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天然产物研究与开发 2005年第01期杂志 文档列表

天然产物研究与开发杂志研究论文

麦冬块根化学成分的研究1-3

摘要：从麦冬(Ophiopogonjaponicus)的块根中分得两个环二肽类化合物,一个酰胺类化合物和一个多羟基脂肪酸类化合物.通过光谱数据分析,分别鉴定为cyclo-(Phe-Tyr)(1),cyclo-(Leu-ILe)(2),N-(2-(4-hydroxyphenyl)ethyl)-4-hydroxycinnamide(3)和天师酸(4).这四个化合物均为首次从沿阶草属植物分得.环二肽类化合物为首次从沿阶草属植物中分得的化合物类型.

逆阿落中的黄酮化合物4-6

摘要：从藏药逆阿落(Polygonumperiginatoris Pauls)的乙酸乙酯提取物中分离得到四个黄酮化合物,通过波谱分析及化学方法鉴定了它们的结构,其中5,4′-二甲氧基-6,7-二氧亚甲基黄酮-3-O-β-D-芹糖(1→6)-β-D-葡萄糖甙(Periginatorine I)为新化合物,其余三个已知黄酮类化合物为首次从该植物中分离得到.

从蛇足石杉中超声提取石杉碱甲和石杉碱乙7-10

摘要：用正交试验确立了超声提取蛇足石杉生物碱的最佳条件.以石杉碱甲和石杉碱乙回收率为指标,考察了溶剂倍数、溶剂浓度、超声时间、超声功率等因素的影响.结果表明,在室温下超声提取的最优条件为:酸浓度0.8%(v/v),液固比例20:1,超声功率600 W,超声15 min.三次重复实验所得石杉碱甲和石杉碱乙回收率分别是97.3%和93.5%,相对标准偏差分别为1.31%和1.40%(n=3).与传统的回流提取工艺相比,过程时间从2 h缩短为15 min,回收率提高了10%以上.

乙醇提取土茯苓黄酮甙的动力学研究11-15

摘要：研究了用乙醇提取土茯苓中黄酮甙动力学,考察了提取过程的温度,搅拌强度,土茯苓块粉碎粒度,乙醇浓度对提取速率的影响.结果表明,随着提取反应温度的升高、土茯苓粉碎粒度的减小,提取速率而迅速增大;提取剂及提取产物通过土茯苓颗粒多孔介质是动力学控制步骤,提取过程符合"缩核模型",属内扩散控制,表观活化能为10.06kJ/mol,宏观动力学方程为:K=1.362×10-5·ro-2·e-10.06/RT+1.933×10-5

紫球藻胞外多糖抗柯萨奇B3病毒活性研究I16-20

摘要：采用MTT法研究了紫球藻胞外磺酸化多糖(ESPS)的细胞毒性，在高浓度(250μg/ml)下尚未发现对HEp-2细胞有明显毒性。CPE抑制法发现ESPS能明显抑制细胞的CPE，在综合、预防、治疗和直接作用四种给药方式下都具有抑制CVB3的作用。直接作用法的活性最高，TI值高达1920．6，是阳性对照药病毒唑的31倍。ES-PS组分中分子量越大，抗病毒活性越高，其中分子量大于300k的组分，IC50可低至0．754μg／ml，TI值高达331．6，是病毒唑的5倍多。结果表明ESPS有强烈的抗CVEb病毒活性，作用机制可能是干扰病毒在细胞表面的吸附及侵染过程。

白藜芦醇甙对血小板聚集功能及内钙水平的影响21-25

摘要：为了研究白藜芦醇甙(polydatin,PD)的抗血小板聚集作用及对细胞内钙水平的影响,并探讨其抗血栓形成作用的机制,应用Born比浊法和Grynkiewicz方法分别测定PD对兔血小板聚集功能和血小板内钙水平的影响.PD在体外显著抑制花生四烯酸(arachidonic acid,AA)和腺苷二磷酸(adenosine diphosphate,ADP)诱导的富血小板血浆中的血小板聚集,其半数抑制浓度(medium inhibitory concentration,IC50)分别为5.13及10.07μmol/L;5、10和20mg/kg的PD静注均明显降低兔血小板聚集率,且呈明显的剂量-效应关系;PD明显减少兔洗涤血小板内钙释放及外钙内流,本实验说明PD体内、外均有明显的抗血小板聚集作用,其机制与其降低血小板内钙浓度密切相关.

天然产物研究与开发杂志研究简报

毛瑞香酚性成分研究26-28

摘要：应用色谱技术从毛瑞香根的乙醇提取物中分离和纯化出6个酚性成分,通过光谱方法鉴定其分别为瑞香醇酮(1)、西瑞香素-7-O-葡萄糖苷(2)、芫花苷(3)、瑞香黄烷D1(4)、瑞香黄烷D2(5)和紫丁香苷(6).6个化合物均为首次从该植物中分得.

密褶红菇化学成分研究29-32

摘要：从红菇科密褶红菇(Russula densifolia)的子实体中分离得到15个化合物,经波谱分析鉴定为D-阿洛糖醇(1)、硬脂酸(2)、3-羧酸呋喃(3)、(22E,24R)-3β-hydroxyergosta-5,22-diene(4)、3β-hydroxy-5α,8α-epidioxy-24ξ--methylcholesta-6-ene(5)、琥珀酸酐(6)、3β-hydroxy-5α,8α-epidioxyergosta-6,22-diene(7)、软脂酸(8)、尿嘧啶(9)、顺丁烯二酸(10)、硫代乙酸酐(11)、1,4-丁二酸(12)、1-乙基-β-D-吡喃葡萄糖苷(13)、2-acetamino-2-deoxy-β-D-glucose(14)和cerebroside B(15).

两面针中的化学成分33-34

摘要：研究两面针Zanthoxylum nitidum.(Roxb.)DC根部乙醇提取物中的化学成分.采用硅胶柱层析方法进行分离和纯化,通过波谱分析鉴定分离得到的化合物的结构.共鉴定7种香豆素成分及2种其它类型成分,其中6种香豆素前文已作过报道.本文主要介绍三种化学成分即β-谷甾醇(1),5-methoxymarmesin(2),β-香树素(3).其中5-methoxymarmesin为首次从该植物中分离得到的化合物.

罗氏海盘车（Asterias rollestoni）中几种化合物的提取分离和结构鉴定35-37

摘要：罗氏海盘车的95%EtOH提取物用大孔吸附树脂柱、凝胶柱和硅胶柱进行反复分离得到4个化合物,用NMR、MS和IR分析技术分别鉴定为苯丙氨酸、2′-脱氧胸腺嘧啶核苷、2′-脱氧次黄嘌呤核苷-5′-单磷酸盐和5-甲氧基-1-十三醇.

硅胶柱色谱／RP-HPLC／LC-ESI-MS分离纯化鉴定拳卷地钱中芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸甙38-41

摘要：本文建立了分离纯化鉴定拳卷地钱中芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸甙的硅胶柱色谱/RP-HPLC/LC-ESI-MS方法.拳卷地钱叶经过80%乙醇提取后,减压蒸馏,得粗提物.拳卷地钱叶粗提物用甲醇溶解后上硅胶柱,用不同浓度的甲醇-氯仿溶液洗脱,各洗脱液进行RP-HPLC分析,较纯的洗脱液进行LC-ESI-MS分析,为制备分离黄酮类化合物单体提供指导.氯仿与甲醇配比为5:4的洗脱液经过RP-HPLC分析为单一组分,tR为12.1 min,与对照品芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸甙共注射进行RP-HPLC实验,发现峰高增加,tR为12.1 min,UV(λmax为336/296(sh)/267 nm)和IR光谱与芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸甙基本一致.LC-ESI-MS测定结果表明,与对照品芹菜素-7-β-D-葡萄糖醛酸甙的分子量相同为446.由此可以鉴定该洗脱组分为芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸甙.

天麻X射线衍射指纹图谱及数字化特征42-46

摘要：本文研究了野生和人工栽培天麻和伪品羽裂蟹甲草的X射线衍射(XRD)指纹图谱及其数字化特征.利用Pseudo-Voigt函数模型进行全谱数字拟合分峰,对分峰后峰位和相对强度进行相似系数计算和分析.结果显示,XRD指纹图谱整体轮廓识别法能准确地鉴别真伪天麻;而经分峰处理后的数字特征信息可有效准确地鉴别野生和人工栽培天麻.相似系数计算结果表明不同样品存在着明显差异.数字分峰及图谱相似系数的原理和方法可应用于中药构效性研究和XRD指纹图谱数据库建立.

天然产物研究与开发杂志开发研究

胡芦巴水溶性甾体皂苷的提取分离工艺研究47-50

摘要：以薯蓣皂苷元的提取率为指标,应用L9(34)正交试验设计优化了从脱多糖、脱脂胡芦巴豆粉中提取甾体皂苷的工艺条件,并且筛选了ZTC澄清剂对胡芦巴甾体皂苷水提取液的澄清条件.实验结果表明,影响水提取的主次因素为:提取次数〉提取温度〉固液比〉提取时间;最佳水提取条件为:固液比为1:10,在70℃下提取3次,每次120 min.得出胡芦巴种子水提取液的澄清条件如下:ZTC1+1澄清剂的加入次序是先加B组分再加入A组分;澄清剂B和A的最佳用量分别为1.0 g/L和0.5g/L;加入组分A或B后在80℃下作用30min即可达到澄清目的.

壳聚糖-阿拉伯胶布洛芬缓释微囊制备工艺研究51-54

摘要：本文以壳聚糖和阿拉伯胶为囊材,利用复凝聚法将布洛芬微囊化.以微囊的药物包封率为制备工艺优化指标,通过正交实验得出微囊的最佳制备工艺条件为:壳聚糖浓度为0.2%、成囊pH为4.5、成囊温度为45℃、搅拌速度为200rpm.以最佳制备工艺条件制备含药微囊,重现性好,工艺稳定,同时体外溶出实验表明,该微囊具有较好的缓释作用.

超声波法提取槐花中黄酮的最佳工艺研究55-58

摘要：本文探讨了影响超声波法槐花中黄酮提取率的主要因素,最后用正交法确定了好的提取工艺,并与常规热回流提取法作了比较研究.结果表明:超声波法优于常规热回流提取法.超声法的最佳提取条件为:使用60%乙醇,在温度75℃料液比1:15条件下提取30min,连续提取2次,黄酮的总提取率可达99.84%.

Ri T-DNA对盾叶薯蓣的遗传转化及薯蓣皂甙元产生的影响59-64

摘要：利用农杆菌介导法成功地将Ri T-DNA转入药用植物盾叶薯蓣,产生了毛状根,经分子信标探针检测农杆菌Ri质粒上的T-DNA已整合进植物基因组中.研究建立了毛状根大量快速繁殖技术,基本技术要求为:1/2MS液体培养基,28℃培养温度,350lux弱光条件下有利于毛状根的增殖培养,提高生物量.HPLC测定结果显示,转基因获得的毛状根其薯蓣皂甙元的含量分别是微块茎、愈伤组织和植物体合成量的5.68倍、6.12倍和2.68倍.

微波辅助提取龙葵中总生物碱的研究65-69

摘要：本文对龙葵中总生物碱(Total steroidal alkaloids,TSA)的微波辅助提取(Microwave-assisted extraction,MAE)工艺、作用机理及对成分的结构影响进行了系统的研究.以酸性染料比色法为分析手段,设计正交试验得到了最佳提取工艺:以95%乙醇为溶剂,料液比1:20,在585W下提取8 min;用扫描电镜(SEM)对样品处理前后形貌进行了观察,揭示了微波作用机理与细胞结构变化有关.同时薄层色谱(TLC)、反相高效液相色谱(RP-HPLC)定性分析显示,微波对有效成分的结构没有造成影响.

不同产地丹参中有效成分的含量比较70-72

摘要：用索氏提取法提取丹参的水溶性有效成分,用冷浸法提取丹参的酯溶性有效成分,以HPLC法测得的丹参素、丹参酮ⅡA和原儿茶醛含量为考察指标,对全国几个著名的丹参药材基地种植的丹参中丹参素、原儿茶醛和丹参酮ⅡA的含量及其稳定性进行了比较.不同产地丹参有效成分含量有较大差异.河南和四川产的丹参中酚酸类化合物含量最高,每克药材丹参素含量分别为19.79mg和20.35 mg,每克药材原儿茶醛含量分别为5.58mg和4.35 mg,贵州铜仁地区产的丹参丹参酮ⅡA含量最高,每克药材达0.4mg.