-435

摘要：采用“同时蒸馏-萃取”装置（SDE）提取2个韭菜品种的挥发性物质，经GC-MS分析，“紫根韭菜”和“平韭4号”分别含有20种和26种挥发油成分，韭菜挥发油成分在2个品种间有一定差异。决定韭菜风味的主要挥发油成分为二甲基三硫化物、甲基丙烯基硫化物和甲基丙烯基二硫化物。

云南使君子仁油中挥发性成分的GC—MS分析436-438

摘要：采用醇提和乙酸乙酯萃取使君子仁油，用固相微萃取技术对油中的挥发性成分进行GC-MS定性和定量分析。结果表明：使君子仁油的挥发性成分中含有52种精油成分，鉴定出29种化合物，其中蚁酸、乙酸、柠檬烯、甲苯的含量较高，分别为1．65％、6．51％、2．41％、2．75％。使君子仁油中所含挥发性成分大多为有毒和刺激性化合物，为保证用药的安全性，在直接食用种仁驱虫时必须熟食，禁止生食，避免发生中毒现象。

海南红厚壳果实精油的化学成分分析439-441

摘要：用水蒸气蒸馏法提取海南红厚壳果实挥发油，利用GC-MS技术对其进行化学成分分析鉴定。从红厚壳果实精油中检测到37个化学成分，鉴定了其中的33个化合物，占总含量的99．26％．主要成分为：邻苯二甲酸二丁酯28．80％、棕榈酸7．07％、硬酯酸8．05％、油酸乙酯18．53％、9，12-十八二烯酸甲酯17．45％。

大叶碎米荠营养成分的研究442-444

摘要：对大叶碎米荠的营养成分进行了详细的分析。结果表明，大叶碎米荠含有丰富的蛋白质、膳食纤维、氨基酸、矿物质和多种维生索，重金属含量远低于国家限量指标，是一种值得开发的绿色野生植物资源。

HPLC法测定山茱萸环烯醚萜苷中莫诺苷的含量445-446

摘要：使用HPLC测定山茱萸环烯醚萜苷中莫诺苷的含量。色谱柱为C18柱，流动相为甲醇-水（30：70），流速0．8mL／min，检测波长240nm。本方法简单、灵敏、可靠。线性范围内莫诺苷的标准曲线呈良好的线性关系，平均加样回收率为98．0％，RSD为2．5％。