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摘要:肺癌是目前世界上最常见的恶性肿瘤之一,云南省宣威地区人群以肺癌高发,特别女性发病率高、预后极差等特点引起了广泛的关注和研究。长链非编码RNA(Longnon-coding RNA,lncRNA)是一类转录本长度超过200个核苷酸的非蛋白编码RNA。目前研究发现lncRNA参与多种癌症的发生发展的调控,特别是在肺癌中有更多特异地表达,发挥不同的生物学功能,与肿瘤密切相关。探索lncRNA在宣威地区人群肺癌中发挥的作用机制,有助于此类癌症的早期诊断、靶向治疗以及改善预后。因此本文就宣威肺癌相关lncRNA研究及最新进展做一阐述,以期为宣威肺癌的研究和防治提供新的思路。
摘要:目的评价AMI患者血小板相关参数的临床意义。方法选取来我院就诊的急性心梗患者(50例)和正常对照(100例),分析参与者的临床信息,检测并统计分析两组血小板计数(PLT)、平均体积(MPV)、体积分布宽度(PDW)及大血小板比率(P-LCR)等指标的差异,分析各指标在两组间的差异,分析各指标的临床意义。结果AMI患者抽烟比例、血脂水平均高于正常对照组;AMI组MPV和P-LCR均显著高于对照组;而PLT和PDW在两组间无显著差异。ROC曲线分析发现MPV和P-LCR均具有成为AMI前期指标的潜能。结论血小板在AMI发生发展中发挥重要作用,MPV和P-LCR可作为AMI诊断的潜在指标。
摘要:目的研究呼吸机相关性肺炎患者检出的粘质沙雷菌药物敏感性、β-内酰胺酶基因型和同源性。方法针对我院重症监护病房明确诊断为呼吸机相关性肺炎患者,于2015年3月1日至2017年3月1日,连续收集下呼吸道标本分离的粘质沙雷菌,使用全自动细菌鉴定和药敏分析仪PhoenixTM-100鉴定细菌种类,并测定其最小抑菌浓度,并用E-TEST试纸条方法验证;PCR方法测定TEM、SHV、CTX-M、CMY、FOX、OXA、MOX、DHA、CMY1-23、ACT-1和MIR等β-内酰胺酶基因型;脉冲场凝胶电泳分析菌株的同源性。结果共收集粘质沙雷菌67株,亚胺培南与美罗培南的敏感率均为100%,其次哌拉西林/他唑巴坦、头孢西丁、阿莫西林/克拉维酸、头孢他啶、阿米卡星的敏感率分别为97.59%、96.18%、93.27%、85.07%、82.13%,但对呋喃妥因、复方新诺明、氨苄西林、环丙沙星等敏感率均低于50%;10株头孢他啶和头孢噻肟耐药的粘质沙雷菌超广谱β-内酰胺酶均为阳性,PCR实验证明,几乎都产CTX-M-14型超广谱β-内酰胺酶和CMY-1头孢菌素酶。脉冲场凝胶电泳的结果证明,有两组具有同源性的细菌。结论我院呼吸机相关性肺炎患者检出的粘质沙雷菌对碳青霉烯类抗生素全敏感,但部分菌株可通过携带CTX-M型超广谱β内酰胺酶或/和CMY-1型头孢菌素酶导致对头孢他啶和头孢噻肟耐药,并存在多个克隆株的传播,因此,针对呼吸机相关性肺炎患者,急需做好院内感染的防控工作。
摘要:计量使用要求:计量单位执行《中华人民共和国法定计量单位》,凡有单位符号者应使用符号,如"天"为"d","小时"为"h","分"为"min","秒"为"s"等,长度单位分别用"m"、"mm"、"cm"等等;量的单位严格按标准执行,如物质浓度统一用"L"而不用"ml"。数字:请执行GB/T15835-1995《关于出版物上数字用法的规定》,公历世纪、年代、年、月、日、时刻和计数、计量均用阿拉伯数字。
摘要:本刊现已启用远程网络投稿系统,请作者进入江西省医学会网站(www.jxma.org)点击《实验与检验医学》在线投稿,按提示进行投稿。使用过程中具体注意事项如下:(1)第一次使用本系统投稿的作者,须先进入作者中心注册新账号。注册信息请按要求逐项填写,内容须真实完整,邮箱及电话请保证有效、无误。(2)一次注册,长期有效,请不要重复注册。
摘要:目的了解吉安市2016年-2017年乙型流感的流行状况,分析乙型流感毒株的基因变异特征及神经氨酸酶耐药情况,为预防和控制流感传播流行提供科学依据。方法对监测医院和疑似流感疫情采集的流感样病例鼻咽拭子标本进行流感病毒分离,并随机选择一部分分离到的乙型流感病毒进行核酸的提取,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增病毒基因后进行核苷酸序列测定,用生物信息学软件对测序结果进行分析处理,并分析基因特性。结果8株Victoria系乙型毒株HA基因之间的同源性为99.3%~99.9%,NA基因之间的同源性为99%~99.8%,7株Yamagata系B型毒株HA基因之间的同源性为98.8%~99.8%,NA基因之间的同源性为98.3%~99.9%。与疫苗株相比,HA氨基酸变异数为1-4个之间。所有毒株的NA蛋白催化活性位点和辅助位点均未发生氨基酸替换。结论2016年-2017年吉安市乙型流感HA基因未发生明显变异,且未发现神经氨酸酶耐药株。
摘要:目的通过对免疫比浊法测定尿微量白蛋白(mALB)的反应曲线的研究,在奥林帕斯自动生化分析仪设置尿mALB检测的预警参数,报警后带现象,提示检验人员处理。方法在确定免疫比浊法检测mALB的线性范围和检测的最大稀释倍数前提下,通过对一系列浓度梯度mALB样品进行检测,分析不同浓度mALB样品的时间-吸光度反应曲线,最终吸光度反应曲线,比较不同浓度mALB样品在检测点限定时间段内吸光度变化值的差值,选择合适的后带现象预警参数。结果采用厂家声明的线性范围300μg/L,最大稀释倍数为50倍,时间-吸光度反应曲线的拐点浓度为1848.68μg/L。一系列标本浓度中,标本浓度超过340μg/L的时间-吸光度曲线明显发生了偏移。选择15读点到11读点差值与27读点到11读点差值的比值>0.6000,并且27读点到11读点差值>0.0716作为抗原过量的判断标准。结论通过正确的预警参数设置,可有效避免尿mALB检测过程中由于后带效应造成的结果偏差。
摘要:目的分析扬州市乙型肝炎病毒B基因型前S基因特征和基因突变。方法扩增HBVB基因型前S基因并测序,Clustal W比对构建距离矩阵,MegAlign比对突变位点。结果扬州6株病毒全部在HBVB基因型分支上,同源性:97.2%~98.6%,与同基因型参考株的同源性:92.8%~100%,与其他基因型参考株间的同源性为:78.1%-86.2%。前S基因与参考序列AF121244比对后发现存在缺失和突变现象,YZ07发现有4个突变位点,YZ06有3个突变位点,YZ01有1个突变位点,6例样本有3例发生突变,YZ02、03、04与参考序列比对未发现突变。结论扬州市HBVB基因型间的同源性高,流行的地域性明显,6株病毒前S基因有7个突变位点,低病毒载量毒株突变位点多于高病毒载量毒株。