鼻咽癌影像学诊断的进展
摘要：鼻咽癌是头颈部常见的恶性肿瘤，发病率居首位。好发于鼻咽顶壁、侧壁，位置隐蔽，临床常无明显症状。放疗是其首选治疗方法，但易复发。因此，鼻咽癌早期诊断、早期治疗及放疗后随访尤为重要。近年来新兴影像学技术的出现，在鼻咽癌活体组织结构及功能代谢方面具有独特优势，对鼻咽癌术前诊断、术后评估具有重要的意义。原发性延髓出血1例
摘要：患者女，50岁，因头晕、恶心呕吐6h入院。患者入院前6h晨起后突发头晕，视物旋转，恶心，呕吐咖啡样胃内容物2次，非喷射性，同时出现言语不清，四肢无力。否认既往高血压病史。查体：BP130／80mmHg；神志清楚，构音障碍，声音嘶哑；右侧睑裂变小；右侧面部痛觉减退，双侧软腭上抬力弱．四肢肌力4级。双侧指鼻试验及跟-膝-胫试验欠稳准，以右侧为重。磁共振波谱在轻度认知功能障碍中的研究进展
摘要：随着公众对阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）的认识增加．越来越多的人对记忆问题有了更进一步的认识，记忆障碍是痴呆的一个几乎普遍的早期症状。轻度认知功能障碍（mild cognitive impairment，MCI）的早期表现主要是记忆减退。但记忆丧失的严重程度还没有达到痴呆的诊断标准。MCI是发展为痴呆的高危人群：特别是AD，是痴呆的预防策略靶点。磁共振波谱（magnetic resonances pectroseopy,MRS）是从脑代谢方面来研究MCI，因其具有无创性的特点．正成为最有前途的诊断和预测MCI发展为AD的工具．也将成为MCI的进展和药物实验领域中的监测手段。本文将近年来关于MRS检测在MCI中的研究和应用进展进行简要综述。烧伤休克期缺血再灌注损伤研究指标的进展
摘要：缺血再灌注损伤是组织缺血一段时间后．当血流重新恢复后，组织的损伤程度较缺血时进一步加重、器官进一步恶化的综合征。烧伤休克期，由于缺血导致的ATP合成减少及分解代谢产物增多。尤其是酸性代谢产物和嘌呤碱增加．血流恢复后，氧自由基产生增多、钙离子超载及炎症反应等原因而发生再灌注损伤。烧伤休克期的大量补液治疗将会面临再灌注损伤的二重打击。因此．预防缺血再灌注损伤成为烧伤休克期的重要环节。而目前对缺血再灌注损伤研究指标较多，且部分研究指标的可行性存在争议。为此笔者通过查阅相关文献．就缺血再灌注损伤的检测指标作一综述。优化重组人C-反应蛋白在酵母中的分泌表达
摘要：目的：通过优化引导蛋白分泌的信号肽（signal peptide，SP），构建高效分泌表达具有免疫活性的重组人C-反应蛋白（recombinant human C-reactive protein，rhCRP）的毕赤酵母菌株。方法：通过重叠PCR和DNA重组技术，分别将信号肽MFαSP、CRNSP、SUC2SP和MFα-op SP的基因重组到rhCRP基因的5’端后克隆到毕赤酵母表达载体上．获得的4种重组质粒分别重组到毕赤酵母菌x．33中进行甲醇诱导分泌表达，Western blot法鉴定蛋白分泌情况;利用HisTrap HP柱纯化rhCRP后用间接ELISA法鉴定其免疫反应性。结果：成功构建了4种重组质粒。4种sP能引导表达出大小约为23kD的rhcRP，其中MFdSP引导rhCRP分泌的量约为另外3种信号肽的3-12倍。间接ELISA检测表明，纯化的rhCRP具有特异的免疫反应性。结论：成功筛选出了高效分泌表达rhCRP的重组毕赤酵母菌株并表达、纯化得到具有免疫反应性的rhCRP，为rhCRP相关的进一步临床及基础研究奠定了基础。伊洛马司他对人喉癌Hep-2细胞增殖及凋亡的影响
摘要：目的：探讨基质金属蛋白酶抑制剂伊洛马司他对人喉癌Hep-2细胞增殖活性及凋亡水平的影响，为喉癌的临床用药提供参考。方法：应用MTT法分析不同浓度伊洛马司他对Hep-2细胞增殖活性的影响，并计算该药的IC10及IC50;应用流式细胞术检测接近IC10浓度伊洛马司他作用于Hep-2细胞不同时间后的凋亡率。结果：MTT结果示不同浓度伊洛马司他对Hep-2细胞均有抑制作用，且抑制率呈浓度依赖性（P〈0．05），此药的IC10及IC50分别为8和130μg／mL（P〈0．05）；流式细胞术结果示伊洛马司他可诱导Hep-2细胞的凋亡，且凋亡率依赖于药物作用时间的增加（P〈0．05）。结论：伊洛马司他可抑制Hep-2细胞的增殖，诱导其凋亡。从而抑制喉癌的发生与发展，为喉癌的临床用药提供了一定的实验依据。FMNL3基因与结直肠癌上皮-间质转化关系的初步研究
摘要：目的：对FMNL3与上皮-间质转化（EMT）标志物在结直肠癌组织和细胞中的表达及其相关性进行初步研究。方法：（1）采用免疫组化法检测结直肠癌及癌旁石蜡组织标本中FMNL3蛋白与EMT相关上皮和间质标志物的表达情况并进行相关性分析；（2）RT—qPCR法分析不同转移潜能的结直肠癌细胞株中FMNL3基因与EMT相关上皮和间质标记物的表达情况。结果：FMNL3、Vimentin在结直肠癌组织中的表达高于癌旁正常黏膜组织（P〈0．01），淋巴结转移癌中的表达高于结直肠癌原位组织（P〈0．05），而CK、E—cadherin的表达趋势正好相反（P〈0．01）。统计学相关性分析结果显示：FMNL3的表达与CK、E—cadherin的表达呈负相关（r=-0．573，P=0．000；r=-0．486，P=0．000），而与Vimentin呈正相关（r=0．526，P=0．000）。与低转移潜能的SW480和HT29相比,高转移潜能的SW620和LOVO细胞中FMNL3及Vimentin的表达更高．而CK、E-cadherin的表达更低（均P〈0．05）。结论：FMNL3与EMT相关，并可能通过促进结直肠癌细胞EMT而促进其转移。p16基因与干扰素α-2b对黑色素瘤细胞A375生长的影响
摘要：目的：探讨p16基因与干扰素（IFN）-α-2b对黑色素瘤A375细胞生长的影响。方法：将pDC312CMV-p16质粒转染进黑色素瘤A375细胞；检测细胞内源性和外源性p16基因mRNA表达差异；予转染组与非转染组A375细胞不同浓度IFN-α-2b．光镜下观察细胞形态变化；Mtt检测IFN—α-2b对细胞生长的抑制作用。结果：未转染组无p16基因表达，转染组表达p16基因；转染组较非转染组细胞抑制率高，且差异有显著性（P〈0．05）。光镜下。转染组及IFN-α-2b处理后A375细胞均呈凋亡状态。IFN-α-2b可抑制A375细胞增殖，抑制作用随浓度增加而增强（P〈0．05）；转染与给药存在交互效应（P〈0．05）。结论：p16基因和IFN-α-2b均能抑制黑色素瘤A375细胞增殖．且存在交互作用。过表达miR-145抑制结肠癌细胞HCT-116增殖
摘要：目的：体外实验研究过表达miR-145对结肠癌细胞系HCT-116生物学功能的影响。方法：PCR扩增miR-145基因片段，将其构建入真核表达载体pCMV-myc中，通过酶切及DNA测序证实后，将重组质粒转染入结肠癌细胞HCT-116。运用流式细胞术、CCK8实验和细胞划痕试验检测过表达miR-145对HCT—116细胞增殖速度、细胞周期进程和细胞迁移能力的影响。结果：miR-145转染组HCT-116细胞G1期百分比增高、细胞增殖速度变慢和划痕中心区细胞数减少。结论：过表达miR-145可导致HCT-116结肠癌细胞发生G1期阻滞、增殖速度变慢和细胞迁移能力降低。EN2在膀胱癌中的表达及其意义
摘要：目的：探讨EN2在膀胱癌中的表达及其意义。方法：采用免疫组织化学及westemblot方法检测膀胱癌组织及正常对照组织的EN2表达情况。结果：与正常组织相比，EN2在膀胱癌中的表达明显增高（Z=-5．058，P〈0．05）；高级别膀胱癌的EN2表达明显强于低级别膀胱癌（Z=-2．832，P〈0．05）：不同病理分期的膀胱癌，EN2的表达程度也显著不同，分期越晚，EN2的表达越强（x^2=22．837，P〈0．05）；年龄及性别与EN2的表达程度无明显关系（P〉0．05）。结论：EN2在膀胱癌中的表达明显增强；其表达强度与病理分级和分期成正比，而与年龄和性别无明显关系。MicroRNA-24对涎腺腺样囊性癌侵袭转移的作用研究
摘要：目的：探讨microRNA-24（miR-24）对涎腺腺样囊性癌侵袭转移的作用意义。方法：以唾液腺腺样囊性癌高转移细胞株ACC．M和低转移细胞株ACC-2为实验对象，通过脂质体介导，将miR-24的拟似物（miR-24mimics）转染入研究细胞，逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）检测细胞miR-24的表达，软琼脂克隆形成实验（soft agar assay）观察细胞的增殖能力的改变，Transwell实验检测细胞侵袭能力变化，MTT法检测细胞增殖的改变。结果：高转移细胞株ACC－M转染后的miR－24表达量显著高于低转移细胞株ACC-2，两者相比差异有显著性（P〈0．001）。ACC—M细胞转染miR-24mimics后增殖能力没有影响（P〉0．05）。而细胞的侵袭能力降低。结论：低表达miR-24有助于ACC的侵袭能力的发挥，miR-24增高是导致涎腺腺样囊性癌侵袭能力降低的直接原因。全内脏反位合并睾丸肿瘤1例
摘要：患者男，51岁，因“右侧睾丸肿大3年余”就诊。患者自诉既往“右侧隐睾”多年，具体不详，3年前无明显诱因发现右侧睾丸下降至阴囊．其后逐渐发生肿大，无疼痛、发热，无血精、血尿、尿频、尿急、尿痛、黑便，无腹痛、腹胀等不适，睾丸进行性增大，咳嗽可引起右侧睾丸胀痛感，无放射痛，持续数秒后缓解．未予特殊处理。羟基喜树碱对肺纤维化大鼠MMP－1、TIMP－1及I型胶原的影响
摘要：目的：研究羟基喜树碱（HCPT）对博莱霉素A5诱导的肺纤维化大鼠肺组织中基质金属蛋白酶-1（MMP-1）、基质金属蛋白酶抑制剂-1（TIMP-1）及I型胶原的影响。方法：采用HE染色观察大鼠肺纤维化程度，Masson染色观察胶原表达，RT—PCR法检测MMP—1及TIMP-1的mRNA表达。免疫组化检测I型胶原蛋白的表达。结果：模型组MMP-1表达显著降低，TIMP—1及I型胶原表达显著升高：各剂量给药组肺纤维化、胶原表达的程度以及TIMP-1和I型胶原表达均降低，而MMP-1表达均增高，且呈剂量依赖性。结论：HCPT能减轻博莱霉素A5诱导的大鼠肺纤维化，其机制可能是通过提高MMP-1表达、降低TIMP-1及I型胶原表达来调控细胞外基质的代谢。左西孟旦对急性病毒性心肌炎小鼠心功能的改善作用
摘要：目的：探讨左西孟旦（1evosimendan）对急性病毒性心肌炎（acute viral myocarditis,AVM）小鼠心功能的改善作用。方法：将C57／BL6小鼠随机分为对照组、心肌炎纽及心肌炎左西孟旦治疗纽．给予心肌炎纽及心肌炎左西孟旦治疗组小鼠腹腔注射柯萨奇病毒以形成AVM小鼠模型。心肌炎左西孟旦治疗组予每日灌服左西孟旦溶液1mg／（kg·d）。每日观察各组小鼠行为学改变，并于7d后行颈动脉插管．测定心脏收缩期及舒张期心室内压最大上升及下降速率（＋LVdp／dtmax，-LVdp／dtmax）、主动脉内收缩压（SAP）及舒张压（DAP）；断颈处死后称量全心重量，计算心体比；制备心肌组织病理切片，计算炎细胞浸润及心肌坏死区与每张心肌组织切片总面积之比。结果：给药7d后，与心肌炎组小鼠比较．心肌炎左西孟旦治疗组小鼠心肌组织炎细胞浸润及心肌坏死区面积虽无明显改变（P〉0．05），但行为改变出现延迟，心体比显著下降（P〈0．05），＋LVdp／dtmax、-LVdp／dtmax、SAP及DAP均显著提高（均P〈0．05）。结论：左西孟旦能够改善AVM小鼠心脏功能。促红细胞生成素衍生肽对横纹肌溶解大鼠急性肾损伤的肾脏保护作用
摘要：目的：探讨促红细胞生成素衍生肽（HBSP）能否减轻横纹肌溶解所致急性肾损伤（AKI）大鼠肾损害程度及其机制。方法：将SD大鼠随机分成对照组、AKI组和HBSP干预组（造AKI模型同时静脉注射HBSP）：采用大鼠双侧后腿注射甘油建立横纹肌溶解所致AKI动物模型。常规生化方法检测血肌酐、血尿素氮、血肌酸激酶的水平及TUNEL法检测肾小管上皮细胞凋亡。结果：与AKI组相比，HBSP干预组血肌酐、尿素氮以及大鼠肾组织tunel阳性细胞占总细胞数百分比均降低（P〈0．05）。结论：HBSP对横纹肌溶解所致AKI具有明显保护作用．其机制与抑制细胞凋亡有关。《实用医学杂志》学术评价指标再创新高
摘要：日前,《2013年版中国科技期刊引证报告（扩刊版）》由科学技术文献出版社出版。该引证报告公布的数据显示，《实用医学杂志》评价指标再创新高，2012年度，《实用医学杂志》影响因子为0．898，总被引频次为11873次，这是本刊总被引频次首次突破1万次。盐皮质激素受体和糖皮质激素受体在创伤后应激障碍大鼠海马CA1区的共存表达
摘要：目的：研究创伤后应激障碍（PTSD）大鼠海马CA1区神经元盐皮质激素受体（MR）和糖皮质激素受体（GR）表达及共存变化。方法：用连续单一刺激（SPS）方法刺激大鼠制作PTSD模型，用ELISA检测不同时间大鼠血清糖皮质激素（GC）。取SPS后12h、1d、7d鼠脑组织，以非刺激的脑组织为对照组，用免疫荧光双标技术进行各组海马CA1区神经元MR和GR表达及二者共存表达的观察。结果：大鼠血清GC于SPS后1h时明显增高，12h时仍持续升高，24h时低于正常，7、14d回升但低于正常；激光共聚焦显微镜（CLSM）下，MR．CY3呈红光，GR-FITC呈绿光，二者融合为黄色或橙色光。对照组可见MR分布于胞质和胞核，GR主要分布于胞核，少数于胞质；12h时MR表达减少，GR在胞核内明显增多；1d时MR表达进一步减少且集中于胞质，GR集中于胞质；7d时MR持续减少，GR重新表达于胞核。用双重波长激发时，对照组融合光集中于胞核，12h时核内融合光增多，1d时融合光集中于胞质，7d时核内融合光再次增多。结论：MR、GR在海马CA1区神经元内表达与PTSD大鼠血中GC浓度变化相互影响。而导致海马受损、功能降低。绿色荧光蛋白转基因小鼠神经干细胞在脑出血大鼠脑内移植后迁移和神经功能改变
摘要：目的：观察GFP-NSCs移植脑出血大鼠脑内后移植细胞的迁移和对神经功能缺损的影响。方法：体外分离培养GFP-NSCs。60只雄性sD大鼠随机分为单纯脑出血组、培养液移植组和GFP-NSCs移植组。每组叉分为移植后7、14、21和28d4个时间点。注射Ⅳ型胶原酶制作大鼠脑出血模型，3d后注射GFP—NSCs入同侧尾状核，观察移植细胞的迁移及不同时间点神经功能的恢复情况。结果：移植后7d，血肿周围可见大量GFP标记的移植细胞，第28天可在同侧侧脑室观察到GFP标记的移植细胞。移植后第14、21、28天行NSS评分。GFP-NSCs移植组均较其他两组功能恢复好（P〈0．05）。结论：移植的GFP-NSCs能在脑出血大鼠脑内存活并迁移．对脑出血后神经功能缺损的恢复有一定的作用。
