对氧磷酶与肝病关系研究的进展
摘要：Mazur在1946年首先报告在动物组织中存在一种酶,它能水解有机磷化合物。随后在五十年代早期证明人血清中亦含有此酶,因它能水解有机磷酸盐基质对氧磷（paraoxon）,便称之为对氧磷酶（paraoxonase,PON）该酶国际酶学委员会编号为EC3.1.8.1。PON对氧化应激起着重要的抗氧化剂作用,脑外伤后小鼠海马区notch信号的表达变化
摘要：目的观察脑外伤后小鼠海马区notch信号基因的表达变化。方法采用Feeney自由落体法复制闭合性脑外伤小鼠模型,分为假手术对照组和脑外伤组,于伤后4h、1d、3d分别处死。采用实时荧光定量PCR法检测伤后各时间点notch1、hes1mRNA的表达。结果 （1）notch1 mRNA表达水平在伤后4h开始升高,1d时达到高峰,较对照组升高约6倍,3d时有所回落,但仍维持在高水平,较对照组升高2倍。（2）hes1 mRNA在伤后4h无明显变化,1d时达到高峰,较对照组升高3倍,3d时回落到正常水平。结论脑外伤后notch1和hes1 mRNA明显增高,提示notch信号被激活,可能与伤后NSCs增殖分化相关。氯化镧阻断LPS诱导巨噬细胞钙信号通路激活及TNF-α释放
摘要：目的探讨氯化镧（LaCl3）对脂多糖（Lipopolysaccharide,LPS）诱导巨噬细胞钙信号通路激活及肿瘤坏死因子α（TNF-α）释放的影响。方法将巨噬细胞RAW 264.7随机分成四组：LPS组（培养液中含1μg/ml LPS）,LaCl3＋LPS组（以含2.5μmol/ml LaCl3的培养基孵育细胞一定时间后,再予以1μg/ml LPS刺激）,LaCl3组（培养液中含2.5μmol/ml LaCl3）及对照组（培养液中不含LaCl3和LPS）。于不同时间点分别收集各组细胞及其培养上清待测。以Fluo-3/Am加载细胞,经上述不同分组处理一定时间后,流式细胞术观察细胞内Ca2＋浓度（[Ca^2＋]i）的变化;采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测上清中TNF-α水平。结果流式细胞术测定结果显示：LPS组细胞内[Ca^2＋]i为（336.67±26.16nmol/L）,与对照组比较差异显著（P〈0.01）;LaCl3＋LPS组（162.67±26.41nmol/L）显著低于LPS组（P〈0.01）;LaCl3组（29.84±6.42nmol/L）与对照组相比略低但无统计学意义（P〉0.05）。LPS组细胞培养上清TNF-α含量（152.19±15.68pg/ml）与对照组相比,显著升高（P〈0.01）;而LaCl3＋LPS组细胞培养上清中TNF-α含量为43.95±6.55 pg/ml,与LPS组相比显著下降（P〈0.01）且与对照组相比无差异;LaCl3组细胞培养上清中TNF-α含量（27.84±3.73pg/ml）与LPS组相比显著下调（P〈0.01）,并且与对照组相比亦显著下调（P〈0.05）。结论一定浓度的LaCl3可阻断LPS诱导巨噬细胞钙信号通路激活及抑制TNF-α的释放。无偿献血人群HCV感染的检测和输血残余风险分析
摘要：目的了解深圳地区无偿献血人群HCV感染状况,评估血液经EIA筛查抗-HCV后经血传播HCV感染的残余风险。方法采用两种EIA试剂对献血者血液进行抗-HCV筛查,采用核酸检测技术检测EIA检测＂合格＂标本中HCV RNA,对HCVRNA阳性标本进行荧光定量PCR检测病毒载量,并对PCR扩增产物进行测序和病毒基因亚型分析。结果共筛查1997～2009年期间的献血者254 570人份,发现抗-HCV阳性1401人份,阳性率为0.55%;对2002～2007年期间EIA检测＂合格＂的113639份献血者血液标本进行NAT检测,检测出1份HCV RNA阳性、抗-HCV阴性的血清转换窗口期感染的献血者血液,HCV残余风险高达1/113 639。结论 EIA筛查后血液安全性有了很好的保障,但由于HCV感染窗口期存在,经血传播HCV残余风险依然处于较高的水平,NAT应用对提高血液安全,降低输血传播HCV残余风险意义重大。大鼠非细菌性前列腺炎模型的复制
摘要：目的探讨大鼠非细菌性前列腺炎模型的制备方法,为非细菌性前列腺炎的治疗研究提供组织学依据。方法将弗氏完全佐剂（CFA）直接注射SD（Sprague-Dawley）雄性大鼠前列腺内,手术后3、7、10 d分批解剖,进行外观和组织学观察。结果形成典型的非细菌性前列腺炎动物模型。结论弗氏完全佐剂（CFA）可以成功制做大鼠非细菌性前列腺炎,为本病的治疗提供一种可靠的动物模型,并为本病的进一步研究提供一条实验性途径。中药治疗排卵障碍不孕症的机理研究
摘要：目的探讨中药治疗排卵障碍不孕症的具体机制。方法建立不孕大鼠模型,并给予补肾益冲助孕汤干预治疗,观察血清激素水平和卵巢GABA受体的变化。结果与正常组比较,模型组和中药治疗组治疗前血清FSH、LH、E2、P水平均显著降低（P〈0.05）,而PRL、T、卵巢组织GABA水平明显上升（P〈0.05）;治疗组治疗后,上述各指标均有不同程度的改善,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论补肾益冲助孕汤除通过调节垂体功能,也可能直接通过影响卵巢组织上GABA的表达而改善内分泌激素合成和释放,从而达到治疗排卵障碍不孕症的目的。血浆D-二聚体测定在肺栓塞中的意义
摘要：目的观察肺栓塞患者血浆D-二聚体含量的变化,为诊断和治疗肺栓塞疾病提供实验依据。方法采用免疫比浊法检测肺栓塞病人和对照组病人在入院时血浆的D-二聚体含量。结果肺栓塞患者较对照组血浆D-二聚体含量明显增高（2.13±1.75μg/ml vs 0.31±0.22μg/ml）,两者差异有显著性。结论血浆D-二聚体测定可作为肺栓塞判定的有用指标之一。急性呼吸道感染患儿流感嗜血杆菌感染的分布及耐药性分析
摘要：目的了解本地区急性呼吸道感染患儿流感嗜血杆菌（HI）感染的分布及对抗生素的耐药情况,有效指导临床合理用药。方法收集2007～2009年急性呼吸道感染患儿HI临床分离株,分析其临床分布,药敏试验采用K-B法,并用头孢硝噻酚检测β-内酰胺酶。结果共分离到HI191株,HIβ-内酰胺酶检出率为34.0%。三年中HI对复方新诺明、氨苄西林、头孢克洛耐药率分别为66.0～76.4%、33.7～41.8%、19.8～25.4%,对四环素和氯霉素耐药率分别为5.8～32.7%、7.0～16.0%,而对其他几种抗生素耐药率均小于5.0%。HI的多重耐药率为17.8%,以AM＋SMZ/TMP＋CL＋TE耐药模式最为常见。结论本地区HI引起的呼吸道感染多发生于〈3岁婴幼儿,以春冬季最为多见。HI对复方新诺明、氨苄西林、头孢克洛耐药较为严重,且存在多重耐药。替加环素对鲍曼不动杆菌的体外抗菌活性
摘要：目的通过研究替加环素对鲍曼不动杆菌的体外抗菌活性,为临床治疗、控制感染提供依据。方法对临床分离并鉴定的100株鲍曼不动杆菌进行替加环素的纸片扩散法（K-B法）药敏试验。结果 100株鲍曼不动杆菌对替加环素的敏感率为57%。结论替加环素对鲍曼不动杆菌具有一定的抑菌效果,临床可根据微生物实验室检测结果与本地区用药特点相结合,控制剂量,将替加环素合理应用于鲍曼不动杆菌的临床感染。胱抑素C脂蛋白（a）及糖化血红蛋白测定对不同肾损害期糖尿病的临床价值
摘要：目的根据胱抑素C、脂蛋白（a）和糖化血红蛋白在糖尿病不同肾损害期的水平变化,探讨其在糖尿病肾病（DN）损害发展过程中的临床价值。方法对145例糖尿病（DM）患者（其中DN 93例）采用颗粒增强免疫比浊（PETIA）测定血清胱抑素C（CysC）、免疫透射比浊测定脂蛋白（a）（LP（a）和全血的糖化血红蛋白（HbA1c）。结果 DM正常尿白蛋白组、微量尿白蛋白组、大量尿白蛋白组间Cys C、LP（a）和HbA1c水平均有统计学差异（P〈0.01）,且随着肾损害的进展而呈逐渐升高趋势。结论 DM病人CysC、LP（a）和HbA1c水平升高与DM肾损害程度明显相关。对血糖水平控制不良的DM病人应定期检测Cys C、LP（a）和HbA1c水平。β2-微球蛋白测定在急性白血病中的临床意义
摘要：目的观察β2-微球蛋白在急性白血病初发、缓解及复发时差异,从而探讨血β2-微球蛋白在急性白血病分期、与预后评价中的临床意义并作为监测疾病活动程度的指标。方法分别对34例急性白血病（AML25例、ALL9例）初发、缓解及复发时的血β2-微球蛋白进行放射免疫竞争抑制法检测。结果急性白血病初发与复发时血β2-微球蛋明显高于正常,初发与复发、复发与缓解者的血β2-微球蛋白水平有显著差异（P〈0.05）,初发与复发的血β2-微球蛋白水平无显著差异（P〉0.05）。结论血β2-微球蛋白在急性白血病初发与复发时增高,随病情缓解而下降,其水平与疾病活动程度成正相关。在急性白血病治疗期间密切观察病情变化,动态监测血β2-微球蛋白水平有助于制定个体化的治疗方案。健康成人尿液电导率生物参考区间的建立
摘要：目的调查柳州市健康成人的尿电导率分布情况,建立本地区健康人群尿电导率的参考区间。方法采用日本SysmexUF-50全自动尿沉渣分析仪及其配套试剂检测219例健康人群尿液的电导率,对结果进行统计学分析。结果男女之间尿电导率有性别差异（P〈0.05）,男性不同年龄组之间尿电导率无年龄差异（P〉0.05）,女性〉60年龄组与其他组相比尿电导率有年龄差异（P〈0.05）,男女性尿电导率随着年龄的增长有下降趋势。结论柳州市健康成年男性尿电导率参考区间为（5～31）mS/cm,20～60岁健康成年女性尿电导率参考区间为（6～35）mS/cm,〉60岁健康成年女性尿电导率参考区间为（5～27）mS/cm。肝吸虫病患者血清瘦素水平的测定及其意义
摘要：目的探讨肝吸虫病患者血清中瘦素水平的改变及临床价值。方法采用酶联免疫吸附法（ELISA）检测193例不同类型的肝吸虫病患者和80例正常健康人血清中瘦素水平。结果 95例无症状肝吸虫病患者血清瘦素水平为（7.42±3.15）μg/L;46例胆囊（管）炎的肝吸虫患者血清瘦素水平为（9.89±3.54）μg/L;32例肝硬化肝吸虫病患者血清瘦素水平为（17.26±4.28）μg/L;20例肝癌患者血清瘦素水平为（14.26±4.11）μg/L;80例健康正常对照人群血清瘦素水平为（7.21±2.61）μg/L;显示肝癌患者、肝硬化患者和胆（管）囊炎的肝吸虫患者血清瘦素水平显著高于正常对照组（P〈0.01）;而无症状的肝吸虫患者血清瘦素水平比正常对照组比较,差别没有显著性意义（P〉0.05）。结论不同类型肝吸虫病患者中的血清瘦素水平随着病情程度的逐步加重而升高,提示瘦素可能参与了肝吸虫病的发病及病理过程,血清瘦素的测定有可能作为肝吸虫病患者转归及预后程度判断的一个新指标。EDTA-丁胺卡那抗凝管稳定期的研究
摘要：目的研究观察EDTA-K2丁胺卡那霉素抗凝管的稳定期。方法以新鲜配制的EDTA-K2丁胺卡那霉素抗凝管为测定管,批量制作的EDTA-K2丁胺卡那霉素抗凝管为对照管,在不同的时间段（一个月、三个月、六个月、一年）测定多名由于EDTA依赖而造成血小板假性减少症患者的血小板数,分析不同时间段EDTA-K2丁胺卡那霉素抗凝管血小板计数情况,观察其稳定性。结果与新鲜配制的EDTA-K2丁胺卡那霉素抗凝管相比,第一个月：批量配制的EDTA-K2丁胺卡那霉素抗凝管,在4h内血小板数稳定;第三个月及半年：批量配制的EDTA-K2丁胺卡那霉素抗凝管、1h内血小板数稳定,随着时间的推移血小板计数呈下降趋势;一年：批量配制的EDTA-K2丁胺卡那霉素抗凝管半小时内血小板计数稳定,其后随着时间的延长而下降。结论新鲜配制的EDTA-K2丁胺卡那霉素可以有效抑制和解离因血小板凝集而造成的血小板假性减低,4h内血小板计数稳定;而批量制作的EDTA-K2丁胺卡那霉素作血小板计数以4h为界限的话,其稳定性（有效期）只能维持一个月,介于这种情况,不适宜大批量生产,机理有待进一步探讨。自建检测系统与KX-21N配套检测系统间结果的可比性研究
摘要：目的通过对自建检测系统与配套检测系统测定结果进行比较,探讨使用非配套系统的可行性。方法在XE-2100配套试剂检测系统上对新鲜全血定值后校准KX-21N自建及配套两个检测系统,经校准验证后,按照CLSI EP9-A2、C28-A3等文件要求对自建及配套两个检测系统在测定WBC、RBC、Hb、HCT、PLT等项目的结果进行相关分析、参考范围验证、ROC曲线分析。结果在测定WBC、RBC、Hb、Hct、PLT项目时,自建检测系统结果与配套检测系统结果间差别无统计意义（P均〉0.05）,两者间的参考范围也无差别,以配套检测系统结果为标准,对自建检测系统进行ROC曲线分析时,后者具有良好的诊断性能,AUC均大于0.93。结论在校准后,自建检测系统在用于测定WBC、RBC、Hb、Hct、PLT等项目时,与配套检测系统结果间具有较好的可比性、准确性,可以显著降低试剂成本。常规肝功能指标在转移性肝癌临床诊断中的价值探讨
摘要：目的探讨11项常规肝功能指标在诊断恶性肿瘤发生肝转移的诊断价值及临床应用。方法使用全自动生化分析仪检测219例恶性肿瘤患者的11项常规肝功能指标,用ROC曲线优化选出对肝转移具有较好诊断准确率的指标并确定其临界值,再用诊断性能参数对这些指标作出评价。结果恶性肿瘤发生肝转移时11项指标均有显著变化（P〈0.05）,其中前白蛋白（PA）、碱性磷酸酶（ALP）、胆碱酯酶（CHE）、γ-谷氨酰基转移酶（GGT）有较好诊断准确率,临界值为：PA≤139.5mg/L、ALP≥175.0U/L、CHE≤4497.4U/L、GGT≥78.0U/L。ALP敏感性（SE）最高,为81.5%;PA特异性（SP）、阳性似然比（PLR）和诊断效率最高,分别为87.9%、6.1和84.5%。联合分析PA、ALP、CHE和GGT,以至少3项阳性作为可疑模式,其SE、SP、PLR和诊断效率分别为68.5%、90.9%、7.5和89.8%。结论在诊断恶性肿瘤发生肝转移时,11项常规肝功能指标中PA、ALP、CHE和GGT具有较高诊断准确率。以至少3项阳性为可疑模式的联合分析,其诊断性能较单项分析高。血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶测定分析中的测量不确定度评定
摘要：目的探讨血清谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）分析中的测量不确定度评估的方法。方法对血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶分析中的过程进行描述,分析测量不确定度的来源,对各个不确定度分量进行评估,然后计算合成标准不确定度和扩展不确定度。结果取k=2时,ALT在55U/L时扩展不确定度为5.36U/L（9.7%）,ALT在130 U/L时扩展不确定度为11.65U/L（9.0%）,AST在32 U/L时扩展不确定度为2.89U/L（9.0%）,AST在124 U/L时扩展不确定度为8.47 U/L（6.8%）。结论结果的测量不确定度是与检测结果数值相关的,它随结果的高低不同而发生变化,而且测定不确定度比例在不同水平的结果也不相同。细菌性阴道病三项检测试验联合检测的临床应用价值
摘要：目的探讨BV联合测定试剂盒检测阴道分泌物过氧化氢（H2O2）浓度、唾液酸苷酶、白细胞酯酶对细菌性阴道病的临床适用价值。方法对经Amsel法确诊的460例BV病例和500例非BV病例使用BV联合测定试剂盒检测阴道分泌物过氧化氢（H2O2）浓度、唾液酸苷酶、白细胞酯酶,同时进行阴道清洁度检查分级和经刘氏染色液染色后镜检。结果三项检测各单项检测结果为唾液酸苷酶具有较好的特异性和敏感性,而过氧化氢（H2O2）浓度敏感性较低,白细胞酯酶特异性欠佳,而联合检测平行试验显示过氧化氢＋唾液酸苷酶组合敏感性接近100%（98.46%）同时亦有较好的特异性、准确性。阴道清洁度检查显示亦有少量病例（8.04%）为Ⅱ级,而经染色后镜检给予排除。结论相对于传统的阴道清洁度分级和Amsel法诊断标准联合测定试剂盒在诊断BV时具有操作简便,检测指标更客观的优点,适用于临床快速诊断细菌性阴道病。
