天然产物研究与开发杂志 北大期刊 CSCD期刊 统计源期刊

天然产物研究与开发 2007年第06期杂志 文档列表

天然产物研究与开发杂志研究论文

蒺藜等六种材料中微量元素对糖基化终产物形成影响的模糊聚类分析925-928

摘要：利用乙二醛、果糖和葡萄糖为还原剂，分别与牛血清白蛋白孵育制备糖基化终产物（Advanced Glycation End Products，AGEs），测试蒺藜等提取物对AGEs形成的干预作用，同时采用电感耦合等离子体发射光谱仪（Inductively Coupled Plasma—Atomic Emission Spectrometry，简称ICP-AES）测定铜、镁、锌、锰、铬、钼、钒的含量，运用模糊聚类分析探讨这几种材料中微量元素与其药效的相关性。结果显示几种材料对AGEs的形成有抑制作用，刺梨黄酮和沙棘果渣黄酮的作用效果接近；相关系数λ=0.75时，上述两种物质聚类相似。研究提示，中药中有机成分、微量元素的种类和含量与其药效密切相关。

L-半胱氨酸修饰碳纳米管的合成、表征及电化学性质929-932

摘要：通过对碳纳米管氧化，合成了L-半胱氨酸修饰碳纳米管。运用红外、差热-热重分析、透射电镜对该复合物进行了表征。借助循环伏安法研究了其电化学性质。结果表明，碳纳米管的掺入极大地提高了L-半胱氨酸在金电极表面的电子传输速率和电流响应，同时也有利于L-半胱氨酸的电氧化，对L-半胱氨酸的氧化具有催化作用。

凉粉草胶的初级结构与流变性质的研究933-938

摘要：凉粉草胶经过DEAE-Sepharose FF分离可以得到中性糖和酸性糖两种组分，其中中性糖的尖峰分子量Mp为5227，酸性糖的尖峰分子量为6566，前者的单糖组成（以摩尔百分比计）为半乳糖：葡萄糖：甘露糖：木糖：阿拉伯糖：鼠李糖=9．9：15．3：4．31：1．48：11．6：1，后者的单糖组成为半乳糖：葡萄糖：甘露糖：木糖：阿拉伯糖：半乳糖醛酸：鼠李糖=2．66：1：0．37：2．29：12．5：23．5：5．99。两者再经Sephadex G-100凝胶色谱分离，均为单一对称峰，酸性糖经琼脂糖凝胶电泳，甲苯胺蓝显色为均一斑点，表明所分离得到的两种组分都为均一组分。紫外光谱分析表明两种糖都不含蛋白质或肽段，红外光谱分析表明NMBG和AMBG都具有多糖特征吸收峰，NMBG仅在872cm^-1附近有吸收峰，表明其结构中只有β-糖苷键，AMBG在896和858cm^-1附近有吸收峰，表明其结构中既有β-糖苷键，又有α-糖苷键。流变学实验表明在1％-5％（w／w）内中性糖不具有流变学性质，佃酸性糖却表现出明显地流变学性质。

放大培养对岩黄连细胞悬浮培养的影响939-943

摘要：为了优化岩黄连细胞悬浮培养的条件，研究了在放大培养过程中，岩黄连细胞生长与主要营养成分的代谢动力学，以及生物碱的产生情况。结果表明，在不同培养体系下，细胞生长曲线均呈现“S”型。随着培养体积从50、100mL放大到500mL和1L，培养液中碳源、氮源和磷源的消耗减慢，细胞生物量减少，生物碱产量降低。其中100mL培养体系所获生物量最高，达到15．2g／L，生物碱产量也最高，脱氢卡维丁为8．35mg／mL，小檗碱为4．58mg／mL。根据本文结果，提出了岩黄连细胞培养条件的优化和大规模细胞培养生产岩黄连生物碱应采取的策略。

粗枝软骨藻化学成分研究944-947

摘要：利用多种层析方法，从粗枝软骨藻全藻95％的乙醇提取物中获得10个化合物，通过理化性质和波谱分析，鉴定为3，4-丙酮缩-1，3，4-戊三醇（1）、3β-羟基-胆甾-5-烯（2）、3β-羟基-胆甾-5，22-二烯（3）、豆甾-5-烯-3β，7α-二醇（4）、1，2-二亚麻酸-3-O-β-D-吡喃半乳糖甘油酯（5）、2-亚麻酸甘油酯（6）、1，3-二亚麻酸甘油二酯（7）、1，2，3-三亚麻酸甘油三酯（8）、植醇十六烷酸酯（9）和软脂酸（10）。其中化合物1为新化合物，化合物2—10为首次从该种中报道。

染料木素的乳糖糖苷化修饰及其产物的结构表征948-951

摘要：为了改善染料木素在机体内作用的靶向性，本文研究了用具有与肿瘤细胞表面受体定向结合的乳糖来修饰染料木素。采用相转移催化法，首次合成了两种新的化合物：染料木素7-O-β-D-吡喃乳糖苷（4）和染料木素7，4’-二-O-β-D-吡喃乳糖苷（5），并对其进行了IR、MS、1^HNMR和13^C NMR结构表征。

红树林内源生真菌Sporothrix sp．#4335代谢产物的研究952-955

摘要：Diaporthin（1），松胞素4（2）是由一株红树林共生真菌Sporothrix sp．#4335中分离的两个化合物，其结构通过光谱分析确定。并首次对化合物1进行了抗人的肝癌细胞hepG2及抑制人的DNA拓扑异构酶Ⅰ（hTopo Ⅰ）的活性测试，结果显示，化合物1有一定的抗肿瘤活性（IC50 为23μg／mL），及很强地抑制拓扑异构酶Ⅰ的活性。

南海半红树植物黄槿内源真菌GT20036029代谢产物研究956-959

摘要：应用多种色谱技术从半红树药用植物黄槿内生真菌CT20036029中分离得到9个化合物，通过波谱学方法并与已知化合物数据作比较，鉴定它们分别为N-（2-羟基苯乙基）乙酰胺（1）、环（L-脯氨酸-D-异亮氨酸）（2）、环（L-亮氨酸-L-脯氨酸）（3）、环（D-亮氨酸-L-脯氨酸）（4）、环（亮氨酸-酪氨酸）（5）、环（苯丙氨酸-丝氨酸）（6）、脑苷脂B（7）、（25S）-纽替皂苷元-3-O-α-L-鼠李糖-（1→2）-β-D-葡萄糖苷（8）和（25S）-异纽替皂苷元-3-O-α-L-鼠李糖-（1→2）-β-D-葡萄糖苷（9）。化合物1为首次从海洋真菌代谢产物中分离得到。化合物8显示了较好的肿瘤细胞生长抑制活性。

朱砂七粗多糖的提取及生物活性的研究960-964

摘要：首次从朱砂七中提取粗多糖（PCCP），研究了PCCP对·OH自由基、O2^-·自由基和DPPH·自由基的清除能力以及抗脂质过氧化能力，选用人肝癌细胞HepG2，经MTT染色法研究其体外抗肿瘤活性。结果显示，PCCP的浓度在8．48mg／mL时，对·OH、O2^-·和DPPH·的清除率分别达到了52．3％、54．7％和38．3％；PCCP的浓度在8．48mg／mL时，对脂质过氧化的抑制率达到了62．0％；PCCP的浓度在277．78μg／mL时，对人肝癌细胞HepG2的抑制率达到了42．6％，表明PCCP具有一定的体外抗氧化能力和体外抗肿瘤活性。

两种抗生素对酸性磷酸酶部分理化性质的影响965-968

摘要：研究两种抗生素间甲氧嘧啶和蒽诺沙星对酸性磷酸酶活性的影响，发现两种抗生索都对酶有抑制作用。利用双倒数作图法表明两种抗生素对酶的抑制作用为非竞争抑制，Dixon作图法求得Ki值分别为0．35和0．4mmol／L。采用紫外差光谱和荧光光谱研究甲氧嘧啶和蒽诺沙星与酸性磷酸酶的相互作用，结果显示间甲氧嘧啶和蒽诺沙星使酶的紫外吸收增强，荧光强度减弱，其中蒽诺沙星使酶的荧光光谱产生红移。说明这两种抗生素对酶的构象有不同程度的影响。

猪脑类神经肽抑制因子的分离纯化和抗小鼠癫痫作用969-972

摘要：本实验室以猪脑为原料，利用超滤，凝胶过滤层析和反相高效液相色谱等分离纯化方法，分离出一种小分子类神经肽抑制因子（Neuropeptide—like inhibitor，NPI），并进行生物活性和理化性质的初步研究。以MTT比色法检测NPI对噬铬细胞瘤（pheochromoeytoma）PCl2细胞生长的影响；建立戊四氮致小鼠急性癫痫模型，检测NPI体内活性；通过液相色谱法鉴定NPI相对分子量和氨基酸组成。结果表明NPI对PCl2细胞生长具有抑制作用，并呈量效关系。动物模型实验显示小鼠初次惊厥时间明显延长（P〈0．01），惊厥程度及死亡率明显下降（P〈0．05），表明NPI具有体内抗惊厥活性。

人参皂甙对气虚型大鼠血管内皮损伤相关基因谱的影响973-977

摘要：用高L-蛋氨酸复制SD大鼠血管内皮损伤，并附以负重游泳法制造气虚实验模型。应用RT-PCR技术和NCBI提供的SAGE（serial analysis of gene expression）数据库及在线工具，分析内皮损伤相关的炎症、氧化应激基因表达谱的变化，以及人参皂甙对基因表达谱的影响。结果显示，与模型组相比，人参皂甙组炎症相关COX-1（P〈0．001）、COX-2（P〈0．001）、氧化应激相关iNOS（P〈0．001）、SOD基因表达（P〈0．05）及血管舒缩相关eNOS（P〈0．05）、ECE（P〈0．001）的基因表达降低；PCS的基因表达变化无统计学意义。人参皂甙能够改善气虚型大鼠血管内皮损伤病变时基因表达谱的异常，从而起到保护血管内皮免受损伤的作用。探讨人参皂甙对气虚型大鼠血管内皮损伤相关的炎症、氧化应激等基因表达谱的影响。

天然产物研究与开发杂志研究简报

尼泊尔水东哥的化学成分研究978-981

摘要：从尼泊尔水东哥树皮的95％乙醇提取物中首次分离到12个化合物，应用波谱方法或与已知品对照的手段鉴定为auranamide（1）、aurantiamide benzoate（2）、齐墩果酸（3）、β-谷甾醇（4）、β-胡萝卜甙（5）、乌苏酸（6）、2α，3α-二羟基-12-烯-28-乌苏酸（7）、2α，3β，24-三羟基-12-烯-28-乌苏酸（8）、（2S，3S，4R，10E）-2-[（2’R）-2＇-hydroxytetracosanoylamino]-10-octadecene-1，3，4-triol（9）、2α，3α，24-三羟基-12-烯-28-齐墩果酸（10）、2α，3β-二羟基-12-烯-28-乌苏酸（11）和2α，3α，24-三羟基-12-烯-28-乌苏酸（12）。

麻疯树皮的化学成分研究982-985

摘要：从麻疯树（Jatrophac curcus L．）的树皮中分离得到12个化合物，经理化常数和波谱鉴定（IR，1^HNMR，13^C NMR，EI-MS）分别为二十六酸甲酯（1），β-谷甾醇（2），蒲公英萜醇（3），蒲公英甾醇（4），伪蒲公英甾醇（5），curcusones A（6），curcusones B（7），jatropholone A（8），jatropholone B（9），3，3’，4-三甲氧基鞣花酸（10），胡萝卜甙（11），蔗糖（12）。其中化合物1，4，5，10，12为首次从该植物中分离得到。

厚叶算盘子的化学成分研究（Ⅱ）986-988

摘要：从厚叶算盘子（Glochidion hirsutum）的乙醇提取物中，用硅胶和凝胶柱层析分离得到8个化合物，通过波谱学方法鉴定为bergenin（1），isovitexin（2），isovitexin 7-O-xyloside（3），decoumaroylibotanolide（4），n-butyl-α-D-fructofuranoside（5），n—butyl-β-D-fructofuranoside（6），4-O-ethylgallic acid（7），3-O-methylgallic acid（8）。以上化合物均为首次从该植物中分离得到。

乌饭树树叶的黄酮类成分研究989-990

摘要：研究了乌饭树树叶中黄酮类化合物。利用色谱分离技术从中分离出5个黄酮类化合物，通过波谱数据分别鉴定为槲皮素、白杨黄素、芹黄素、山奈酚和木犀草素。其中除槲皮素外的4个化合物为首次发现。

佛司可林类成分的光谱特征（四）991-994

摘要：二萜佛司可林I、J、K、L，已从毛喉鞘蕊花分离得到。本文根据一维和二维的核磁共振谱详细描述了它们的光谱特征，二萜佛司可林K、L是首次报道。

湖北大戟根中的环阿尔廷型三萜995-997

摘要：从湖北神农架地区产湖北大戟（Euphorbia hylonoma Hand．-Mazz．）根中分离得到4个环阿尔廷型三萜化合物，分别鉴定为：24-烯环阿尔廷软脂酸酯（1），环阿尔廷-23-烯-3β，25-二醇-3-乙酸酯（2），环阿尔廷-25-烯-3β，24ξ-二醇（3），环阿尔廷-23-烯-3β，25，28-三醇（4）。化合物1—4均为首次从该植物中得到。