实验与检验医学杂志 省级期刊

实验与检验医学 2017年第03期杂志 文档列表

金黄色葡萄球菌促凝因子研究进展293-296

摘要：金黄色葡萄球菌是临床常见致病菌,其致病力强弱与菌株各毒力因子综合作用有关,其中金黄色葡萄球菌形成的凝固物可拮抗宿主免疫杀伤而保护病原体。本文从金黄色葡萄球菌中参与促凝有关的功能因子及调控因子入手,着重阐述参与的功能基因coa、Clf A、v Wbp及调节基因Agr、Sae RS、Arl SR、Rot的作用。

基于SH片段的中国腮腺炎病毒疫苗株与野毒株鉴别方法的建立297-300

摘要：目的 研究建立一种简便快速的鉴别中国腮腺炎病毒疫苗株与野毒株方法。方法 在已扩增出的小疏水蛋白基因(small hydrophobic gene)(SH基因)上,寻找能将中国腮腺炎病毒疫苗株区别于野毒株的限制性内切酶酶切位点,并对逆转录-聚合酶链反应(Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction,RT-PCR)的方法进行特异性实验证明。结果 非腮腺病毒RT-PCR结果均未见阳性条带,说明RT-PCR方法特异。PCR产物经Bcl I酶切作用后,腮腺炎野毒株将会被酶切为170bp和340bp两个片段,而疫苗株则被酶切为270bp和240bp两个片段。结论 新建立的RT-PCR-RFLP是一种快速、简便的鉴别中国腮腺炎病毒疫苗株与野毒株的方法。

江西省呼吸道感染儿童人博卡病毒基因特征分析301-303

摘要：目的 了解近几年江西省呼吸道感染儿童中人博卡病毒的基因特征和变异情况。方法 挑取2011年8月至2015年12月采集的江西省呼吸道感染儿童的人博卡病毒阳性样本,利用RT-PCR对人博卡病毒全基因进行测序,利用DNAStar和Mega对序列进行拼接分析。结果 共得到22株人博卡病毒全基因组序列,全都属于HBo V 1型病毒,且Ia簇,Ib簇,II组均有流行。毒株间以及与标准株ST2和ST1间的核酸同源性非常高,为97.6%~100%。蛋白质总共有12处氨基酸发生了变异。结论 引起江西省儿童呼吸道感染的HBo V较为稳定,未发生明显的变异,但仍应该关注个别位点的变异是否会对病毒感染性及致病性产生影响。

急性白血病患者外周血CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞检测及其对细胞凋亡的作用304-307

2013年至2015年江西省脊髓灰质炎实验室细胞敏感性监测分析308-311

摘要：目的 评价江西省疾病预防控制中心脊髓灰质炎(脊灰)实验室2013年至2015年所用细胞系对脊灰病毒的敏感性,为维持无脊灰工作提供可靠的质量保证。方法 选择江西省脊灰实验室2015年制备的Sabin株Ⅰ﹑Ⅱ﹑Ⅲ型质量控制株,以及国家脊灰实验室提供的合格的无支原体污染的RD和L20B细胞系,采用96孔微量培养板滴定法测定2013年至2015年江西省江西省疾病预防控制中心脊髓灰质炎(脊灰)实验室所用细胞系对脊灰病毒的敏感性。结果 江西省脊灰实验室2013~2015年细胞敏感性试验结果 :人横纹肌肉瘤细胞(RD)细胞均值及标准差为:Ⅰ型7.32±0.23,Ⅱ型6.97±0.20,Ⅲ型6.88±0.23;转人脊灰病毒受体的小鼠肺细胞系(L20B)细胞均值及标准差为:Ⅰ型7.03±0.19,Ⅱ型6.93±0.14,Ⅲ型6.62±0.18,与江西省脊灰实验室质量控制标准株(Laboratory quality control standard,LQC)的参考值相比其滴度均波动在±0.5log10CCID50/0.1ml以内。结论 2013年至2015年江西省江西省疾病预防控制中心脊髓灰质炎(脊灰)实验室所用细胞系对脊灰病毒的敏感性良好。

全自动固相萃取-高效液相色谱法测定花生油中黄曲霉毒素B312-314

摘要：目的 建立花生油中黄曲霉毒素B1的快速准确检测方法。方法 以四通道全自动固相萃取仪(Automated Solid Phase Extraction Apparatus,ASPEA)对样品提取液进行自动净化,再通过高效液相色谱(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)带荧光检测器,联合柱后衍生仪对花生油样品中所含有黄曲霉毒素B1(Aflatoxin B1,AFB1)进行测定。结果 显示黄曲霉毒素B1的工作曲线为:Y=531.92X-387.02;r=0.9991。方法的重复性RSD=2.18%;方法精密性RSD=1.58%。测定样品黄曲霉毒素B1含量浓度为1.632μg/kg~81.6μg/kg;加标回收率为90.3%~110.8%。结论 所建立方法快速灵敏,绿色环保,9min完成分析,适合多批次食品中黄曲霉毒素B1的快速准确检测。

两种麻疹病毒和风疹病毒三重实时荧光RT-PCR检测试剂应用比较的研究315-317

摘要：目的 比较评价两种含内质控三重实时荧光RT-PCR检测试剂检测麻疹病毒和风疹病毒结果的差异。方法 对江西省市级麻疹风疹实验室上送的麻疹病毒或风疹病毒核酸阳性咽拭子标本进行复核,同时用两种含内质控的麻疹病毒和风疹病毒三重荧光RT-PCR试剂盒检测,并对检测结果进行比较分析。结果 麻疹病毒和风疹病毒核酸阳性咽拭子标本符合率分别为95.12%和100.00%;两种试剂检测麻疹病毒特异度和灵敏度均较好;试剂A和试剂B检测风疹病毒特异度较好,灵敏度分别为71.43%和100%;试剂A和试剂B检测人RNase P核酸灵敏度分别为100%和92.73%。结论 试剂A在对麻疹病毒核酸检测方面具有较高的敏感度及特异度,有较高应用和推广价值。

改良皮肤癣菌培养基的实验室研究318-321

摘要：目的 探讨改良DTM培养基对皮肤癣感染的诊断价值。方法 采用三点接种法,将临床常见的8种皮肤癣菌、9种非皮肤癣菌和11份临床皮肤病皮屑标本接种于DTM培养基及2种改良DTM培养基上,28℃培养7d,每24h观察一次菌落生长及三种培养基颜色变化情况。结果 皮肤癣菌中除紫色毛癣菌外均可使原DTM(橙黄→红色)和溴百里酚蓝改良DTM变色(土黄→深蓝),而紫色石蕊改良后DTM无颜色变化。其中须癣毛癣菌、许兰毛癣菌与絮状表皮癣菌在溴百里酚蓝改良DTM上培养3d变色明显,而在原DTM上需培养4d才会出现明显颜色变化;非皮肤癣菌致DTM变色均需培养5d以上。结论皮肤癣菌使溴百里酚蓝改良DTM变色跨度大,肉眼易判读;且比原DTM培养基更为敏感,有利于皮肤癣菌感染的快速诊断,值得大力推广应用。

三种自动化微板法检测红细胞抗体检测效果比较322-323

摘要：目的 比较微量板酶法、抗人球蛋白微量板法和微量板聚凝胺法三种自动化检测红细胞抗体的检测结果,并进行分析。方法 将通过试管法确认的不同效价的红细胞不规则抗体,分别使用微量板酶法、抗人球蛋白微量板法和微量板聚凝胺法进行自动化检测。结果 三种自动化微板法均能检测到低效价的Ig G型红细胞抗体,其中微量板酶法检出率为80%,抗人球蛋白微量办法和聚凝胺微量板法检出率相同均为97.5%。结论 微量板聚凝胺法快速、灵敏且经济高效,在工作模式上能完全与血站的其他检测项目兼容,值得在血站推广。

慢性肾病患者肾小球滤过率评估方程诊断价值Meta分析324-329

九江地区新生儿黄疸患儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因突变分析330-332

《实验与检验医学》编辑部迁址启事332-

不育男性精液常规参数与年龄、精子DNA碎片率和精子顶体功能的相关性研究333-336

ING4在结肠和直肠的胃肠间质瘤表达的研究337-339

母乳、小儿血液及尿液标本中检测巨细胞病毒对诊断小儿HCMV感染的临床应用340-343

巨细胞病毒IgM抗体自制室内质控血清的应用及评价344-346

摘要：目的 自制巨细胞病毒Ig M抗体(HCMV-Ig M)弱阳性外部对照质控血清,评价其临床应用的可行性。方法 收集我院HCMV-Ig M抗体阳性血清分别与健康人血清混合进行倍比稀释,选择S/CO在1.5~3之间稀释度制备室内质控血清,连续检测20批次,采用“即刻法”分析检测结果,20批次后结果绘制Levey-Jennings质控图,监测室内质控动态。结果 自制HCMV-Ig M质控血清与北京贝尔有限公司提供的质控血清,两者结果进行对比,CV值比较无统计学差异(P>0.05),自制HCMV-Ig M质控血清变异系数(CV)均小于20%,稳定性符合国家质控物要求。结论 自制HCMV-Ig M质控血清有很好的稳定性和精密度,可作为实验室检测HCMV-Ig M抗体的室内质控血清。

乙型肝炎病毒感染者血清HBVDNA与IL-21及IFN-γ水平的相关性347-350

黄芪颗粒配合捏脊疗法对反复呼吸道感染患儿血清免疫因子的影响351-353