脑卒中新的生物标志物研究进展
摘要：本综述阐述了多种用于脑卒中危险预测和诊断的新生物标志物,包括脂蛋白有关的磷脂酶A2、不对称的二甲基精氨酸、基质金属蛋白酶-9、S-100β、N-甲基-D-天门冬氨酸、神经胶质纤维酸性蛋白、二磷酸核苷酸激酶A等的临床意义,及多标志物组合的意义。耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌医院感染监测分析
摘要：目的探讨耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌（CRAB）引发的医院感染分布及耐药性,为寻求更有效的预防和控制方式提供科学依据。方法采用回顾性调查的方法,对2010年至2011年深圳市第二人民医院医院感染病例中鲍曼不动杆菌（ABA）引发的医院感染中CRAB的分布及耐药情况进行分析。结果两年医院感染病例共分离137株CRAB菌株,其中以呼吸道标本的来源居第一位,分离率为67.9%;科室分布以重症监护病房（ICU）分离率最高,为57.7%,其次是神经外科病房,为21.9%。结果显示CRAB菌株呈现高度耐药性,对头孢吡肟、头孢他啶、哌拉西林/他唑巴坦、氨苄西林/舒巴坦、阿米卡星、庆大霉素、左氧氟沙星、环丙沙星等耐药率均在90%以上,而对米诺环素耐药率最低,为2.2%,其次是头孢哌酮/舒巴坦,耐药率为44.5%。结论应继续加强CRAB监测,要重点关注ICU病房及呼吸系统医院感染的预防控制。实验与检验医学开设稿件处理“绿色通道”
摘要：所有来稿经本刊确认已正式办理投稿手续,本刊即刻启动审稿程序。本刊所有稿件均需三审：编辑初审、专家二审、主编终审。只有三审均通过的稿件才可刊用。本刊审稿周期约为3个月,对于可以刊用的稿件,本刊于3个月内通知文章第一作者办理用稿手续;对各类基金资助课题论文,硕士、博士研究生论文,实行绿色审稿通道,线性探针技术用于快速筛查耐多药结核病的研究
摘要：目的评价线性探针技术（LPA）快速筛查临床耐多药结核病人的效能。方法应用病例对照研究方法,连续收集326例临床涂阳病人的痰标本,进行传统比例法药物敏感性试验和线性探针技术检测利福平（RFP）和异烟肼（INH）的耐药性,分析线性探针方法对诊断耐多药结核病的敏感度和特异度。结果以比例法为参照,线性探针技术诊断耐多药结核病的敏感度为70%,特异度为97%,结果无显著性差异,报告结果时间为20d,明显低于传统药敏试验报告时间。结论线性探针耐多药检测技术特异性高,快速便捷,可以用于临床耐多药结核病诊断。血培养检出放射根瘤菌1例
摘要：1病历摘要患者女,64岁,患胰腺恶性肿瘤,梗阻性黄疸,经皮胆道外引流术后放射治疗,一周后,患者出现发热,体温39.9℃,脉搏78次/min,血压120/90mmhg,双肺呼吸音轻,未闻及干、湿罗音,心音较弱,未闻及病理性杂音,血常规WBC17.4×109/L、中性粒细胞91.2%,血液生化检查ALT210U/L、AST246U/L、GGT573U/L、ALP416U/L、CEA30.0ng/ml。血培养检出放射根瘤菌,Rh血型系统新生儿溶血病的实验诊断及特殊反应分析
摘要：目的探讨Rh血型系统新生儿溶血病的实验诊断和特殊试验结果分析。方法收集Rh系统新生儿溶血病标本12例,母血标本12例,测定其ABO和Rh血型。新生儿标本行溶血病3项实验,新生儿血清、放散液、母血清行不规则抗体筛选和鉴定实验,并测定相应抗体的效价。结果有1例患儿标本RhD血型放散前定型为阴性,放散后为阳性;患儿标本溶血病3项实验均阳性;引起溶血病的抗体中,IgG抗-D 9例,IgG抗-E检出2例,IgG抗-c合并抗-D1例;母血清中的IgG抗-D效价介于128~2048,IgG抗-E效价介于64~256;患儿血清中游离的IgG抗-D效价介于2~512,IgG抗-E效价介于4~32。结论直接抗人球蛋白实验和放散实验对于诊断Rh系统溶血病具有重要意义;特殊反应要综合分析处理,获取真实结果;临床输血或换血治疗时,要根据患儿体内的抗体情况进行血液选择。AMD3100动员造血干祖细胞作用的量效关系
摘要：目的探讨AMD3100动员造血干祖细胞动员作用的量效关系。方法 40只实验小鼠分为A、B、C、D、E五组,A组皮下注射等体积的生理盐水;B、C、D、E组分别皮下注射AMD3100 1.25、2.5、5、10mg/kg。2h后尾静脉取血,分别检测外周血白细胞计数、KSL细胞数及KL细胞。结果用药后B、C、D、E组白细胞KSL及KL细胞均比用药前升高（P〈0.05）,随着用药剂量升高,白细胞、KSL细胞及KL细胞数逐渐升高,当剂量达到5 mg/kg时达到作用高峰。结论AMD3100对造血干/祖细胞动员作用随着剂量增大而加强,有一定的剂量依从关系。头部伤口分泌物检出紫色色杆菌
摘要：紫色色杆菌是一种较罕见的革兰阴性杆菌,很少引起人类致病。2012年2月24日与25日我科从一病人送检的伤口分泌物中连续两天培养出紫色色杆菌,现报告如下。1临床资料患者,女性,44岁,慢性肾功能衰竭尿毒症期,规律血液透析1年半,因外伤后头痛、头昏伴胸闷于2012年2月19日入住我院肾内科。查体：头颅前154例RhD阴性表型个体的D基因多态性分析
摘要：目的研究RhD阴性个体基因多态性。方法采用抗人球蛋白试验（IAT）确认RhD阴性个体;对RhD阴性个体再运用PCR-SSP方法分析其基因分布情况。结果154例IAT确定为RhD阴性的个体中,86例所检测的外显子完全缺全（55.84%）、36例完整（23.38%）、32例部分缺失（20.78%）;其检出DelRhD1227A、弱D15型、RHD-CE（2~9）-D、DVa（Has）、DVIⅢ等多种RhD阴性等位基因。结论江西地区血清学RhD阴性人群中存在RHD基因且呈现多态性,提示可联合应用血清学和基因分型两种方法来检测D抗原。超敏C反应蛋白在乙型肝炎中的临床应用价值
摘要：乙型肝炎病毒是嗜肝性病毒,主要损害肝细胞,引起机体的一系列病理生理反应,可致肝纤维化。肝硬化和肝癌等,严重影响患者心身健康,为社会及家庭带来沉重负担;而C反应蛋（CRP）白是由肝脏合成的一种急性时相反应蛋白,对炎症反应敏感性高。在此对CRP在各型乙型肝炎中水平进行检测及其与各型乙型肝炎的关系做一综述,渴望能通过CRP的水平评价乙型肝炎患者病情严重程度。2011年江西省艾滋病检测实验室质量考评结果分析
摘要：目的了解江西省艾滋病检测实验室的检测能力和实验室现状,加强江西省艾滋病检测实验室的质量控制和规范化管理。方法（1）对全省所有艾滋病筛查实验室发放HIV和梅毒血清考核样品,在规定时间内提交检测结果;（2）抽取10%以上的筛查实验室及所有确证实验室进行现场督导。结果285家实验室中81%优秀,16%良好,2%合格,1%不合格。结论江西省艾滋病实验室质量考评结果良好,部分不足需进一步改进。江西省医疗卫生机构生物安全实验室备案现状调查
摘要：目的了解江西省医疗卫生机构生物安全实验室备案现状,为卫生行政部门加强和规范生物安全实验室备案提供对策依据。方法2010至2011年对江西省55家医疗卫生机构进行生物安全实验室备案现场调查。结果江西省多数医疗卫生机构向设区市卫生局进行了实验室备案,并在备案范围内开展实验活动,但本次调查也发现了实验室备案工作还存在一些薄弱环节,需规范临床医院的BSL-1实验室、痰检实验室备案工作,加强民营医院的实验室备案管理。结论各类医疗卫生机构实验室备案工作存在差异,有待卫生行政部门加大监管力度,进一步规范医疗卫生机构实验室备案工作。血站集中化血液质量监测管理模式探讨
摘要：为加强血液质量控制,提高临床用血的质量,保证献血者和受血者身体健康,各血站依据《血站质量管理规范》、《中国输血技术操作规程》等相关规定,对血液开展质量监测。但各血站自行开展质量监测,存在资源浪费、监控不力的问题,笔者认为,在全省集中开展血液质量监控非常必要,能取得更好的质量控制作用。加强与临床交流推进县级医院LIS建设进程
摘要：目的推进县级医院实验室信息系统（LIS）建设进程。方法检验科加强与临床交流,结合应用LIS,持续规范检验流程。结果LIS建设进程得到有效推进。结论检验科加强与临床交流,方可推进LIS建设进程。综合医院临床生化危急值的统计分析
摘要：目的了解综合医院临床生化危急值项目报告的频率及科室分布情况。方法通过查询生化危急值报告登记本和临床实验室信息管理系统,对某院两年报告的生化危急值的项目和科室来源进行统计分析。结果共报告生化危急值5528项,危急值的发生率0.34%,报告生化危急值项目前五位为：肌酐、氧分压、血钙、血钾、血糖。报告科室前5位为：中心ICU、肾内科、急诊科、呼吸内科、小儿科。结论通过回顾分析危急值报告的数据,采取适当措施,可以提升实验室及临床的工作效率,满足医疗的安全要求。351份血液标本不合格的原因分析及对策
摘要：据报导,釆集的血液标本,经存放、运送来检验科时,70%不合格[1],严重影响了医院的检验质量。因此,本文分析了351例不合格血液标本的原因,制订、实施了纠正对策,明显降低了血液标本不合格率。1材料与方法1.1材料我科2010年收到351份不合格的血液标本,依据《临床检验操作规程》第3版的标准,填急性髓细胞白血病微分化型诊断分析
摘要：目的探讨急性髓细胞性白血病微分化型（AML-Mo）诊断。方法骨髓形态学、细胞化学染色、免疫学分型、染色体、融合基因检查。结果急性髓细胞白血病微分化型形态学类似急性淋巴白血病,涂抹细胞较少见。过氧化酶为阴性或〈3%,糖原染色1例阴性,2例弱阳性与急性淋巴细胞白血病糖原染色有较大差异。非特异性酯酶染色阴性：免疫分型CD7、CD34、CD33、CD38出现不同程度阳性,染色体、融合基因无特殊改变。结论形态学与急性淋巴细胞白血病相似,糖原染色有所不同,涂抹细胞较少见者均要引起重视,需要抽取骨髓或血液标本进行免疫分型检查,确诊是否为AML-Mo。LCT配合血小板的输注对HLA抗体的影响
摘要：目的了解随机血小板输注无效患者输注淋巴细胞毒实验（Lymphocyte cytotoxicity test,LCT）配合血小板后,其人类组织相容性抗原（Human leukocyte antigen,HLA）抗体的变化,探讨HLA抗体阳性患者的血小板有效输注方式。方法选取5例由于HLA抗体阳性引起的随机血小板输注无效,需长期输注LCT配合血小板的患者,以每输注LCT配合血小板5个治疗量为一间隔期,动态检测患者的HLA抗体强度和特异性。结果随着输入血小板数量的增加,5例患者的HLA抗体强度逐渐减弱,2例患者的HLA抗体特异性发生改变。结论LCT能够解决由于HLA抗体阳性引起的随机血小板输注无效,但随着输入抗原的改变HLA抗体的特异性亦会发生改变,产生新特异性的HLA抗体,建立HLA相合血小板供者库是最有效的解决方法。
