热灌注化疗治疗膀胱癌的研究进展
摘要：膀胱癌是泌尿系统最常见的肿瘤．作为膀胱肿瘤的生物学行为之一是术后易复发。近些年来开展的热灌注化疗治疗．能充分发挥热疗和化疗的协同作用．既能提高对膀胱癌的治疗作用．也有预防肿瘤复发的良好效果，其治疗成绩已被许多实验和临床所证实，取得较好疗效。现将膀胱癌膀胱热灌注化疗的基础及临床研究进展进行阐述。肾嫌色细胞癌1例
摘要：患者女，57岁．因右腰部胀痛4d伴肉眼血尿及尿痛入院。患者有高血压病史。B超示：右肾下极混合性团块。入院后外科检查：腹平软。右腹部可触及一质硬肿块，直径约15cm，境界欠清，固定。无压痛。羊膜上皮细胞的体外培养及干细胞特性研究
摘要：目的：体外分离培养人羊膜上皮细胞（hAECS）并探讨其生物学特性。方法：取足月产胎儿胎盘，无菌条件下将胎盘的羊膜层与绒毛膜层分离。将洗净的羊膜组织用眼科剪剪成约1mm×1mm大小，加入0．05％的含有O．53mMEDTA4Na的胰酶制备羊膜上皮细胞并进行培养。用免疫荧光、Westernblot等方法检测干细胞相关表面标记物（OCT-4、Nanog、SSEA．4）等的表达情况。结果：根据免疫荧光组织化学，Westernblot的结果显示．羊膜上皮细胞OCT-4、Nanog、ssea．4、Nestin表达阳性。结论：羊膜上皮细胞表达类似胚胎干细胞的表面标志物。可以作为干细胞的新来源。关于发病的几个指标
摘要：发病率：表示在一定期间内，一定人群中某病新病例的频率。发病率=一定期间内某人群中某病例数／同时期暴露人口数×1000‰。EB病毒-MKK4基因遗传变异的交互作用与鼻咽癌危险性研究
摘要：目的：研究EB病毒感染与MKK4基因遗传变异的交互作用在鼻咽癌发病中的作用。方法：收集鼻咽癌病例和正常对照各500名，采用TAQMAN技术分析MKK4基因遗传变异-1304T〉G与鼻咽癌发病的关联；并分析基因位点与EB病毒感染状态在鼻咽癌发生中的交互作用。结果：相对TT基因型携带者，G变异基因型鼻咽癌的发病风险下降（TG基因型adjusted OR=0．78，95％CI=0．61～0．94．P=0．02；GG基因型adjusted OR=0．64；95％CI=0．39～0．99；P=0．04），且存在显著的等位基因剂量一效应关联（Ptrend=0．02）。进一步交互作用分析发现EB病毒感染状态可改变G变异基因型降低鼻咽癌发病风险的作用（adjusted P交互作用=0．04）。结论：MKK4基因遗传变异可降低鼻咽癌的发病风险．但其对鼻咽癌的保护作用受EB病毒感染状态影响，提示EB病毒一MKK4基因交互作用可能是我国南方人群易惠鼻咽癌的一个危险因素。抗结核药诱发抽搐1例
摘要：患者男，66岁，发现肺结核5月余，在当地疾病防控中心服用板式抗结核药（异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇），2010年12月20日凌晨，患者突然口吐白沫，带少量血丝，肢体僵直．经家属拍打，约30min后清醒，未见言语、肢体异常，患者自感无明显不适。基因突变敏感性分子开关检测β地中海贫血基因突变
摘要：目的：采用高保真DNA聚合酶介导的基因突变敏感性分子开关准确、快速检测B地中海贫血。方法：首先提取正常人血液基因组DNA，根据已知8珠蛋白基因热点突变CD41—42、IVS2．654区域序列．分别设计突变序列扩增引物，利用低保真酶进行引物延伸反应，将其PCR产物克隆到pMDl9一T载体，得到B地中海贫血常见的两个突变位点的基因突变克隆：CD41．42、IVS2—654，然后以这两个突变位点为检测靶点，分别设计3’末端与野生型基因位点或突变基因位点配对的引物．硫化磷酸修饰3’末端并偶联高保真DNA聚合酶构成的基因突变敏感性分子开关．对含有相应突变的阳性质粒模板及正常人基因组DNA模板进行引物延伸反应，并通过凝胶成像系统对其进行分析。结果：当引物与模板完全配对时，引物被延伸，有PCR产物；当引物与模板不完全配对时．引物不被延伸．无PCR产物。结论：高保真DNA聚合酶介导的基因突变敏感性分子开关能准确、快速筛查0地中海贫血CD41—42、IVS2．654突变，提示其在单基因遗传病的诊断中具有广阔的应用前景。抑制PI3K/Akt信号通路提高膀胱癌化疗效果的实验研究
摘要：目的：探讨通过抑制Akt信号通路提高抗癌药物紫杉醇对膀胱癌T-24的杀伤作用。方法：采用MTT法检测Akt抑制剂鱼藤素、紫杉醇单独以及两药联合应用对T～24细胞的增殖抑制率，采用流式细胞术（FcM）检测药物单独或联合作用对细胞周期的影响。结果：联合鱼藤素能够显著提高紫杉醇对T-24细胞的增殖抑制率（P〈0．01），协同治疗指数〈1，具有协同治疗作用；FCM结果显示联合鱼藤素使细胞阻滞在G0／G1期的比例增加，s期比例减少，与对照组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：抑制Akt信号通路能够显著提高紫杉醇对膀胱癌T-24细胞的杀伤作用。Toll样受体3在呼吸道合胞病毒诱导气道上皮细胞表达胸腺基质淋巴细胞生成素中的作用
摘要：目的：探讨呼吸道合胞病毒（Rsv）感染的大鼠气道上皮细胞表达胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）增高与Toll样受体3（TLR3）及TLR4的关系。方法：设计并合成了针对大鼠TLR3和TLR4基因的siRNA，以具有永生化特征的大鼠气道上皮细胞株RTECs（rat tracheae epithelialcells）为细胞模型，通过转染siTLR3及siTLR4至RTECs并下调其TLR3或TLR4的表达，随后观察这些经过siRNA预处理的RTECs在感染RSV后是否仍有高表达佟IJP的能力。结果：RealtimePCR检测结果显示，与RSV组（4．447±0．764）相比，siTLR3＋RSV组TsLP表达明显降低（1．050±0．245），而siTLR4＋RSV组TSLP表达无明显改变（3．066±0．585）。n=4，P〈0．05。结论：RSV感染的大鼠气道上皮细胞表达TSLP的增高与TLR3相关，为进一步研究RSV感染在哮喘发病中的作用机制奠定了基础。LRG在脂多糖预处理诱导大鼠脑保护效应中的作用研究
摘要：目的：通过测定不同组大鼠脑缺血／再灌注损伤模型中脂多糖应答基因分子（lipopolysaccharide response gene，LRG）表达水平的变化与血浆降钙素基因相关肽（CGRP）、内皮素（ET-1）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）含量及大鼠神经功能评分和脑梗死容积之间的关系，探索脂多糖（1ipopolysaccharide，LPS）预处理诱导脑保护效应的核心分子机制。方法：将SD大鼠随机分为假手术组、缺血对照组和脂多糖预处理组。采用戊巴比妥钠（40mg／kg）腹腔注射麻醉大鼠．采用大脑中动脉栓塞模型制备大鼠脑缺A／再灌注模型。免疫印迹法结合图像分析软件半定量计算LRG分子表达水平的变化，放射免疫法测定血浆CGRP、ET-1和TNF-α浓度，采用garcia评分法进行神经功能评分，用氯化三苯四唑（TTC）染色法和计算机图像分析系统计算脑梗死容积。结果：相比于缺血对照组，脂多糖预处理组大鼠脑缺A／再灌注后72hLRG表达水平明显上调．血浆CGRP浓度显著增高，而血浆ET-1和血清TNF-α浓度则显著降低．同时．脂多糖预处理组大鼠神经功能评分较缺血对照组明显改善，脑梗死容积也显著缩小。结论：脂多糖预处理可诱导LRG分子表达水平上调，显著降低ET-1、TNF-α而增加CGRP浓度，从而对急性脑缺血再灌注损伤产生一定的保护效应。神经生长因子纳米粒透过AD大鼠血脑屏障的实验研究
摘要：目的：制备神经生长因子聚氰基丙烯酸丁酯（nerve growth factor-polybutylcyanoacrylate，NGF．PBCA）纳米粒并评价质量，探讨其在阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease AD）大鼠体内透过血脑屏障的情况。方法：采用乳化聚合法制备NGF纳米粒并评价质量：Wistar大鼠30只，D-半乳糖和A131—40先后注射实验组大鼠脑室后经Morris水迷宫法鉴定，制备有效AD大鼠模型；实验组静注NGF纳米粒后，Morris水迷宫法检测动物学习记忆能力的变化：ELISA法检测动物脑内NGF含量改变。结果：NGF—PBCA一纳米粒呈圆球形，包封率为83．56％。载药量为22．87％。与对照组相比．实验组动物找到平台时间明显下降，脑组织内NGF含量显著增加（P〈0．01）。结论：乳化聚合法制备的NGF纳米粒，可使AD大鼠学习记忆能力损伤程度减轻，可增加外源性NGF通过AD大鼠血脑屏障的数量。c—kit和P13K（P110α）在实验性隐睾精原细胞中的表达
摘要：目的：检测SD大鼠实验性隐睾早期不同时点精原细胞c—kif和P13K（P110α）的表达及其细胞周期的变化，探讨睾丸受热作用早期，温度对精原细胞增殖的影响。方法：育龄期SD雄性大鼠32只，按随机数字表法分为实验组（n=24）和对照组（n=8）。实验组建立隐睾模型，建模后1～3周末三个时点，随机8只取睾丸标本。对照组不干预取睾丸标本。SP免疫组化法观察睾丸形态学变化．非连续性Percoll密度梯度离心结合差速贴壁的方法纯化富集各组精原细胞。逆转录多聚酶链反应（RT-PCR）和蛋白免疫印迹（Westernblot）检测各组精原细胞c-kit和P13K的mRNA及蛋白表达；流式细胞仪检测各组精原细胞的细胞周期。结果：对照组c-kit主要表达于精原细胞，而精母细胞、精子细胞有少量表达。实验组生精细胞明显减少，到第3周时仅见单层散在于基膜强表达c-kit的精原细胞，实验组各时点和对照组精原细胞大部分处于G0／G1期,S期及G2／M期均较少．实验组组间及与对照组比较无统计学差异性（P〉0．05）。结论：实验性隐睾可导致精原细胞的增殖信号增强，但并未诱导精原细胞处于增殖期的细胞增加，即体腔温度对体内精原细胞的增殖影响不大。《实用医学杂志》被评为第二届中国精品科技期刊
摘要：2011年12月2日，中国科学技术信息研究所在北京召开的“中国科技论文统计结果会”公布了第2届中国精品科技期刊名单，全国范围共有300种期刊被评为“中国精品科技期刊”，《实用医学杂志》榜上有名。宫内抗雄性物质对胎鼠及新生大鼠阴茎组织Bax和Bcl-2表达的影响
摘要：目的：观察宫内抗雄性物质对胎鼠及新生大鼠阴茎组织Bax和Bcl-2基因表达的影响，探讨其与尿道下裂发病机制之间的关系。方法：定期受孕SD大鼠随机分为氟他胺（Flutamide，Flu）组和生理盐水组（对照组），于孕12～16d每天分别腹部皮下注射nu／生理盐水100mg/（kg·d），两组动物均于胚胎19d及出生后第1、4、7d各随机取8只，应用反转录一聚合酶链反应技术检测各组阴茎组织Bax和Bcl-2基因的表达。结果：对照组bax基因的表达在孕19d～生后1d（GD19～PND1）随鼠龄增加表达逐渐增强，至PNDl表达最强，以后逐渐减弱。nu组在GD19一PND4均较对照组表达增强．且在END19和PND1与对照组相比，差异具有统计学意义。Flu组bcl-2mRNA表达在GD19～PND7均较对照组强．且在PND4和PND7与对照组相比，差异有统计学意义。结论：宫内抗雄性物质可能通过调控bax／bcl-2基因的表达．引起阴茎组织细胞异常凋亡，尿道板腔化受阻，进而导致尿道下裂的发生。MicroRNA在大鼠心肌缺血再灌注损伤中表达谱的变化
摘要：目的：分析微小RNA（microRNA）在大鼠心肌缺血再灌注损伤中表达谱的变化，为缺血再灌注损伤治疗中的microRNA干预策略提供可供选择的目标microRNA。方法：利用microRNA基因芯片技术检测大鼠正常心肌及缺血再灌注损伤心肌microRNA表达谱的差异。实时定量PCR检测上述2组大鼠心肌组织中基因芯片结果差异性表达的microRNA，验证芯片结果的可信性。结果：与正常大鼠心肌组织相比．缺血再灌注心肌组织中表达上调的microRNA有10个，分别为rno-microRNA-21、rno—microRNA．26b、rno—microRNA．499、rno-microRNA-126、rno—let-7e、rno—microRNA一23a、rno—microRNA．23b、rno—let-7a、rno—let-7d、rno-microRNA．26a：表达下调的microRNA有6个rno-microRNA-214、rno，microRNA-125b-5p、rno—microRNA．1、rno-microRNA-133a、rno-microRNA．133b、rno—micro RNA-24。结论：缺血再灌注损伤中伴有microRNA表达谱的变化。大鼠ERK1／2基因siRN段的设计、合成与筛选
摘要：目的：设计合成干扰细胞外信号调节激酶1／2（extracellular signal-regulated kinase1／2，ERKI／2）基因表达的不同型小干扰RNA（siRNA），筛选出能高效抑制ERKI／2基因表达的siRNA。方法：根据大鼠ERKl／2mRNA的序列．设计合成针对ERK1基因和ERK2基因的siRNA序列各3对．利用脂质体将siRNA转染入大鼠血管平滑肌细胞（vascular smooth muscle cells．VSMCs）．实时荧光定量RT．PCR检测ERK1／2mRNA袁达水平以确定干扰效果。结果：设计合成的3对ERK1 siRNA和3对ERK2 siRNA对ERK1／2基因均有一定的抑制作用．ERK1-siRNA1和ERK2-siRNA2在低转染浓度组中的抑制率最高．分别为95．77％和93．23％。结论：成功设计合成了针对ERK1／2基因的siRNA，并从中筛选出能特异且高效抑制ERK1／2表达的siRNA．内皮祖细胞与骨髓干细胞联合移植治疗兔心肌梗死的实验研究
摘要：目的：探讨兔急性心肌梗死后内皮祖细胞和骨髓干细胞联合移植对其心室重塑的干预作用。方法：取60只新西兰大白兔等分为3组：骨髓干细胞与内皮祖细胞联合移植组20只、并心梗后第8天进行移植；对照组20只，仅建立心梗模型和正常对照组20只，于细胞移植4周后分别处死3组动物．测量梗死区局部室壁厚度，并对移植区存活心肌、微血管数定量及移植细胞的鉴定进行免疫组化检查和形态学观察及心功能的测定。结果：联合移植组的心肌血管数明显高于AMI对照组，有显著差异（P〈0．05）；在与正常组全心重量和左心重量比较中，发现联合移植组和AMI对照组明显高于正常对照组，但联合移植组低于AMI对照组：AMI对照组的室间隔厚和游离壁厚明显高于正常对照组（P〈0．05），而联合移植组增厚少，无统计学差异；而在梗死区的厚度上，联合移植组和AMI对照组较前显著增厚，但联合移植纽的厚度低于AMI对照组；AMI对照组的EF值低于正常对照组，而联合移植组显著高于正常对照组（P〈0．05）。结论：兔急性心肌梗死后内皮祖细胞和骨髓干细胞联合移植对其心室重塑有明显的干预作用．有助于临床心肌细胞移植的干细胞源选择。波前像差仪、电脑验光与主觉验光测量屈光度的矢量比较
摘要：目的：运用矢量分析法比较波前像差仪、电脑验光仪及主觉验光测量屈光度的差异方法：随机选取广西视光中心就诊的近视患者89例。运用电脑验光仪、Wavescan波前像差仪和主觉验光测定球镜、柱镜及轴向，选取右眼结果经傅里叶变换成矢量形式。采用随机区组设计资料方差分析对结果进行分析。结果：电脑验光仪、波前像差仪与主觉验光测得的M值差异源于三种验光方法间的差异（F=34．036，P〈0．001）和不同患者等效球镜值之间的差异（F=46．412，P〈0．001），电脑验光仪测得的M值最负，波前像差仪次之，主觉验光最正。三种验光方法测得的五和厶值比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。电脑验光仪、波前像差仪与主觉验光测得的P值差异源于三种验光方法间的差异（F=34．418，P〈0．001）和不同患者等效球镜值之间的差异（F=46．557，P〈0．001），电脑验光仪测得的P值最大，波前像差仪次之，主觉验光最小。结论：电脑验光仪、波前像差仪与主觉验光测得的等效球镜和矢量值大小有差异．但测得的散光无差异。
