发表咨询:400-808-1731
订阅咨询:400-808-1751
统计源期刊
影响因子 2.31
人气 47382
部级期刊
影响因子 0.33
人气 29340
北大期刊
影响因子 2.48
人气 24637
部级期刊
影响因子 1.59
人气 23040
北大期刊
影响因子 2.69
人气 21546
省级期刊
影响因子 2.33
人气 19988
省级期刊
影响因子 1.21
人气 18719
统计源期刊
影响因子 1.09
人气 15965
统计源期刊
影响因子 2.66
人气 14296
统计源期刊
影响因子 2.13
人气 14136
摘要:上皮性卵巢癌是最常见的卵巢恶性肿瘤,70%~80%确诊时已是晚期。虽然晚期上皮性卵巢癌复发率高、死亡率高、预后差,但早期上皮性卵巢癌5年生存率可达90%~100%。
摘要:卵巢交界性肿瘤(borderline ovarian tumor,BOT)约占卵巢上皮性肿瘤的10%~20%,是一种低度恶性潜能肿瘤(low malignant potential tumor,LMPT)或低度恶性卵巢癌(low malignant ovarian cancer,LMOC),
摘要:卵巢恶性生殖细胞肿瘤(malignant ovarian germ cell tumors,MOGCTs)来源于胚胎性腺的原始生殖细胞,在亚洲及我国约占卵巢恶性肿瘤的12%~25%,多发于青少年女性和儿童。
摘要:卵巢恶性肿瘤的发病年龄呈现年轻化趋势,随着医学手术技巧的提高和医学理念的转变,越来越多的年轻卵巢恶性肿瘤患者,接受保留生育功能的手术治疗。
摘要:恶性肿瘤保留生育功能的手术治疗(fertility sparing surgery,FSS)及术后的生育、助孕问题,属于肿瘤-生殖医学(onco-fertility)的范畴,是门交叉学科,涉及妇科、生殖、肿瘤、产科、儿科、伦理学。
摘要:随着肿瘤治疗的进展,患者生存期不断延长。现代恶性肿瘤治疗理念不仅仅从生存率评价疗效,患者生活质量也被列为重要的疗效评价指标,2016年美国临床肿瘤学会(ASCO)大会更是将其作为肿瘤治疗的主题之一来倡导。
摘要:近年卵巢恶性肿瘤的发病年龄日趋年轻化,使得年轻患者越来越多。且随着化疗药物的进步以及靶向药物的出现,卵巢恶性肿瘤的治疗效果有一定的改善,患者的预期寿命较前延长。这些都使得生育力保存在卵巢恶性肿瘤的治疗中显得愈发重要。
摘要:1病历摘要患者,56岁,因复发性卵巢癌多次化疗后,腹胀、排便困难2周于2016年1月20日入院治疗。2013年10月患者因小便困难伴腹胀2月余就诊当地医院,
摘要:人乳头瘤病毒(HPV)是最常见的性传播病毒。高危型HPV持续感染可以诱发生殖器官的癌前病变和癌症。减少HPV感染,预防宫颈癌是HPV疫苗研制的出发点之一。接种预防性HPV疫苗可以减少HPV感染相关的疾病发生率,具有良好的公共卫生意义和成本效应。但治疗性HPV疫苗目前研究进展缓慢,缺乏大规模临床I试验结果。
摘要:PAX1隶属于配对盒基因家族,是一种重要的转录调控因子,PAX1通过调控细胞增殖,诱导细胞定向迁移等参与胚胎发育过程中重要器官的形成。新近研究表明,PAX1在宫颈癌组织中的甲基化频率非常高,且随病情的演变呈现明显的上升趋势。PAX1甲基化检测与HPV检测相比具有更高的敏感性和特异性。开展PAX1基因的甲基化检测有助于提高宫颈癌的检出率。目前,PAX1与其他一些甲基化基因联合应用检测宫颈癌的方法成为研究热点。但是,PAX1甲基化在宫颈癌中作用的分子机制研究还尚处于初步阶段。
摘要:目的:研究子宫内膜增生患者并发子宫内膜癌的高危因素及其预后的分析。方法:回顾性分析2014年1月至2015年1月行全子宫切除术,且术前诊断性刮宫(诊刮)提示子宫内膜增生的74例患者的临床资料。根据全子宫切除术后的病理结果分为子宫内膜癌组(28例)和子宫内膜增生组(46例),对两组的临床特征进行比较,并分析发生子宫内膜癌的高危因素。结果:①74例患者中37.8%(28/74)并发子宫内膜癌。单因素和多因素分析结果均提示:年龄≥48岁和诊刮病理为重度子宫内膜不典型增生(重度AEH)为发生子宫内膜癌的高危因素(P〈0.05)。②不伴任何高危因素、伴有1个高危因素和2个高危因素的患者并发子宫内膜癌的几率分别为5.0%(1/20),46.2%(12/26)和81.8%(9/11),差异有统计学意义(P〈0.05),且随着高危因素数目的增加发生子宫内膜癌的风险显著升高(OR16.3,95%CI1.9~140.3,P=0.011;OR85.5,95%CI6.8~1071.3,P=0.001)。③28例并发子宫内膜癌患者均为早期子宫内膜样癌,25例为高分化,3例为中分化。平均随诊13.3±6.3月,没有患者复发或死亡。结论:子宫内膜增生患者并发子宫内膜癌的发生率较高,特别是对于高龄(≥48岁)、诊刮病理为重度AEH的患者并发风险显著增加,但并发的子宫内膜癌多为分化较好的早期子宫内膜样癌,近期预后良好。
摘要:目的:采用多重置换扩增(MDA)结合短串联重复序列(STR)建立一种基于PCR技术诊断染色体罗氏易位的植入前遗传学诊断(PGD)方法。方法:选择位于易位染色体上的STR位点,对家系采用荧光PCR进行分析,选择有多态性的位点,再采用MDA对单细胞进行全基因组扩增,根据家系分析的结果,对具有多态性的STR位点进行分析诊断。结果:对3个家系进行了4个取卵周期(3个PGD周期),每个家系分别采用7~15个具有多态性的STR位点进行分析,共对24个胚胎进行诊断。PGD的诊断效率为95.8%(23/24),平衡胚胎占52.2%(12/23),异常胚胎占47.8%(11/23),共移植了6个胚胎,获得2例临床妊娠,临床妊娠率为66.7%(2/3),出生了2个健康婴儿,染色体核型均正常。结论:采用依赖于STR的PCR分析法可以用于染色体罗氏易位的PGD。
摘要:目的:探讨葡萄胎后低危型妊娠滋养细胞肿瘤(GTN)患者血p.人绒毛膜促性腺激素(β—HCG)下降时间与临床影响因素的相关性。方法:选取南京医科大学附属南京市妇幼保健院2007年1月至2014年9月期间继发于葡萄胎后低危型GTN患者50例。通过单因素和多因素分析方法分析年龄、既往葡萄胎妊娠史、葡萄胎清宫术后的组织病理学诊断、GTN确诊前的持续时间(葡萄胎清宫术后至确诊GTN的时间)、有无转移性病灶、治疗前血β-HCG水平、FIGO评分、一线化疗方案与血β-HCG下降时间的相关性。结果:血β-HCG下降时间平均(34.2±19.3)天。多因素分析表明完全性葡萄胎(HR1.446)、GTN确诊前的持续时间〈12周(HR1.775)、有转移性病灶(HR1.228)、治疗前血β—HCG水平高(HR1.468)与血β—HCG下降时间相关。FIGO评分与血β—HCG下降时间的线性分析表明,FIGO评分每增加1分,血β—HCG下降时间平均增加7天。结论:完全性葡萄胎、治疗前血β-HCG水平高、确诊GTN前的持续时间小于12周及转移性病灶的存在是延长葡萄胎后低危型GTN患者血β-HCG下降时间的影响因素。
摘要:目的:探索中孕早期孕妇年龄和血清脂联素(APN)、瘦素(1eptin)及载脂蛋白CⅢ(apoCⅢ)与妊娠期糖尿病(GDM)发病的相关性及其联合预测GDM的可行性。方法:采用前瞻性巢式病例对照研究,选取门诊正规产检的孕妇,孕16~18周产检时采集血清,用ELISA进行APN、Leptin及apoCⅢ测定;孕24周~28周进行常规OGTT筛查,确诊为GDM的孕妇纳入GDM组,余为对照组。用非配对t检验比较两组间的差异;用多变量Logistic回归分析模型判断多指标联合预测GDM的可行性。结果:纳入观察的孕妇405例,失访13例,完成随访的病例392例,失访率3.2%。392例孕24~28周OGTY筛查出GDM26例,GDM发病率6.6%。GDM组年龄高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05),而在孕周、孕前体质量及孕前体质量指数(BMI)方面比较差异无统计学意义(P〉0.05)。GDM组APN比对照组降低,Leptin比对照组升高,差异均有统计学意义(P〈0.05),而apoCⅢ在GDM组与对照组间差异无统计学意义(P〉0.05)。Logistic回归分析显示,APN为保护性因素,与GDM的发生呈负相关;而Leptin及年龄则为GDM发生的危险因素。将APN、Leptin和年龄依次引入回归方程后,回归方程的分类能力可达到86%,与上述因子的单独预测效果相比,联合预测的ROC曲线下面积明显增加,可达到0.805。结论:在中孕早期,APN、Leptin及年龄对GDM有一定的预测价值,APN、Leptin及年龄联合预测GDM有相对较高的敏感性和特异性,其预测价值高于单独子页测。
摘要:目的:探讨产后盆底功能情况及产科因素对盆底功能的近期影响。方法:调查2014年1~12月同仁医院分娩并于产后6~8周来院做检查的2023例妇女,出院小结和产后检查记录提取产科相关信息,进行盆底电生理评估,对产妇盆底功能与产科因素进行单因素及多因素分析。结果:2023例产妇产后6~8周盆底功能评估异常率为89.67%。单因素分析结果表明,产次≥2次、会阴切开、足月分娩和新生儿出生体质量33500g的产妇盆底功能更差。多因素分析结果显示,产次32次的产妇(OR=2.529,95%CI1.763~3.628)、新生儿出生体质量≥3500g(OR=1.636,95%CI1.184—2.262)、阴道分娩(OR=1.440,95%CI1.068~1.941)是影响产妇盆底功能的高危因素。对于阴道分娩产妇,产次≥2次(OR=3.460,95%CI2.059~5.828)、会阴切开(OR=2.297,95%CI1.484—3.557)和足月分娩(OR=6.248,95%CI1.824~21.399)是影响盆底功能的高危因素。结论:分娩后6~8周的产妇盆底功能损伤较严重;多产次、新生儿体质量较大和阴道分娩是影响产后6~8周产妇盆底功能的因素。对于阴道分娩者,多产次、足月分娩、会阴切开是另一个影响盆底功能的因素。产科医生应指导孕妇合理控制孕期体重,临近预产期指导孕妇进行kegel训练,降低会阴切开率,以降低盆底功能障碍性疾病发生率。
摘要:目的:探讨顺铂对小鼠宫颈癌局部CD8_T细胞的影响及可能机制。方法:建立TC-1肿瘤细胞C57BL/6小鼠模型,分为对照组(4只)和顺铂组(4只),对照组给予磷酸盐缓冲溶液(PBS)100μL,顺铂组给予顺铂5mg/kg,两组均腹腔注射,3天1次,共2次。免疫组化方法检测两组肿瘤组织中CD8阳性T细胞(CD8+T)、程序性凋亡配体1(PD-L1)的表达,并对小鼠宫颈癌组织中CD8+T细胞与PD-L1表达的相关性进行分析,同时采用流式细胞仪检测并比较两组脾单核淋巴细胞中CD4+CD25+T调节细胞(Treg)数量比例。结果:①顺铂组模型小鼠宫颈癌组织中CD8+T表达的MOD值为3.24±0.39明显低于对照组4.70±0.28,差异有统计学意义(P〈0.05);顺铂组PD—L1表达的MOD值为7.65±1.82高于对照组2.89±0.70,差异有统计学意义(P〈0.05)。(爹小鼠肿瘤组织中CD8+T细胞与PD—L1表达呈负相关(r=-0.61,P〈0.05)。③顺铂组小鼠脾脏内单核淋巴细胞中Treg细胞数量(71.50±4.04)%低于对照组(87.00±6.06)%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:顺铂可增加宫颈癌组织PD-L1表达,减少宫颈癌组织局部CD8+T细胞数量,抑制机体免疫内环境,并且顺铂对机体免疫的抑制作用可能并不来源于对Treg细胞的影响。应用PD-L1抗体阻断顺铂诱发的PD—L1表达可能可促进顺铂的化疗效果。
摘要:目的:通过检测高甲基化SIM2基因来分析游离胎儿DNA在正常妊娠孕妇及子痫前期孕妇外周血浆中含量的变化。方法:共收集114例外周血浆样本(包括健康未妊娠女性志愿者10例,产后48小时健康女性10例,正常妊娠孕妇57例,子痫前期孕妇37例),利用HpaⅡ、MspⅠ分别对提取的血浆DNA进行甲基化酶切反应后再进行实时荧光定量PCR反应,相对定量法检测高甲基化SIM2基因的含量。结果:①10例健康未妊娠女性志愿者及产后48小时健康女性外周血浆中均未检测出高甲基化SIM2基因;②57例正常妊娠孕妇中有43例检测出高甲基化SIM2基因,在不同妊娠阶段高甲基化SIM2基因含量的差异有统计学意义,高甲基化SIM2基因的含量在中期妊娠是早期妊娠的2.33倍,晚期妊娠是早期妊娠的5.28倍;③37例子痫前期孕妇中有36例检出高甲基化SIM2基因,高甲基化SIM2基因的含量在轻度子痫前期孕妇血浆中是正常晚期妊娠的3.05倍,在重度子痫前期孕妇中是正常晚期妊娠的6.32倍。结论:高甲基化SIM2基因是可靠的胎儿特异性标记,在孕妇外周血浆中高甲基化SIM2基因的含量随妊娠进展而增加,与孕周有关。高甲基化SIM2基因在子痫前期孕妇血浆中含量明显增加,能够反应子痫前期疾病的严重程度。
摘要:目的:通过调控孕妇单核细胞中髓样分化因子88(MyD88)的表达水平,研究MyD88在妊娠期糖尿病(GDM)发病机制中的作用。方法:30例正常妊娠孕妇为正常组,30例GDM患者为GDM组,两组每个样本处理均相同,每个样本各分为4个组,分别为未处理组、LPS组、ST2825组、LPS+ST2825组。采用Westernblot法检测并比较各组单核细胞中MyD88及核转录因子-κB(NF—κB)/p65的表达量,分析各组中MyD88与NF—κB/p65的相关性;采用ELISA法检9n,4并比较各组培养液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1(IL-1)、白介素-10(IL-10)水平。结果:①正常组和GDM组组内的比较:LPS组、ST2825组的MyD88及NF—κB/p65的表达水平与同组未处理组相比,差异有统计学意义(P〈0.05);LPS+ST2825组的MyD88及NF.KB/p65的表达水平明显低于同组的LPS组(P〈0.05)。正常组与GDM组组间比较:GDM组各处理组MyD88及NF.KB/p65的表达水平均较正常组相同处理组明显升高(P〈0.05)。②两组中除未处理组外,其他处理组的MyD88与NF—κB/p65的表达水平均呈正相关关系(P〈0.05)。③GDM组中未处理组和LPS组中的细胞因子(TNF—α、IL-1、IL-10)的表达水平均高于正常组中未处理组及LPS组(P〈0.05);GDM组中LPS组3个细胞因子的表达水平高于其未处理组(P〈0.05),ST2825组3个细胞因子的表达水平低于其未处理组(P〈0.05)。GDM组中LPS+ST2825组3个细胞因子的表达水平低于其LPS组(P〈0.05)。结论:调控GDM孕妇单核细胞中上游MyD88的表达水平,下游NF—KB/p65及细胞因子(TNF-α、IL—1、IL-10)水平发生相应变化,提示MyD88可能参与了GDM的发生并在其发病机制中起着重要作用。