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天然产物研究与开发 2005年第02期杂志 文档列表

天然产物研究与开发杂志研究论文

江西青牛胆的化学成分125-127

摘要：从江西青牛胆(Tinospora craveniana S.Y.Hu)块根中分到7个化合物,经波谱分析,这些化合物的化学结构分别确定为:古伦宾(columbin,1)、异古伦宾(isocolumbin,2)、巴马亭(palmatine,3)、β-谷甾醇(β-sitosterol,4)、20β-羟基蜕皮激素(20β-hydroxy-ecdysone,5)、巴马土宾(palmatrubine,6)、20β-羟基蜕皮激素-2-O-β-葡萄糖甙(20β-ecdysterone 2-O-β-D-glucopyranoside,7).其中化合物7为首次得到的天然产物.

中药天冬的化学成分研究128-130

摘要：从中药天冬氯仿提取物中分离得到8个化合物,通过化学和波谱方法将其结构鉴定为:β-谷甾醇(1),胡萝卜苷(2),正-三十二碳酸(3),棕榈酸(4),9-二十七碳烯(5),菝葜皂苷元(6),薯蓣皂苷元(7),菝葜皂苷元-3-O-[α-L-鼠李吡喃糖基(1-4)]-β-D-葡萄吡喃糖苷(8),除β-谷甾醇外均为首次从该植物中分得.体外活性实验表明化合物8具有抗真菌活性和抗肿瘤活性.

沱茶中抗自由基化学成分的研究131-137

摘要：对沱茶(Camellia sinensis var.assamica)的水提取物、50%甲醇提取物、甲醇提取物进行了DPPH自由基清除作用的研究,实验结果表明,水提取物和50%甲醇提取物均具有较强的清除自由基作用,其半数抑制率(IC50)分别为6.07 μg/mL和5.01μg/mL,而甲醇提取物清除自由基作用的活性则较弱,其半数抑制率(IC50)为39.63μg/mL.利用层析等手段分别从抗自由基活性较强的水提取物的甲醇可溶部分分离获得了20种化合物,其中,10种化合物(2、5、6、11、12、13、16、17、18、19)为首次从该植物中得到的化合物;DPPH自由基清除活性研究结果表明,其中化合物(1、4、7、9、10、12、14、18)的活性强于阳性对照品抗坏血酸和咖啡酸.比较分析化合物的结构与其活性的关系,发现结构中苯环上有邻位羟基的化合物其清除自由基的活性较强,而且羟基越多活性越强.

大孔吸附树脂柱层析分离淫羊藿甙的研究138-142

摘要：本文通过考察八种大孔吸附树脂对淫羊藿甙的吸附分离性能,筛选出了AB-8树脂作为分离纯化淫羊藿甙的介质.对该树脂的吸附性能研究表明其对浸提物中的淫羊藿甙有良好的吸附选择性,静态饱和吸附容量和动态吸附容量分别为22.97和16.20mg/mL.通过柱层析实验确定了AB-8树脂分离淫羊藿甙的工艺,经一步层析可将淫羊藿甙的纯度从2.78%提高到27%,回收率达97.3%.

菠菜种子胰蛋白酶抑制剂的分离纯化与部分性质研究143-146

摘要：以菠菜种子为材料,经脱脂、酸性溶液抽提、热变性、硫酸铵分部沉淀得到胰蛋白酶抑制剂粗提物.再经离子交换、亲和层析和凝胶过滤,分离得到胰蛋白酶抑制剂SOTI,纯化倍数为57.22.SDS-PAGE测定其分子量约为22kD,等电聚焦测定其等电点为4.02.SOTI具有较高的热稳定性,在100℃处理后仍然具有一定的抑制活性.

山茱萸糖蛋白的纯化及部分理化性质研究147-151

摘要：α-淀粉酶抑制剂广泛存在于高等植物中,能抑制糖类在消化道内的吸收,是一种潜在的治疗糖尿病、肥胖和高血脂的药物.本文采用D101大孔吸附树脂,从山茱萸干果中提取得到粗提物,再经SP Sepharose和Sephacryl S-300柱层析,得到一种具有抑制α-淀粉酶活性的糖蛋白(CoGP).Sephacryl S-300柱层析,PAGE电泳均证明该糖蛋白为单一组分;在还原条件下的SDS-PAGE电泳中呈现两条蛋白带,其分子量分别是62.OkD和56.8kD,利用Sephacryl S-300柱层析测定表观分子量为158.9 kD,表明CoGP由两个亚基组成;利用苯酚-硫酸法测得其糖含量约为51%;在α-淀粉酶的抑制实验中,山茱萸糖蛋白表现出反竞争的抑制特性.

姬松茸菌丝体中各组分多糖的抗肿瘤免疫活性152-156

摘要：对深层发酵培养的姬松茸菌丝体依次采用热水、冷碱、热碱提取,得到了四种主要的多糖组分.其中冷碱提取的水不溶性多糖(CAASP)得率最高,达8.58g/100g干菌,且不同的多糖组分具有不同的单糖组成.其中热水提取的水溶性多糖(HWSP)及冷碱提取的水溶性多糖(CAWSP)在20mg/kg·d的剂量下对小鼠S180移植瘤显示出较高的抗肿瘤活性,抑瘤率分别高达59.84%和64.66%.同时发现在四种多糖在发挥抗肿瘤作用过程中,小鼠的脾脏指数和胸腺指数有不同程度的提高.并且各多糖活性组分在体外均具有显著的刺激脾淋巴细胞增殖的作用.

连翘苷降血脂及抗氧化作用的实验研究157-159

摘要：用高脂饲料造成营养性高脂血症模型,观察连翘苷的降血脂和抗氧化作用.结果显示,与高脂血症模型组相比较,连翘苷给药组动物的血浆总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG),、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、动脉粥样硬化指数(AI)均有不同程度下降,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)有所上升,血中过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)活性增强,血浆中丙二醛(MDA)的含量降低,说明连翘苷具有降低营养性高脂血症小鼠血脂和抗氧化的作用.

天然产物分离应用技术成果交流会暨2004年度论文颁奖大会通知159-159

人参皂苷降脂作用的研究160-162

摘要：为了测定西洋参总皂苷及单体皂苷是否有降脂活性,通过体外实验分别测定脂肪分解活性、小肠刷状缘膜小囊吸收脂肪酸、三油酸甘油酯油酸的释放率.结果表明,西洋参茎叶总皂苷在0.5g/L浓度时,对胰脂肪酶活性的抑制率为90%;人参皂苷Rc,Rb1,Rb2对胰脂肪酶活性均显示很强的抑制作用,在0.5g/L浓度时抑制率分别为100%,96%,97%.西洋参总皂苷和人参皂苷Rc,Rb1,Rb2可以通过抑制胰脂肪酶活性起到降脂作用.

天然产物研究与开发杂志研究简报

佛司可林类成分的光谱特征（一）163-165

摘要：活性二萜佛司可林和异佛司可林已从毛喉鞘蕊花分离得到.本文详细描述了它们的光谱特征(包括一维和二维的核磁共振谱).

巴西甘薯叶亲脂性成分研究166-168

摘要：巴西甘薯叶[Ipomoea batatas Lam.(cv.Simon)]的氯仿成分经反复硅胶柱层析分离得到了8个化合物,通过理化性质和波谱方法分别鉴定为:乙酰-β-香树醇(1)、木栓酮(2)、表木栓醇(3)、三十烷醇(4)、β-谷甾醇(5)、咖啡酸乙酯(6)、东莨菪素(7)和胡萝卜苷(8).其中3、4、6、7和8为首次从该植物中分得.

青蕨根化学成分的研究169-171

摘要：从青蕨根部的氯仿提取组分中分离得到5个已知化合物,在对其理化性质及波谱分析的基础上,分别将其结构鉴定为licoagrochalcone D(1),香草醛(2),檞皮素(3),dihydroechioidinin(4),β-谷甾醇(5).化合物1,3和4为首次从该植物中分离得到.

山豆根化学成分研究172-174

摘要：利用多种柱层析方法,从山豆根中分得5个化合物.经过理化及波谱分析,分别鉴定为L-高丽槐素(1)、红车轴草苷(2)、槲皮素(3)、芦丁(4)和异鼠李素-3-芸香糖甙(5).其中化合物3、5为首次从该植物中分离得到.

麻叶荨麻化学成分研究175-176

摘要：对荨麻属植物麻叶荨麻(Urtica cannabina L.)化学成分进行初步研究,从其叶提取物的石油醚、乙酸乙酯和正丁醇部分分离得到3个化合物.经理化常数和波谱分析,分别鉴定为:β-谷甾醇(β-sitosterol,1),黄芩素-7-O-α-L-鼠李糖苷(scutellarein-7-O-α-L-rhamnoside,2),芹菜素-6,8-二-C-β-D-葡萄糖苷(apigenin-6,8-di-C-glycoside,又名vicenin-2,3).以上3个化合物均为首次由该种植物中获得.

珠芽蓼全草化学成分研究177-178

摘要：本文探讨了珠芽蓼全草的化学成分.我们利用硅胶柱多次层析分离和Sephadex LH-20纯化等方法分离得到5个化合物,经NMR,IR,HR-ESI-MS等技术及理化性质鉴定结构,5个化合物分别为β-谷甾醇(β-sitosterol,1)、胡萝卜苷(daucosterol,2)、槲皮素(quercetin,3)、6-O-没食子酰熊果苷(6-O-galloylarbutin,4)、蔗糖(sucrose,5).其中化合物3、4为首次从该植物中分离得到.

HPLC法测定花生根中白藜芦醇的含量179-181

摘要：本文采用反相高效液相色谱法测定了花生根中白藜芦醇的含量.选用ODS-C18色谱柱(200 mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(45:55)为流动相,流速为0.5 mL/min,紫外检测波长为303nm.结果表明,白藜芦醇峰面积与其浓度之间呈现良好的线性关系,线性回归方程为:Y=15879.28X+12350.2,相关系数为0.9996.方法简单,快速,精密度好,回收率为98.8%,相对标准偏差为1.79%.

灵芝孢子粉水溶性多糖的分离、纯化及结构研究182-185

摘要：灵芝孢子粉的热水提取液经醇析,脱脂,去单寡糖后由Sepharose CL-6B柱层析纯化,所得多糖SGL-Ⅱ-2经高效液相方法鉴定纯度为单一级分,相对分子质量为5.37×104.再经部分酸水解、高碘酸氧化、Smith降解、甲基化分析及IR、GC、GC-MS和13C NMR等方法确定其结构.结果表明多糖SGL-Ⅱ-2由葡萄糖和半乳糖组成,为少分支结构,由1→3连接和1→6连接的葡萄糖构成主链,部分1→6连接葡萄糖在3位或4位有分支,侧链为1→4连接的半乳糖,分支末端残基为葡萄糖.