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摘要:氨基酸的分离及加工过程经常会涉及到扩散问题,但相关的实验数据还远远不能满足需要.因此实验测定氨基酸的扩散系数具有十分重要的意义.利用实时激光全息干涉法对氨基酸在水溶液中的扩散进行了研究.在对实验装置可靠性验证的基础上,测定了L-异亮氨酸、L-丝氨酸、L-苏氨酸和L-精氨酸在298.15K水溶液中的液相扩散系数,并分析了分子结构和溶液浓度对氨基酸扩散系数的影响.研究结果为优化氨基酸的分离及加工处理过程提供了一些实验依据.
摘要:为了研究乙醇-水混合溶液中表面活性剂的自组装特性对多孔无机材料模板法合成的作用,采用稳态荧光法测定了乙醇-水混合溶剂的组成变化对十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)临界胶束浓度的影响.结果表明,随着乙醇含量的增加,临界胶束浓度值增大;CTAB在水中的临界胶束浓度值为0.0009mol/L,而在乙醇中为0.24mol/L.进而利用耗散颗粒动力学模拟研究了CTAB在水及乙醇-水混合溶剂中聚集形态的转变过程.并利用分子动力学方法计算了CTAB尾基与溶剂分子间的相互作用能,结果表明,CTAB的疏水尾基与乙醇分子之间的相互作用强,因而CTAB在乙醇中不易形成胶束,这与测定的实验数据的规律性一致.
摘要:利用乙酸钯、乙酸钕和对甲苯磺酸铜组成的催化体系催化一氧化碳和苯乙烯共聚,合成聚1-氧代-2-苯基丙撑(STCO).用红外光谱、元素分析和X射线光电子能谱对共聚物进行表征、结果表明,产物为一氧化碳和苯乙烯的交替共聚物.同时研究了催化体系的配比、2,2’-联吡啶和对甲苯磺酸铜的用量以及不同的稀土盐和单体对体系催化活性的影响.此外,对催化剂的复配进行了对比实验.实验结果表明,以钯为主催化剂,并加入适量稀土盐与对甲苯磺酸铜,同时优化催化体系各组分的配比,可以有效地提高催化活性,降低STCO的成本.
摘要:基于分散式废水处理网络的超结构,建立了废水处理网络系统最优化的非线性规划模型和混合整数非线性规划模型.它们是具有非凸性的复杂非线性数学规划问题,用现有的方法进行求解不能保证得到全局最优解.因此,提出了应用新型随机型算法——粒子群优化算法求解上述复杂非线性最优化问题.算例问题的求解计算表明,提出的废水处理网络粒子群优化方法具有不要求初始可行点以及适应全局优化等优点,能够快速有效地解决废水处理网络最优化问题.
摘要:为满足对乙酰氨基苯乙酸乙酯后续结晶分离工艺的需要,将分子蒸馏技术首次应用于同分异构体的预分离.考察了预热温度、蒸馏温度、操作压力和操作级数等工艺参数对两组分相对含量和分离效率的影响,研究表明,对乙酰氨基苯乙酸乙酯预分离的适宜条件为:预热温度50℃,蒸馏温度90℃,操作压力2.0Pa进料速率80~100mL/h,经4级分子蒸馏操作即可将同分异构体中两组分的质量比由0.948降低到0.405,分离效率为0.392.
摘要:为研究导电聚苯胺衍生物与金属离子在溶液中形成的配合物的荧光性质,采用化学氧化法合成了导电聚合物聚N-[5-(8-羟基喹啉)甲基]苯胺(PNQMAn),对本征态和盐酸掺杂的聚N-[5-(8-羟基喹啉)甲基]苯胺在溶液中与Al^3+形成的配合物的二维和三维荧光光谱进行了表征.结果表明,PNQMAn无论掺杂与否,在溶液中与铝离子形成的配合物都具有较好的荧光性.
摘要:为了促使多肽亲和配基在实际分离研究中得到广泛应用,利用Fmoc固相合成法对从噬菌体展示肽库中筛选得到的与胰岛素具有高特异性亲和的七肽片段(HWWWPAS)进行了合成.在合成中发现,肽段序列中脯氨酸的存在会严重影响合成结果.去除脯氨酸后,目标产物的收率从0%提高到11.6%;同时,七肽序列中丙氨酸的存在也会影响合成效果.若将丙氨酸除去,合成收率会明显提高(达到76%),特别是将丙氨酸更换为谷氨酸产物的收率和纯度均可达到70%以上.利用固定化六肽片段(HWWWES)进行亲和吸附实验的结果表明,改造后的六肽配基与原先的七肽配基具有相似的亲和吸附效果.
摘要:根据最新检索结果得知,《天津大学学报》2005年增刊所载的论文中,有6篇论文已被EI收录.《天津大学学报》增刊首次被EI收录,对于我校学报工作既是新的突破又是新的起点.
摘要:为了研究制备工艺条件对不同形貌银胶体稳定性的影响,在超声场作用下,以AgNO3为前驱物,聚乙烯吡咯烷酮为保护剂,KBH4和N2H4·H2O分别为还原剂,制备了稳定的银胶体,并利用透射电镜和分光光度技术对制备的银胶体进行了表征.结果表明,超声场分布、超声作用时间、超声功率和还原刺种类等对银纳米粒子形貌影响较大.未经超声处理的银胶粒为较大的类球形和六边形,随着超声作用时间和超声功率的增加,颗粒变小.驻波场下制备的银颗粒具有一定的生长取向,有利于类球形和六边形银纳米颗粒的形成,而在扩散场中得到单分散的球形银纳米颗粒.经超声场处理的银胶体稳定性增强,主要以单分散的球形纳米颗粒存在,平均粒径约为20nm.放置数周后未出现聚沉物.改变还原剂的种类,可制备出球形、类球形和六角形银纳米颗粒.
摘要:双功能氧电极的开发是二次空气电池的关键问题,以开发高性能的双功能氧电极为目的.制备了LaNi1-yMyO3(M=Co,Fe;y=0,0.2)钙钛矿氧化物作为双功能氧电极的电催化剂,以活性碳为载体,聚四氟乙烯乳液为粘接剂制备双功能氧电极.采用三电极体系测试了氧电极的稳态极化曲线和电化学交流阻抗谱,并对其阴极极化和阳极极化的交流阻抗谱图进行分析.通过等效电路的拟合研究了该系列双功能氧电极氧还原反应的工作机理.结果表明,对于LaNiO3化合物,B位掺杂可显著提高催化剂的电催化性能,电极氧还原反应的极化主要由电荷转移反应和Nernstian扩散过程造成.
摘要:对碱性水介质中空气氧化对硝基甲苯邻磺酸(NTS)合成4,4′-二硝基二苯乙烯一2,2′-二磺酸(DNS)的工艺进行了改进.改进的工艺包括:NTS氧化反应液不进行中和而直接冷却结晶获得DNS产品,而过滤得到的碱性母液部分循环回用于DNS合成.采用高效液相色谱对NTS氧化过程和反应液降温冷却过程进行了跟踪.实验结果表明,冷却过程中DNS损失小于0.5%;碱性母液部分多次循环回用后,DNS产品收率稳定在87%以上,产品晶体纯度下降小于0.7%.从经济性和环境效益考虑,该工艺适于工业生产.
摘要:为把炉法炭黑作为色素炭黑使用,需要对其进行水性高分子接枝,以提高炭黑在水中的分散稳定性.研完了液相氧化剂氧化两种炭黑前后表面挥发分和pH值的关系及表面官能团组成的变化,并对比了氧化前后炭黑的自由基接枝效果.实验发现,低结构、高比表面的炭黑易被液相氧化剂氧化,且氧化剂的浓度和氧化强度直接影响炭黑的氧化效果.氧化炭黑的挥发分与其pH值之间存在一阶指数衰减函数关系.氧化后炭黑表面的羧基和醌基含量增加造成了炭黑和水亲合力及炭黑接收自由基能力增加,从而提高了炭黑接枝水溶性高分子的接枝率.
摘要:为了研究微波预处理工艺对不同种类植物种子耐盐性的影响及所选工艺参数的普遍性,用NaCl溶液和原生水分别作种子萌发的培养液,选择蔬菜种子(白菜)、草本植物(高羊茅、黑麦草)和木本植物(刺槐)为实验对象,以相对幼苗活力指数评价种子的耐盐性,采用对比实验考察了微波预处理对4种不同种类植物种子活力的影响.结果表明,NaCl单一盐类对种子萌发的胁迫作用均比原生水复合盐类大;对2g种子,在原生水培养条件下,微波参数2450MHz、65W,辐照6s,间隔10min,重复照射1次,处理后种子的相对幼苗活力指数均显著提高,增幅为31%~84%.虽然上述种子种类不同,但由于微波因素影响种子活力的生理生化基础及其作用机制相同,所以同样的微波处理工艺参数均能达到显著提高种子活力的效果。
摘要:针对齿轮齿端曲面倒角加工面临的两个主要难题——成形刀具设计困难和加工过程中刀具的位姿调整费时费力,分析了成形刀具的几何结构和倒角加工过程的特点,建立了倒角加工的几何模型,推导出刀具刀刃回转面的几何模型和数学表达式,为刀具设计提供了理论基础.同时进一步简化了刀具的几何模型,以便于成形刀具的设计与刀具调整.在Pro/Engineer环境下,应用Pro/TOOLKIT开发工具,开发了刀具参数计算及仿真系统,为刀具的设计及倒角加工刀具位姿的调整提供软件工具支持.
摘要:为开究二甲醚/甲醇均质压燃的燃烧特性,在单缸发动机上进行了二甲影甲醇均质压燃的试验研究.结果表明,随二甲醚浓度增加,主燃烧时刻提前,燃烧持续期缩短,放热率峰值升高;随甲醇浓度增加,低温反应变得不明显,主燃烧时刻推迟,燃烧持续期延长,因此通过调节2种燃料浓度可以有效控制均质压燃燃烧过程.在均质压燃正常燃烧范围内,燃烧效率和指示热效率随二甲醚浓度的增加而提高,随甲醇浓度的增加而降低,通过采用较浓的二甲醚可以获得比较高的指示热效率值,试验中在较高负荷采用高浓度二甲醚时,指示热效率达到48%.
摘要:以90#无铅汽油为基础油,按照体积分数5%、10%、15%和20%的甲基叔丁基醚-汽油混合燃料中的氧含量,配制出相应氧含量的乙醇-汽油混合燃料.利用气相色谱技术,分析研究了电喷汽油机燃用不同掺混比乙醇-汽油混合燃料时的非常规排放特性,以及三效催化器对其的净化效率.研究结果表明,在不改变汽油机任何参数的情况下,随着乙醇掺混比的增大,苯的排放量明显降低,尤其当乙醇体积分数为9.826%时,最大降幅接近50%;同时对甲醛排放也有改善作用,但排气中的乙醛和未燃乙醇浓度却相应增加.三效催化器对苯和甲醛的净化效率较高,其中苯的平均净化效率为87%,催化后排气中未检测出甲醛,而对乙醛和乙醇的净化效率相对较低.
摘要:针对应用传统设计方法设计短时、长间隔的特种机器人常会导致机器人非常笨重的缺陷,推导了应力为模糊变量、强度为随机变量组合时的两端截尾分布下的模糊可靠性计算方法,并在排爆机器人设计中进行了应用.该方法可较好解决特种机器人由载荷不确定性而导致的可靠性问题,缩短了研发周期,减轻了机器人质量.
摘要:磁电弹性材料应与纯弹性材料一样,也有对应的Hellinger-Reissner(H-R)变分原理和正则方程.以纯弹性材料的H-R变分原理为基础,建立了柱坐标系下三维磁电体修正后的广义H-R变分原理,通过变分运算推导了磁电材料圆柱壳的Hamilton正则方程.并指出,纯弹性材料圆柱壳、单一压电材料圆柱壳或压磁材料圆柱壳相应的变分原理是磁电材料圆柱壳变分原理的特例.修正后的H-R变分原理是研究复杂边界条件下磁电材料圆柱壳和智能结构力学行为半解析法的理论基础.