实验与检验医学杂志社
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实验与检验医学杂志

《实验与检验医学》杂志在全国影响力巨大,创刊于1983年,公开发行的双月刊杂志。创刊以来,办刊质量和水平不断提高,主要栏目设置有:论著、述评、实验研究、学术探讨、经验交流、综述、讲座、特载等。
  • 主管单位:江西省卫生健康委员会
  • 主办单位:江西省医学会
  • 国际刊号:1674-1129
  • 国内刊号:36-1298/R
  • 出版地方:江西
  • 邮发代号:44-94
  • 创刊时间:1983
  • 发行周期:双月刊
  • 期刊开本:A4
  • 复合影响因子:1.47
  • 综合影响因子:0.831
期刊级别: 省级期刊
相关期刊
服务介绍

实验与检验医学 2014年第02期杂志 文档列表

实验与检验医学杂志述评

和肽素:心血管病的一种新生物标志物

摘要:和肽素(CP)是精氨酸后叶加压素(AVP)激素原C-末端的一个片段,在体内以成比例的化学当量浓度同AVP一起释放,是水平衡的一种关键性调节剂,由于AVP血浆半衰期短,临床测定较为困难,一直没有推荐进入临床实践。CP在体外稳定.且很容易测定.可以取代AVP用于临床常规测定,本文着重讨论CP测定用于心血管疾病的诊断、治疗反应的监测和预后判断的临床价值。
109-111

实验与检验医学开设稿件处理“绿色通道”

摘要:所有来稿经本刊确认已正式办理投稿手续,本刊即刻启动审稿程序。本刊所有稿件均需三审:编辑初审、专家二审、主编终审。只有三审均通过的稿件才可刊用。本刊审稿周期约为3个月,对于可以刊用的稿件。本刊于3个月内通知文章第一作者办理用稿手续;对各类基金资助课题论文,硕士、博士研究生论文,实行绿色审稿通道,最快可于投稿后30天内正式刊发。作者在接到惨稿通知后,请及时将修改后电子文本发至本刊电子信箱(应注明稿号)。根据本刊与作者签署的版权协议,本刊对稿件拥有协议中的权利和义务。对不用稿件,我刊不予退稿。
111-111
实验与检验医学杂志论著

小而密低密度脂蛋白与冠心病关系的研究

摘要:目的观察冠心病(CHD)患者血清小而密低密度脂蛋白(sdLDL)的水平,探讨sdLDL与CHD的关系。方法采用2%。16%的非查性梯度胶电泳检测经冠脉造影证实的50例CHD患者sdLDL水平,用30例冠脉造影阴性者和30例健康人作为对照,观察各组间的变化,采用多元逐步回归统计分析,以了解CHD危险因素对sdLDL的影响。结果冠脉造影阳性组的血清sdLDL(56.2+11.3)%明显高于对冠照阴性(41.5±10.0)%(P〈0.01)与健康对照组(40.3±918)%(P〈0.01);sdLDL异常组血清TG水平增高,HDL—C水平降低,均与正常组存在显著差异(P〈0.01)。结论血清sdLDL测定可作为预测CHD危险性的指标。
112-113

两种标准诊断的糖尿病前期胰岛素抵抗和胰岛功能的比较研究

摘要:目的比较美国糖尿病学会(ADA)新建议的糖化血红蛋白(HbA1c)标准和经典的121服糖耐量试验(OGTr)标准诊断的糖尿病前期(PDM)人群胰岛素参数变化的特点,从糖尿病发病机制的角度验证HbA1c标准在中国人群中的适用性。方法对2011年1月至12月参加健康体检的497名广州籍汉族人进行121服葡萄糖耐量试验(OGTr)和HbA。空腹胰岛素(Fins)、服糖后2小时胰岛索(2hIns)参数检测,计算稳态模型评估的胰岛素抵抗指数(HOMA—IR)和β细胞功能指数(HOMA-β)、矫正的HOMA-β。分别对HbA1c标准与OGTT标准所定义的PDM组和正常糖耐量(NGT)组的各胰岛素指数水平进行统计学分析。结果HbA1c标准诊断时,PDM组Fins[中位数(四分位数间距)。下同:5.77(5.37)对4.64(3.63)1、2hIns[f均值±标准差,下同:1.30±0.36对1.22±0.31)、HOMA—Ia[1.40(1.28)对1.07(0.91)1水平明显高于NGT组(P〈0.05),矫正后的HOMA-13143.5(20.21对50.7(20.7)1水平明显低于NGT组(P〈0.05)。两种标准同时诊断时,与两种标准都诊断为NGT组相比,两种标准都诊断为PDM组Fins[6.36(5.17)对4.82(3.33)]、2hIns(1.40±0.35对1.16±0.29)、HOMA-IR[1.56(1.27)对1.06(0.82)1水平明显升高(P〈0.05)而矫正后的HOMA-β[36.1(9.3)对57.5(20.8)]水平明显降低(P〈0.05)。单独OGTT诊断的PDM组2hIns明显升高(1.32±0.33对1.16±0.29,P〈0.05)、矫正后的HOMA—β明显降低[39.804.4)对57.5(20.8),P〈0.051,单独HbA1c诊断的PDM组各参数均无统计学差异(P〉.0.05)。结论OGTF标准依然是能够正确检出具有胰岛索抵抗和,或胰岛素分泌功能减退的PDM的金标准。ADA推荐的HbA1c标准所诊断的PDM总体上存在胰岛素抵抗及胰岛β细胞功能受损,是筛查PDM合理的选项之一。
114-118

用EP6-A2方法验证比色法检测血清超氧化物歧化酶

摘要:目的用EP6-A2方法验证比色法测定超氧化物歧化酶(SOD)试剂线性范围,对该试剂盒的性能进行初步评价,为临床提供一种线性范围较宽、准确性好、使用方便、适合临床需求的良好检测试剂。方法根据临床和实验室标准化协会fCLSI)颁发的EP6-A2文件,配制6个试验样本,按随机顺序对它们进行测定,每个样本重复测定2次。经离群点检查后计算不精密度(SDJ、多项式回归系数(bi)标准误(Syx)、线性偏离(DLi)。结果所有测试结果未发现离群点。二次回归多项式非线性系数b2、三次回归多项式非线性系数b2、b3与“0”均无显著性差异(P〉0.05),一次回归多项式为最适多项式。结论比色法测定SOD试剂盒在0.250U/ml范围内呈线性.与试剂盒说明的线性范围相一致,完全能满足实验室及临床需求。
119-120

甲胎蛋白化学发光免疫定量检测试剂的研制与临床应用

摘要:目的研制肿瘤标志物甲胎蛋白化学发光免疫定量检测试剂并建立检测方法,进行初步的临床应用评价。,方法将甲胎蛋白单抗包被微孔板.以辣根过氧化物酶标记的甲胎蛋白抗体为二抗.结合鲁米诺化学发光底物系统.建立甲胎蛋白化学发光免疫定量检测方法。用甲胎蛋白检测试剂国家参考品分析所建立方法的准确性、灵敏度、稳定性和重复性等试剂性能.并与西门子公司的甲胎蛋白定量检测试剂同时检测临床血清样本350例,比较检测结果。结果所研制的试剂性能符合甲胎蛋白检测试剂国家参考品各项质量标准要求。批内变异系数4.1%。5.2%、批间变异系数4.7%;试剂盒置37℃考核3d,其稳定性良好。临床样本比对检测结果表明,两种方法相关性良好(相关系数r=0.9823,阴性符合率99.5%、阳性符合率98.7%,总符合率为99.1%,Kappa值为0.98,一致性强度为最强)。结论成功研制了快速、特异、敏感和稳定的甲胎蛋白化学发光免疫定量试剂并建立其检测方法适合临床检验推广应用。
121-123

人型支原体ParE基因突变与耐氟喹诺酮类药物的关系

摘要:目的探讨人型支原体对氟喹诺酮类药物的耐药机制。方法自临床分离的8株耐氟喹诺酮类药物的人型支原体(Mh),对其Pa正基因PCR扩增后进行测序分析,与基因库中的野生型菌株MHPG21基因序列比对,分析ParE基因突变位点与菌株耐氟喹诺酮类药物的关系。结果与野生株MHPG21对比,6株检出ParE基因所编码的氨基酸残基发生D426-N变异。结论Mh临床分离株对氟喹诺酮类药物的耐药可能与ParE基因所编码的氨基酸残基D426→N变异有关。
124-125

婴幼儿感染猪霍乱沙门菌耐药基因特点及同源性分析

摘要:目的研究致婴幼儿败血症猪霍乱沙门菌的耐药基因特点及同源性。方法16株猪霍乱沙门菌.采用K—B纸片扩散法检测抗菌药物的耐药性,同时用PCR法及DNA测序法对其进行β-内酰胺酶类耐药基因检测;PFGE法测定同源性。结果对氨苄西林耐药的13株猪霍乱沙门菌经PCR扩增后并测序为bl岫。16株猪霍乱沙门菌经PFGE分型,可分为5个PFGE型,其中A型是最主要的克隆(12/16)。13株blTEM-1.基因阳性菌株分别为A型11株,B型1株,D型1株。结论产TEM-1割β-内酰胺酶是本地区猪霍乱沙门菌对氨苄西林耐药的主要机制,PFGE分型方法对猪霍乱沙门菌分型能力较好。克隆性传播为猪霍乱沙门菌的主要传播途径.同一PFGE型菌株的耐药谱非常接近。
126-127

柯萨奇-腺病毒受体在肺癌组织中的表达及其与临床病理因素的相关性研究

摘要:目的研究柯萨奇-腺病毒受体(CAR)在肺癌组织、癌旁组织中的表达及其与肺癌发生发展的关系,并分析其与临床病理因素间的相关性.方法应用免疫组化方法检测75例肺癌组织及对应癌旁组织CAR的表达;分析CAR在不同组织学类型及不同组织学分级的肺癌组织中表达是否有差异:分析CAR表达与临床病理因素有无相关性。结果(1)75例癌旁组织有7例CAR表达,75例肺癌组织有44例CAR表达,肺癌与癌旁组织CAR的表达有统计学差异(P〈0.051;(2)在不同的临床病理因素中,CAR的表达在淋巴结转移中差异有统计学意义(P〈0.05),但在患者不同性别、年龄、吸烟与否、肿瘤大小、TNM分期等因素中差异无统计学意义(P〉0.05)。不同组织学类型肺癌组织间CAR表达的阳性率差别有统计学意义(P〈0.05).肺腺癌、小细胞癌组织中CAR表达阳性率较高;(3)CAR的表达在肺鳞癌、腺癌不同组织学分级中的差异无统计学意义(P〉0.05)。结论CAR在肺癌的发生发展中起一定的作用.并与肺癌淋巴结转移及组织学类型有一定的相关性。
128-131
实验与检验医学杂志实验研究

14例人乳头状瘤病毒16型E7基因结构和变异分析

摘要:目的分析江西地区宫颈癌患者HPVI6型E7序列突变情况,探讨其与宫颈癌发生的相关性。方法用棉拭子擦去宫颈口多余分泌物.用取样刷置于宫颈口顺时针方向旋转5-6周以获取足量的宫颈脱落上皮细胞。提取组织DNA,用HPV16E6特异性引物进行PCR扩增.对扩增的基因片段进行测序分析。结果在HPV16E7基因核苷酸及氨基酸序列变异中鳞癌有6例、CINⅢ6例和CINII2例,鳞癌和CINHI12例都有氨基酸错意突变,尤以A647GA646CC790T多见。结论表明这一地区HPV16、A647G、A646C、C790T变异可能与宫颈癌的发生密切相关,可能提示为致癌预警信息,为HPV基因变异与宫颈癌的关系研究提供更完善的理论依据。
132-134

造血干细胞移植患者人巨细胞病毒监测的临床意义

摘要:目的探讨荧光定量聚合酶链反应对造血干细胞移植患者人巨细胞病毒活动性感染的早期诊断价值。方法收集40例造血干细胞移植患者共416份血标本,应用实时荧光定量PCR方法动态监测血浆HCMV—DNA载量,并与60例健康体检者血浆HCMV—DNA载量对比分析。结果416份血标本中96份阳性,阳性率23.1%,病毒载量介于5.0x10^2-1.0x10,拷贝/ml之间。结论实时荧光定量PCR方法检测HCMV—DNA适用于造血干细胞移植后巨细胞病毒活动性感染的早期诊断。
135-136

自建检测系统测定血清总蛋白测量不确定度的评估

摘要:目的评估我科白建检测系统测定血清总蛋白的测量不确定度。方法根据血清总蛋白的医学决定水平(MDL)配制两个浓度水平的试验样本.分别定义为低值MDL样本、高值MDL样本。先评估血清总蛋白在低值MDL及高值MDL的批内重复性、批间重复性、方法偏倚等因子,再根据上述因子确定血清总蛋白在上述两个MDL水平处的扩展不确定度(EU)。结果(1)自建检测系统测定血清总蛋白在低值MDL的批内变异系数(CVw)、批间变异系数(CVB)、方法偏倚变异系数(CVBiaw)分别为0.86%、1.37%、2.31%,EU为5.64%。(2)自建检测系统测定血清总蛋白在高值MDL的CVW、CVB、CVBias。分别为0.74%、1.41%、3.29%,EU为7.31%。结论本研究评估测量不确定度的方法简单、易行,试验所得的EU可以准确地反映临床检验结果的分散性。
137-138

XE-5000血液分析仪体液模式检测脑脊液细胞分析

摘要:目的探讨XE-5000血细胞分析仪体液模式(仪器法)在脑脊液细胞检测中的临床应用价值。方法分别应用仪器法和手工法对165例脑脊液标本进行白细胞(WBC)计数、分类及红细胞(RBC)计数的检测,并比较两种方法结果的差异;建立并验证仪器法脑脊液细胞检测的复检规则:分析仪器法对特殊病例的检测结果。结果当WBC〉10x10^6L时,仪器法WBC计数、分类检测结果与手工法之间差异无统计学意义抄0.05);当RBC〉0.5x10^9L时,仪器法的RBC计数测定结果与手工法之间差异无统计学意义眇0.05);制定出了合理、切实可行的仪器法复检规则。结论通过制定合理的复检规则,XE-5000血细胞分析仪体液模式可有效满足临床对脑脊液细胞自动化检测的需要。
139-141

系统性红斑狼疮患者外周血淋巴细胞亚群分析

摘要:目的探讨T淋巴细胞亚群、B淋巴细胞和NK细胞在系统性红斑狼疮fSLE忡的作用。方法利用流式细胞仪对29例活动期、24例非活动期SLE患者及50例健康对照者的外周血中的CD3+、CD4+、CD8+、CD3-CD16+CD56+(NK)及CD19+(B)淋巴细胞进行检测。结果活动期组与非活动期组及健康对照组比较:CD4+T淋巴细胞、CD4+/CD8+比值及NK细胞明显降低(P〈0.05),B淋巴细胞明显增高(P〈0.05),CD3+T和CD8+T淋巴细胞无统计学意义(P〉0.05)。非活动期组与健康对照组比较.T淋巴细胞各亚群、NK细胞及B淋巴细胞均无统计学意义(P〉0.05)。结论检测外周血淋巴细胞亚群.对判断病情及指导临床治疗具有重要意义。
142-143

辛伐他汀对2型糖尿病肾病患者血浆神经肽Y的影响

摘要:目的研究辛伐他汀对2型糖尿病肾病患者血浆神经肽Y(NPY)的影响。方法将160例2型糖尿病肾病患者随机分为对照组和试验组;对照组给予基础降糖药或胰岛素治疗,试验组在基础降糖药或胰岛素治疗的基础上给予辛伐他汀治疗,观察比较两组的治疗效果及治疗前后血浆NPY水平变化。结果试验组患者的总有效率(78.25%)明显高于对照组(61.25%),P〈0.05;两组患者治疗后尿白蛋白和血浆NPY含量均显著降低(P〈0.05),且试验组明显优于对照组(P〈0.05)。结论辛伐他汀具有明显降低血浆NPY含量的作用,能改善2型糖尿病肾病患者的尿蛋白,有助于延缓肾病进展。
144-145

多重PCR快速检测3种食源性致病菌

摘要:目的建立一种能同时检测金黄色葡萄球菌、产单核李斯特菌和沙门菌3种致病菌的多重PCR检测方法。方法采用LB培养液对金黄色葡萄球菌、产单核李斯特菌和沙门菌标准菌株进行增菌。根据金黄色葡萄球菌的nuc基因、产单核李斯特氏菌的hlvA基因、沙门氏菌的invA基因设计引物,通过多重聚合酶链反应(PCR)对上述3种食源性致病菌的目的基因进行扩增,同时对反应体系进行优化。结果对平均浓度为5cfu/ml的金黄色葡萄球菌、产单核李斯特菌和沙门氏菌在LB培养液中进行8h振荡培养,可以检出阳性结果;把金黄色葡萄球菌、产单核李斯特菌、沙门菌、志贺菌、蜡样芽孢杆菌、大肠埃希菌0157、阪崎肠杆菌7种菌混合在一起提取混合基因组DNA进行PCR扩增,显示出很好的特异性结果。结论建立的多重PCR检测方法适用于金黄色葡萄球菌、产单核李斯特菌和沙门菌的快速检测,具有快速、简便、灵敏的特点,可广泛应用于食品卫生检测、食物中毒应急处理和临床检验等领域。
146-149

鼻咽癌患者外周血淋巴细胞中EB病毒DNA载量与临床分期的关系研究

摘要:目的检测鼻咽癌患者外周血淋巴细胞中EB病毒DNA载量.并分析其与鼻咽癌临床分期的关系。方法选取2012年1月至2013年1月我院肿瘤科收治住院的87例鼻咽癌患者.采用实时荧光定量PCR法检测外周血淋巴细胞EB病毒DNA含量;统计学分析其与患者临床分期的关系。结果鼻咽癌患者外周血淋巴细胞中EB病毒DNA检出率为82.76%(72/87),EB病毒DNA拷贝数的中位数为7.58×106拷贝数/ml,I、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ期患者每毫升DNA拷贝数分别为f4.25±1.141x10^3、(4.56±0.68)×10^4、(7.88±1.65)×10^5和(8.09±1.65)x106;EB病毒DNA载量随着疾病临床分期的增加呈现逐步升高的趋势。且差异显著(P〈0.05)。结论鼻咽癌患者外周血淋巴细胞中EB病毒DNA载量与患者临床分期相关.提示EB病毒DNA载量与鼻咽癌病情进展关系密切.在临床上可作为鼻咽癌患者病情监测及判断疗效的一种有效手段。
150-152
实验与检验医学杂志综述

影响小鼠胚胎时期心脏发育的相关蛋白

摘要:小鼠胚胎发育中蛋白质随发育的阶段、特定的组织等变迁而不断发生变化.蕴藏着巨大动态的生命活动信息.利用蛋白质组学技术可从分子水平了解小鼠的发育调控、发育异常等的机制。心脏是胚胎发育的重要器官之一.并且内外环境的改变和高危因素都可能对心脏发育的威胁,其可最终导致多种临床疾病.尤其是先天性心脏病。
153-156