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天然产物研究与开发 2004年第05期杂志 文档列表

天然产物研究与开发杂志研究论文

青蕨化学成分的研究379-382

摘要：从青蕨的乙酸乙酯提取物中分离得到6个化合物,通过化学方法及波谱分析,分别将其结构鉴定为木香素Ⅲ(1),7-甲氧基鬼灯擎素(2),扶桑甾醇(3),5-(3"-甲基丁基)-8-甲氧基呋喃香豆素(4),2-(3′-羟基-3′-甲基)丁基-4-羟基-5-甲氧基苯酚-1-O-β-D-匍吡喃糖苷(青蕨素Ⅰ)(5)和2-(3′-羟基-3′-甲基)丁基-4-羟基-3,6-二甲氧基苯酚-1-O-β-D-匍吡喃糖苷(青蕨素Ⅱ)(6).化合物5和6为新化合物,化合物1,2,3和4为首次从该植物中分离得到.

三七环二肽成分383-386

摘要：从三七(Panax notoginseng)的根中分离得到14个环二肽成分,通过波谱解析其结构分别鉴定为环-(亮氨酸-苏氨酸)(1)、环-(亮氨酸-异亮氨酸)(2)、环-(亮氨酸-缬氨酸)(3)、环-(异亮氨酸-缬氨酸)(4)、环-(亮氨酸-丝氨酸)(5)、环-(亮氨酸-酪氨酸)(6)、环-(缬氨酸-脯氨酸)(7)、环-(丙氨酸-脯氨酸)(8)、环-(苯丙氨酸-酪氨酸)(9)、环-(苯丙氨酸-丙氨酸)(10)、环-(苯丙氨酸-缬氨酸)(11)、环-(亮氨酸-丙氨酸)(12)、环-(异亮氨酸-丙氨酸)(13)、环-(缬氨酸-丙氨酸)(14).其中化合物1为新化合物,化合物4～10为新天然化合物,化合物2～3、11～14为已知化合物;化合物2和11、3和4、12和13分别为一对混合物,比例分别为2:1、1:1和2:1.

江浙蝮蛇蛇毒蛋白诱导K562细胞调亡的研究387-390

摘要：目的:研究江浙蝮蛇蛇毒蛋白诱导K562细胞调亡.方法:通过电镜观察蛇毒蛋白作用后K562细胞的形态变化;MTT检测蛇毒蛋白对细胞增值的影响,同时应用流式细胞仪检测细胞凋亡数及其对细胞周期的影响;采用琼脂糖凝胶电泳观测凋亡片断.结果:蛇毒蛋白作用K562细胞后,能显著抑制细胞增值;LC50为4.96μg/mL,电镜可观察到凋亡形态学改变;电泳呈现典型的阶梯状条带,流式细胞仪检测到凋亡峰.结论:江浙蝮蛇蛇毒蛋白可诱导K562细胞调亡.

星状凤毛菊的化学成分研究391-394

摘要：采用各种填料的色谱柱层析方法从药用植物星状凤毛菊(Saussurea stella Maxim)的全草中分离纯化出15个化合物,经波谱分析将它们的化学结构分别鉴定为2-甲氧基-4-羟基苯甲醛(1)、3-(3-甲氧基苯基)丙烯醛(2)、松脂素4′-O-β-葡萄糖苷(3)、胡萝卜苷(4)、木犀草素(5)、金合欢素(6)、洋芹素(7)、日本椴苷(8)、3′-甲氧基木犀草素-7-O-β-葡萄糖苷(9)、洋芹索-7-O-β-葡萄糖苷(10)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(11)、山奈素-3-O-α-L-鼠李糖苷(12)、槲皮素-5-O-β-葡萄糖苷(13)、4′-甲氧基槲皮素-5-O-β-葡萄糖苷(14)和3-甲氧基山奈素-6-O-β-葡萄糖苷(15).其中化合物1～5、9～10和13～15是首次从该种植物中分离得到.

新疆醉马草化学成分的研究395-398

摘要：用95%和60%乙醇提取、溶剂萃取、硅胶柱层析、重结晶等方法从新疆醉马草提取分离得到8个活性化合物,根据IR、MS、NMR等光谱技术方法分别鉴定为adenosine(1),veratroylzygadenine(2),germerine(3),十六烷酸2,3-二羟基丙酯(4),3-O-glucoside-veratramine(5),胡萝卜甙(6),4′,6,7-三羟基-3',5'-二甲氧基黄酮(7),蔗糖(8).这些成分均为首次从该植物及该属中获得.

两种真菌对紫茎泽兰的致病性研究399-402

摘要：本文以紫茎泽兰离体叶片为材料,研究了从空气中分离得到的青霉属和曲霉属的两种真菌对紫茎泽兰的致病性和叶片细胞膜透性的影响.结果表明,两种真菌及其毒素均能在紫茎泽兰叶片上产生直径2～5 mm的局部坏死斑.叶片用毒素处理后,细胞膜透性增大,相对电导率分别可达86.25%、94.56%;K+和Na+渗漏量增大,且随着时间的延长和毒素浓度的增加而增高.

鞭檐犁头尖中的苯丙素甙类化合物403-405

摘要：从天南星科植物鞭檐犁头尖的根茎中分离得到3个化合物,运用波谱技术(UV,IR,1H NMR,13CNMR and 2D NMR)对它们的化学结构进行解析,分别鉴定为松柏甙(1),甲基松柏甙(2)和硝酸钾(3).从鞭檐犁头尖中分离得到苯丙素甙类化合物尚属首次.

天然产物研究与开发杂志RESEARC HOT FRONTS FOR NATURAL PRODUCT

A New Approach to Natural Products Discovery Exemplified by the Identification of Sulfated Nucleosides in Spider Venom405-405

Extraction of Mass Spectra and Chromatographic Profiles from Overlapping GC／MS Signal with Background405-405

天然产物研究与开发杂志研究论文

红树内生真菌#2526和#1850中San酮类代谢产物的研究406-409

摘要：从分离自香港红树林的两株南海海洋真菌(#2526和#1850)的代谢产物中首次同时分离到3个San酮类天然产物，通过波谱技术分别鉴定为柄曲霉素(A)、二氢柄曲霉素(B)和3，8-二羟基-4-(1-羟甲基-2,3-二羟基丙基)-1-甲氧基咄酮(C)；对人的DNA拓扑异构Ⅰ(hTOPⅠ)的活性抑制实验表明，化合物A、B和C显示弱的抑制活性，IC50值均大于100μg／ml。

天然产物研究与开发杂志RESEARC HOT FRONTS FOR NATURAL PRODUCT

Identification and Quantification of Aerosol Polar Oxygenated Compounds Bearing Carboxylic or Hydroxyl Groups. 1. Method Development409-409

天然产物研究与开发杂志研究论文

丽江产红景天的化学成分研究410-414

摘要：从丽江产红景天粗提物中分离得到了14个化合物,经波谱数据分别鉴定为二十六烷醇(1-hexacosanol,1),β-谷甾醇(β-sitosterol,2),胡萝卜苷(daucosterol,3),酪醇(tyrosol,4),红景天苷(salidroside,5),没食子酸(gallic acid,6),山奈酚(kaempferol,7),草质素-7-O-(3"-β-D-葡萄糖基)-α-L-鼠李糖苷(rhodiosin,8),德钦红景天苷(rhodionin,9),对羟基苯甲酸(4-hydroxybenzoic acid,10),geranyl 1-O-α-L-arabinopyranosyl(1→6)-β-D-glucopyranoside(11),2,7-anhydro-β-D-heptul-opyranoses(the altro isomer,12),乙酸二十六烷醇酯(cerotyl acetate,13),1,2,3,4,6-五没食子酰基-β-D-吡喃葡萄糖(1,2,3,4,6-pentagalloyl-β-D-glucopyranose,14).根据分离所得的单体,用HPLC对商业化粗提物色谱中的8个峰进行了指认,并测定了云南千山生物工程有限公司利用不同工艺流程所得四批粗提物中红景天苷的含量.

山溪鲵皮肤分泌物抗菌活性的初步研究415-419

摘要：山溪鲵皮肤分泌物和经两次SephdexG-25层析分离得到的初步提纯样品经抗菌实验,发现具有抗菌活性.其中的抗菌活性成分为蛋白质性质,分子量约为20 kD,具有在高温下短时间、常温下长时间保持稳定的特性.初步提纯样品经尿素SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳检测为两条带;经反相高效液相层析(RP-HPLC)检测为13个峰.此提纯方法的活性回收率为46.7%.这为进一步的纯化和性质鉴定工作奠定了基础.

牛舌菌凝集素的分离、性质及细胞凝集活性420-425

摘要：牛舌菌子实体经生理盐水抽提、硫酸铵沉淀、DEAE-Cellulose和Sephadex G-100柱层析纯化得到牛舌菌凝集素(Fistulina hepatica Lectin,FHL).FHL经PAGE显示单一条带,SDSPAGE测得其亚基相对分子质量为63.6 KD,Sephadex G-100凝胶过滤测得相对分子质量为63 KD,FHL中性糖含量为9.7%,IEF-PAGE测得其等电点为5.36.该凝集素对人的A、B、AB和O型血细胞具有凝集作用,对兔红细胞的凝集作用可被乳糖和N-乙酰半乳糖胺所抑制.氨基酸组成分析表明,FHL含有16种氨基酸,其中天冬氨酸和谷氨酸含量较高.FHL对热、酸具有一定的稳定性,经60℃处理10 min,仍有较高的活性,在pH 3.0～6.0范围内较稳定,但在碱性pH环境中(pH7.0～10.8),FHL的凝集活性下降明显.β-消去反应测得其糖和蛋白质的连接键为O-型糖肽键.抗肿瘤活性测定表明,FHL对HeLa细胞具有明显抑制作用.

2-甲氧基-4-羟基-5-乙酰基偶氮苯-4′-胂酸的合成及生物活性初探426-430

摘要：本文通过丹皮酚与对氨基苯胂酸(阿散酸)进行偶联反应,合成了丹皮酚的偶氮化合物,即2-甲氧基-4-羟基-5-乙酰基偶氮苯-4′-胂酸(化合物4).同时,对该化合物进行了结构表征,以及采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法测定不同浓度化合物4作用下不同时间对人肝癌细胞株HepG2细胞生长的抑制作用.初步研究显示化合物4能明显抑制人肝癌细胞株HepG2的生长,其作用呈剂量及时间依赖性,且明显强于丹皮酚和阿散酸的单独作用,表明其有潜在抗肿瘤活性.

天然产物研究与开发杂志天然产物专利信息

天然产物专利信息430-430

天然产物研究与开发杂志开发研究

羊栖菜褐藻糖胶抗凝血活性的研究431-434

摘要：本文研究了羊栖菜褐藻糖胶的化学组成和抗凝血活性之间的关系.采用热水提取得羊栖菜粗多糖,CaCl2纯化得褐藻糖胶,DEAE Sepharose CL-6B柱层析与Sepharose CL-6B柱层析对褐藻糖胶进行分级,得到F1、F2、F31、F32和F33五个级分,均为岩藻糖、半乳糖和甘露糖等糖基组成的杂多糖,并含有硫酸酯和糖醛酸以及少量的蛋白质,相对分子质量范围2.5万～95万.采用活化部分凝血活酶时间(APTT)和凝血酶时间(TT)检测了这5个级分的抗凝血活性,结果显示,羊栖菜褐藻糖胶能显著延长APTT的凝血时间,而对TT的影响不明显.F1、F31和F32对APTT的影响比较显著,而F2、F33和羊栖菜粗多糖的影响较小.研究表明,羊栖菜褐藻糖胶主要是通过抑制内源凝血途径而达到抗凝血的效果,其抗凝血活性与褐藻糖胶的硫酸基含量成正相关,而与相对分子质量和糖醛酸含量无关.

紫外分光光度法同时测定厚朴酚与和厚朴酚的含量及活性研究435-438

摘要：使用pH=8.93的KH2PO4-NaOH缓冲液(0.025mol/L),根据混合物含量测定的原理,在289.4 nm和316.4 nm处测定溶液吸光度来测定厚朴酚与和厚朴酚的含量,在517 nm处考察厚朴酚与和厚朴酚清除DPPH·的活性,建立了同时测定厚朴酚与和厚朴酚含量的紫外分光光度法,初步考察了二者的自由基清除活性.DPPH·可作为二者抗氧化活性的研究方法.